Glomerulopatías - Generalidades Flashcards

1
Q

Glomerulopatía

  1. Definición de
  2. Es causa más frecuente de
A
  1. Inflamación intraglomerular con proliferación celular asociada a hematuria
  2. Enf. renal
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2
Q

Cantidad de glomérulos por riñón

A

Millón y medio

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3
Q

Tipos de lesiones en el glomérulo

A
Esclerosis (irreversible)
-> Puede ser global o segmentaria y focal o difusa
Prolif. endocapilar
-> En post-streptocócica
Prolif. extracapilar
-> Rápidamente progresiva
Necrosis
-> Destrucción de membrana basal
Fibrosis
-> Colágeno
Hialinización
-> Acumulación de proteínas sanguíneas
-> Lipoproteínas sobre esclerosis
Lobulación 
-> (normal 4-5 lóbulos)
-> Si es prominente: Hipercelularidad mesangial
-> Si está disminuido: Sd. urémico hemolít.
Hipercelularidad glomerular
-> Pueden ser endógenas o exógenas
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4
Q

Localización de lesiones glomerulares

1.

A

Segmentaria
-> Afectación parcial del glomérulo (<50%)
Global
-> Afectación casi total o total de glomérulo
Focal
-> Lesiones en <50% del total de glomérulos
Difusa
-> En todos o casi todos los glomérulos

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5
Q

Mecanismos inmunológicos de glomerulopatías

  1. In situ
    - > Anti
  2. Depósito
    - >
  3. Linfocitos T
    - >

1., 2. y 3. producen _______ que a su vez produce:
->
->
Y así se da la LESIÓN GLOMERULAR

A
  1. Activación in situ de Ac frente a ag. glomerulares
    - > Anti-MBG
  2. Depósito de complejos Ag-Ac originados en la circulación
    - > Enf. por C.I. circulante
  3. Activación primaria de linfocitos T
    - > Lesiones mínimas
  4. , 2. y 3. producen liberación de mediadores de inflamación que activa
    - > Activación de coagulación
    - > Activación del complemento

Y así se da la LESIÓN GLOMERULAR

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6
Q

Glomerulopatía más común en el niño

A

Glomerulopatía a cambios mínimos (80%)

En adultos se ascia a neoplasias

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7
Q

Glomerulopatía más común en el adulto

A

Glomerulopatía membranosa (40%)

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8
Q

Clasificación inmunológica de las glomerulopatías

  1. Ag-Ac
    - > In
    - –> Streptococo
    - –> Membrana
    - > Circulantes
    - –> Ig A (B)
    - –> Púrpura
    - –> LES
    - –> Endocardio
  2. Por Ac anti-membrana basal
    - –> Good
    - –> Indio
  3. Enf. mediadas por células
    - > Mínimo
    - > F y S
A
  1. Por inmunocomplejos
    - > In situ
    - –> GN Post-streptocócica
    - –> GN membranosa
    - > Circulantes
    - –> Nefropatía Ig A (Enf. de Berger)
    - –> Púrpura de Schonlein-Henoch
    - –> Nefritis lúpica
    - –> Endocarditis bacteriana
  2. Por Ac anti-membrana basal
    - –> Sd. Goodpasture
    - –> GNRP idiopática
  3. Enf. mediadas por células
    - > GN a cambios mínimos
    - > Glomerulonefritis focal y segmentaria
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9
Q

Clasificación clínica de glomerulopatías
1. Primarias o idiopáticas
-> Sd. Nefrótico (N p)
CAMBIa la ESCLERa de la MEMBRANa sobre la MESA
-> Sd Nefrítico (P)
EN MESA-PROPIAA hay semilunas extracapilares

  1. Secundarias
    -> Sd. Nefrótico
    voy A DarLES MIEL
    -> Sd. Nefrítico
    hay 5 G’S de LUz MEntal CrioGood
A
  1. Primarias o idiopáticas
    - > Sd. Nefrótico (No proliferativas
    - –>Cambios mínimos!!!
    - –> Esclerosis focal y segmentaria
    - –> Membranosa!!!
    - –> Mesangial
    - > Sd Nefrítico (Proliferativas)
    - –> Endocapilar
    - –> Mesangioproliferativa
    - –> Membranoproliferativa
    - –> Extracapilar (semilunas)
  2. Secundarias
    - > Sd. Nefrótico
    - –> Amiloidosis
    - –> DM (+ COMÚN DE SD. NEFRÓTICO)
    - –> LES
    - –> Mieloma Múltiple
    - > Sd. Nefrítico
    - –> GMN post-streptocócica
    - –> GMN lúpica
    - –> GMN membranoproliferativa
    - –> GMN crioglobulinémica
    - –> Sd. goodpasture
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10
Q

Clasificación histológica
PRIMARIA/IDIOPÁTICA
CAMBIa tu forma-seca de MEsclar-PROblemas MEntales con cél. en semiluna

-> Con cél. en semiluna
SECUNDARIA
-> Post-streptocócico
-> LES

A
PRIMARIA/IDIOPÁTICA
-> Cambios mínimos
-> Focal y segmentaria
-> Mesangioproliferativo (Ig A o Ig M)
-> Membranoso
-> Con cél. en semiluna
SECUNDARIA
-> Post-streptocócico
-> LES
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11
Q

Hallazgo histológico en glomérulo de DM

A

Lesión de Kimmestiel Wilson (En tela de cebolla)

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12
Q

¿Qué patrones de hipocomplementemia se puede observar en las glomerulopatías?

  1. Clásica
  2. Alterna
  3. Síntesis
A
  1. Activación de la vía clásica: C3, C4 y CH50 bajas.
  2. Activación de la vía alterna: C3 y CH50 bajas, C4 normal
  3. Disminución de la síntesis del complemento.
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13
Q

En un paciente con C3, C4 y CH50 bajos, se puede pensar en:

  1. LES
  2. Cría
  3. 1 medusa
A

Hipocomplementemia de la vía clásica:

  1. Nefritis lúpica.
  2. Crioglobulinemia.
  3. GMN membranoproliferativa tipo 1.
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14
Q

En un paciente con C3 y CH50 bajos, y C4 normal, se puede pensar en:

  1. El Estreptococo
  2. está Asociado
  3. a SUH
A

Hipocomplementemia de la vía alterna.

  1. GMN Postestreptocócica.
  2. GMN asociadas a otras infecciones (Endocarditis)
  3. Síndrome Urémico Hemolítico.
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