GASTRO / HEPATO Flashcards

1
Q

ESÔFAGO - INERVAÇÃO

A

VOGAL COM VOGAL ( A -> E )
CONSOANTE COM CONSOANTE ( D -> P)

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2
Q

DIVERTÍCULO DE ZENKER ( FARINGOESOFÁGICO ) - CAUSA , TIPO , DIAGNOSTICO, INDICAÇÃO CIRURGICA E CIRURGIA

A
  • CAUSADO PELO AUMENTO DA PRESSÃO INTRALUMINAL ESOFÁGICA , PROMOVENDO HERNIAÇÃO DO MUCOSA E SUBMUCOSA
  • NA MAIORIA DAS VEZES CAUSADO PELA HIPERTONIA DO M. CRICOFARIGEO
  • NO DIVERTICULO EPIFRÊNICO É PELA HIPERTONIA/NÃO RELAXAMENTO DO EEI ( DISTURBIOS MOTORES DO ESOFAGO ) ;
  • É DO TIPO PSEUDODIVERTICULO E É UM DIVERTICULO DE PROPULSÃO ( EXISTEM OS DE TRAÇÃO QUE SAO EUDIVERTICULOS)
  • ELE SE DA POR MEIO DO TRIANGULO DE KILLIAN , ENTRE A MUSCULATURA TIREO-FARINGEA ( M. CONSTRICTOR INFERIOR DA FARINGE) E CRICO-FARINGEA
  • DIAGNOSTICO É FEITO POR EDA ( FAZ PRIMEIRO PARA DESCARTAR NEOPLASIA ) E EED PARA PLANEJAR CIRURGIA ( MAIS FIDEDIGNO PARA VER TAMANHO POIS A EDA HIPERESTIMA O DIVERTICULO)
  • INDICAÇÕES:

-> ATÉ 2CM ASSINTOMATICOS : CONTROLE COM EDA E SEGUIMENTO
-> MAIORES QUE 5CM E SINTOMATICOS : DIVERTICULECTOMIA + MIOTOMIA DO MUSCULO CRICOFARÍNGEO
-> ENTRE 2 E 5CM : CIRURGIA OU CONTROLE ENDOSCOPICO
* ALGUNS LUGARES DIZEM > 1 CM
-> SINTOMATICO OPERA QUALQUER TAMANHO

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3
Q

ESOFAGITE EOSINOFÍLICA - CLINICA , DIAGNOSTICO E TRATAMENTO

A
  1. CLINICA :
  • PACIENTE QUE NUNCA TEVE QUADRO DE DISFAGIA E CURSA COM IMPACTAÇÃO ABRUPTA DE ALIMENTOS
  • PACIENTE COM HISTORIA DE ALERGIAS SEVERAS - ATOPIA
  1. DIAGNOSTICO:
  • EDA ( COMO TODA DISFAGIA ) + BX
  • NA BX : >= 15 EOSINOFILOS POR CAMPO
  1. TRATAMENTO:
  • BUDESONIDA ORAL + ANTILEUCOTRIENO
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4
Q

DISFAGIA LUSÓRIA

A
  • DISFAGIA CAUSADA PELA COMPRESSÃO EXTRINSECA DE UMA ARTERIA SUBCLAVIA DIREITA QUE SE ORIGINA A ESQUERDA DO ARCO AORTICO E PASSA POSTERIORMENTE AO ESOFAGO
  • MASSA PULSATIL NA EDA
  • ANGIOTC MOSTRANDO ARTERIA SUBCLAVIA DIREITA ABERRANTE
  • TTO CLINICO ( O CIRURGICO É MUITO COMPLEXO )
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5
Q

SINDROME DE PLUMMER - VINSON

A
  • DISFAGIA , ANEMIA FERROPRIVA , QUEILITE ANGULAR, ONICODISTROFIA, ATROFIA PAPILAR NA LINGU
    -> MAIS EM MULHERES
  • ANEL MEMBRANOSO ESOFAGICO QUE CAUSA DISFAGIA
  • RISCO AUMENTADO PARA CEC
  • TTO É A DILATAÇÃO ENDOSCOPICA PARA ROMPIMENTO DOS ANEIS
  • REPOSIÇÃO DE FERRO
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6
Q

ACALÁSIA - CLASSIFICAÇÕES

A

** 4 - 7 - 10 **

CLASSIFICAÇÃO DE PINOTTI

  • INCIPIENTE = GRAU I
  • NÃO AVANÇADO = GRAU II E III
  • AVANÇADO = GRAU IV
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7
Q

ACALÁSIA - DEFINIÇÃO, ETIOLOGIA, MANOMETRIA NORMAL

A

DEFINIÇÃO: DEFICIT NO RELAXAMENTO DO EEI, LEVANDO A DISFAGIA E ATRASO NO ESVAZIAMENTO ESOFAGICO
-> NÃO NECESSARIAMENTE TEM HIPERTROFIA DO EEI
-> ONDAS PERISTALTICAS AUSENTES COM NAO PRESSURIZAÇÃO DO ESOFAGO (CHICAGO TIPO A) OU NÃO SINCRONICAS PANESOFAGICAS LEVANDO A UMA INEFICIENCIA DA PERISTALSE FINAL (CHICAGO TIPO B)

ETIOLOGIA POR ORDEM: IDIOPATICA CHAGAS, AMILOIDESE

NA ACALASIA AS ONDAS SAO NÃO SINCRONAS E PANESOFAGICAS EM TODA A EXTENSAO DO ESOFAGO COM ONDAS NÃO EFETIVAS, OU AUSENCIA DE ONDAS PERISTALTICAS E NAO PRESSURIZAÇÃO ESOFAGICA + AUSENCIA DO RELAXAMENTO DO EEI

-> O CERTO É LEMBRAR A ONDA DO MAR PROGREDINDO PARA A ESQUERDA E COM UMA LEVE QUEDA NO FINAL

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8
Q

ACALÁSIA - EXAMES DIAGNOSTICOS

A

SEMPRE :

  1. EDA - EXCLUIR NEOPLASIA EM QUALQUER DISFAGIA
  2. EED - DIAGNOSTICO E CLASSIFICAÇÃO ( GUIA O TTO )
  3. MANOMETRIA - SE NECESSARIO ( SEMPRE FAZER MANOMETRIA ANTES DE CIRURGIA DE REFLUXO PARA SABER SE TEM DISTURBIO MOTOR )

** MANOMETRIA É PADRÃO OURO NA ACALASIA MAS NÃO É SEMPRE NECESSARIO

** ACALASIA É FATOR DE RISCO PARA CEC DE ESÔFAGO DISTAL (O CEC NÃO RELACIONADO A ACALASIA É MAIS FREQUENTE EM 1/3 SUPERIOR).
ADENOCARCINOMA DE TERÇO INFERIOR ESTA MAIS RELACIONADO A DRGE

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9
Q

ACALASIA - MANOMETRIA DE ALTA RESOLUÇÃO - CLASSIFICAÇÃO DE CHICAGO

A

’’ SEM NADA DE PERISTALSE, PERISTALSE EM TUDO DE MANEIRA NÃO SINCRONICA , E PERISTALSE SO NO FIM PRECOCE (TAMPA O EEI) ‘’

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10
Q

ACALASIA - RESUMO DO TRATAMENTO SEGUNDO CLASSIFICAÇÃO

A

** POEM É UMA ALTERNATIVA - FAZ UMA CARDIOMIOTOMIA ENDOSCOPICA POREM NÃO FAZ VALVULA ANTI-REFLUXO

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11
Q

ACALASIA - CIRURGIA DE THAL-HATAFUKO

A

** É UMA OPÇÃO A ESOFAGECTOMIA

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12
Q

ACALASIA - CIRURGIA DE SERRA-DORIA

A

** É UMA OPÇÃO A ESOFAGECTOMIA

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13
Q

ACALASIA - CIRURGIA DE HELLER-PINOTTI

A
  1. CARDIOMIOTOMIA AMPLA DE 9CM - 6CM ACIMA DA TEG E 3CM ABAIXO, ENGLOBANDO O EEI
  2. CONFECÇÃO DE VALVULA ANTI-REFLUXO
  • VALVULA A PINOTTI : POSTERO-LATERO-ANTERIOR EM 270 GRAUS
  • PODE SER 180 GRAUS ANTERIOR ( DOR )OU POSTERIOR ( LINDT-TOUPET)

** CONSIDERADO PADRAO OURO NA ACALASIA NÃO AVANÇADA

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14
Q

ACALASIA - CAUSAS DE DISFAGIA APÓS TTO CIRURGICO - TARDIAS E PRECOCES

A

VIDE IMAGEM

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15
Q

DRGE - DIAGNOSTICO / TTO EMPIRICO / SINAIS DE ALARME PARA EDA

A
  • SINTOMAS TIPICOS - PIROSE + REFLUXO = DIAGNOSTICO DE DRGE = TTO EMPIRICO COM IBP 4 A 8 SEMANAS + MEV
  • TTO EMPIRICO É COM DOSE PLENA - 40MG/DIA
  • SE RESPONDEU AO TESTE TERAPEUTICO CONSIDERA COM DIAGNOSTICO DE DRGE
  • SINTOMAS ATIPOS = INVESTIGAÇÃO DE DRGE
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16
Q

DRGE - SINAIS CONFIRMATORIOS NA EDA

A
  1. ESOFAGITE C E D
  2. ESOFAGO DE BARRET LONGO (>3CM)
  3. ULCERA ( ACOMETE A MUSCULAR)
  4. ESTENOSE PEPTICA
  • SE TEM SUSPEITA E NAO TEM ESSES ACHADO = PHMETRIA
  • SINTOMAS ATIPICOS = PHMETRIA

** H. PYLORI NÃO TEM REALAÇÃO COMPROVAD COM DRGE !!! NÃO É OBRIGATÓRIA A PESQUISA

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17
Q

DRGE - INDICAÇÕES DE PHMETRIA

A
  • PADRÃO OURO PARA DIAGNOSTICO
  • DUVIDA DIAGNOSTICA ( SINTOMAS + EDA SEM SINAIS DE CONFIRMAÇÃO)
  • SINTOMAS ATIPICOS
  • CONFIRMAÇÃO DE DISGNOATICO ANTES DA CIRURGIA
  • RERATARIEDADE AO TRATAMENTO
  • RECIDIVA DOS SINTOMAS APÓS CIRURGIA

** CONFIRMAÇÃO : PH< 4 EM PELO MENOS 7% DO TEMPO E DEMEESTER > 14,7

** MANOMETRIA SEMPRE ANTES DE OPERAR POIS DISTURBIOS MOTORES CURSAM COM REFLUXO

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18
Q

DRGE - CLASSIFICAÇÃO DE LOS ANGELES

A

*** LEMBRAR DE 5 E 75%

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19
Q

DRGE - INDICAÇÕES E CONTRA-INDICAÇÕES A CIRURGIA / PREDITORES DE BOA OU BAIXA RESPOSTA A CIRURGIA

A

PREDITORES DE BAIXA RESPOSTA A CIRURGIA:

  • BAIXA RESPOSTA A IBP
  • SEXO FEMINIO
  • OBESO
  • SINTOMAS EXTRA-ESOFÁGICOS

** FACILITANDO :

OPERA QUANDO NÃO MELHORA COM IBP, QUANDO PIORA SEM O USO DE IBP, QUANDO TEM COMPLICAÇÃO ( SE FOR BARRET É SÓ O LONGO !!!), OU EM HERNIA DE HIATO IMPORTANTE !!!

** H. PYLORI NÃO TEM RELAÇÃO COMPROVAD COM DRGE !!!

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20
Q

DRGE - TRATAMENTO CIRURGICO E COMPLICAÇÕES

A

CIRURGIA:

  • HIATOPLASTIA + FUNDOPLICATURA
  • A VALVULA ANTIREFLUXO PODE SER

-> NISSEN : 360
-> DOR : ANTERIOR
-> LINDT-TOUPET: POSTERIOR

  • DISFAGIA PRECOCE = CIRURGIA
  • MIGRAÇÃO SUBITA, HIATOPLASTIA APERTADA OU FUNDOPLICATURA APERTADA
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21
Q

HERNIA DE HIATO - CLASSIFICAÇÃO E TIPO MAIS COMUM

A
  • EED É PADRAO OURO PARA DIAGNOSTICO]
  • TORÇÃO GASTRICA É TIPO IV
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22
Q

HERNIA DE HIATO - INDICAÇÕES DE TRATAMENTO CIRURGICO

A
  • HERNIA TIPO I
  • O QUE INDICA A CIRURGIA É A SINTOMATOLOGIA DO DRGE
  • HERNIA TIPO II/III/IV
  1. VOLVO / OBSTRUÇÃO ALIMENTAR ALTA / DISFAGIA / EMPACHAMENTO
  2. ULCERA DE CAMERON
    - É UMA ULCERA VASCULAR, NÃO É CAUSADA PELA ACIDEZ
  3. REFLUXO - MESMO PRINCIPIO DA DRGE
  • ASSINTOMATICO = EXPECTANTE
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23
Q

ESOFAGO DE BARRET - DEFINIÇÃO, FATOR DE RISCO, EVOLUÇÃO , DIAGNOSTICO E CLASSIFICAÇÃO

A
  • DEFINIÇÃO:

SUBSTITUIÇÃO DO EPITELIO ESCAMOSO DO ESOFAGO POR EPITELIO COLUNAR INTESTINAL

  • FATORES DE RISO:

-> DRGE
-> HISTORIA NA FAMILIA - GENETICO
-> OBESIDADE
-> TABAGISMO

  • EVOLUÇÃO:

METAPLASIA > DISPLASIA DE BAIXO GRAU > DISPLASIA DE ALTO GRAU > ADENOCARCINOMA

  • DIAGNOSTICO

EDA COM MANCHAS COR DE SALMÃO + BX COM METAPLASIA
* PROTOCOLO SEATLE : BX DE 4 SEGMENTOS A CADA 2CM DE BARRET

  • CLASSIFICAÇÃO:

VIDE ILUSTRAÇÃO

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24
Q

ESOFAGO DE BARRET - TRATAMENTO E SUAS COMPLICAÇÕES, E SEGUIMENTO

A

NÃO CIRURGICO

IBP DOSE OTIMIZADA INDEFINIDAMENTE

CIRURGICO

  • LEMBRAR QUE SÓ SE OPERA AQUELAS QUE JA ESTÃO EM VIGENCIA DO TTO COM IBP, SE NÃO INICIA E REAVALIA POSTERIORMENTE ( 06 MESES PARA VER SE REGREDIU )
  • COMPROVADAMENTE DIMINUI O RISCO DE ADENOCARCINOMA APÓS CIRURGIA
  • INDICADA QUANDO TEM AUMENTO DE TAMANHO, MANUTENÇÃO DOS SINTOMAS APÓS MEDICAÇÃO, PIORA DA DISPLASIA
  • SEM DISPLASIA :

SEGUIMENTO A CADA 3 ANOS COM EDA

  • DISPLASIA DE BAIXO GRAU ( TEM QUE SER CONFIRMADO POR 2 PATOLOGISTAS ) :

TRATAMENTO ENDOSCOPICO COM ABLAÇÃO POR RADIOFREQUENCIA OU MUCOSECTOMIA

  • DISPLASIA DE ALTO GRAU:

TRATAMENTO ENDOSCOPICO COM ABLAÇÃO POR RADIOFREQUENCIA OU MUCOSECTOMIA

  • ADENOCARCINOMA

CIRURGIA

  • ESTENOSE É A PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DE ABLAÇÃO E MUCOSECTOMIA
  • PROTOCOLO SEATLE : BX DE 4 SEGMENTOS A CADA 2CM DE BARRET
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25
NEO DE ESOFAGO - CEC X ADENOCA - FATOR DE RISCO / SINTOMAS / DIAGNOSTICO / ESTADIAMENTO
26
NEO DE ESOFAGO - ESTADIAMENTO CEC E ADENOCA
1. ECOENDOSCOPIA OU CROMOSCOPIA COM AMPLIFICAÇÃO DE IMAGEM SE PRECOCE ( ACHADOS PELA BX NA CROMOSCOPIA COM LUGOL ) -> VER SE É PASSIVEL DE RESSECÇÃO ENDOSCOPICA 2. TC PESCOÇO, TORAX, ABD E PELVE 3. PET-CT - FAZ DEPOIS DA TC SE NAO TIVER METASTASES, BOM PRA VER META OCULTA A DISTANCIA 4. LARINGOSCOPIA + BRONCOSCOPIA ( NOS CASOS DE CEC APENAS !!! )
27
NEO DE ESOFAGO - CRITERIOS DE IRRESSECABILIDADE
- INVASAO DE TRAQUEIA, AORTA OU COLUNA - METASTASE A DISTANCIA - LINFONODOMEGALIA NÃO REGIONAL -> VAI PRA QT/RT DEFINITIVA -> PROTESE PARA MELHRAR DISFAGIA E FISTULAS OBS: AUMENTA DOSE DE QT/RT E CASO HAJA REGRESSAO COMPLETA DO TUMOR PODE-SE REALIZAR CIRURGIA DE RESGATE EM CASO DE RECIDIVA LOCAL DO TUMOR ( DIFERENTE DA NEOADJUVANCIA NÃO TEM INDICAÇÃO DE CIRURGIA MESMO SE REMISSÃO COMPLETA DA DOENÇA )
28
NEO DE ESÔFAGO - CRITERIOS DE RESSECÇÃO ENDOSCOPIA / INDICAÇÕES EMR OU ESD
1. NEO PRECOCE RESTRITO A MUCOSA ( T1a) -> ISSO PARA MUCOSECTOMIA SEM CRITERIOS EXPANDIDOS 2. BEM DIFERENCIADO E NÃO ULCERADO 3. SEM INVASÃO ANGIOLINFATICA OU PERINEURAL * CONFIRMA COM ECOEDA / CROMOSCOPIA COM MAGNIFICAÇÃO DE IMAGEM É PADRAO OURO * NÃO NECESSITA DE ESTADIAMENTO COMPLETO POIS NÃO TEM CHANCE DE METASTASE SE FOR RESTRITO A MUCOSA * FAZ MUCOSECTOMIA OU ESD ( MELHOR, PEGA SUBMUCOSA) - MUCOSECTOMIA -> ATE 2CM -> BEM DIFERENCIADO -> SEM INVASAO PERINEURAL OU LINFOVASCULAR -> PRIMEIRA ESCOLHA EM AREAS DISPLASICAS EM BARRET !!! ADENOCA EM BARRET !! - ESD ->INDICAÇÃO ABSOLUTA (T1a) : ATÉ M2 (MUCOSA 2 - ANTES DE CHEGAR NA LAMINA PROPRIA) + ATÉ 2/3 DA CIRCUNFERENCIA DO ESOFAGO -> INDICAÇÃOEXPANDIDA / RELATIVA (T1b COM RESTRIÇÕES) : ATÉ SM1 (SUBMUCOSA 1) COM INVASAO DE ATÉ 200 micras PARA CEC E ATÉ 500 micras PARA ADENOCA
29
NEO DE ESOFAGO - ESTADIAMENTO T / INDICAÇÃO DE NEOADJUVANCIA SEGUNDO ESTADIAMENTO
ESTADIAMENTO T - T1: MUCOSA E SUBMUCOSA - T2: MUSCULAR PROPRIA - T3: ADVENTICIA (NÃO TEM SEROSA) - T4: ESTRUTURAS/ORGÃOS ADJACENTES - T1a - RESTRITO A MUCOSA RESSECÇÃO ENDOSCOPICA SE SEGUIR OS CRITERIOS DE RESSECABILIADE - T1bN0 - RESTRITO A SUBMUCOSA ESOFAGECTOMIA UPFRONT - T3 / T4 / N+ QUIMIO COM OU SEM RADIOTERAPIA NEOADJUVANTES -> CEC : QT + RT NEOADJUVANTES ( PROTOCOLO CROSS ) -> ADENOCA : QT ISOLADO OU QT + RT NEOADJUVANTE ( GERALMENTE FAZ SO QT - ESQUEMA FLOT ) - T2N0 DISCUTIVEL OBS : * RE-ESTADIAR O PACIENTE APÓS NEOADJUVANCIA * APÓS NEOADJUVANCIA FAZ CIRURGIA MESMO SE REGRESSAO COMPLETA DO TUMOR
30
NEO DE ESOFAGO - TIPOS DE ESOFAGECTOMIA / TIPOS DE ANASTOMOSE / TIPOS DE LINFADENECTOMIA
1. ESOFAGECTOMIA EM TRES CAMPOS - MCKEOWN - LAPAROTOMIA + TORACOTOMIA DIREITA + CERVICOTOMIA ESQUERDA - SAO 3 CAMPOS DE INCISAO MAS A CERVICAL É APENAS PARA ANASTOMOSE - LINFADENECTOMIA EM 2 CAMPOS - ANASTOMOSE CERVICAL - MAIS USADA NO BRASIL ( MENOR MORBIDADE COM A VIDEOTORACOSCOPIA ) 2. ESOFAGECTOMIA TRANSHIATAL - LAPAROTOMIA + CERVICOTOMIA - ERA MUITO USADO QUANDO NAO TINHA TORACOSCOPIA - LINFADENECTOMIA MEDIASTINAL FICA RUIM - ANASTOMOSE CERVICAL - MELHOR PARA TUMOR DE TEG - ADENOCA 3. ESOFAGECTOMIA TRANSTORÁCICA - IVOR-LEWIS - LAPAROTOMIA + TORACOTOMIA - ANASTOMOSE TRANSTORÁCICA -> ANASTOMOSE CERVICAL : MAIOR CHANCE DE FISTULA, MENOR CHANCE DE GRAVIDADE - FISTULA É SUPERFICIAL É FICA DRENADA -> ANASTOMOSE INTRATORACICA : MENOR CHANCE DE FISTULA POREM MAIOR RISCO DE GRAVIDADE - MEDIASTINITE -> LINFADENECTOMIA NO BRASIL É A DO TERRITORIO DO TRONCO CELIACO, MEDIASTINAL E SUPRACARINAL ( 2 CAMPOS ). NO JAPAO FAZ LINFADENECTOMIA CERVICAL ( MAIOR MORBIDADE E POUCO BENEFICIO ) -> NA CONFECÇÃO DO TUBO GASTRICO PRESERVA APENAS A GASTRO-OMENTAL DIREITA . LIGA A GASTRICA ESQ, GASTRICA DIREITA ( SAEM COM A PEQUENA CURVATURA ) E GASTRO-OMENTAL ESQUERDA ( PRECISA SUBIR O TUBO ATE O PESCOÇO ).
31
TUMOR DE TEG - CLASSIFICAÇÃO DE SIEWERT E TRATAMENTO
1. SIEWERT I - DE +5 A +1 - ESOFAGECTOMIA TOTAL EM 3 CAMPOS ( + GASTRECTOMIA POLAR QUE FAZ PRO TUBO GASTRICO ) 2. SIEWERT II - DE +1 A -2 - ESOFAGECTOMIA SUBTOTAL EM 3 CAMPOS ( + GASTRECTOMIA PROXIMAL ) - PODE FAZER GASTRECTOMIA TOTAL COM ESOFAGECTOMIA DISTAL EM ALGUNS SERVIÇOS 3. SIEWERT III - DE -2 A -5 - GASTRECTOMIA TOTAL COM LINFADENECTOMIA D2
32
NEO DE ESOFAGO - COMPLICAÇÕES DA ESOFAGECTOMIA
1. ATELECTASIA, TEP, SDRA, PNEUMONIA - ERA PIOR COM TORACOTOMIA 2. PARALISISA DE CORDA VOCAL - LESAO DO NERVO LARINGO-RECORRENTE 3. FISTULA DE ANASTOMOSE -> CERVICAL : - PODE TER MEDIASTINITE, PODE BLOQUEAR OU PODE FISTULIZAR PARA O PESCOÇO PELO DRENO - SE DRENADA : JEJUM, ALIMENTAÇÃO VIA SNE, ATBTERAPIA, TC DE PESCOÇO E TORAX PARA AVALIAR COMPLICAÇÕES. PODE USAR VACUO ENDOSCOPICO PARA MELHORAR CLEARENCE BACTERIANO E MELHORA TAXA DE CICATRIZAÇÃO OBS: PACIENTE QUE TEM FISTULA GERALMENTE CURA COM ESTENOSE DA ANASTOMOSE, VAI PRECISAR DE DILATAÇÃO ENDOSCOPICA POSTERIORMENTE - SE DRENADA PARA MEDIASTINO = RISCO DE MEDIASTINITE. NECESSIDADE DE TC PARA AVALIAR, TORACOSCOPIA PARA LAVAGEM E DRENAGEM OU RADIOINTERVENÇÃO.
33
VASCULARIZAÇÃO ABDOMEN SUPERIOR - TRONCO CELÍACO
34
ESPASMO ESOFAGEANO DIFUSO - CARACTERISTICAS GERAIS E MANOMETRIA
- SINTOMAS MAIS IMPORTANTES SÃO DOR TORÁCICA SUBITA !!! E DISFAGIA INTERMITENTE !!!! -> ISSO É O QUE DIFERENCIA DA ACALASIA NA QUESTAO - MANOMETRIA : PRESENÇA DE CONTRAÇÕES SIMULTANEAS EM > 20% ( OU 10% ) DAS DEGLUTIÇÕES COM AMPLITUDE > 30MMHG, PERISTALSE INTERMITENTE, CONTRAÇÕES REPATITIVAS E DURAÇÃO LONGA < 6S
35
CANCER GASTRICO - FATORES DE RISCO E SINAIS DE DOENÇA AVANÇADA
- HISTORIA FAMILIAR - TABAGISMO E ETILISMO - H PYLORI ( TANTO ADENOCARCINOMA QUANTO LINFOMA MALT E DIFUSO DE GRANDE CELULA B) - GASTRITE ATROFICA - CONSUMO ALTO DE NITROSAMINAS / NITRITOS ( DEFUMADOS E EMBUTIDOS ) - CIRURGIA A B2 PREVIA - GENETICO - MUTAÇÃO DE CDH1 DA E-CADERINA = GASTRECTOMIA PROFILATICA * MAIS COMUM EM HOMENS IDOSOS, 90% DOS TUMORES GASTRICOS SÃO ADENOCA
36
NEOPLASIA GASTRICA - CLASSIFICAÇÃO DE LAUREN
** NO TIPO DIFUSO AS MARGENS CIRURGICAS DEVEM SER MAIORES - 8CM AO INVES DE 5CM **
37
NEO GASTRICO - TUMOR GASTRICO PRECOCE E CRITERIOS DE RESSECABILIDADE ENDOSCOPICA
CRITERIOS DE RESSECABILIDADE ENDOSCOPICA 1. MENOR QUE 2CM 2. NÃO ULCERADO 3. BEM DIFERENCIADO 4. SEM INVASÃO PERINEURAL OU ANGIOLINFÁTICA 5. INVADE ATÉ A MUSCULAR DA MUCOSA --> T1a 6. SEM ACOMETIMENTO LINFONODAL - TUMOR GASTRICO PRECOCE É TODO AQUELE QUE IVADE ATÉ A SUBMUCOSA INDEPENDENTE DO STATUS LINFONODAL ( T1NX) -> TANTO FAZ SE T1a OU T1b, OS DOIS SAO PRECOCES, POREM SO O T1a É PASSIVEL DE RESSECÇÃO POR EDA -> TUMOR ATÉ T1b ( SUBMUCOSA ) É CONSIDERADO TUMOR GASTRICO PRECOCE, MAS JÁ NÃO É PASSIVEL DE RESSECÇÃO ENDOSCOPICA -> MELHOR PROGNOSTICO DO QUE OS AVANÇADOS -->> ISSO PORQUE JA TEM RISCO DE DISSEMINAÇÃO LINFATICA
38
CANCER GÁSTRICO AVANÇADO - CLASSIFICAÇÃO DE BORMANN
- TIPO IV ESTA ASSOCIADO A PIOR PROGNOSTICO - AS VEZES TEM BX NORMAL PORQUE ESTA INVADINDO SUBEPITELIAL
39
NEO GASTRICO - ESTADIAMENTO / INDICAÇÃO DE NEOADJUVANCIA, ADJUVANCIA E DE VLP / RESSECÇÃO MULTIVISCERAL
ESTADIAMENTO: - EDA COM ECOEDA SE SUSPEITA DE TUMOR PRECOCE - TC TORAX, ABD E PELVE - PET CT NÃO É MUITO USADO NO BRASIL PARA NEO GASTRICO - VLP ANTES DE INDICAR NEOADJUVANCIA ( T3/T4 E N+) -> SE CARCINOMATOSE = METASTASE A DISTANCIA = QUIMIO PALIATIVA / DE RESGATE -> FAZER CITOLOGIA ONCOTICA NA VLP ( É CRITERIO DE PIOR PROGNOSTICO SE POSITIVO) NEOADJUVANCIA ESTA INDICADA EM: - T3 / T4 / N+ - T2N0 É DISCUTIVEL ( ACABA FAZENDO ) - SEMPRE QUE ESTIVER INDICADA NEOADJUVANCIA DEVE-SE DESCARTAR CARCINOMATOSE PERITONEAL POR VIDEOLAPAROSCOPIA ** NO ESTOMAGO É SÓ QUIMIOTERAPIA - ESQUEMA FLOT ( NAO FAZ RT IGUAL ESOFAGO) - TUMORES T1bN0 ->> GASTRECTOMIA COM LINFADENECTOMIA A D2 UPFRONT !! ADJUVANCIA: FAZ EM T3/T4/N+ EM CASOS QUE NAO FEZ NEOADJUVANCIA -> TUMOR OBSTRUIDO OU SANGRANDO DE EMERGENCIA, PACIENTE SEM PERFORMANCE PARA NEO .... QUIMIOTERAPIA DE CONVERSÃO: PACIENTE COM TUMOR IRRESSECAVEL / CARCINOMATOSE PERITONEAL PEQUENA -> FAZ QT SISTEMICA E SE HOUVER RESPOSTA E VIRAR RESSECAVEL VAI PARA CIRURGIA ( GERLAMENTE PACIENTE COM BOA PERFORMANCE ) RESSECÇÃO MULTIVISCERAL - PARA NEO GASTRICO É INDICADA DESDE QUE PACIENTE TENHA BOA PERFORMANCE E A RESSECÇÃO SEJA COM MARGENS ( DIAFRAGMA, FIGADO, BAÇO ...) TRATAMENTO PONTE - GASTROENTEROANASTOMOSE COM OU SEM BIPARTIÇÃO GASTRICA PARA PACIENTES COM NEO OBSTRUTIVO DE ANTRO OU PRE PILORICO -> POSTERIOR NEOADJUVANCIA PARA REALIZAR TTO CURATIVO DEPOIS
40
NEO GASTRICO - CIRURGIA E DETALHES
- SEMPRE ESTA INDICADA GASTRECTOMIA COM LINFADENECTOMIA D2 !! -> PODE SER SUBTOTAL PARA DISTAIS E TOTAL PARA PROXIMAIS - LINFADENECTOMIA PODE SER D1 APENAS QUANDO É T1b OU BAIXA PERFORMANCE - LINFADENECTOMIA D2 VAI DAS CADEIAS 1 A 12 -> NO BRASIL NAO FAZ D3 POIS É MUITO MORBIDO -> D2 INCLUI O HILO ESPLENICO MAS NEM SEMPRE FAZ ESSA CADEIA OU FAZ JA COM ESPLENECTOMIA - NA GASTRECTOMIA SUBTOTAL RESSECA TERRITORIO DA GASTRICA ESQUERDA E DEIXA OS VASOS BREVES IRRIGANDO O COTO GASTRICO -> FAZ LINFADENCTOMIA D2 NORMAL MAS PRESERVA AS CADEIAS: 4sa (CARDIA) , 2 (CARDIA) E 11d (VASOS BREVES E TERRITORIO ESPLENICO)
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COMPLICAÇÕES AGUDAS DA GASTRECTOMIA
1. FISTULA DA ANASTOMOSE ESOFAGO-JEJUNAL - MAIS COMUM ( ATE 20%) - PRIMEIROS SINTOMAS SÃO TAQUICARDIA, DESCONFORTO RESPIRATORIO, FEBRE ( EM OBESOS EXAME FISICO NAO CONFIAVEL ) - PODE TER DERRAME PLEURAL UNILATERAL - INSTAVEL = CIRURGIA - LAPAROTOMIA - ESTAVEL = TC CC VO E EV É O EXAME DE ESCOLHA ( PODE FAZER EED / AZUL ) FISTULA JA DRENADA = FISTULA TRATADA ( ATB E SUPORTE ) -> SE SNE APÓS A ANASTOMOSE ENTAO PODE DAR DIETA, CASO CONTRARIO = JEJUM OU PARENTERAL FISTULA NÃO DRENADA / BLOQUEADA -> DRENAR POR RADIOINTERVENÇÃO -> VACUO ENDOSCOPICO FISTULA NAO DRENADA / NAO BLOQUEADA -> PERITONITE DIFUSA, MUITO PNEUMO, MTO LIQ LIVRE = CIRURGIA PARA LAVAGEM E DRENAGEM *** NÃO SE FAZ RAFIA EM FISTULAS 2. FISTULA DE COTO DUODENAL - DRENO BILIAR -> DOSAR BT E AMILASE DO LIQUIDO - PODE ALIMENTAR PRECOCEMENTE POIS NAO ESTA NO TRANSITO - MESMO PRINCIPIO DA OUTRA FISTULA -> DRENADA = TRATADA -> COLEÇÃO DRENA POR RADIOINTERVENÇÃO -> INSTAVEL OU NAO BLOQUEADA = CIRURGIA ** AZUL DE METILENO NÃO PASSA PELO COTO - EDA NÃO CHEGA NO COTO - OBS : TODA GASTRECTOMIA PODE EVOLUIR COM FISTULA PANCREATICA DEVIDO CHANCE DE LESAO IAROGENICA PANCREATICA, PORTANTO FICAR ATENTO AO ASPECTO DO DRENO ( AGUA DE ROCHA, ESBRANQUIÇADA) E DOSAGEM DE AMILASE
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TUMORES NEUROENDOCRINOS GASTRICOS
- ILEO, RETO , APENDICE, COLON, ESTOMAGO - DE ORDEM DE MAIOR INCIDENCIA - ORIGINADOS DAS CELULAS ENTEROCROMAFINS -> BEM DIFERENCIADOS DE BAIXO G1, MEDIO G2 OU ALTO GRAU G3 DE ACORDO COM A TAXA PROLIFERATIVA - OS DE BAIXO E MEDIO COSTUMAM SER INDOLENTES -> NÃO DIFERENCIADOS - SE COMPORTAMDE MANEIRA AGRESSIVA COMO OS TNE DO PULMÃO PEQUENAS CELULAS TNE GASTRICO TIPO 1 - OS MAIS COMUNS, OS MENORES DE 2CM TEM BAIXA TAXA DE MESTASTASE - > 2CM JA TEM >20% DE META - MAIOR PARTE EM IDOSOS - ASSOCIADO A ANEMIA PERNICIOSA E PRESENÇA DE H PYLORI - MAIS COMUM NO FUNDO GASTRICO - ASSOCIADO A GASTRITE ATROFICA, COM ALTOS VALORES DE GASTRINA, ORIGINANDO-SE DEVIDO DIFERENCIAÇÃO DAS CELULAS ENTEROCROMAFINS COM ALTO ESTIMULO DA GASTRINA - PH GASTRICO ALTO DEVIDO FALTA DE CELULAS PARIETAIS, POR ISSO NÃO PRODUZ ACIDO MESMO COM O ESTIMULO DA GASTRINA - PODEM SER PEDICULADOS, PODEM SER MULTIPLOS - MAIS COMUM EM MULHERES TIPO 2 - OCORREM FREQUENTEMENTE ASSOCIADOS A GASTRINOMAS - SD ZOLLINGER ELLISON - FREQUENTEMENTE NO CONTEXTO DE NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1 (NEM TIPO 1) - 5% DOS TUMORES GASTRICOS - OS TUMORES TAMBEM SURGEM DAS CELULAS ENTEROCROMAFINS DEVIDO HIPERESTIMULO DE GASTRINA, POREM NO TNE GASTRICO TIPO 2 ELE É DEVIDO A GASTRINOMAS NO PANCREAS OU DUODENO - PH É BAIXO POIS TEM CELULAS PARIETAIS PARA PRODUZIR HCL - SE COMPORTA DE MANEIRA SEMELHANTE AOS TUMORES DO TIPO 1 SAO GERALMENTE MULTIPLOS E INDOLENTES TIPO 3 - MAIS AGRESSIVOS COM ALTAS TAXAS DE METASTASE - SÃO CHAMADOS DE TNE GASTRICOS ESPORADICOS, NAO ESTANDO RELACIONADO A GASTRITE ATROFICA, NEM A ZOLLINGER - ELLISON - GASTRINA NORMAL !!! - VAI TER KI-67 > 20% E MAIS DE 20 MITOSES DIGNOSTICO - BX DA LESAO COM IHQ - IMPORTANTE TER ANALISE DE TAXA DE MITOSE E AVALIAR KI-67, POSITIVIDADE PARA SINAPTOFISINA E CROMOGRAFINA ESTADIAMENTO - TC TAB - PET-CT COM ANALOGO DE SOMATOSTATINA TRATAMENTO - TIPOS 1 E 2 MENORES QUE 2CM -> RESSECÇÃO ENDOSCOPICA É SUFICIENTE - SEGUIMENTO ENDOSCOPICA - TIPO 2 -> PODEM EXIGIR RESSECÇÕES GASTRICAS MAIS AMPLAS -> PODE SER NECESSARIO ANTRECTOMIA PARA DIMINUIR PRODUÇÃO DE GASTRINA - TIPO 3 -> GASTRECTOMIA COM LINFADENECTOMIA SINDROME CARCINOIDE - GERALMENTE SECUNDARIO A PRESENÇA DE TNE DE TGI - RUBOR FACIAL, DIARREIA, LESAO DE VALVA CARDICA (FIBROSE), EDEMA PERIFERICO, ASMA (BRONCOESPASMO (EM ORDEM DE MAIOR) - OCORRE DEVIDO HIPERSECREÇÃO DE SEROTONINA -> DOSAGEM DE 5-HIAA É UTIL NO DIAGNOSTICO E SCREENING, A CROMOGRANINA A NÃO É USADA NO SCREENING -> PRIMEIRO FAZ O DIAGNOSTICO SINDROMICODA SD CARCINOIDE E ENTAO VAMOS LOCALIZAR O TUMOR -> USAR CROMOGRANINA A , TC TAP COM CONTRASTE, PET COM ANALOGO DE SOMATOSTATINA, RNM -> COLONOSCOPIA E EDA DEVEMSER REALIZADOS
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INCIDENTALOMAS
- MASSA SUPRAADRENAL EM ACHADODE EXAME -> 2 % DAS TC -> 70% ADENOMAS !! NÃO FUNCIONANTES !! -> 16% HIPERFUNCIONANTE -> 5% CARCINOMA -> 2% METASTASE CARACTERISTICAS NA TC: IMAGEM DE MANEIRA GERAL A BAIXA CAPTAÇÃO,MASSA HOMOGENEA E BEM DELIMITADA SIGNIFICA UM ADENOMA,COMMENOR CAPTAÇÃO DECONTRASTE E PORTANTE MENOR ATENUAÇÃO NA TC POREM EM TAMNAHOS MAIOR DO QUE 4CM A CONDUTA MUDA : VER FLUXOGRAMA - RESUMINDO: -> ADENOMA FUNCIONANTE = CIRURGIA -> ADENOMA NÃO FUNCIONANTE > 4CM = CIRURGIA -> SUGESTIVO DE OUTRA LESÃO SEM SER ADENOMA = CIRURGIA DETERMINAÇÃO DE ADENOMA FUNCIONANTE - TESTE DE SUPRESSÃO COM 1MG DE DEXAMETASONA - METANEFRINAS PLASMATICAS OU URINARIAS - CATECOLAMINAS LIVRES URINARIAS - ALDOSTERONA PLASMATICA E RELAÇÃO ALDOSTERONA PLASMATICA/ATIVIDADE DE RENINA
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LINFOMA GASTRICO - ETIOLOGIAS, TIPOS, ESTADIAMENTO E TRATAMENTO
- O LINFOMA GASTRICO É O LUGAR MAIS COMUM DE LINFOMA EXTRA NODAL -> ESTOMAGO > DELGADO > COLON - REPRESENTA 5 A 10% DOS TUMORES MALGNOS DE ESTOMAGO ) - OS OUTROS 90% SÃO ADENOCA - ENDOSCOPICAMENTE É MUITO VARIAVEL E PODE PARECER UMA ULCERA, UM TUMOR SUBEPITELIAL, UMA LINITE ... FREQUENTEMENTE É MULTIFOCAL - DIAGNOSTICO TEM QUE SER FEITO COM BX E OBRIGATORIAMENTE IHQ ! - ESTADIAMENTO: TC TORAX ABD E PELVE, EXAME FISICO, HEMOGRAMA E DHL, ECOEDA + BX DE MEDULA OSSEA !! - LINFOMA MALT ( TECIDO LINFOIDE DA MUCOSA ) -> NÃO HODGKIN -> EXTREMAMENTE ASSOCIADO A H PYLORI (60 - 90%) -> OUTROS FR: IMUNOSSUPRESSAO, HPV, RADIAÇÃO, HBV, HERPES... -> CONTATO CRONICO E INFLAMAÇÃO, DEPOSIÇÃO DE LINFOCITOS B -> CEPA MAIS COMUM NESSA RELAÇÃO É A CagA *** MALTACAGA *** -> PRIMEIRA LINHA É A ERRADICAÇÃO DO H PYLORI ( MESMO SE BX NEGATIVA !!! ) E NA GRANDE MAIORIA RESOLVE SOZINHO -> SEGUNDA LINHA: PODE TER QUIMIO OU RADIO ( DIFICILMENTE OPERA POR LINFOMA ) E IMUNOTERAPIAS EM CASOS REFRATARIOS -> PREFERENCIA POR RADIOTERAPIA - LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CELULAS B -> MAIS AGRESSIVO E MENOS COMUM, MAIS PARECIDO COM ADENOCA -> PODE SURGIR A PARTIR DE LINFOMA MALT -> H PYLORI COM RELAÇÃO NAO BEM DEFINIDA -> QT + IMUNOTERAPIA É PRIMEIRA LINHA, MAS PRECISA ERRADICAR HP TAMBEM -> SEGUIMENTO COM EDA 6/6 MESES POR RISCO AUMENTADO DE ADENOCARCINOMA -> CHECAR ERRDICAÇÃO DO HP E REGRESSAO DA CICATRIZ
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CIRURGIA BARIATRICA - INDICAÇÕES, CONTRAINDICAÇÕES
INDICAÇÕES - COM TTO CLINICO PREVIO POR 02 ANOS, MAIOR DE 18 ANOS, SEM DOENÇAS PSIQUIATRICAS E ENDOCRINOLOGICAS, SEM USO DE DROGAS ILICITAS - IMC > 40 - IMC > 35 COM COMRBIDADE - IMC > 30 COM DM REFRATARIA ( ATE 70 ANOS, E MENOS DE 10 ANOS DO DIAGNOSTICO DE DM, REFRATARIEDADE COM 2 ENDOCRINOS ) CONTRAINDICAÇÕES - USUARIO DE DROGAS, ETILISTA - NAO COMPREENDO O PROCEDIMENTO - CIRROSE COM HIPERTENSAO PORTAL COM VARIZES !! - PSICOSE E DEPRESSAO GRAVE - DOENÇA PULMONAR GRAVE - CARDIOPATIA GRAVE
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CIRURGIA BARIATRICA - EFEITOS ENTERO-HORMONAIS
- UNICO QUE DIMINUI : GRELINA ( OREXIGENO - HORMONIO DA FOME ) - GLP-1 ( INCRETINICO) E PEPTIDEO Y ( ANOREXIGENO ) AUMENTAM
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CIRURGIA BARIÁTRICA - MELHORES INDICAÇÕES SLEEVE VS BYPASS
NO BRASIL A MAIS UTILIZADA É O BGYR NO MUNDO E NOS EUS A MAIS UTILIZADA É SLEEVE
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CIRURGIA BARIATRICA - TABELA COMPARATIVA GERAL ENTRE SLEEVE VS BGYR
* OBS: TEM INDICAÇÃO DE USG PRE OP E SE COLELITIASE FAZ A COLECISTEC ANTES NÃO TEM INDICAÇÃO AUTOMATICA DE COLECISTECTOMIA - 20% DESENVOLVE E 8% SINTOMATICOS -> AC URSODESOXICOLICO DIMINUI INCIDENCIA -> CLIPES NÃO SAO CONTRAINDICAÇÃO DE RNM POIS SAO DE TITANIO
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DEFICIENCIAS NUTRICIONAIS PÓS BPYR
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GIST GASTRICO - APRESENTAÇÃO, FATORES PROGNOSTICOS ,ESTADIAMENTO, DIAGNOSTICO, INDICAÇÃO CIRURGICA, INDICAÇÃO DE ADJUVANCIA E NEOADJUVANCIA, TIPOS DE CIRURGIA
LEMBRAR QUE: - DERIVADO DAS CELULAS DE CAJAL ( 2 OU 4 CAMADA NA ECOEDA - MUSCULAR DA MUCOSA E MUSCULAR PROPRIA ) - DISSEMINAÇÃO É HEMATOGENICA - NÃO SE FAZ LINFADENECTOMIA - ESTADIMANENTO É TC TAP / RNM SE FIGADO OU RETO - NÃO SE REALIZA BIOPSIA E SIM CITOLOGIA COM HIMUNOHISTOQUIMICA / ECOEDA É IMPORTANTE PARA ISSO - 50% OU MAIS DOS CASOS DE GIST SÃO GASTRICOS E A GRANDE MARIORIA SÃO ESPORADICOS - 95% É CD117 ( C-KIT ) POSITIVO - ADJUVANCIA COM IMATINIBE SE FAZ POR 3 ANOS E SÓ SERVE PRA CKIT + - MARGEN DE RESSECÇÃO DE 2 CM ! - MAIORIA É ESPORADICO MAS PODE TER SINDROME GENETICA ASSOCIADA - INDICAÇÃO DE ADJUVANCIA : LEMBRAR DE '' 5 / 10 / 5 +5 = 10 '' - INDICAÇÃO DE NEOADJUVANCIA : TUMOR IRRESSECAVEL OU BORDERLINE PARA DIMINUIR FATORES PROGNOSTICOS: - TAMANHO DO TUMOR - QUANTIDADE DE MITOSES - IDADE - ROMPIMENTO DA CAPSULA - Ki67 OU P53 - É SUBEPILETIAL COM NECROSE CENTRAL
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GIST - EXPRESSÕES GENÉTICAS E NOS DIAGNOSTICOSDIFERENCIAIS
- C KIT ( CD 117) OU DOG1 + = GIST SE NEGATIVO TESTA O PDGRFA - LEIOMIOSSARCOMA E LEIOMIOMA EXPRESSAM PROTEINAS DE MUSCULATURA : ACTINA DE MUSCULO LISO (SMA) E DESMINA -> DIFERENÇA ENTRE ELES É A MAIOR AGRESSIVIDADE DO LEIOMIOSSARCOMA QUE É MALIGNO - SCHWANOMA = S 100
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CIRURGIA BARIÁTRICA E GASTRECTOMIAS EM GERAL - PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES CRÔNICAS
- SINDROME DO ANTRO RETIDO -> OCOCRRE QUANDOPARTE DO ANTRO É DEIXADO JUNTO A RESSECÇÃO COM O DUODENO -> É NO ANTRO QUE OCORRE A PRODUÇÃO DE GASTRINA PELAS CELULAS G -> GASTRINA ESTIMULA SECREÇÃO ACIDA PELAS CELULAS PARIETAIS NO CORPO -> CELULAS G ESTÃOSEPARADAS DO TGI ENTÃO NÃO SOFREM FEEDBACK NEGATIVO -> OCORRENCIA DE MULTIPLAS ULCERAS DE REPETIÇÃO COM VALORES DE GASTRINA ELEVADOS
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CLASSIFICAÇÃO DE JOHNSON - UPP
- TIPO I E IV: HIPOCLORIDRICAS - TIPO II E III : HIPERCLORIDRICAS (TIPO II TEM DUAS LOCALIZAÇÕES)
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ULCERA PEPTICA - MECANISMOS / CLINICA / CLASSIFICAÇÕES / TTO / TIPOS
MECANISMOS - HIPERSECRÇÃO GASTRICA -> GERALMENTE ASSOCIADO A H PYLORI -> PANGASTRITE ASSOCIADA - SECREÇÃO DE HCO3 INEFICIENTE, QUEBRA DA BARREIRA MUCOSA POR USO DE AINE, OU PACIENTE GRAVE CLINICA - DUODENAL -> DOR 2-3H APÓS ALIMENTAÇÃO OU DE MADRUGADA QUANTO TEM HIPERSECREÇÃO FISIOLOGICA - GASTRICA -> DOR LOGO APÓS A ALIMENTAÇÃO - ULCERA GASTRICA PEQ CURVATURA ASSOCIADO A H PYLORI ( 50%) E AINES (40%) ENQUANTO DUODENAL ESTA MAIS ASSOCIADO A H PYLORI ( 80%) - ULCERA DUODENAL POSTERIOR ASSOCIADO A SANGRAMENTO ( A. GASTRODUDODENAL ) E ANTERIOR COM PERFURAÇÃO - ULCERA SANGRANTE DE PEQ CURVATURA ESTA ASSOCIADO A A. GASTRICA DIREITA / ESQ - CLASSIFICAÇÃO DE SAKITA PARA ATIVIDADE DA ULCERA E FORREST PARA SANGRAMENTO / RISCO DE RESSANGRAMENTO - PESQUISA DE H PYLORI SEMPRE COM TTO : IBP 40MG DIA + AMOXICILINA 01G 12/12 + CLARITROMICINA 500MG 12/12H POR 14 DIAS -> NOVA EDA DE CONTROLE APÓS ERRADICAÇÃO CLASSIFICAÇÃO DE JOHNSON: 1. TIPO 1 PEQUENA CURVATURA / INCISURA ANGULAR HIPOCLORIDRICA 2. TIPO 2 CORPO GASTRICO E DUODENAL HIPERCLORIDRICA 3. TIPO 3 PRE PILORICA HIPERCLORIDRICA 4. TIPO 4 CARDIA GASTRICA HIPOCLORIDRICA TRATAMENTO - ERRADICAÇÃO H PYLORI - CESAR AINES - IBP 4 A 8 SEMANAS - REPETIR EDA 8 A 12 SEM COM BIOPSIA (EM DUODENAIS NÃO É OBRIGATORIO A BX)
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TUMOR DE PÂNCREAS - ADENOCARCINOMA DUCTAL - LOCALIZAÇÃO / DIAGNOSTICO / EXAMES PARA ESTADIAMENTO / INDICAÇÃO DE BX
ADENOCARCINOMA DUCTAL - >90% DOS TUMORES PACREATICOS EXÓCRINOS -> >70% DOS TUMORES PERIAMPULARES -> 10% SAO MUCINOSOS, ADENOESCAMOSO (MISTO) OU ACINAR -> 4 CAUSA DE MORTE POR CANCER NOS EUA -> MENOS DE 20% É CIRURGICO -> QUANDO TEM DOR ABDOMIAL É SUGESTIVO DE ACOMETIMENTO EXTRA-PANCREATITCO - FATOR DE PIOR PROGNOSTICO LOCALIZAÇÃO -> 70% NA CABEÇA -> 20% NO CORPO -> 10% NA CAUDA DIAGNOSTICO - ICTERICIA OBSTRUTIVA - PERDA PONDERAL / DOR ABDOMINAL / COURVOISIER-TERRIER (INDOLOR) - GERALMENTE COMEÇA COM USG -> DILATAÇÃO DE VB INTRA E EXTRA SEM CALCULOS -> PROGREDIR PARA TC / RNM OU EDA COM VISAO LATERAL E ECO-EDA DEPENDENDO DOS CASOS EXAMES DE ESTADIAMENTO - TC TORAX, ABD E PELVE (S 85%) - CA 19-9 (S 79% E E 82%) E CEA -> CA 19-9 NÃO E CANCER ESPECIFICO, PODENDO ESTAR ALTERADO ATE DEVIDO A COLESTASE -> SE NAO CAIR O CA 19-9 APÓS DRENAGEM DA VB É FATOR DE PROGNOSTICO RUIM - RNM - PARA QUEM NAO TEM FR BOA OU ALERGIA -> INVESTIGAR LESOES HEPATICAS BIÓPSIA - SE O TUMOR É RESSECAVEL NÃO NECESSITA DE BX !!! - FAZ BX POR ECO-EDA + PAAF SE TUMOR BORDERLINE OU IRRESSECAVEL/METASTATICO PARA GUIAR QT -> PORTANTO: 1. BORDERLINE = BX PARA NEOADJUVANCIA 2. IRRESSECAVEL = BX PARA PALIATIVIDADE
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ADENOCARCINOMA DE PANCREAS DUCTAL - ESTADIAMENTO T / CRITERIOS DE RESSECABILIDADE / INDICAÇÃO DE VLP PARA ESTADIAMENTO
ESTADIAMENTO T - T1:<= 2CM - T2: > 2CM - T3: EXTENSAO ALEM DO PANCREAS SEM ENVOLVER ARTERIAS - T4: ACOMETE ARTERIAS - TRONCO CELIACO/MESENTERICO SUPERIOR CRITERIOS DE RESSECABILIDADE - RESSECAVEL - NÃO INVADE RAMOS ARTERIAIS OU VENOSOS * - TUMOR BORDERLINE 1. ENVOLVIMENTO VENOSO > 180, COM POSSIBILIDADE DE RECONSTRUÇÃO 2. ENVOLVIMENTO VENOSO < 180 COM IRREGULARIDADE DA PAREDE 3. ABAULAMENTO ARTERIAL < 180 - IRRESSECAVEL - LOCALMENTE AVANÇADO 1. IMPOSSIBILIDADE DE RECONSTRUÇÃO VENOSA 2. ENVOLVIMENTO ARTERIAL > 180 3. META A DISTANCIA / IMPLANTES NEOPLASICOS 4. LINFONODOMEGALIA NÃO REGIONAL 5. ENVOLVIMENTO DE CAVA, AORTA, RAMOS JEJUNAIS * ENVOLVIMENTO ARTERIAL DE TRONCO CELIACO, AMS, HEPATICA COMUM E PROPRIA... (A GASTRODUODENAL POR EXEMPLO VAI SER LIGADA) LAPAROSCOPIA PARA ESTADIAMETO - NA SUSPEITA DE CARCINOMATOSE PERITONEAL E TUMORES HEAPTICOS PEQUENOS 1. TUMOR > 4CM - TUMORES CORPO E CAUDA (ESQ DA VEIA PORTA) 2. ASCITE 3. CA 19-9 > 1000 4. LESOES PRITONEIAS OU HEPATICAS INCONCLUSIVAS NA IMAGEM -> SÃO FATORES DE RISCO PARA IRRESSECABILIDADE !!
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CRITERIOS DE IRRESSECABILIDADE DE TUMOR DE PANCREAS
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TUMOR DE PÂNCREAS - ANATOMIA PANCREATICA E VASCULARIZAÇÃO
PANCREAS > PROCESSO UNCINADO -> CABEÇA -> COLO -> CAUDA DRENAGEM VENOSA - VEIA MESENTERICA SUPERIOR PASSA ATRAS DO COLO DO PANCREAS - VEIA ESPLENICA PASSA PARALELAMENTE AO CORPO E CAUDA DO PANCREAS E ENCONTRA A VMS PARA FORMAR A VEIA PORTA - A VEIA MESENTERICA INFERIOR É TRIBUTARIA DA ESPLENICA - VEIA GASTRICA ESQUERDA - DRENA DIRETO PARA A PORTA ASSIM COMO A DIREITA VASCULARIZAÇÃO - ARCO DUODENAL - ENTRE TRONCO CELIACO E AMS - TRONCO CELIACO EMITE A GASTRODUODENAL - AMS EMITE A PANCREATODUODENAL INFERIOR
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TUMOR DE PANCREAS - VASCULAZARIZAÇÃO DO ABDOMEN SUPERIOR - VARIAÇÕES ANATOMICAS
VARIAÇÕES ANATOMICAS - HEPATICA DIREITA RAMO DA ARTERIA MESENTERICA SUPERIOR (HEPATICA PROPRIA) - MAIS COMUM - HEPATICA ESQUERDA RAMO DA AMS (HEPATICA PROPRIA) - HEPATICA ESQ RAMO DA GASTRICA ESQ (HEPATICA PROPRIA) - MAIS COMUM - GASTRICA DIREITA RAMO DA HEPATICA DIREITA (HEPATICA PROPRIA) - HEPATICA COMUM RAMO DA AMS (TROCO CELIACO)
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CIRURGIA DE APPLEBY - INDICÃO E TECNICA
CIRURGIA DE APPLEBY - INDICADA PARA TUMORES DE CORPO E CAUDA COM INVASÃO DO TROCO CELIACO - MUITO RARO FAZER - RESSECA TONCO CELIACO -> A. ESPLENICA - ESPLENECTOMIA -> A. GASTRICA ESQ - VASCULZARIZAÇAO COLATERAL -> A. HEPATICA COMUM - LIGA ANTES DE VIRAR A HEPATICA PROPRIA, QUE VAI SER NUTRIDA POR REFLUXO PELA ANASTOMOSE COM A PANCREATICODUODENAL INFERIOR (RAMO DA AMS)
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TUMOR DE PANCREAS - TRATAMENTO - INDICAÇÃO DE NEOADJUVANCIA E ADJUVANCIA - INDICAÇÃO DE DRENAGEM DE VB - ESQUEMAS DE QT
1. TUMOR RESSECAVEL - GDP + QT ADJUVANTE EM TODOS OS CASOS -> NÃO DRENAR VIA BILIAR DE ROTINA !!! -> AUMENTA RISCO DE INFECÇÃO PÓS OPERATORIA E PIORA DESFECHO - QUANDO DRENAR A VIA BILIAR -> COLANGITE -> DISFUNÇÃO ORGANICA -> BILIRRUBINA > 30 -> SE FOR DEMORAR A CIRURGIA 2. LESÃO BORDERLINE - ECO-EDA + PAAF PARA ANATOMO - DRENAGEM DE VB POR CPRE COM PROTSE METALICA (MENOR RISCO DE OBSTRUÇÃO E INFECÇÃO) - QT NEOADJUVANTE - CIRURGIA SE BOA RESPOSTA, ESTABILIZOU TUMOR E BOA PERFORMANCE TRATAMENTO SISTEMICO - OBRIGATORIO SE FOR TRATAMENTO CURATIVO - QT NEOADJUVANTE (MAIS COMUM SEM RT JUNTO) -> SE FOR BORDERLINE -> FOLFIRINOX -> GENCITABINA + nab-PACLITAXEL - QT ADJUVANTE -> FOLFIRINOX - SE BOA PERFORMANCE - MUITA TOXICIDADE ->GEMCITABINA + CAPECITABINA - PIOR PERFORMANCE 3. LESÕES LOCALMENTE AVANÇADOS (IRRESSECAVEL) - QT PALIATIVA -> ECO-EDA + PAAF -> PODE VIRAR UMA LESAO RESSECAVEL -> CIRURGIA DE CONVERSAO -> DRENAGEM DE VB COM PROTESE METALICA (ANTES DA QT) -> PODE PASSAR PROTESE DUODENAL
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TUMOR DE PANCREAS - CIRURGIA DE WHIPPLE - ANASTOMOSES - RECONSTRUÇÃO
1. ARTERY-FIRST APPROACH - VERIFICAR AMS SE NAO TEM INVASAO ANTES DE INICIAR A CIRURGIA - KOCHER AMPLA ATE A AORTA RETROPANCREATICA - ABERTURA DA RAIZ DO MESOCOLON TRANSVERSO PARA VERIGUAR AMS 2. ANASTOMOSE PANCREATICA -> VERDADEIRO CALCANHAR DE AQUILES DA GDP - ANASTOMOSE PANCREATOJEJUNAL (MAIS COMUM) OU PANCREATOGASTRICA - TELESCOPAGEM (DUNKING) -> FAZ TIPO UMA INTUSSUSCEPÇÃO COM O DELGADO NO PANCREAS - FISTULA DUCTO-MUCOSA -> FISTULIZA DIRETAMENTA O DUCTO COM A MUCOSA INTESTINAL E PONTOS DE ANCORAGEM SEROMUSCULAR COM AS BORDAS PANCREATICAS ** BLUMGART (TECNICA DUCTO-MUCOSA MAIS UTILIZADA) - PONTO DE ANCORAGEM GROSSEIROS NO PANCREAS TRANSFIXANTE JUNTANDO COM SEROMUSCULAAR DA ALÇA - FISTULA DUCTO-MUCOSA E FECHA A SUTURA PRO DELGADO ABRAÇAR O PANCREAS PANCREAS FIBROSADO E COM DUCTO DILATADO - MAIS FACIL DE FAZER A ANASTOMOSE PANCREAS MOLE E FARINHENTO - DEIXAR STENT ENTRE O DUCTO E A ANASTOMOSE - CATETERIZAÇÃO DO DUCTO E DRENAGEM EXTERNA - USO DE OCTREOTIDE - DIMINUI A SECREÇÃO PANCREATICA -> USO INCERTO, MAS PODE USAR EM FISTULAS 3. RECONSTRUÇÃO DO TRANSITO - ALÇA UNICA -> USA A MESMA ALÇA PARA A ANASTOMOSE BILEODIGESTIVA E A PANCREATOJEJUNAL - DUPLAS ALÇA -> UMA ALÇA PARA CADA E COM DUAS ENTEROANASTOMOSES - O USO VARIA DE ACORDO COM A EXPERIENCIA DO CIRURGIAO. HOJE EM DIA USA MAIS A ALÇA UNICA
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TUMOR DE PANCREAS - COMPLICAÇÕES PÓS GDP
GASTROPARESIA E FISTULA PANCREATICA SAO AS MAIS PREVALENTES 1. FISTULA PANCREÁTICA - AMILASE DO DRENO MAIOR QUE 3X O LIMITE SUPERIOR NORMAL -> ALTO DEBITO > 500ML / BAIXO DEBITO < 200ML TIPO A - ASSINTOMATICO (HOJE EM DIA DIFICIL USAR ESSA CLASSIFICAÇÃO) TIPO B - SINTOMAS, FEBRE, DRENO COM SECREÇÃO = IBAGEM !!! TIPO C (CAIXÃO) - DEISCENCIA AMPLA DA FISTULA, GRAVE, SEPSE, PODE ERODIR LIGADURA DO VASO E SANGRAR, DRENO NAO DA CONTA... 2. FISTULA BILIODIGESTIVA - RARA - MESMA CLASSIFICAÇÃO DA PANCREATICA -> ALTO DEBITO >1000ML / BAIXO DEBITO < 500-300ML 3. PSEUDOANEURISMA A. ESPLENICA - FISTULA ERODE A ADVENTICIA DA A. ESPLENICA COM RISCO DE ROTURA - INTERVENÇÃO ENDOVASCULAR 4. GASTROPARESIA - MUITO PREVALENTE - FRACIONAR DIETA - ALIMENTAÇÃO ENTERAL S/N 5. SANGRAMENTO - EROSAO DO COTO DA LIGADURA ARTERIAL (GERALMENTE DA GASTRODUODENAL) 6. INFECÇÃO - MUITO RELACIONADO A DRENAGEM DE VB PRÉ OPERATORIA - FERIDA, CATETER, ETC...
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TUMOR DE PAPILA DUODENAL - SINTOMAS / DIAGNOSTICO / DIAGNOSTICO DIFERENCIAL / TRATAMENTO EDA X CIRURGICO
SINTOMAS MAIS PRECOCES SO QUE O DE PANCREAS - ICTERICIA FLUTUANTE (PAPILA NECROSA E MLEHORA E DEPOOIS VOLTA) - HDA PODE ACONTECER - ASSOCIADO A POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR DIAGNOSTICO - VB INTRA E EXTRA POREM SEM DEFINIR O FATOR OBSTRUTIVO - EDA COM VISÃO LATERAL - PADRAO OURO - COLANGIORRESSONANCIA PARA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL PARA COLANGIOCARCINOMA - TC TAP DIAGNOSTICO DIFERENCIAL - ADENOMA DE PAPILA - AMPULECTOMIA -> VIA EDA OU ABERTA -> EDA COM MAGNIFICAÇÃO DE IMAGEM MOSTRANDO QUE NAO TEM INVASAO -> INDICAÇÃO CONTROVERSA -> RISCO DE ESTENOSE, PERFURAÇÃO, SANGRAMENTO... TRATAMENTO GASTRODUODENOPANCREATECTOMIA OU DUODENOPANCREATECTOMIA PARA PRESERVAR PILORO
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TUMOR DE DUODENO - CLINICA / FATORES DE RISCO / TRATAMENTO
RARO, MELHOR PROGNOSTICO ENTRE OS PERIAMPULARES ADENOCARCNOMA > TUMORES NEUROENDOCRINOS > LEIOMIOSSARCOMAS FATORES DE RISCO - POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR - DOENÇA DE CROHN - SINDROME DE LYNCH CLINICA - EMAGRECIMENTO - ICTERICIA - OBSTRUÇÃO ALTA TRATAMENTO - DUODENECTOMIA SE NAO INVADIR A PAPILA -> CONDUTA DE ESCESSAO - GDP
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COLANGIOCARCINOMA - TIPOS E OCORRENCIA / FATORES DE RISCO / CLASSIFICAÇÃO DE BISMUTH
OCORRE EM QUALQUER LUGAR ONDE HA EPITELIO DUCTAL BILIAR 1. INTRAHEPATICO (10%) - SEGUNDO TUMOR MAIS COMUM PRIMARIO DO FIGADO - SÃO OLIGOSINTOMATICOS - MENOS FREQUENTES -> PRIMEIRO É O CARCINOMA HEPATOCELULAR -> PRIMEIRO MAIS COMUM NO GERAL É METASTASE HEPATICA 2. PERIHILARES - CONFLUENCIA BILIAR É O TUMOR DE KLATSKIN (50%) - MAIS COMUM DOS COLANGIOS - CLASSIFICAÇÃO DE BISMUTH-CORLETTE 3. COLEDOCO - PROXIMAL OU DISTAL PROXIMO A PAPILA (40%) FATORES DE RISCO - COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMARIA - CISTOS DE COLEDOCO - LITIASE INTRAHEPATICA - COLESTASE CRONICA - CIRROSE - SD DE LYNCH CLASSIFICAÇÃO DE BISMUTH TIPO I - HEPATOCOLEDOCO -> NAO ACOMETEU A CONFLUENCIA TIPO II - TUMOR DE KLATSKIN VERDADEIRO -> PEGA A CONFUENCIA TIPO IIIa - CONFLUENCIA E HEPATICO DIREITO TIPO IIIb - CONFLUENCIA E HEPATICO ESQUERDO TIPO IV - CONFLUENCIA E HEPATICO DIREITO + ESQUERDO TIPO V - MULTIFOCAL
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COLANGIOCARCINOMA - CLASSIFICAÇÃO DE BISMUTH PARA PERIHILARES / TRATAMENTO CONFORME LOCALIZAÇÃO
DIAGNOSTICO - GERALMENTE COMÇA COM USG , A DILATAÇÃO DE VB VAI DEPENDER DA LOCALIZAÇÃO DO TUMOR - TC X COLANGIORNM -> RNM VAI DEFINIR EXTAMENTE OS DUCTOS BILIARES -> TC DEFINE RELAÇÃO COME STRUTURAS E VASOS - ECO-EDA EM PERIAMPULARES CLASSIFICAÇÃO DE BISMUTH TIPO I - HEPATOCOLEDOCO -> NAO ACOMETEU A CONFLUENCIA TIPO II - TUMOR DE KLATSKIN VERDADEIRO -> PEGA A CONFUENCIA TIPO IIIa - CONFLUENCIA E HEPATICO DIREITO TIPO IIIb - CONFLUENCIA E HEPATICO ESQUERDO TIPO IV - CONFLUENCIA E HEPATICO DIREITO + ESQUERDO TIPO V - MULTIFOCAL TRATAMENTO 1. INTRAHEPATICO - RESSECÇÃO HEPATICA COM MARGENS NEGATIVAS - LINFADENECTOMIA RECOMENDADA APENAS EM HILO HEPATICO 2. PERIHILARES - TIPO I E II -> RESSECÇÃO ISOLADA DO DUCTO TEM ALTA TAXA DE RECORRENCIA -> RESSECAR JUNTO SEGMENTO I DO FÍGADO SE ESTIVER ACOMETIDO -> RESSECAR PARENQUIMA HEPATICO PROXIMO AO HILO COM CONGELAÇÃO DE MARGENS -> ANASTOMOSE ALTA - TIPO III -> RESSECÇÃO EM BLOCO DOS DUCTOS, VESICULA E LOBO HEPATICO ACOMETIDO - TIPO IV -> DIFICIL CONSEGUIR RESSECÇÕES AMPLAS - TIPO V -> GERALMENTE PALIATIVO 3. DISTAIS - PERIAMPULARES -> GDP
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TUMOR DE KLATSKIN - FATORES DE IRRESSECABILIDADE / CONSIDERAÇÕES CIRURGICAS IMPORTANTES / ESTRATEGIA DE AUMENTO DE PARENQUIMA / DRENAGEM DE VB PRE OPERATORIA / TRATAMENTO SISTEMICO
FATORES DE IRRESSECABILIDADE - CONDIÇÕES DESFAVORAVEIS - ACOMETIMENTO BILATERAL DOS DUCTOS - ENVOLVIMENTO CIRCUNFERENCIAL OU OCLUSAO DA V PORTA - ACOMETIMENTO DE RAMO PORTAL COM LOBO HEPATICO CONTRALATERAL ATROFICO - ACOMETIMENTO DE RAMO DUCTAL SECUNDARIO COM LOBO HEPATICO CONTRALATERAL ATROFICO -> PENSA QUE VAI TER QUE RESSECAR O LOBO QUE TEM ACOMETIMENTO DE RAMO PORTAL OU DUCTO BILIAR ALTO COM O OUTRO LOBO QUE NAO VAI DAR CONTA - LINFONODOS ALEM DO LIGAMENTO HEPATODUODENAL - METASTATSE A DISTANCIA -> LAPAROSCOPIA DISGNOSTICA PODE SER CONSIDERADA PARA AVALIAR CARCINOMATOSE E META VISIVEL EM HILO HEPATICO CONSIDERAÇÕES TRATAMENTO CIRURGICO - MARGENS DE 1 A 2 CM - ELEVADO INDICE DE MARGENS COMPROMETIDAS - CONGELAÇÃO - NECESSIDADE DE HEPATECTOMIA EXTENSAS -> TODO PROCEDIMENTO NECESSITA DE RESSECÇÃO COMPLETA DO CAUDADO (S1) PARA CORRETA EXPOSIÇÃO DO HILO - TIPO I / II TAMBEM -> HEMI-HEPATECTOMIAS DIREITA OU ESQUERDA E TRISSEGMENTECTOMIAS - TIPOS IIIa E IIIb ESTRATEGIAS DE AUMENTO DE PARENQUIMA HEPATICO -> TIPO IV OU TUMORES GRANDES -> FIGADO REMANSCENTE DEVE SER DE PELO MENOS 30% EM NAO COMORBIDADES E 50% EM QT PREVIA OU CIRROTICO - EMBOLIZAÇÃO DE VEIA PORTA -> AUMENTA REMANESCENTE HEPATICO -> FAZ UMA ESTIMATIVA PELA TC DE QUANTO VAI FICAR DE FIGADO APÓS A CIRURGIA E SE NECESSARIO (VAI FICAR MENOS DO QUE O IDEAL) ADOTAR ESSA TECNICA DRENAGEM DE VIA BILIAR 1. COLANGITE 2. ALIVIO DA ICTERICIA E MELHORA DA FUNÇÃO HEPATICA PRÉ PROCEDIMENTO -> EVITA POSTHEPATECTTOMY LIVER FAILURE (PHLF) - DRENAGEM TRANS-PARIETO HEPATICA (DTPH) -> RISCO DE DISSEMINAÇÃO DE CELULA TUMORAL AO LONGO DA VIA BILIAR - DRENAGEM ENDOSCOPIA - CPRE -> AS VEZES NAO CHEGA SE FOR OBSTRUÇÃO ALTA -> CHANCE DE OBSTRUIR PROTESE -> FAZ PAPILOTOMIA E AUMENTA CHANCE DE INFECÇÃO - NASOBILIAR -> DRENA POR CATETER NASAL VIA CPRE E DEPOOIS ENTRA PRO ESTOMAGO -> PRIMEIRA LINHA NO BLUMGART TRATAMENTO SISTEMICO - NEOADJUVANCIA AINDA NAO ESTA BEM DESCRITA - ADJUVANCIA PODE SER FEITA MAS NÃO É TAO BEM RESPONDEDOR - BONS RESPONDEDORES A RT MAS PODE SER HEPATOTOXICA - RESSECÇÃO CIRURGICA AINDA É SUPERIOR - OBS: TRANSPLANTE HEPATICO CRESCE CADA VEZ MAIS NO CONTEXTO DE COLANGITE ESCLEROSANTE E COLANGIOCARCINOMA
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ADENOCARCINOMA DE PANCREAS ACINAR (ACC) - CARACTERISTICA IMPORTANTES EM PROVA
REFERENTE AO TUMOR DA GLANDULA EXOCRINA PROPRIAMENTE DITA (DIFERENTE DO ADENOCARCINOMA QUE É DUCTAL) - MUITO RARO <1% - PODE TER ELEVAÇÃO IMPORTANTE DE ENZIMAS PANCREATICA (MAIOR QUE 4 OU 5 DIGITOS) - PANICULITE PANCREATICA - 15% DOS PACIENTE COM ACC - DEPOISIÇÃO DAS ENZIMAS NO TCSC -> PODE TER ARTRALGIA E EOSINOFILIA
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NEOPLASIA CISTICA SEROSA
CISTOADENOMA SEROSO - MAIS COMUM EM MULHERES IDOSAS - NÃO ELEVA MARCADORES - SEM LOCALIZAÇÃO PREFERENCIAL - MULTIPLOS PEQUENOS CISTOS - FAVO DE MEL " SEROSA: SENHORA , SEM ELEVAR MARCADORES, IMAGEM COM SECATRIZ SENTRAL, E IMAGEM EM FAVO DE MEL QUE TE LEVA PRO SÉU " IMAGEM - CICATRIZ CENTRAL - MICROCISTOS (FAVO DE MEL) - CALCIFICAÇÕES CENTRAIS - CONTRASTE HIPERVASCULAR TRATAMENTO CONSERVADOR , EXCETO SE: - SINTOMATICO - INVASIVO ( PODE DEGENERAR PARA CISTOADENOCARCINOMA SEROSO - POUQUISSIMO RISCO) - MUITO VOLUMO (DISCUTIVEL)
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NEOPLASIA CISTICA MUCINOSA
CISTOADENOMA MUCINOSO - MULHERES ACIMA DE 40 ANOS - CAUDA DO PANCREAS - SEPTO, VEGETAÇÕES E CALCIFICAÇÃO PERIFERICA (EXCENTRICA) - CEA DO CISTO ELEVADO - RISCO DE MALIGNIZAÇÃO - GLICEMIA INTRACISTICA BAIXA - CELULAS SIMILARES AO ESTROMA OVARIANO TRATAMENTO É CIRURGICO - COM ESPLENECTOMIA - VACINAR ANTES DA CIRURGIA " CCCCC : MUCCCINOSO, COROA, CORPO E CAUDA, CEA ELEVADO, COM MALIGNIZAÇÃO, CCCALCIFICAÇÃO EXCCCCENTRICA, ACCCUCAR BAIXO (15MG/DL)" DIAGNOSTICO DIFERENCIAL COM PSEUDOCISTO - DIFERENCIAR COM LIQUIDO INTRACISTICO - HISTORIA E CARACTERISTICAS DA IMAGEM DIAGNOSTICO DIFERENCIAL COM CISTICA SEROSA NA SUA FORMA NÃO MICROCISTICA - PAAF PODE DAR O DIAGNOSTICO DE CERTEZA
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IPMN - TIPOS / GLICOPROTEINAS / CRITERIOS DE FUKUOKA E INDICAÇÕES CIRURGICAS / MANEJO
NEOPLACIA INTRADUCTAL PAPILAR MUCINOSO - PODE SER DE DUCTO PRIMARIO, SECUNDARIO E MISTO - SE FOR DE DUCTO PRINCIPAL OU MISTO = CIRURGIA DEVIDO ALTO RISCO DE MALIGNIZAÇÃO - SEGUE A SEQUENCIA ADENOMA - AENOCARCINOMA - ATE 30% VIRA CARCINOMA INVASIVO - PAPILA EM OLHO DE PEIXE GLICOPROTEINA MUC1 - MAIS AGRESSIVO -> ASSOCIAÇÃO COM ADENOCARCINOMA DUCTAL INVASIVO GLICOPROTEINA MUC2 - MAIS INDOLENTE -> ASSOCIAÇÃO COM ADENOCARCINOMA COLOIDE - MENOR AGRESSIVO DIFERENTES EPITELIOS ESTAO ASSOCIADOS A DIFERENTES PROGNOSTICOS - INTESTINAL OU GASTRICO : MUC2, MELHOR PROGNOSTICO - ONCOCÍTICO E BILIOPANCREATICO: ALTO RISCO, MUC 1 CRITERIOS DE FUKUOKA - CRITERIOS DE RISCO DE MALIGNIZAÇÃO 1. ESTIGMA DE ALTO RISCO ? SE SIM = CIRURGIA - ICTERICIA OBSTRUTIVA EM PACIENTE COM LESAO CISTICA DE CABEÇA - REALCE EM NODULO MURAL >= 5MM - DUCTO PANCREATICO PRINCIPAL > 10MM - IPMN PRIMARIO DE DUCTO PRINCIPAL -> LEMBRAR QUE TODOS SE COMUNICAM COM O DUCTO PRINCIPAL MAS NÃO SAO TODOS QUE SE ORIGINAM NELE 2. SEM ESTIGMAS DE ALTO RISCO - AVALIA CRITERIOS DE PREOCUPAÇÃO - SE POSITIVO = ECOEDA + PAAF / SE NEGATIVO = SEGUIMENTO (LEMBRAR QUE ESSES ACHADOS FORAM NO EXAME DE IMAGEM NÃO INVASIVO) - PANCREATITE PREVIA - CISTO > 3 CM - NODULO MURAL < 5MM - ESPESSAMENTO/REALCE NA PAREDE DO CISTO - DUCTO PRINCIPAL 5-9MM - DUCTO COM MUDANÇA SUBITA NO CALIBRE COM ATROFIA PANCREATICA DISTAL - LINFONODOMEGALIA - CA 19-9 ELEVADO - CRESCIMENTO DO CISTO >= 5MM EM DOIS ANOS 3. CARACTERISTICAS SUSPEITAS NA ECOEDA -> SE POSITIVO = CIRURGIA - NODULO MURAL > 5MM OU LESAO > 30MM COM PAREDES ESPESSAS - SUSPEITA DE ENVOLVIMENTO DE DUCTO PRINCIPAL OU DUCTO DILATADO > 7MM (SE JA TIVER CERTEZA DE ENVOLVIMENTO DESDE O COMEÇO = CIRURGIA ANTES) - CITOLOGIA SUSPEITA OU CONCLUSIVA 4. SEM CARACTERISTICAS SUSPEITA - ACOMPANHAMENTO - SE MAIOR QUE 3CM = CONSIDERAR CIRURGIA EM JOVENS SEGUIMENTO - MAIORIA DOS DE DUCTO SECUNDARIO - CISTOS PEQUENOS
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TUMOR DE FRANTZ - NEOPLASIA SOLIDA PSEUDOPAPILIFERA
- MULHERES JOVENS < 40 - INDOLENTE MAS COM POTENCIAL DE MALIGNIZAÇÃO - CAUDA - SOLIDOCISTICO - TRATAMENTO É A PANCREATECTOMIA CORPO-CAUDAL COM ESPLENECTOMIA FRANSUELEN, JOVEM, É INDOLENTE, NA CAUDA, CIRURGIA
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NEOPLASIA CÍSTICAS PANCREATICAS - TABELA COMPARATIVA GERAL
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PANCREATITE CRÔNICA - ANATOMIA E VASCULARIZAÇÃO / CAUSAS / CLINICA / COMPLICAÇÕES
PANCREAS : PROCESSO UNCINADO , CABEÇA, COLO, CORPO E CAUDA VASCULARIZAÇÃO DA CABEÇA: -> RAMOS DA GASTRODUODENAL - PANCREATODUODENAIS SUPERIORES ANTERIOR E POSTERIOR -> RAMOS DA MESENTERICA SUPERIOR - PANCREATODUODENAIS INFERIORES ANTERIOR E POSTERIOR VASCULARIZAÇÃO DO CORPO E CAUDA VEM DA ESPLENICA INTIMO CONTATO COM A MESENTERICA SUPERIOR, V MESENTERICA SUPERIOR E PORTA , E A ESPLENICA - MANNHEIM - CAUSAS -> MULTIPLOS -> ALCOOL -> NICOTINA -> NUTRICIONAIS -> HEREDITARIOS -> EFERENT DUCT (ALTERAÇÕES ANATOMICAS DA DRENAGEM DUCTAL) -> IDIOPATICA ->METABOLICO MAIS COMUM : ALCOOL (CERCA DE 77%) -> AÇÃO SINERGICA AO TABAGISMO E FATORES GENETICOS SEGUNDO LUGAR : IDIOPÁTICO -> ASSOCIADOS A MUTAÇÕES GENETICAS NAO HEREDITARIAS: SPINK1 (GENE INIBIDOR DA TRIPSCINA) E CFTR (MESMO GENE DA FIBROSE CISTICA) CLINICA - DOR (80%) -> SEM RELAÇÃO COM EXTENSAO DA DOENÇA -> RELAÇÃO COM VARIOS FATORES, DIFERENTE DA CRONICA - DOR CRONICA -> AUMENTO NA PRESSAO DUCTAL - ESTENOSE / CALCULOS -> DOR NEUROPATICA DEVIDO ESTIMULO REPETITIVO (HIPERALGESIA E ALODINIA) - COMPLICAÇÕES -> MASSA INFLAMATORIA, PSEDOCISTO, PROGRESSÃO PARA NEOPLASIA - INSUFICIÊNCIA EXÓCRINA ESTEATORREIA - MUITO AVANÇADO A EXTENSAO AVANÇADA DA DOENÇA (90% DE COMPROMETIMENTO) -> DEFICIENCIA DE VITAMINAS LIPOSSOLUVEIS (A,D,E,K) COM MAIOR RISCO DE OSTEOPOROSE E FX -> EMAGRECIMENTO E SARCOPENIA - INSUFICIÊNCIA ENDÓCRINA DIABETES TIPO IIIc - PANCREATOGENICO -> SENSIBILIDADE PERIFERICA PRESERVADA POREM SEM PRODUÇÃO -> INSULINOTERAPIA É OTIMA OPÇÃO
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PANCREATITE CRÔNICA - EXAMES DIAGNOSTICOS, INVESTIGAÇÃO E PADRAO OURO
DIAGNOSTICO - TC DE ABD : PRIMEIRA LINHA, ACESSIVEL, BAIXO CUSTO, BOA SENSIBILIDADE PARA CALCIFICAÇÕES, NÃO VE TAO BEM O DUCTO EM DOENÇAS INCIAIS - RNM + COLANGIORNM : SEGUNDA LINHA, MELHOR PARA VER DUCTOS, DILATAÇÕES E ESTENOSES - ECOEDA: TERCEIRA LINHA, BOM PRA VER DUCTO E CALCIFICAÇÕES + FIBROSE. BOM PRA DOENÇA PRECOCE E DUVIDA DIAGNOSTICA -> CRITERIOS MAIORES PARA PANCREATITE: PONTOS HIPERECOGENICOS COM SOMBRA ACUSTICA POSTERIOR E DUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL DILATADO - FLUXOGRAMA DE DIAGNOSTICO - VER IMAGEM - PANCREATOGRAFIA FEITA POR MEIO DA CPRE, COM PAPILOTOMIA - ALTO RISCO DE AGUDIZAÇÃO DA DOENÇA -> NÃO SE FAZ MAIS PARA DIAGNOSTICO -> PODE USAR COMO FERRAMENTA INTRAOP PARA PLANEJAMENTO -> "CADEIAS DE LAGOS" - CPRE CAIU EM DESUSO PARA DIAGNOSTICO PODE SER USADO PARA > RETIRADA DE CALCULOS -> USO DE STENTS -> TRATAMENTO DE FISTULAS - AMILASE E LIPASE NÃO SÃO UTEIS PARA DIAGNOSTICO DE PANCREATITE CRONICA -> POUCA RESERVA PANCREATICA - TESTE DE FUNÇÃO PANCREÁTICA - ERAM USADOS PARA DIAGNOSTICO -> DOSAGEM DE ELASTASE PANCREATICA FECAL : < 100MCG -> TESTE DE SUDAM : > 7G/DIA DE GORDURA
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PANCREATITE CRONICA - FLUXOGRAMA TRATAMENTO
DEFINIR ETIOLOGIA E CESSAR O ESTIMULO -> CESSAR TABAGISMO E ETILISMO -> APORTE NUTRICIONAL ADEQUADO -> SUPLEMENTAÇÃO DE ENZIMAS PANCREATICAS -> ANALGESIA FORTE E POSSIVELMENTE MEDICAMENTOS PARA DOR NEUROPATICA (PREGABALINA / BLOQUEIO NEURAL) 1. CONSEGUIU CONTROLAR A DOR ? - SIM : CONTINUAR CONTROLE MEDICAMENTOSO - NÃO : SEGUIR 2. TEM LITIASE OU DILATAÇÃO DE DUCTO PANCREÁTICO ? - TRATAMENTO ENDOSCOPICO OU CIRURGIA SE FALHA -> ATUALMENTE VEM SENDO A FAVOR DE CIRURGIA PRECOCE PARA PRESERVAÇÃO DO PARENQUIMA PANCREATICO
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PACREATITE CRONICA - TRATAMENTO CIRURGICO
TRATAMENTO CIRURGICO 1. DUCTO DILATADO ( >= 7MM) - PANCREATOJEJUNOSTOMIA LATERO-LATERAL - PUESTOW E GILLESBY : PANCREATOJEJUNOSTOMIA LATERO-LATERAL COM PANCREATECTOMIA DISTAL + ESPLENECTOMIA DEVIDO DIFICULDADE DA ANASTOMOSE NO DUCTO DISTAL (MUITO FINO) - PUESTOW MODIFICADO / PARTINGTON-ROCHELLE : DERIVAÇÃO COM RECONSTRUÇÃO EM Y DE ROUX E ANASTOMOSE SEM PANCREATECTOMIA E ESPLENECTOMIA - MAIS USADO - FREY : RESSECÇÃO SEGMENTAR DA CABEÇA DO PANCREAS COM ANASTOMOSE MAIS AMPLA -> MELHOR CONTROLE DA DOR ? -> PERDA DE RESERVA PANCREATICA ? * OBS: IMPORTANTE TER MAIS DE 6 CM DE EXTENSAO DE ANASTOMOSE 2. DUCTO NÃO DILATADO RESSECÇÃO PANCREÁTICA - NA CABEÇA : GDP , DUODENOPANCREATECTOMIA - TECNICA DE BEGER : RESSECA A PARTE QUE ESTA FIBROSADA MANTENDO O DUCTO BILIAR E DEPOIS ANASTOMOSA O QUE SOBROU COM JEJUNO EM Y DE ROUX - PANCREATECTOMIA DISTAL
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PANCREATITE CRÔNICA - COMPLICAÇÕES
COMPLICAÇÕES - PSEUDOCISTO -> 10%, MAIORIA ASSINTOMATICO -> PIORA DA DOR, SINTOMAS OBSTRUTIVOS E BILIARES, FISTULAS... -> MUITO MAIS COMUM NA PANCREATITE CRONICA - ASCITE PANCREÁTICA / DERRAME PANCREATICO -> MUITO GRAVE -> FISTULIZAÇÃO LIVRE PARA PERITONIO OU PLEURA -> TRATAMENTO COM CPRE E STENT PARA DRENAR FISTULA -> DECORTICAR PULMAO SE SOBREVIVER - TROMBOSE DE VEIA ESPLENICA -> HIPERTENSAO SEGMENTAR PORTAL - PODE TER FORMAÇÃO DE VARIZES DE FUNDO GÁSTRICO DEVIDO PIORA DA DRENAGEM LOCAL - PSEUDOANEURISMA DE A. ESPLENICA OU GASTRODUONDENAL -> PODE TER FISTULIZAÇÃO COM SANGRAMENTO GRAVE : NOME É HEMOSSUCUS PANCREÁTICOS - RARO - NEOPLASIA DE PANCREAS -> ALERTA PARA PERDA PONDERAL E ALTERAÇÃO NO PADRÃO DA DOR -> ALTA SUSPEIÇÃO E EXAME DE IMAGEM
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POLIPO DE VESICULA BILIAR - TIPOS / INDICAÇÕES DE CIRURGIA - RISCOS DE MALIGNIZAÇÃO / CARACTERISTICAS AO USG
- MAIORIA ASSINTOMATICO E DIAGNOSTICO INCIDENTAL, MAS PODE CURSAR COMO COLICA BILIAR - MAIORIA NÃO NEOPLASICO -> POLIPO DE COLESTEROLOSE, INFLAMATORIOS, ADENOMIOMAS OU ADENOMIOSES - MINORIA NEOPLASICO POLIPOS NEOPLASICOS - POLIPO ADENOMATOSO -> BENIGNA POREM PRECEDE CANCER -> TUBULAR OU VILOSO -> RISCO É PROPORCIONAL AO TAMANHO -> PODE TER SINTOMAS MAS MAIORIA ASSINTOMATICO - CIRURGIA QUANDO RISCO DE MALIGNIZAÇÃO -> POLIPOS > 1CM -> COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMARIA -> IDADE > 50 ANOS -> POLIPOS SESSEIS (INCLUINDO ESPESSAMENTO PARIETAL FOCAL > 4MM) -> ETNIA INDIANA -> LITIASE ASSOCIADA -> HISTORIA FAMILIAR - CARACTERISTICAS AO USG -> FIXO A MUDANÇA DE DECUBITO -> SEM SOMBRA ACUSTICA - ADENOMA -> SESSIL -> ISOECOGENICO AO FIGADO -> HOMOGENEO -> QUANDO DEGENERA FICA HETEROGENEO - POLIPO DE COLESTEROLOSE -> GERALMENTE MULTIPLOS -> HOMOGENEOS -> PEDICULADO -> MENORES 1CM -> HIPERECOGENICOS - ADENOMIOMA -> ESPESSAMENTO PARIETAL COM FOCOS ANECOICOS (DIVERTICULOS INTRAMURAIS) -> POLIPOIDE QUANDO NO FUNDO
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POLIPO DE VESICULA BILIAR - EXAMES COMPLEMENTARES / INDICAÇÕES EM ASSINTOMATICOS COM E SEM FATOR DE RISCO E TIPOS DE CIRURGIA PARA CADA
ECOENDOSCOPIA - CASOS SELECIONADOS PARA SUSPEITA DE NEOPLASIA EM CASOS QUE NAO SERAO OPERADOS INICIALMENTE - DOPPLER TOMOGRAFIA COM CONTRASTE - SUSPEITA DE TUMOR INVASIVO DE VESICULA - ESTADIAMENTO , AVALIAR FIGADO E LINFONODOS PERI-HILARES INDICAÇÕES DE COLECISTECTOMIA (TUDO QUE TEM RISCO DE MALIGNIZAÇÃO) 1. ASSINTOMATICOS COM FATOR DE RISCO - POLIPOS > 20MM -> TRATAR COMO CANCER DE VESICULA -> ESTADIAR COM TC -> COLECISTECTOMIA ESTENDIDA COM RESSECÇÃO DO LEITO HEPATICO (SEG 4B E 5) + LINFADENECTOMIA DO LEITO HEPATICO -> SE LESAO NO INFUNDIBULO OU COLO = CONGELAÇAO DE MARGEM NO CISTICO -> CASO POSITIVO = RESSECÇÃO DE VIA BILIAR E BILIODIGESTIVA - POLIPOS 10MM A 20 MM -> TRATAR COMO RISCO PARA CANCER - SE FOR CANCER VAI SER LIMITADO A MUCOSA T1a -> COLECISTECTOMIA ESTA ADEQUADO - POLIPOS < 10MM -> OPERA SE FATOR DE RISCO - COLANGITE ESCLEROSANTE -> FATOR DE RISCO PARA CANCER POR SI SÓ -> COLECISTECTOMIA INDEPENDENTE DO TAMANHO - MAIOR QUE 50 ANOS, INDIANO, POLIPOS SESSEIS (INCLUINDO ESPESSAMENTO PARIETAL FOCAL > 4MM) ** SE MENOR QUE 5MM : USG EM 6 MESES E DEPOIS ANUAL ** 6 A 9MM FAZ A COLECISTECTOMIA OU VIGILANCIA SE NAO CANDIDADO A CIRURGIA *OBS: SEM FATOR DE RISCO = CORTE 10MM COM FATOR DE RISCO = CORTE 5MM 2. ASSINTOMATICO SEM FATOR DE RISCO -> MENOR QUE 5MM = USG EM 1 ANO E POIS 2 ANOS -> ENTRE 6 E 9MM = USG EM 6 MESES NO PRIMEIRO ANO E DEPOIS ANUAL -> ACOMPANHAMENTO POR TEMPO INDETERMINADO - CRESCIMENTO > 2MM = CIRURGIA
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CANCER DE VESCIULA BILIAR - FATORES DE RISCO / DIAGNOSTICO / ESTADIAMENTO T
- O MAIS COMUM DOS TUMORES DE VIA BILIAR POREM AINDA SIM É MUITO RARO (90% É ADENOCARCINOMA) - MAIORIA DIAGNOSTICO EM DOENÇA AVANÇADA - UMA PARCELA TEM DIAGNOSTICO INCIDENTAL APÓS COLECITECTOMIA FATORES DE RISCO -> COLELITIASE (A MAIORIA DOS TUMORES TEM COLELITIASE ASSOCIADO - 70 A 90%) -> VESICULA EM PORCELANA (COLACISTITE CRONICA COM CALCIFICAÇÃO INTRAMURAL QUE ELEVA RISCO DE MALIGNIZAÇÃO) -> POLIPO DE VESICULA (ADENOMA -> CARCINOMA) -> COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMARIA -> CISTOS CONGENITOS -> OBESIDADE DIAGNOSTICO - USG -> ACURACIA BAIXA PARA ESTADIAMENTO MAS LEVANTA A SUSPEITA - TC OU RNM SE SUSPEITA DE MALIGNIDADE NO USG -> MASSAS NO LUMEN, PERDA DE PANO DE CLIVAGEM, INFILTRAÇAO HEPATICA, POLIPOS >10MM, ESPESSAMENTO SUSPEITO - ECOEDA -> AVALIA MELHOR OS POLIPOS, DIAGNOSTICOS DIFERENCIAIS, ESTADIAMENTO LOCORREGIONAL, PAAF ESTADIAMENTO - TC TORAX, ABD E PELVE -> MARCADORES CEA E CA19-9 : PODEM ESTAR ALTERADOS MAS NAO FAZEM DIAGNOSTICO T1a: INVADE O EPITELIO E LAMINA PROPRIA (MUCOSA) T1b: INVADE A MUSCULAR PROPRIA T2: INVADE TECIDO CONJUNTIVO PERIMUSCULAR SEM PEGAR SEROSA (SUBSEROSA) T3: INVADE SEROSA (PERITONIO VISCERAL E FACE DO FIGADO T4: INVASAO DE VASOS NOBRES ESTADIAMENTO N: LINFONODS ABAIXO DO HILO HEPATICO JA É CONSIDERADO M1
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CANCER DE VESCIULA BILIAR - TRATAMENTO CIRURGICO / CRITERIOS DE INOPERABILIDADE / CIRURGIAS CONFORME ESTADIAMENTO T
- TRATAMENTO = CIRURGIA - SUSPEITA DE CARCINOMATOSE OU MICROLESOES HEPATICAS : LAPAROSCOPIA LIMITES DA INDICAÇÃO CIRURGICA -> A PARTIR DE ONDE NAO SE BENEFICIA MAIS COM CX - META A DISTANCIA - ACOMETIMENTO LINFONODAS A DISTANCIA (ABAIXO DO HILO - MESENTERICO, TRONCO CELIACO, INTERCAVO-AORTICO) - JÁ SE CONSIDERA METASTATICO - ENVOLVIMENTO EXTENSO DO LIGAMENTO HEPADUODENAL (OMENTO MENOR) - ASCITE COM CITOLOGIA POSITIVA - INVASAO DE GRANDES VASOS * OBS: ACOMETIMENTO DIRETO DO TUMOR COM COLON, DUODENO OU FIGADO NAO SAO CONTRAINDICAÇÕES ABSOLUTAS E PODEM SER FEITAS RESSECÇÕES MULTIVISCERAIS - T1a: COLECISTECTOMIA - T1b : COLECISTECTOMIA COM RESSECÇÃO DE 3CM DE PARENQUIMA HEPATICO DOS SEGMENTOS IVb E V + LINFADENECTOMIA DO HILO HEPATICO - T2: COLECISTECTOMIA COM HEPATECTOMIA DOS SEGMENTOS IVb E V + LINFADENECTOMIA DO HILO HEPATICO -> OBS: HOJE EM DIA SE FAZ A HEPATECTOMIA NÃO REGRADA DOS SEGMENTOS MAS ESTA SENDO DISCUTIDA A NECESSIDADE DE HEPATECTOMIA REGRADA PARA CONTROLE ONCOLOGICO (COM CONTROLE DA ORIGEM VASCULAR E RESSECÇÃO DE TODO SEU TERRITORIO) - T3 : ASSOCIA A HEPATECTOMIA DIREITA - T4: PALIATIVO COM QT + DESOBSTRUÇÃO DA VIA BILIAR S/N
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CANCER DE VESICULA BILIAR - TRATAMENTO PARTICULARIDAS / VIA DE ACESSO / LAPAROSCOPIA PRE OP / CASOS IRRESSECAVEIS
TRATAMENTO - PARTICULARIDADES - USG INTRAOP -> PELO MENOS 2CM DE PROFUNDIDADE DE HAPATECTOMIA E EM ALGUNS CASOS HEPATECTOMIA REGRADA - VIA DE ACESSO -> MINIMAMENTE INVASIVA PODE ATE SER CONSIDERADA EM CASOS T1b OU T2 MAS A MAIORIA FAZ ABERTA - RESSECAR VIA BILIAR ? -> LESAO EM COLO OU INFUNDIBULO DEVE-SE FAZER CONGELAÇÃO DO CISTICO ARA AVALIAR RESSECÇÃO DE VB - CASOS IRRESSECAVEIS -> QT+RT -> PODE ATE PROMOVER DOWNSTAGING - DOENÇA METASTATICA -> QT PALIATIVA
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CANCER INCIDENTAL DE VESICULA BILIAR - MANEJO CONFORME ESTADIAMENTO
- NEOPLASIA DIAGNOSTICADA APÓS COLECISTECTOMIA - TODAS AS PEÇAS DEVEM SER ABERTAS NO POS OP E EXAMINADAS PELO CIRURGIAO - DEVEM SER RETIRADAS NO SACO PLASTICO E EVITAR VIOLAÇÃO DA VESICULA NO INTRAOP CONFIRMAÇÃO - Tis / T1a - VIGILANCIA -> COLECISTECTOMIA NA MAIORIA DAS VEZES ESTA ADEQUADA CONFIRMAÇÃO - T1b OU MAIOR -> REALIZA ESTADIAMENTO E EM CASOS SEM DISSEMINAÇÃO DA DONEÇA REOPERA - CIRURGIA RADICAL EM 2 A 4 SEMANAS - LAPAROSCOPIA PARA AVALIAR CARCINOMATOSE PODE SER USADA EM CASOS SUSPEITOS - INDICAÇÃO DE QT ADJUVANTE : pT2 ACIMA - CONGELAR CISTICO EM CASOS DE TUMORES PERI-CISTICOS OU INFUNDIBULO - PODE-SE FAZER BIOPSIA DE CONGELAÇÃO DO LINFONODO INTERCAVO-AORTICO E SE POSITIVO ESTA AUTORIZADO CESSAR O PROCEDIMENTO DE CIRURGIA RADICAL - LINFADENECTOMIA RECOMENDADA É A PERI HILAR COM ESQUELITIZAÇÃO DO COLEDOCO, PORTA E HEPATICA PROPRIA. NÃO É RECOMENDADA LINFADENECTOMIA PERI AORTICA E TRONCO CELIACO
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FÍGADO - ANATOMIA
- DIVISÃO DO FIGADO ENTRE LOBO ESQUERDO E DIREITO: LINHA DE CANTLIE (CAN´T LIE) -> LOBO ESQUERDO COM OS SEGMENTOS I, II,III E IVa/IVb -> LOBO DIREITO COM OS SEGMENTOS V,VI,VII E VIII ANATOMIA ARTERIAL - 80% DA OXIGENAÇÃO HEPATICA É PROVIDA PELA VEIA PORTA !!! - 20% DA HEPATICA PROPRIA QUE SE DIVIDE EM HEPATICA DIREITA E ESQUERDA, PROVENINETE DA HEPATICA COMUM, ANTES DE EMITIR O RAMO GASTRODUODENAL. É A HEPATICA PROPRIA QUE TAMBEM EMITE A GASTRICA DIREITA ANATOMIA VENOSA - VEIA PORTA FORMADA POR: VEIA ESPLENICA (QUE É ONDE DESEMBOCA A V. MESENTERIA INFERIOR) + VEIA MESENTERICA SUPERIOR - PORTA SE DIVIDE EM ESQUERDA E DIREITA -> VEIA UMBILICAL É TRIBUTARTIA DA PORTA ESQUERDA, É DELA QUE SE ORIGINA A CABEÇA DE MEDUSA POR HIPERTENSAO PORTAL (OCORRE RECANALIZAÇÃO DA UMBILICAL) - VEIA CORONARIA (GASTRICA ESQUERDA) É TRIBUTARIA DA VEIA PORTA , E TEM CIRCULAÇÃO COLATERAL COM AS VEIA ESOFÁGICAS E GASTRICAS (VARIZES) - VEIA RETAIS INFERIORES SE ANASTOMOSAM COM RETAIS SUPERIORES E DRENAM VIA PORTA, EM CASO DE HIPETENSAO ELAS VAO DRENAR VIA PUDENDO INTERNA E ILIACAS, GERANDO HEMORROIDAS . UNIDADE FUNCIONAL - ACINO OU LOBULO HEPATICO - HEXAGONO COM 6 FEIXES DE TRIADE PORTAL COMPOSTO POR RAMOS DA V PORTA, A. HEPATICA E DUCTO BILIAR - APORTE SANGUINEO CHEGA POR MEIO DELES, SEGUEM POR MEIO DOS SINUSOIDES ATE A VEIA CENTROLOBULAR PARA SEGUIR PARA A CAVA PRODUÇÃO DA BILE - DEGRADAÇÃO DA HEMOGLOBINA EM GRUPO HEME + GLOBINA (AMINOACIDOS) -> VIRA FE + PORFIRINA -> BILIRRUBINA NÃO CONJUGADA - TRANSPORTADA PELA ALBUMINA ATE O FIGADO PARA SER CONJUGADA EM BD - BILIRRUBINA TEM BICARBONATO, PORTANTE EM FISTULAS BILIARES PODE TER UMA ACIDOSE METABOLICA
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ANATOMIA HEPATICA - SEGMENTOS / SETORES / VASCULARIZAÇÃO E DRENAGEM
- FIGADO DIVIDIDO POR UMA LINHA LONGITUDIANL EM ESQ E DIR : LINHA DE CANTLIE + UMA LINHA QUE DIVIDE TRANSVERSALMENTE EM SUPERIOR E INFERIOR E É MARCADO PELA BIFURCAÇÃO DA VEIA PORTA -> SUPERIORENTE TEM OS LOBOS II, IVa, VII E VIII - SEGMENTOS LEMBRAR DA MÃO !! - VEIA HEPATICA MEDIA (LINHA DE CANTLIE) DIVIDE O FIGADO EM DIREITO E ESQUERDO - VEIA HEPATICA ESQUERDA SEPARA OS SEGMENTOS II E III DO SEGMENTO IV -> SEGMENTO IV FICA CONFINADO ENTRE A LINHA DE CANTLIE/V HEPATICA MEDIA E O LIGAMENTO FALCIFORME - VEIA HEPATICA DIREITA SEPARA OS SEGMENTOS VI E VII DO V E VIII - ESPAÇO DE COUINAUD: PLANO AVASCULAR POSTERIOR ENTRE VEIA HEPATICA DIREITA E O TRONCO DA JUNÇÃO DA MEDIA COM A ESQUERDA SETORES - SETOR LATERAL: I E II - SETOR MEDIAL : IV - SETOR ANTERIOR: V E VIII - SETOR POSTERIOR: VI E VII
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CIRROSE - CARACTERISTICAS, ETIOLOGIAS, CLINICA E DIAGNOSTICO, ACHADOS LABORATORIAIS
- IRREVERSIVEL, ESTAGIO FINAL DA DOENÇA HEPATICA - DISTORÇÃO DA ARQUITETURA E SUBSTITUIÇÃO POR MATRIZ EXTRACEULAR - NODULOS DE REGENERÇÃO - MUITO CARACTERISTICOS DA PATOLOGIA ETIOLOGIAS - CIRROSE VIRAL B E C - CIRROSE ALCOOLICA - CIRROSE BILIAR - COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMARIA - NASH - HEPATITES AUTOIMUNES - MEDICAMENTOSA - METOTREXATE, ISONIAZIDA... CLINICA E DIAGNOSTICO - ANEMIA MULTIFATORIAL - SANGRAMENTO TGI, ASCITE, ENCEFALOPATIA, COAGULOPATI, ICTERICIA (SINAIS DE DESCOMPENSAÇÃO) - DIMINUIÇÃO DA RESPOSTA IMUNE DEVIDO DIMINUIÇÃO DE PROTEINAS TOTAIS - TROMBOCITOPENIA DEVIDO SEQUESTRO DE PLAQ NO BAÇO CAUSADA PELA ESPLENOMEGALIA - DIAGNOSTICO DEFINITIVO COM BX -> DISTORÇÃO ARQUITETURAL, DIMINUIÇÃO E AUSENCIA DRE CELULAS DE KUPFER (MACROFAGOS QUE FICAM NOS SINUSOIDES) -> ACHADOS: FIBROSE EM PONTE, INFLAMAÇÃO PERIPORTAL, PERDA DE CELULARIDADE, DISTORÇÃO ARQUITETURAL - USG -> AUMENTO DA ECOGENICIDADE, IRREGULARIDADE NA SUPERFICIE, AREAS NODULARES, ATROFIA DO PARENQUIMA ACHADOS LABORATORIAIS - TRANSAMINASES POUCO ELEVADAS - FA POUCO ELEVADA (< 3X) - GGT É CARACTERISTICA POR ESTAR ELEVADA NAS ALCOOLICAS - ICTERICIA NAS FASES MAIS TARDIAS - ANEMIA MULTIFATORIAL - ALBUMINA CAI NAS FASES MAIS AVANÇADAS, ASSIM COMO INR AUMENTA
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CARCINOMA HEPATOCELULAR - PATOGENESE / PREVENÇÃO SECUNDARIA E RASTREIO / DIAGNOSTICO / LIRADS
- PRINCIPAL TUMOR MALIGNO PRIMARIO DO FÍGADO -> PRINCIPAL MALIGNO É METASTASE , MAS NÃO É PRIMARIO -> SEGUNDO LUGAR É O COLANGIOCARCINOMA - CIRROSE PRINCIPAL FATOR DE RISCO - > 90% DOS CASOS ESTA PRESENTE - HEPATITE VIRAIS EM QUEDA - AUMENTO DE NASH PATOGENESE - AGRESSAO HEPATICA CRONIFICADA - VIRUS DA HEPATITE B - HBV -> INCORPORAÇÃO DO DNA VIRAL AO HEPATOCITO COM MAIOR TENDENCIA A MUTAÇÃO -> PRESENÇA DE CHC SEM CIRROSE MUITAS VEZES DEVIDO AO HBV - HEPATITE C É SIMILAR AO DO ALCOOL/NASH COM AGRESSAO REPETITIVA - É A PRICIPAL CAUSA DE CHC !!! ( HEP C - CIRROSE - CHC) PREVENÇÃO SECUNDARIA - RASTREIO EM CIRROTICOS CHILD A E B (C APENAS SE CANDIDATO A TX HEPATICO) - RASTREIO EM INFECTADOS PELA HEP B (HEP C LEVA A CIRROSE ANTES, PORTANTO A INDICAÇÃO VAI SER OUTRA) RASTREIO - USG DE 6/6 MESES NA POPULAÇÃO DE RISCO -> PODE SER TC OU RNM EM PACIENTE COM DIFICULDADE DE USG (OBESOS, ESTEATOSE) - ALFAFETOPROTEINA (>20) -> BAIXA SENSIBILDADE, TEM PACIENTE COM CHC QUE NÃO EXPRESSA ALFAFETO -> SE ALTO RISCO COM VALOR > 400 É PRATICAMENTO CONFIRMATORIO DE CHC - NODULO < 1CM: REDUZ INTERVALO EM NOVO USG - NODULO > 1CM: EXAME AXIAL TRIFASICO !!! - TC OU RNM COM CONTRASTE DIAGNOSTICO - LESÃO COM ASPECTO HIPERVASCULAR COM WASHOUT NA FASE VENOSA !!!! - PODE TER HIPERATENUAÇÃO PERIFERICA NA FASE VENOSA OU TARDIA - PSEUDOCAPSULA - DISPENSA BIOPSIA NA MAIORIA DAS VEZES, IMAGEM PARA CHC É MUITO DEFINIDORA - OBS: TROMBOSE DE RAMO PORTAL OU VEIA HEPATICA = FATOR DE PESSIMO PROGNOSTICO E DOENÇA AVANÇADA LI-RADS -> AVALIA O GRAU DE SUSPEIÇÃO - LI-RADS 1 : BENIGNO - LI-RADS 4: PROVAVEL CHC - LI-RADS 5: 100% CHC -> 1 MANTEM SEGUIMENTO, 2/3 REDUZ INTERVALO DO SEGUIMENTO , 4 PODE FAZER BX, 5 JA PLANEJA TTO
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CARCINOMA HEPATOCELULAR - EXAMES PARA ESTADIAMENTO / QUADRO CLINICO / CLASSIFICAÇÃO DE BARCELONA PARA ESTADIAMENTO
EXAMES PARA ESTADIAMENTO - METAS MAIS COMUM EM ORDEM: PULMAO, LINFONODOS INTRAABDOMINAIS, OSSO E ADRENAIS - TC TORAX DE ROTINA - TC ABD (JA VAI TER FEITO) - CINTILOGRAFIA OSSEA : CASOS SELECIONADOS, POR EXEMPLO EM PROGRAMAÇÃO DE TRANSPLANTE , DOENÇA AVANÇADA, META SATELITE NO FIGADO, ALFAFETO AUMENTADA QUADRO CLINICO - ASSINTOMATICO EM DIAGNOSTICO FEITO PELO RASTREIO - SINTOMAS -> ICTERICIA OBSTRUTIVA -> HEPATOPATIA -> ENCEFALOPATIA -> ASCITE -> SINDROME PARANAOPLASICA: HIPERCALCEMIA NA META OSSEA -> FEBRE POR NECROSE TUMORAL -> SANGRAMENTO TUMORAL / ROTURA COM HEMOPERITONIO BARCELONA CLINIC LIVER CANCER - BCLC - ESTADIAMENTO - 5 ESTAGIOS BASEADOS EM: EXTENSAO DA LESAO PRIMARIA, PERFORMANCE-STATUS, CHILD-PUGH, INVASAO VASCULAR, DISSEMINAÇÃO EXTRA HEPATICA - ESTAGIO MUITO PRECOCE (0): NODULO UNICO, <= 2CM, ECOG 0 -> CIRURGIA OU ABLAÇÃO - ESTAGIO PRECOCE (A): NODULO UNICO ATÉ 5CM OU ATE 3 NODULOS <= 3CM, ECOG 0 -> RESSECÇÃO OU TRANSPLANTE, SE NAO FOR CANDIDATO A TRANSPLANTE É EMBOLIZAÇÃO - ESTAGIO INTERMEDIARIO (B): DOENÇA MULTINODULAR (> 3 NODULOS) OU > 5CM, CHILD A OU B , ECOG 0 -> PALIATIVO COM QUIMIOEMBOLIZAÇÃO (TACE) OU PRIMEIRA LINHA DE QT - ESTAGIO AVANÇADO (C): INVASAO VASCULAR, N1, M1, CHILD A OU B, ECOG 1/2 -> PALIATIVO COM QT PRIMEIRA LINHA OU OUTRAS DROGAS - ESTAGIO TERMINAL (D): CHILD C, ECOG > 3: BEST SUPORTIVE CARE - PALIATIVO TOTAL - OBS: TRATAMENTOS COM INTENÇÃO CURATIVA SÃO RESSECÇÃO, ABLAÇÃO OU TRANSPLANTE -> A PARTIR DE ESTAGIO B - INTERMEDIARIO JÁ É PALIATIVO -> MELHOR SOBREVIDA É O TX (TRATA A CIRROSE JUNTO) -> QUIMIOEMBOLIZAÇÃO (TACE) SÃO PALIATIVOS OU PONTE PARA TX
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CARCINOMA HEPATOCELULAR - CRITERIOS PARA RESSECÇÃO CIRURGICA
RESSECÇÃO CIRURGICA - LESÃO ÚNICA < 5CM - CHILD A E MELD <= 8 (NÃO PODE TER HEPATOPATIA OU CIRROSE) - SEM HIPERTENSAO PORTAL -> EDA SEM VARIZES E SEM CIRCULAÇÃO COLATERAL NOS EXAMES DE IMAGEM - AUSENCIA DE COAGULOPATIA (INR NORMAL, PLAQ > 100.000) - IDEALMENTE RESSECÇÕES REGRADAS (NEM SEMPRE POSSIVEL, MAS É ACEITO CONTANTO QUE TENHA MARGENS LIVRES) - FÍGADO REMANESCENTE -> MAIOR QUE 50% (OU 40% NA TEORIA) -> PREPARO COM QUIMIOEMBOLIZAÇÃO (TACE) + EMBOLIZAÇÃO DE V PORTA IPSILATERAL - HIPERTROFIA DO LADO CONTRALATERAL - GANHO DE PARENQUIMA ** obs: recidiva de até 70%, portante mesmo pacientes operados devem ser listados para transplante !!! ** pode-se realizar downstaging para alcançar uma lesao ressecavel ou passivel de transplante que respeito os criterios de milão ABLAÇÃO POR RADIOFREQUENCIA OU MICROWAVE - POTENCIAL CURATIVO - MENOR 3 CM - SEM INVASAO MACROVASCULAR - LONGE DE VIA BILIAR RADIOTERAPIA - USO CRESCEU DEVIDO AUMENTO DA PRECISÃO DOS APARELHOS - RD ESTEREOTAXICA TRANSPLANTE HEPATICO (IDEAL) - DOADOR CADAVER - CRITERIOS DE MILÃO -> 1 NODULO DE ATE 5CM -> ATE 3 NODULOS DE ATE 3CM -> AUSENCIA DE INVASAO MACROVASCULAR (TROMBOSE DE PORTA) E METASTASES -> DESCONSIDERAR NODULOS ABAIXO DE 2CM (BRASIL) -> AFT > 1000 CONTRAINDICA TX DEVIDO ALTA CHANCE DE DOENÇA SISTEMICA - PONTUAÇÃO ESPECIAL NO MELD -> PRIORIZAR OS PACIENTES QUE ESTAO TENDO DROPOUT NO MELD
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CARCINOMA HEPATOCELULAR - MELD , CRITERIOS DE MILÃO E CHILD-PUGH
CRITERIOS DE MILÃO - USADO PARA ELEGER OS CANDIDATOS A TRANSPLANTE HEPATICO EM PORTADORES DE CHC - 1 LESAO MENOR QUE 5CM - ATE 3 LESOES MENORES QUE 3 CM - SEM INVASAO MACROVASCULAR OU META - NO BRASIL SE DESCONSIDERA AS LESOES MENORES QUE 2 CM -> AFT > 1000 CONTRAINDICA TX DEVIDO ALTA CHANCE DE DOENÇA SISTEMICA ** pode-se realizar downstaging para alcançar uma lesao ressecavel ou passivel de transplante que respeito os criterios de milão MELD - USADO PARA CANDIDATOS A TRANSPLANTE HEPATICO - VARIA DE 6 A 40 E DIZ O RISCO DE OBITO SE O TRANSAPLANTE NAO FOR FEITO EM ATE 3 MESES - >= 15 JA SAO CANDIDATOS A TRANSPLANTE - CASOS EM QUE É CANDIDATO SEM O SCORE NECESSARIO: ENCEFALOPATIA REFRATARIA, ASCITE REFRATARIA, PRURIDO INTRATAVEL, HEMORRGIA VARICOSA INTRATAVEL - BILIRRUBINA , INR , CREATININA ( BIC É UMA CANETA DE MELD) - >= 25 DEVEM TER SUAS PONTUAÇÕES REVISADAS SEMANALMENTE - Na FOI ADICIONADO RECENTEMENTE - HIPONATREMIA É FATOR DE PIOR PROGNOSTICO - EXCESSÕES QUE PONTUAM: SD HEPATOPULMONAR, HIPERTENSAO PORTO-PULMONAR, HIPEROXALURIA PRIMARIA, COLANGIOCARCINOMA HILAR OU PERI-HILAR, FIBROSE CISTICA, HEPATOCARCINOMA E COLANGITES DE REPETIÇÃO, PRURIDO INTRATAVEL CHILD-PUGH -> USADO PARA AVALIAR O PROGNOSTICO DA DOENÇA HEPATICA CRONICA PARA SER CHILD A: BILIRRUBINA - < 2 ENCEFALOPATIA - AUSENTE ALBUMINA - > 3,5 TAP (INR) - < 1,7 ASCITE - AUSENTE
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INSULINOMA
- TUMOR RARO, MAS É O TUMOR NEUROENDOCRINO FUNCIONANTE DO PANCREAS MAIS COMUM DE TODOS, 90% É BENIGNO - MAIOR CAUSA DE HIPERINSULINEMIA ENDOCRINA - ORIGINADO DAS CELULAS BETA DAS ILHOTAS DE LANGERAN -> PANCREAS ENDOCRINO -> OS ÁCINOS E DUCTOS SÃO PARTE DO PANCREAS EXÓCRINO - CLASSICAMENTE SE MANIFESTA COM A TRIADE DE WHIPPLE -> HIPOGLICEMIA -> GLICEMIA < 45MMHG -> MELHORA DOS SINTOMAS APÓS INFUSAO VENOSA DE GLICOSE - DIAGNOSTICO COM MASSA HIPERVASCULAR GERALMENTE EM CORPO OU CAUDA + HIPOGLICEMIA -> RNM, TC , USG, CINTILOGRAFIA COM ANALOGO DE SOMATOSTATINA -> DOSAGEM DE GLICEMIA < 45, PEPTIDEO C -> TESTE COM TOLBUTAMIDA - PADRÃO OURO É PRESENÇA DE ALTAS TAXAS DE INSULINA EM PERIODO DE HIPOGLICEMIA, INDUZIDA POR JEJUM PROLONGADO DE 72H - TRATAMENTO DE ESCOLHA É SEMPRE CIRURGICO -> EM PACIENTE NÃO CANDIDATOS A RESSECÇÃO (LOCALIZAÇÃO RUIM, TUMOR NÃO VISIVEL, COMORBIDADES) PODE-SE USAR O DIAZÓXIDO -> CAUSA HIRSUTISMO E EDEMA COM NECESSIDADE DE DIURETICO - EM PACIENTES COM HIPOGLICEMIA REFRATARIA A DIZOXIDO PODE-SE USAR O OCTREOTIDE -> QT/RT EM CASOS DE MALIGNIDADE
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ADENOMA X HNF
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CRITERIOS DE TRANSPLANTE EM HEPATITE FULMINANTE
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SITUAÇÕES ESPECIAIS NO MELD E TRANSAPLANTE HEPATICO
ASCITE REFRATARIA - MELD 29 AUTOMATICO - NA URINARIO < 80, DIURETICO OTIMIZADO, DIETA COM RESTRIÇÃO DE SODIO, PARACENTESES DE REPETIÇÃO E VOLUMOSAS - ESPIRONOLACTONA 400MG DIA E FUROSEMIDA 160MG DIA (CUIDADOS COM POTASSIO) SINDROME HEPATO-PULMONAR, COLANGITES DE REPETIÇÃO, CHC, PRURIDO INTRATAVEL, ENCEFALOPATIA REFRATARIA DE REPETIÇÃO, DOWNSTAGING, METASTASE DE TUMOR NEUROENDOCRINO IRRESSECAVEL, COM TUMOR PRIMARIO RESOLVIDO E SEM DOENÇA EXTRA-HEPATICA : MELD 20, 3M- 24 , 6M -29 * MELD MINIMO PARA TX É DE 15 CONTRAINDICAÇÃOES DA DOAÇAO DE ORGÃOS -> EM DOADORES VIVOS/ MORTE ENCEFALICA/PCR RECENTE - HIV/ HTLV - SEPSE EM ATIVIDADE - TB EM ATIVIDADE - TUMORES MALIGNOS COM EXCESSAO DE COLO UTERINA IN SITU, CBC - ACIMA DE 50 ANOS, NA > 155, ALTAS DOSES DE VASOPRESSORES, TEMPO DE ITNERNAÇÃO > 5 DIAS -> PARA DOADOR CADAVERICO COLETA DE EXAMES GERAIS E ESPECIFICOS A DEPENDER DO ORGAO CANULAÇÃO NO TRANSPLANTE -> IDENTIFICA E ISOLA ESSAS ESTRUTURAS, DEIXA O SANGUE SAIR E INFUNDE SOLUÇÃO DE PRESERVAÇÃO NESSAS CANULAS - VEIA MESENTERICA INFERIOR (PODE SER A PORTA MAS É MAIS DIFICIL) - AORTA INFRARRENAL - AORTA TORÁCICA - CAVA / ATRIO DIREITO TEMPO MAXIMO DE ISQUEMIA FRIA: 12HORAS USO DE SOLUÇÕES DE PRESERVAÇÃO E MARS (TIPO UMA DIALISE DO FIGADO) TECNICAS - CONVENCIONAL -> LIGA A CAVA DO RECEPTOR NA CAVA DO FIGADO DOADOR DE MANEIRA ANATOMICA -> PRECISA CLAMPEAR A CAVA DO PROXIMAL E DISTAL AO FIGADO E PORTANTO ACOPLAR A CEC -> DUAS ANASTOMOSES NA CAVA -> TEMPO CIRURGICO MENOR NA CAPTAÇÃO - PIGGYBACK -> NA CAPTAÇÃO RESSECA O FIGADO DA CAVA RETROHEPATICA - UMA ANSTOMOSE A MENOS - CAVA INFERIOR FICA SEPULTADA NO ORGAO
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COMPLICAÇÕES PÓS TRANSPLANTE DE FIGADO
ANTES DO TRANPLANTE 1. ACLF - ACUTE ON CHRONIC LIVER FAILURE - DESCOMPENSAÇÃO AGUDA DE HEPATOPATIA CRONICA - EVENTO DESENCADEANTE LEVA A INFLAMAÇÃO SISTEMICA, STRESSE OXIDATIVO QUE LEVA A DISFUNÇÃO MULTIÓRGANICA - CLASSIFICAÇÃO: MEDL- Na - TRATAMENTO:TRATAR MECANISMO PRECIPITANTE E SUPORTE / LISTAGEM PARA TRANSPLANTE DEPOIS DO TRANSPLANTE 1. DISFUNÇÃO PRIMARIA DO ENXERTO - EM ATE 14 DIAS FAZ HEPATITE FULMINANTE - VARIOS CRITERIOS : USG, BX, EXAMES LAB - RETRANSPLANTE OU OBITO 2. TROMBOSE DE ARTERIA HEPATICA - RETRANSPLANTE - PODE ATE TENTAR TROMBECTOMIA MAS TEM MUITA TAXA DE FALHA - CAUDA MAIS COMUM DE RETRANSPLANTE - ESTENOSE PODE SER TRATADA 3. FISTULA/ESTENOSE BILIAR - ESTENOSE É MAIS TARDIA - 60 DIAS - SPYGLASS, PROTESE, REANASTOMOSE/BILIODIGESTIVA COMPLICAÇÕES DE REJEIÇÃO 1. REJEIÇÃO AGUDA - LINFOCITOS T OU PODE SER MEDIADA POR ANTICORPOS (MAIS RARA) - CONTROLADA COM AJUSTE DE IMUNOSSUPRESSÃO E PULSOTERAPIA SE FOR INSUFICIENTE A IMUNOSSUPRESSÃO NORMAL -> USO DE INIBIDORES DE CALCINEURINA - TACROLIMUS OU FK - 506 - DIMINUIRAM MUITO INCIDENCIA DE REJEIÇÃO AGUDA -> LIMITE ENTRE 5 A 15 POREM NO MOMENTO PRECOCE DEVE ESTAR NO LIMITE SUPERIOR PARA UMA BOA IMUNOSSUPRESSÃO - SUSPEITA SE ALTERAÇÃO TRANSAMINASES, BILIRRUBINA E CANALICULARES EM ATÉ 6 MESES - DIAGNOSTICO COM BX E USG DOPPLER - INFECÇÕES OPORTUNISTAS - DIAG COM LAB, IMAGEM E BX !! 2. INFECÇÃO OPORTUNISTA - HSP, TOCOPLASMOSE, CMV, CANDIDIASE, TB... 3. NEOPLASIAS DEVIDO IMUNOSSUPRESSÃO - PRINCIPALMENTE DE PELE - LONGO PRAZO
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METASTASE HEPATICA POR CCR
DOENÇA SINCRONICA - LIVER FIRST -> TRATAR O FIGADO PRIMEIRO QUANDO FOR MAIS AGRSSIVO QUE O PRIMARIO -> EX: TUMOR DE RETOR QUE PODERIA FAZER TERAPIA SISTEMICA PRIMEIRO - PACIENTES MULTINODULARES / RESSEECÇÕES EXTENSAS -> ABORDAGEM ASSOCIADO A ESTRATAEIAS ABLATIVAS -> R1 VASCULAR - > TTO PONTE COM EMBILIZAÇÃO DA PORTA
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DOENÇA INFLAMATORIA INTESTINAL
CROHN - ACOMETIMENTO TRANSMURAL - PADRÃO SALTEADO - PEDRAS DE CALÇAMENTO - BX COM PRESNÇA DE GRANULOMAS - TODO O TGI - PENETRANTE - PODE LEVAR A ESTENOSE E FISTULAS - 15-40% COM ACOMETIMENTO PERIANAL RCU - ACOMETIMENTO DA MUCOSA (EXCETO COLITE FULMNANTE) - PROGRESSÃO CONTINUA - TUBULIZAÇÃO/PERDA DE HAUSTRAÇÕES - LEAD PIPE - ATÉ 30% PRECISARÃO DE CIRURGIA EM ALGUM MOMENTO - BX: CRIPTITE ESCORES ENDOSCOPICOS - CROHN - 1. SES-CD 4 VARIASVEIS -> TAMANHO DA ULCERA -> EXTENSAO DA SUPERFICIE ULCERADA -> EXTENSAO DA SUPERFICIE AFETADA -> PRESENÇA DE ESTENOSES -> ISSO EM QUATRO SEGMENTO: ILEO TERMINAL, COLON DIREITO, COLON TRANSVERSO, COLON ESQ E RETO 2. RUTGERS - EXCLUSIVO PARA QUEM FA REALIZOU INTERVENÇÃO EM ILEO E CECO - AVALIA ANASTOMOSE ILEOCECOCOLICAA E ILEO NEOTERMINAL - DESDE ULCERAS AFTOIDES ATE UCERAS GRANDES E COM MUITA INFLAMAÇÃO RETOCOLTE 1. MAYO DE 0 A 4 - LEVA EM CONSIDRAÇÃO ASPECTO DA MUCOSA E NÃO LOCALIZAÇÃO E EXTENSAO DO SEGMENTO - AVALIA ATIVIDADE INFLAMATORIA TERAPIA BIOLOGICA NO CROHN - MUITAS VEZES PODE SER USADA EM PRIMEIRA LINHA E NA RCU EM CASOS GRAVES - ANTI-TNF - MAIS COMUM - SUS -> INFLIXIMABE, ADALIMUMABE, CERTOLIZUBAM - ANTI-INTEGRINA -> VEDOLIZUMAB PRICIPAIS COMPLICAÇÕES - NO CROHN -> ESTENOSE ILEO DISTAL E COM MUITAS VEZES NECESSITANDO CIRURGIA -> KONO-S ANASTOMOSE - ANASTOMOSE MANUAL DE FACE ANTIMESENTERICA -> FACE MESENTERICA TEM MAIS ULCERA, DIMINUI RECIDIVA
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NODULOS HEPATICOS NOS HOMENS
ADENOMA - ALTAMENTE RELACIONADO COM USO DE ANABOLIZANTES - SE CONFIRMADO O DIAGNOSTICO = CIRURGIA POR ELEVADO RISCO DE MAIGNIZAÇÃO (EM HOMENS) HNF - AREA CENTRAL HIPODENSA - HNF MULTIPLA PODE TER RELAÇÃO COM TUMORES MENINGEOS E MAL FORMAÇOES VASCUARES DO SNC
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METASTASE HEPATICA DE CCR
SINCRONICA - ABORDAGEM CLASSICA -> CIRURGIA NA URGENCIA DEVIDO OBSTRUÇÃO OU SANGRAMENTO -> RESOLUÇÃO DO QUADRO AGUDO COM RESSECÇÃO DO FOCO INTESTINAL E POSTERIOR ENCAMINHAMENTO PARA TERAPIA SISTEMICA COM QT * OBS: PODE FAZE LIGADURA INTRAOP DE RAMO PORTAL DE FORMA ANALOGA A EMBOLIZAÇÃO PORTAL COMO PREPARO PAR HEPATECTOMIA - HIPERTROFIA DO LOBO CONTRALATERAL ABORDAGEM SIMULTANEA - LESÕES COLORRETAL E HEPATICA FACTIVEIS DE SEREM OPERADAS NO MESMO TEMPO ABORDAGEM REVERSA (LIVER FIRST) - DOENÇA COLORRETAL OLIGOSSINTOMATICA OU COM MUITOS SINTOMAS CONTROLAVEIS POR RT (NO CASO DE EXTRAPERITONEAIS) - COM GRANDE VOLUME DE DOENÇA HEPATICA - QT ->> FÍGADO ->> CCR
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NODULOS HEPATICOS BENIGNOS - ADENOMA
ADENOMA - PROLIFERAÇÃO ATIPICA DE HEPATOCITOS COM GORDURA FATORES DE RISCO E APRESENTAÇÃO - MAIS COMUM EM MULHERES DE 20-40 ANOS - MUITO RELACIONADO COM USO DE ACO, PF E DOENÇA VASCULAR HEPATICA - FIIOPATOLOGIA RELACIONADA AO ESTROGENIO - CRESCE TAMBEM NA GRAVIDEX - ALTERNATIVA DURANTE A GRAVIDEZ É A EMBOLIZAÇÃO - GERALMENTE UNICAS MAS PODEM SER MULTIPLAS - ADENOMATOSE HEPATICO É > 10 NODULOS - NO HOMEM ESTA MAIS RELACIONADO A TRANSFORMAÃO HEMORRAGICA E MALIGNA, E MUITO ASSOCIADO A USO DE ESTEROIDES - MAIORIA TEM DOR INESPECIFICA E EMPACHAMENTO TIPOS - MUTAÇÃO DA BETA-CATENINA (10%) -> MAIS ASSOCIADO A MALIGNIZAÇÃO -> TTO É CIRURGICO SEMPRE - INFLAMATORIOS (50%) ->MAIS COMUNS ,ASSOCIADOS A ESTEATOSE -> MAIOR RISCO DE SANGRAMENTO - HNF-1 (30%) -> LESAO ESTEATOTICA, TEM GORDURA DENTRO ->MENOR RISCO DE MALIGNIZAÇÃO USG ABD - LESAO UNICA, LESAO HETEROGENEA E DE LIMITES PRECISOS - ECOGENICIDADE VARIAVEL - PODEM TER HALOS HIPOECOICOS DEVIDO GORDURA TC ABD COM CONTRASTE - LESÃO HETEROGENEA, COM LIMITES PRECISOS , EM GERAL ISOATENUANTES AO FÍGADO - REALCE PERIFERICO COM PROGRESSÃO CENTRIPETA - COM CONTRASTE: REALCE TRANSITORIO HOMOGENEO,RETORNANDO A ISODENSIDADE NA PORTAL E TARDIA - PODE SER DESCRITO COMO WASHOUT - SINAL DO ATOL RNM DE ABD - MASSA HETEROGENEA, BEM DELIMITADA E COM FOCOS DE HEMORRAGIA E GORDURA - T1: VARIAVEL - T2: LEVEMENTE HIPERINTENSO - T1 COM PRIMOVIST: ISOINTENSO - SINAL DO ATOL COMPLICAÇÕES - ROTURA COM SANGRAMENTO -> RISCO DE 30-30% EM > 5CM - MALIGNIZAÇÃO -> BAIXO RISCO, MAIOR RISCO EM MUTAÇÕES DE BETA-CATENINA TRATAMENTO - EM HOMEM = CIRURGIA INDEPENDENTE DO TAMANHO - EM MULHERES -> EM < 5CM ASSINTOMATICOS: SEGUIMENTO - INTERROMPER TERAPIA HORMONAL E RNM EM 6 MESES, GERAMENTE DIMINUI -> > 5CM OU SINTOMATICOS: RESSECÇÃO COM MARGENS LIVRES * OSB: EM PACIENTES > 5CM, ASSINTOMATICOS E EM USO DE ACO PODE-SE INTERROMPER O USO DE TERAPIA HORMONAL E RNM DE CONTROLE EM 6M PARA TENTAR TNO SE DIMINUIR
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NODULOS HEPATICOS BENIGNOS - HIPERPLASIA NODULAR FOCAL
APRESENTAÇÃO E FATORES DE RISCO - SEGUNDA LESAO HEPATICA BENIGNA MAIS COMUM - CONJUNTO DE CANALICULOS BILIARES - MAIS COMUM EM MULHERES JOVENS - 85% DAS VEZES TEM CICATRIZ CENTRAL FIBROTICA - PATOGNOMONICO - GERALMENTE TEM ARTERIA CENTRAL QUE SE DIRIGE A PERIFERIA, DANDO O ASPECTO EM RODA DE CARRUAGEM USG DE ABD - MUITO VARIAVEL - CARACTERISTICAMENTE MOSTRA CICATRIZAÇÃO/FIBROSE CENTRAL COM VASCULARIZAÇÃOPERIFERICA AO DOPPLER TC DE ABD - GERALMENTE ISO/HIPOATENUANTES AO FIGADO, MAS PODE SER HIPER SE O FIGADO FOR GORDUROSO - CICATRIZ CENTRAL HIPOATENUANTEPODE SER VISTO NA MAIORIA DOS > 3CM - NA FASE ARTERIAL SE TORNA HIPERATENUANTE HOMOGENEO COM EXCESSAO DA CICATRIZ CENTRAL - FASE PORTAL E TARDIA VOLTA A SER ISO/HIPOATENUANTE E AS VEZES TEM HIPERATENUAÇÃO DA CICATRIZ CENTRAL RNM COM PRIMOVIST - HIPERSINAL PRECOCE E SE MANTEM MAISDO QUE O RESTANTE DO PARENQUIMA TRATAMENTO - MAIORIA ASSINTOMATICA E INDOLENTE - PACIENTES ASSINTOMATICOS NÃO PRECISAMOS OPERAR E NEM FAZER SEGUIMENTO - CIRURGIA SE SINTOMATICO OU DUVIDA QUANTO AO DIAGNOSTICO
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NODULOS HEPATICOS BENIGNOS - HEMANGIOMA
APRESENTAÇÃO DE FATORES DE RISCO - NODULOS HEPATICOA MAIS COMUNS - MAIS FREUENTE EM MULHERES - MAL FORMAÇÃO VASCULAR GERALMENTE CONGENITA - BAIXISSIMO RISCO DE TRANSFORMAÇÃO HEMORRAGICA - SINDROME DE KASABACH - MERRIT: HEMAGINOMA GIGANTE > 5CM, PODE TER TROMBOSE E PROVOCAR CONSUMO DE FATORES DE COGULAÇÃO SE ASSEMELHANDO A CIVD, MAIS COMUM EM CRIANÇAS - CARACTERISTICA CLASSICA NA TC/RNM COM CONTRASTE: ENCHIMENTO PROGRESSIVO E DESCONTINUO GLOBULIFORME USG DE ABD - LESÕES HIPERECOICAS COMVASCULARIZAÇÃO PERIFERICA AO DOPPLER TOMOGRAFIA DE ABD - SEM CONTRASTE: GERALMENTE HIPOATENUANTE HOMOGENEO - FASE ARTERIAL: REALCE PERIFERICO NODULAR DESCONTINUO - FASE VENOSA PORTAL: REALCE PERIFERICO PROGRESSIVO COM PREENCHIMENTO CENTRIPETO - TARDIA: PREENCHIMENTO IRREGULAR, ISO OU HIPERATENUANTE AO FIGADO RNM COM PRIMOVIST - PSEUDO-WASHOUT - NÃO DEVE SER CONFUNDIDO COM CHC TRATAMENTO - ASSINTOMATICOS NÃO PRECISA DE CX NEM DE SEGUIMENTO - ACIMA DE 5CM DEVE-SE REALIZAR CONTROLE 6/6M COM USG - SINTOMATICOS OU COM COMPLICAÇÕES - SD DE KASABACH-MERRIT: CX OU EMBOLIZAÇÃO COMO ALTERNATIVA - SINTOMARICO: CX COM HEPATECTOMIA OU ENUCLEAÇÃO *OSB: HEMAGIOMA CAVERNOSO > 10CM -> CIRURGIA EM TODOS MESMO ASSINTOMATICO -> RISCO DE ROTURA
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NODULOS HEPATICOS BENIGNOS - TABELA COMPARATIVA NA IMAGEM
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CISTOS HEPATICOS
1. CISTOS SIMPLES - MAIS COMUM EM MULHERES - MAIOR INCIDENCIA NO LOBO DIREITO - SÃO CISTOS COM CONTEUDO LIQUIDO, SEM COMUNICAÇÃO COM A ARVORE BILIAR, PODEM SER UNICOS OU MULTIPLOS E VARIAM EM TAMANHO - CISTOS GRANDES PODEM PROVOCAR SINTOMAS COMPRESSIVOS USG DE ABD - CISTO SIMPLES UNILOCULAR, PAREDES FINAS - SOMBRA ACUSTICA POSTERIOR TOMOGRAFIA DE ABD - HIPOATENUANTE - PAREDES FINAS E BEM DEFINIDAS, AUSENCIA DE SEPTAÇÕES - SEM REALCE AO CONTRASTE CITOLOGIA - NÃO É NECESSARIA NA MAIORIA DAS VEZES - VAI MOSTRAR LIQUIDO ESTERIL COM CITOLOGIA NEGATIVA TRATAMENTO - ASSINTOMATICO -> NÃO PRECISA DE SEGUIMENTO NEM DE TTO - SINTOMATICOS -> CISTOS > 4CM PODEM PROVOCAR DOR -> ASPIRAÇÃO COM INJEÇÃO DE AGENTE ESCLEROSANTE -> DESTELHAMENTO -> RESSECÇÃO 2. CISTOADENOMAS HEPATICOS (NEOPLASIA MUCINOSA CISTICA NÃO INVASIVA) - RAROS,MAIS FREQUENTAS NO LOBO DIREITO - SENSEÇÃO DE MASSA ABDOMINAL, DOR E ANOREXIA USG - LESAÕCISTICA - PAREDES ESPESSADASE IRREGULARES - DEBRIS NO INTERIOR TOMOGRAFIA - HIPOATENUANTE - PAREDES ESPESSADAS E IRREGULARES - PODEM SER MULTILOCULADOS E COM SEPTAÇÕES HISTOPATOLOGIA - FUNDAMENTAL PARA DIAGNOSTICO - GERALMENTE APÓS RESSECÇÃO TRATAMENTO - REALIZAR RESSECÇÃO NA MAIORIA DOS CASOS POR RISCO DEMALIGNIZAÇÃO - PODE SER REALIZADA ENUCLEAÇÃO SE NÃO HOUVER SUSPEITA DE MALIGNIZAÇÃO 3. CISTOADENOCARCINOMA (NEOPLASIA MUCINOSA CISTICA ASSOCIADO A CARCINOMA INVASIVO) - MAIS COMUM EM IDOSOS -DIFERENCIAÇÃO COM O CISTOADENOMA É MAIS DIFICIL - GERALEMNTE TEM PAREDES MAIS ESPESSAS E COM COMPONENTE SOLIDO PRONUNCIADO TRATAMENTO - RESSECÇÃO CIRURGICA, NÃOPODE SER FEITA ENUCLEAÇÃO 4. CISTO HIDATICO - FORMADOSPOR LARVAS DE ECHINOCOCCUS GRANULOSUS ADQUIRIDOS DE CACHORROS CONTAMINADOS - MAIORIA ASSINTOMATICOS, MAS CISTOS GRANDES PODEM PRODUZIR SINTOMAS COMPRESSIVOS E ATE BUDD-CHIARI - PODEM ROMPER GERANDO PERITONITE, SD COLESTATITE E PANCREATITE USG - CISTO HOMOGENEO, MUITO SEMELHANTE AO CISTO SIMPLES - PODE TER AREIA HIDATICA A MOVIMENTAÇÃO DO PACIENTE TOMOGRAFI - PARECIDO CO USG SOROLOGIAS - ANTIGENO DO E. GRANULOSUS - FECHA DIAGNOSTICO JUNTO COM IMAGEM COMPATIVEL TRATAMENTO - ANTIPARASITARIOS - ALBENDAZOL -> UTIL EM MENORES QUE 5CM - DRENAGEM PERCUTANEA - ASSOCIADO A RECIDIVA - CIRURGIA -> CISTOS > 5CMOU COMCOMPLICAÇÕES -> RESSECÇÃODO CISTO E OBLITERAÇÃO DA CAVIDADE
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