greffe moelle Flashcards

1
Q

autogreffe

A

les CSH du patient sont collectées pour les lui transfuser après une chimiothérapie lourde

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Q

Allogreffe

A

Des CSH sont collectées chez un donneur sain pour ensuite les transfuser au patient, après avoir affaibli voir détruit sa propre moelle

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3
Q

Immunologie de l’autogreffe

A

aucune réaction immunitaire

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4
Q

Immunologie de l’allogreffe

A
  • effet GVH (Graft Versus Host) où les lymphocytes du donneur attaquent l’hôte -> choix d’un donneur le + compatible possible pour l’éviter
  • effet GVL (Graft Versus Leukemia) grâce à l’incompatibilité, à maximiser
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5
Q

Indications autogreffe

A
  • myélome multiple des os
  • lymphomes non hodgkiniens
  • maladie de Hodgkin
    chez un patient en rémission, sur une hémopathie maligne chimiosensible pour améliorer la tolérance de l’hémopathie (traitement de consolidation)
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6
Q

Quand récupérer le greffon dans l’autogreffe ?

A
  • en période de rémission (pour que le greffon soit le - contaminé possible par l’hémopathie)
  • au cours de la sortie d’aplasie d’une cure de recueil (chimiothérapie de mobilisation) ou au cours de la sortie d’aplasie d’une des cures prévues pour l’hémopathie
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7
Q

Modalités de recueil du greffon pour l’auto-greffe

A
  • stimulation de moelle par G-CSF: provocation d’une forte myélémie avec circulation sanguine de cellules médullaires immatures
  • recueil des cellules par cytaphérèse lorsque le taux des cellules circulantes CD34+ (marqueur d’immaturité) est suffisant
  • conservation du greffon dans de l’azote liquide
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8
Q

Modalités de l’autogreffe

A
  • simple transfusion des cellules recueillies par cytaphérèse, qui vont regagner la moelle, se multiplier et se différencier => sortie d’aplasie beaucoup plus rapide
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9
Q

Complications autogreffe au moment du recueil

A
  • Insuffisance médullaire au cours de l’aplasie précédant le recueil: anémie, thrombopénie, immunodépression globale
  • Au moment de la myélémie: thrombose, exceptionnellement leucostase, échec de mobilisation
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10
Q

Méca thrombose au cours de la myélémie provoquée pour autogreffe

A

les cellules immatures sont pro-coagulantes

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11
Q

Avantages autogreffe

A
  • pas de complications immunologiques
  • permet de réaliser des chimiothérapies très intensives sans aplasie trop longue
  • possibilité de guérison dans les lymphomes qui sont très chimiosensibles
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12
Q

Inconvéniants autogreffe

A
  • absence d’effet sur l’hémopathie
  • le greffon n’est jamais totalement vierge de cellules de l’hémopathie initiale: rechutes fréquentes et attendues (notamment dans le myélome multiple, où l’auto-greffe augmente le temps au cours duquel le patient sera en rémission)
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13
Q

Modalités de l’allogreffe: compatibilité

A
  • fratrie a 1 chance / 4 d’être compatible

- donneur non apparenté (don de moelle osseuse avec compatibilité HLA 9/10 ou 10/10)

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14
Q

3 types de greffon pour l’allogreffe

A
  • moelle osseuse
  • cellules souches périphériques
  • sang de cordon ombilical
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15
Q

Prélèvement de moelle osseuse modalités

A

sous AG au niveau de l’épine iliaque postéro-supérieure

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16
Q

Modalités prélèvement cellules souches périphériques

A
  • stimulation de la moelle du donneur par G-CSF => forte myélémie
  • dosage de cellules circulantes CD 34+ (immatures) et recueil par cytaphérèse
17
Q

Intérêt du sang de cordon ombilical

A

sang du cordon et du placenta récupéré juste après la naissance, naturellement riche en CSH

18
Q

2 types de conditionnements pré-allogreffe

A
  • myéloablatifs: destruction complète de l’hématopoïèse du patient
  • non myéloablatifs: hématopoïèse affaiblie qui va être remplacée progressivement par le greffon
19
Q

Intérêt conditionnement non myéloablatif

A

Amélioration de la tolérance: chimiothérapie moins lourde et aplasie plus courte et moins profonde
-> permet de greffer des patients plus âgés / avec AEG

20
Q

Indications de l’allogreffe

A
  • chez un patient en rémission (ttt de consolidation)

- toutes les hémopathies engageant le pronostic vital (malignes ou non)

21
Q

Complications allogreffe

A
  • GVH aiguë ou chronique
  • infections virales graves (généralisées à CMV ou EBV, cystites hémorragiques à BK virus)
  • syndrome de fuite capillaire
  • maladie veino-occlusive hépatique
22
Q

Physiopath GVH

A
  • les lT matures du donneur reconnaissent un allo-Ag présenté par une CPA: CMH de type I, II ou Ag du complexe mineur d’histocompatibilité
  • réponse immune avec libération de cytokines et recrutement de cellules effectrices: T cytotoxique, NK
  • ces cellules attaquent les tissus du receveur présentant l’Ag: épiderme, épithélium du TD, foie
23
Q

Avantages de l’allogreffe

A
  • peut guérir n’importe quelle hémopathie

- effet GVL

24
Q

Inconvénients allogreffe

A
  • procédure lourde
  • mortalité immédiate 20-30% liée à la greffe
  • complications à long terme pouvant être sévères (GVH invalidantes)