CCP Flashcards

1
Q

CEC CABEÇA E PESCOÇO - CANCERIZAÇÃO DE CAMPO E INVESTIGAÇÃO DOS OUTROS PRIMARIOS - ROTINA DA CCP

A
  • EXPOSIÇÃO DE TODA A MUCOSA AO MESMO FATOR DE RISCO
  • FORMAÇÃO DE SUGENDOS TUMORES PRIMARIOS AO MESMO TEMPO - ATÉ 12% DOS TABAGISTAS
  • INESTIGAÇÃO DOS OUTROS PRIMARIOS:

-> EXAME FISICO COMPLETO COM PALPAÇÃO CERVICAL, OROSCOPIA, LARINGOSCOPI COM NASOFIBROSCOPIO
-> TC FACE, PESCOÇO E TORAX COM CONTRASTE
-> EDA
-> BRONCOSCOPIA SE NECESSARIO

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2
Q

CEC DE CCP - SINAIS E SINTOMAS, DIAGNOSTICO, ESTADIAMENTO T, CRITERIOS DE INOPERABILIDADE

A

SINTOMAS:

  • 4 Ds DA CCP: DOR, DISFONIA, DISFAGIA E DISPNEIA

DIAGNOSTICO:

  • BIOPSIA : DE PREFERENCIA INCISIONAL DO TUMOR PRIMARIO
    -> FERIDA QUE NÃO SOME EM 14 DIAS TEM QUE INVESTIGAR
  • PAAF
    -> CASO SEJA MASSA CERVICAL SEM SITIO PRIMARIO DIAGNOSTICADO - IHQ VAI DEFINIR O PRIMARIO
    -> PCR : PESQUISA DE p16 (OROFARINGE) E EBV (NASOFARINGE)

ESTADIAMENTO T ( LEMBRAR SEMPRE DE 2 E 4 )

  • T1: ATE 2CM
  • T2: 2-4 CM
  • T3: > 4CM
  • T4: INVASAO DE ESTRUTURAS ADJACENTES
    -> T4a : OPERAVEL
    -> T4b: INOPERAVEL
  • ESTADIAMENTOS T DIFERENTES
    -> LARINGE - GLOTE : T É CONFORME FUNÇÃO DAS CORDAS VOCAIS
    -> BOCA : ACRESCENTA O DOI
    -> NASOFARINGE NAO IMPORTA
    -> OROFARINFE EM HPV + NÃO TEM T4b

CRITERIOS DE INOPERAVEL:

  • INVASAO DE CAROTIDA COMUM OU INTERNA
  • INVASAO DE FASCIA PRE-VERTEBRAL
  • INVASAO DO ESPAÇO MASTIGATORIO (TRISMO)
  • ACOMETIMENTO DA BASE DO CRANIO
  • ACOMETIMENTO DO MEDIASTINO
  • GLOSSECTOMIA TOTAL (RELATIVO)
    -> MUITO MORBIDO, DESABAMENTO DA LARINGE
  • NECESSIDADE DE EXENTERAÇÃO ORBITAL BILATERAL ( RELATIVA )
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3
Q

CEC DE CCP - ESTADIAMENTO N CERVICAL

A
  • SEQUENCIA:

UNICO UNILATERAL > UNICO UNILATERAL GRANDE > MULTIPLOS UNILATERAL > CONTRALATERL > MAIOR QUE 6CM

-N2A: LEMBRAR DE AUMENTADO !
-N2B: LEMBRAR DE BASTANTE !
- N2C - LEMBRAR DE CONTRALATERAL !
- N3 É MAIOR QUE 6CM OU ENE+ ( EXTRAVASAMENTO EXTRA NODAL )

** LEMBRAR SEMPRE DE : 3 E 6 CM !!

-» NO ESTADIAMENTO T DE CEC DE VIA AERO-DIGESTIVA LEMBRAR DE 2 E 4CM

  • OBS: ESTADIAMENTOS N DIFERENTES
    -> ORORFARINGE HPV + : É SÓ MENOR OU MAIOR QUE 6 E CONTROLATERAL - NAO IMPORTA SE TEM MULTIPLOS
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4
Q

CEC DE CCP - TRATAMENTO

A
  1. RESSECÇAO DO TUMOR PRIMARIO COM MARGENS LIVRES
  2. ESVAZIAMENTO CERVICAL ELETIVO OU TERAPEUTICO
    -> GERALMENTE RADICAL MODIFICADO
  3. QT/RT
    -> ADJUVANTE OU COMO TRATAMENTO DEPENDENDO DO SITIO
    -> NÃO EXISTE NEOADJUVANCIA PARA CCP
  4. ADUJANCIA:
    -> NAO SE FAZ QT ISOLADO ( QT AJUDA A SENSIBILIZAR PARA A RT )

INDICAÇÕES DE RT:
-> T3 E T4
-> MARGENS COMPROMETIDAS R1 OU EXIGUAS < 5MM ( O IDEL É SEMPRE AMPLIAR A MARGEM QUANDO FOR COMPROMETIDA)
-> INVASAO PERINEURAL OU LINFOVASCULAR
-> N +

INDICAÇÕES DE QT:
-> MARGENS COMPROMETIDAS
-> ENE +
-> INVASAO PERINEURAL OU ANGIOLINFATICA
-> META LINFONODAL GROSSEIRA

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5
Q

ESVAZIAMENTOS CERVICAIS - CLASSIFICAÇÕES QUANTO INDICAÇÃO, EXTENSÃO, CADEIAS

A
  • INDICAÇÃO: ELETIVO X TERAPEUTIVO

-» ELETIVO QUANDO O ESTADIAMENTO É N0 E SEM EVIDENCIA CLINICA DE METASTASE CERVICAL ( TEM >20% DE CHANCE DE TER META OCULTA - DEPENDE DO SITIO DO PRIMARIO , SE TEM DRENAGEM ABUNDANTE )
-» TERAPEUTICO QUANDO ESTADIAMENTO N+ E/OU EVIDENCIA CLINICA DE MESTASTASE CERVICAL

  • EXTENSÃO : SELETIVO X RADICAL X RADICAL MODIFICADO X ESTENDIDO

-» RADICAL : CADEIAS I-V COM RESSECÇÃO DE NERVO ESPINAL ACESSORIO, M. ESTERCLEIDOMASTOIDEO E V. JUGULAR INTERNA
-» RADICAL MODIFICADO TIPO I:
PRESERVA UMA ESTRUTURA, GERALMENTE N. ESPINAL ACESSORIO ( GERALMENTE O DE ESCOLHA EM CEC DE CABEÇA E PESCOÇO)
-» RADICAL MODIFICADO TIPO II: PRESERVA DUAS ESTRUTURAS: GERALMENTE N. ESPINAL ACESSORIO E M. ESTERNOCLEIDO
-» RADICAL MODIFICADO TIPO III: PRESERVA AS TRES ESTRUTURAS

-» ESTENDIDO: RETIRAR CAIDEIO LINFONODAL ALEM DA I-V OU ESTRUTURA NAO LINFONODAL NÃO MENCIONADA NO ECR

-» ELETIVO / SELETIVO : PRESERVA PELO MENOS UMA CADEIA ENTRE I-V
-> COMPARTIMENTO CENTRAL OU RECORRENCIAL (VI)
-> JUGULOCAROTIDEO (II,III E IV)
-> SUPRAOMO-HIOIDEO ( MAIS IMPORTANTE, NIVEIS I,II E III)

  • OBS:

-> NASOFARINGE - SEMPRE INDICADO - ELETIVO OU TERAPEUTICO
-> OROFARINGE - SEMPRE INDICADO - ELETIVO OU TERAPEUTICO ( MENOS T1N0 COM DOI < 3MM QUE FAZ LS)
-> HIPOFARINGE - SEMPRE INDICADO - ELETIVO OU TERAPEUTICO
-> LARINGE - SEMPRE INDICADO - ELETIVO OU TERAPEUTICO
*** A UNICA EXCESSAO É O DE GLOTE, QUE EM T1 E T2 NÃO SAO INDICADOS LOGO DE CARA !

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6
Q

FARINGE - ANATOMIA, LIMITES, SUBDIVISOES

A

DIVIDIDO EM

  1. NASOFARINGE: DA BASE DO CRÂNIO ATÉ O PALATO MOLE / DA TONSILA FARINGE PARA CIMA
    -> RECESSO FARINGEO : SITIO IMPORTANTE DE CEC DE NASO - FOSSETA DE ROSENMULLER
  2. OROFARINGE: DO PALATO MOLE ATÉ A VALÉCULA
    -> PAREDE POSTERIOR
    -> ESPAÇO PARAFARINGEO
    -> BASE DO CRÂNIO
    -> TRANSIÇÃO ENTRE BOCA E OROFARINGE: TRANSIÇÃO ENTRE PALATO MOLE E DURO , PILARES AMIGDALIANOS ANTERIORES , V LINGUAL
    -> BASE DA LINGUA = POSTERIOR AO V LINGUAL = OROFARINGE !
  3. HIPOFARINGE / LARINGOFARINGE : VALECULA ATÉ O INICIO DO ESOFAGO / CRICOTIREOIDE
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7
Q

INVESTIGAÇÃO DE MASSAS CERVICAIS NÃO TIREOIDEANAS

A
  • TRES TIPOS : CONGÊNITAS, INFLAMATORIAS E NEOPLASICAS
    -> HISTORIA + EXAME FISICO + LARINGOSCOPIA OBRIGATORIA
    -> IDADE + FATORES DE RISCO
  • PROCURAR SEMPRE O SITIO PRIMARIO
    -> BOCA, PELE, COURO CABELUDO, LINGUA, ETC
    -> QUANTIDADE, ASPECTO, CADEIAS LINFONODAIS
  • EXAMES:

-> SOROLOGIAS EBV, CMV, HIV, TOXOPLASMOSE, SIFILIS…

  • TIPOS DE BIOPSIAS
  1. PAAF
  • SEMPRE COMEÇA PELA PAAF !!! DO MENOS PRO MAIS INVASIVO
  • DIAGNOSTICO CITOPATOLOGICO ( BOM PARA MESTASTASE DE CEC, RUIM PARA OUTROS )
  • CUIDADO COM MASSAS VASCULARES
  • AFASTAR CONDIÇÕES IMPEDITIVAS DE BX ABERTA
  1. BIOPSIA ABERTA
  • INCISIONAL E EXCISIONAL
  • BOM PRA TB E LINFOMA ( SÓ CONSEGUE DIAGNOSTICO COM HISTOPATOLOGICO )
  • SÓ FAZ SE NAO TIVER SUSPEITA DE LESÕES IMPEDITIVAS , PIORA MUITO O PROGNOSTICO POIS BAGUNÇA A TRAMA LINFATICA E A DRENAGEM HABITUAL
  • PLANEJAR A INCISAO POIS TERA QUE SER RESSECADA

** COMEÇA COM A PAAF APENAS SE NÃO FOR DIAGNOSTICA O PRIMARIO OU PRIMARIO É A MASSA CERVICAL

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8
Q

NIVEIS CERVICAIS E SUAS DIVISÕES

A
  • ESTRUTURAS ANATOMICAS E PONTOS DE REFERENCIA

-> LINHA HORIZONTAL NO OSSO HIOIDE
-> LINHA HORIZONTAL NA CARTILAGEM CRICOIDE
-> MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO
-> VENTRE POSTERIO DO M. DIGASTRICO ( DA MASTOIDE ATÉ HIOIDE ) OU M. ESTILO-HIOIDE
-> NIVEL I É DIVIDIDO PELO VENTRE ANTERIOR DO M. DIGASTRICO
-> NIVEL II É DIVIDIDO PELO N. ACESSÓRIO
-> NIVEL V É DIVIDIDO PLEO M. OMO-HIOIDE OU PELA LINHA DA CRICOIDE
>- OS II/ III/ IV SÃO OS JUGULOCAROTIDEOS
-> PODE TER O NIVEL VII QUE É MEDIASTINAL
-> BIFURCAÇÃO DA CAROTIDA É A NIVEL DO OSSO HIOIDE

** NUMERO 5 É ALTO (NIVEL Va É ACIMA)
NUMERO 2 É BAIXO (NIVEL IIa É ABAIXO)

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9
Q

TRIANGULOS CERVICAIS

A
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10
Q

CEC DE OROFARINGE - TIPOS DE CIRURGIAS

A
  1. BUCOFARINGECTOMIAS
  • RESSECÇÃO DE TUMORES DE OROFARINGE , INCLUINDO OU NAO CAVIDADE ORAL, SEM RESSECÇÃO MANDIBULAR.
    -> TANTO FAZ SE EXPLORA O PESCOÇO OU NÃO ‘
  • TUMURES DE LOJA TONSILAR, PALATO MOLE, BASE DA LINGUA E PAREDE POSTERIOR
  1. OPERAÇÃO COMPOSTA ( COMMANDO / OPERAÇÃO RETROMOLAR )
  • QUALQUER RESSECÇÃO INCLUINDO ESVAZIAMENTO CERVICAL E RESSEÇÃO PARCIAL DA MANDIBULA
  • PARA CEC DE REGIAO RETROMOLAR OU DE OUTROS SITIOS QUE INVADAM REGIAO RETROMOLAR. PODE SER USADA TBM EM OUTROS SITIOS PARA AJUDAAR NA EXPOSIÇÃO.
  1. LARINGECTOMIA HORIZONTAL SUPRAGLOTICA
  • PARA TUMORES INICIAIS DE BASE DE LINGUA OU VALECULA, SEM ACOMETIMENTO PARAGLOTICO, SEM ACOMETER ESPAÇO PRE-EPIGLOTICO , ‘V’ DA BASE DA LINGUA , APICE DO SEIO PIRIFORME
  • TUMORES T1 E T2 MESNORES QUE 3,5CM
  1. GLOSSECTOMIA ESTENDIDAS
  • SUBTOTAIS

MANTEM PELO MENOS UMA PORÇÃO DE UMA HEMIBASE DA LINGUA, MANTENDO UMA MUSCULATURA SUPRA-HIOIDEA , O QUE MANTEM A SUSTENTAÇÃO DA LARINGE PREVININDO O SEU DESABAMENTO, DESSA FORMA POSSIBILITANTE REABILITAÇÃO PARA DEGLUTIÇÃO E FONAÇÃO
- PRIMEIRA OPÇÃO EM TTO DE TUMORES DE BSAE DE LINGUA SE POSSIVEL

  • TOTAIS

RETIRA TODA A BAASE DA LINGUA E NAO DEIXA NENHUMA SUSTENTAÇÃO , PROVOCANDO DESABAMENTO DA LARINGE E ALTISSIMA MORBIDADE, NECESSITANDO DE LARIGECTOMIAS TOTAIS NO FUTURO

-> SE TIVER INVASÃO DO TUMOR DE BASE DE LINGUA COM A EPIGLOTE JA SERA NECESSARIA GLOSSECTOMIA + LARINGECTOMIA TOTAL
-> GERALMENTE AS GLOSSECTOMIAS TOTAIS SAO RESERVADAS PARA PROCEDIMENTOS DE RESGATE NAO SENDO A PRIMEIRA OPÇÃO

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11
Q

NIVEIS CERVICAIS E POSSIVEIS LESÕES DE ESTRUTURAS NOBRES

A

NIVEL I

  • N LINGUAL
  • N HIPOGLOSSO (XII)
  • N MARGINAL DA MANDIBULA (VII - RAMO DO NERVO FACIAL)

NIVEL II

  • N ACESSORIO (XI)
  • N VAGO (X)
  • N FRENICO (RAMO CERVICAL)

NIVEL III

  • N VAGO (X)
  • N FENICO

NIVEL IV

  • DUCTO TORACICO
  • LINFONODO DE VIRCHOW
  • N FRENICO
  • N VAGO

NIVEL V

  • N ACESSORIO (NO Va)
  • PLEXO BRAQUIAL

NIVEL VI

  • N LARINGEO INFERIOR OU RECORRENTE
    -> RAMO DO VAGO QUE PASSA DEBAIXO DA SUBCLAVIA A DIREITA E DEBAIXO DA AORTA NA ESQUERDA
    -> INERVA TODA MUSCULATURA INTRINSECA DA LARINGE MENOS O CRICOTIREOIDEO ( INERVADO PELO LARINGEO SUPERIOR RAMO EXTERNO )
  • NERVO ACESSORIO PASSA PELO NIVEL II E V ( QUEDA DO OMBRO )
  • NERVO VAGO PASSA PELO NIVEL II,III E IV ( ROUQUIDAO
  • NERVO HIPOGLOSSO PASSA PELO NIVEL I E II ( DESVIO DA LINGUA )
  • NERVO FRENICO PASSA PELO II, III E IV
    ASSIM COMO O PLEXO BRAQUIAL
  • NERVO LARINGEO INFERIOR PASSA PELO NIVEL VI ( ROUQUIDAO )
  • DUCTO TORACICO PASSA PELOS NIVEIS IV, Vb E VI

FUNÇÕES:

  • LINGUAL: RAMO DO TRIGEMEO , SENSIBILIDADE DE LINGUA
  • VAGO X : PASSA PELO FORAME JUGULAR A COMPANHA A BAINHA CAROTIDEA E EMITE OS RAMOS FARINGEOS
    -> LARINGEO SUPERIOR : RAMO INTERNO PERMITE SENSIBILIDADE DA HIPOFARINGE E LARINGE, RAMO EXTERNO MOTOR DO CRICOTIREOIDE E MUSCULATURA CONSTRICTIRA INFERIOR DA LARINGE (M. TIREOFARINGEO)
    -> LARINGEO INFERIOR: MOTOR DE TODA MUSCULATURA INTRINSECA DA LARINGE MENOS O CRICOTIREOIDEO
  • ACESSORIO XI - FUNÇÃO MOTORA, COMPLEMENTA FUNÇÃO DO PLEXO CERVICAL E INERVA O TRAPEZIO - ABDUÇÃO DO MEMBRO
  • HIPOGLOSSO XII - TEM UM RAMO ASCENDETE QUE CHEGA A MUSCULATURA LINGUAL E OUTRA QUE SEGUE BAINHA CAROTIDEA E INERVA TODA A MUSCULATURA INFRA-HIOIDEA
    -> M. OMOHIODEO E OS 3 PRE TIREOIDEANOS (ESTERNO-HIOIDEO, ESTERNO-TIREOIDEO, TIREO-HIOIDEO)
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12
Q

CEC NASOFARINGE - FATORES DE RISCO , CLASSIFICAÇÕES , SINTOMAS, DIAGNOSTICO E TRATAMENTO

A

FATORES DE RISCO

  • EBV
  • COMPONENTE GENETICO
  • TABAGISMO, ETILISMO, ALIMENTOS EM CONSERVA

** MUITO COMUM NO SUDESTE ASIATICO !!!

CLASSIFICAÇÃO

TIPO I - CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS QUERATINIZANTE - DIFERENCIADO ESCAMOSO - SEM RELAÇÃO COM EBV, MAIS RELACIONADO A TABAGISMO E ETILISMO, IDOSOS, MENOS AGRESSIVO

TIPO II - CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DIFERENCIADO NÃO QUERATINIZANTE - RELAÇÃO COM EBV, MENOS AGRESSIVO QUE O TIPO III

TIPO III - CARCINOMA INDIFERENCIADO NÃO QUERATINIZANTE - RELACIONADO AO EBV - PROGNOSTICO MAIS FAVORAVEL

SINTOMAS

CEFALEIA, DIPLOPIA, PARESTESIA DA FACE, EPISTAXE, RINORREIA, OTITE MEDIA, ACHADO DE MASSA CERVICAL
-> ATE 90% DE META LINFONODAL AO DIAGNOSTICO

DIAGNOSTICO

BIOPSIA INCISIONAL DA LESAO
+ PCR VIRAL PARA EBV
+ PAAF DE LINFONODO S/N

** LOCAL MAIS COMUM: FOSSETA DE ROSENMULLER

ALTO RISCO DE CANCERIZAÇÃO DE CAMPO = ROTINA CCP : EXAME FISICO COMPLETO COM EDA, NASOLARINGOSCOPIA, BRONCOSCOPIA S/N
+ TC PESCOÇO , TORAX E ABD C/C

ESTADIAMENTO NAO CAI !!!

TRATAMENTO

RT OU RT + QT
-> TUMOR RADIOSENSIVEL E DE DIFICIL ACESSO
-> CIRURGIA DE RESGATE QUANDO NECESSARIO
-> TRATAMENTO DO PESCOÇO SEMPRE INDICADO ! PODE SER FEITO TAMBEM COM RT !

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13
Q

CEC DE OROFARINGE - HPV NEGATIVO E POSITIVO - TRANSIÇÃO DA OROFARINGE, SINAIS E SINTOMAS, DIAGNOSTICO ESTADIAMENTO E TRATAMENTO

A

HPV NEGATIVO : ASSOCIADO A ETILISMO E TABAGISMO
PIOR PROGNOSTICO

HPV POSITIVO: MAIOR EM HOMENS, DOS 30 AOS 50, SEM TABAGISMO, SEXUALMENTE TRANSMISSIVEL.
ASSOCIADO AO HPV 16 E 18 - MARCADOR É P16
MELHOR PROGNOSTICO

-> TRANSIÇÃO ENTRE BOCA E OROFARINGE: TRANSIÇÃO ENTRE PALATO MOLE E DURO , PILARES AMIGDALIANOS ANTERIORES , V LINGUAL
-> BASE DA LINGUA = POSTERIOR AO V LINGUAL = OROFARINGE !

SINS E SINTOMAS

LESAO ULCERADA, FRIAVEL , DOLOROSA, BORDAS ELEVADAS, VOZ DE BATATA QUENTE, ALTO RISCO DE META CERVICAL
-> HPV +META CERVICAL COM DEGENERAÇÃO CISTICA

DIAGNOSTICO

BX INCISIONAL
+ IHQ COM EBV E P6
+ PAAF DE LINFONODOMEGALIA S/N

ALTO RISCO DE CANCERIZAÇÃO DE CAMPO = ROTINA CCP : EXAME FISICO COMPLETO COM EDA, NASOLARINGOSCOPIA, BRONCOSCOPIA S/N
+ TC PESCOÇO , TORAX E ABD C/C

ESATADIAMENTO

HPV NEGATIVO = PADRÃO PARA T E N

HPV POSITIVO

-> T NÃO TEM T4b
-> N NAO IMPORTA SE TEM MULTIPLOS LINFONODOS
-> N IPSILATERAL OU CONTRALATERAL MAIOR OU MENOR QUE 6CM
-> N1 IPSILATERAL < 6
-> N2 CONTRALATERAL < 6
-> N3 > 6

TRATAMENTO ( É A UNICA PARTE QUE NAO DIFERE ENTRE ELES )

INICIAL = UNIMODAL
AVANÇADO = COMBINADO (CX + RT OU QT + RT)

  • OBS: PARA HPV + NAO FUMANTES E SEM SINAIS DE AGRESSIVIDADE OPTA POR CX OU RT ISOLADA.

TRATAMENTO DO PESCOÇO SEMPRE !!!!
-> N0 = RT OU EC ELETIVO SUPRAOMOHIOIDEO COM EXTENSAO AO NIVEL IV
-> N+ ECR MODIFICADO SE POSSIVEL

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14
Q

CEC PRIMARIO OCULTO

A

DEFINIÇÃO

METASTASE DE CEC EM LINFONODO DE CCP NÃO SOMENTE O SUPRACLAVICULAR SEM PRIMARIO IDENTIFICALVEL

DIAGNOSTICO

PAAF COM IHQ PARA HPV E EBV

CONDUÇÃO

DIAGNOSTICAR O PRIMARIO COM EXAME FISICO, DEPOIS PARTIR PARA NASOLARINGOSCOPIA EM CC , E DEPOIS REALIZAR PET-CT S/N

  • OBS: PRINCIPASI SITIOS DE PRIMARIO OCULTO SAO NASO E OROFARINGE ( AMIGDALA )

TRATAMENTO:

  1. CONTROLAR DOENÇA CERVICAL
  2. ASSEGURAR QUE O PRIMARIO NAO SE DESENVOLVA NOS SITIOS PROVAVEIS
    -> AMIGDALECTOMIA PROFILATICA SE NECESSARIO

N1- MONOTERAPIA ( ESVAZIAMENTO OU RT)
N2-3: TERAPIA COMBINADA (QT + RT OU ESVAZIAMENTO + RT)

-> FAZ RT DE TODA A CABEÇA E PESCOÇO

** COMEÇA COM A PAAF APENAS SE NÃO FOR DIAGNOSTICA O PRIMARIO OU PRIMARIO É A MASSA CERVICAL

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15
Q

ANATOMIA DA HIPOFARINGE E LARINGE

A

LARINGE É DA CRICOIDE PARA BAIXO

-> POSTERIORMENTE A ELA ESTA A HIPOFARINGE OU LARINGOFARINGE
-> NA VISAO ENDOSCOPIA - POR CIMA : VOCE VE UM SEIO POSTERIOR AO ADITO DA LARINGE QUE SAO OS SEIOS PIRIFORMES
-> AREAS POSTERIOR A LARINGE E DENTRO DA HIPOFARINGE É A AREA POS CRICOIDEA
-> VALECULA É O ESPAÇO ANTERIOR Á EPIGLOTE, QUE LIGA A BASE DA LINGUA A EPIGLOTE
-> ADITO DA LARINGE É A ABERTURA DA LARINGE NA SUA TRANSIÇÃO ENTRE A OROFARINGE - É ONFE SE POSICIONA A MASCARA LARINGEA

3 CARTILAGENS PARES

-> ARITENOIDE - FICAM SUPERIOR À CRIOCIDE E ABEM AS CORDAS VOCAIS
-> CONRNICULADAS FICAM SUPERIOR À ARITENOIDES
-> CUNEIFORMES

3 CARTILAGENS IMPARES

-> CARTILAGEM CRICOIDE
-> CARTILAGEM TIREOIDE
-> CARTILAGEM EPIGLOTE

ANDARES DA LARINGE

-> SUPRAGLOTICA : EPIGLOTE, PREGAS ARITENOIDES, ARITENOIDES
-> GLOTE: PRGAS VOCAIS, COMISSURA ANTERIOR E POSTERIOS
-> INFRAGLOTE ABAIXO DA GLOTE ATÉ A CRICOIDE

INERVAÇÃO DA LARINGE

  • NERVO LARINGEO SUPERIOR ( RAMO DO VAGO )
    -> RAMO INTERNO - RAMO SENSITIVO : SENSIBILIDADE DA PORÇÃO SUPERIODA LARINGE E HIPOFARINGE
    -> RAMO EXTERNO - MOTOR : INERVA M. CRICOFARINGEO ( TONAÇÃO DA VOZ )
  • NERVO LARINGEO INFERIOR - QUE VIRA RECORRENTE EM SUA PORÇÃO ASCENDENTE
    -> INERVAÇÃO DE TODOS OS MUSCULOS INTRINSECOS DA LRINGE COM EXCESSAO COM CRICOFARINGEO
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16
Q

CEC DE HIPOFARINGE - TOPOGRAFIAS MAIS COMUNS , FATORES DE RISCO, CARACTERISTICAS IMPORTANTES

A

TOPOGRAFIAS

SEIO PIRIFORME É O MAIS COMUM, SGUIDO DE PAREDE POSTERIOR E DEPOIS POS CRICOIDEA

FATORES DE RISCO

ETILISMO E TABAIGSMO, SD DE PLUMMER VINSON - PERTO DO ESOFAGO !

CARACTERISTICAS

-> ALTISSIMA TAXA DE METASTIZAÇÃO
-> BOA SOBREVIDA EM ESTADIOS INICIAIS
-> ALTA TAXA DE SEGUNDOS PRIMARIOS - BOCA, ESÔFAGO E PULMÃO

TRATAMENTO

-> BOA RESPOSTA A QT / RT
-> CIRURGIA EXTREMAMENTE MORBIDA
-> TRATA PESCOÇO SEMPRE !!!! AREA RICA EM DRENAGEM LINFATICA
-> ECRM SE POSITIVO OU ELETIVO COM NIVEIS II,III E IV

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17
Q

CEC DE LARINGE - FUNÇÕES DA LARINGE, UNIDADE FUNCIONAL , SINTOMAS, DIAGNOSTICO E ESTADIAMENTO - ANTENTAR PARA GLOTE

A

FUNÇÕES DA LARINGE

-> ESFINCTER (PROTEÇAO DE VA)
-> FONAÇÃO
-> RESPIRAÇÃO

UNIDADE FUNCIONAL

-> METADE DA CRICOIDE
-> UMA ARITENOIDE
-> UM ANTEPARO CONTRALATERAL PARA FIXAR CORDA VOCAL

MAIS COMUNS

GLOTE , SEGUIDO DE SUPRAGLOTE E MUITO RARO INFRAGLOTE
-> É O QUE TEM MELHOR PROGNOSTICO E DISGNOSTICO MAIS PRECOCE
-> DISSEMINAÇÃO LINFATICA MENOR E PORTANTO MAIS PASSIVEL DE TRATAMENTO

SINTOMAS

DISPEIA/TOSSE - INFRAGLOTE
DISFAGIA - SUPRAGLOTE
DISFONIA - GLOTE

DIAGNOSTICO

BX INCISIONAL COM LARINGOSCOPIA DE SUSPENSÃO OU NASOFIBROLARINGOSCOPI

ESTADIAMENTO

ROTINA CCP COMPLETA COM EXAME FISICO COMPLETO DO PESCOÇO, EDA OU BRONCOSCOPIA S/N, NASOFIBROLARINGOSCOPIA, TC PESCOÇO, TORAX E ABD

-> ESTADIAMENTO T NA IMAGEM ABAIXO - PODE SER ESTADIADO PELA CLINICA DO PACIENTE !

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18
Q

CEC DE LARINGE - TRATAMENTO E OPÇÕES CIRURGICAS , TRATAMENTO DO PESCOÇO, REABILITAÇÃO PÓS LARINGECTOMIA - ATENTAR PARA GLOTE

A

TRATAMENTO

PRESERVAR O MAXIMO DE FUNÇÃO E LARINGE
-> INCIAIS T1/T2 - MONOTERAPIA - RT OU CX ISOLADA
-> AVANÇADOS - TERAPIA COMBINADA - CX + RT OU QT + RT PARA PRESERVAÇÃO DE ORGAOS ( A DEPDENDER DA SOBREVIDA ESPERADA PRO PACIENTE )
-> PACIENTES QUE TEM LARINGE FUNCIONAL SÃO MELHORES CANDIDATOS A PRESEVAÇÃO DE ORGÃOS

  • OBS: O INTUITO AQUI É PRESERVAR ORGAO, ENTAO NOS JOVENS E SEM COMORBIDADES E COM FONAÇÃO PRESERVADA SE OPTA PELA QT/RT NAS AVANÇADAS AO INVES DA LARINGECTOMIA PARCIAL E VICE-VERSA. NAS INICIAIS A PRESFERENCIA É PELA CIRURGIA OU ( OU RT SE PREFERENCIA DO PACIENTE )

CIRURGIAS

  • LARINGECTOMIAS PARCIAIS ( PRESERVA PELO MENOS UMA UNIDADE FUNCIONAL DA LARINGE)

-> ENDOSCOPICA ( CORDECTOMIA)
-> ABERTAS ( HORIZONTAIS OU VERTICAIS)

  • LARIGECTOMIA TOTAL

-> DESCONEXÃO TOTAL DE VIA AEREA E VIA DIGESTIVA - TQT DEFINITIVA TERMINAL
-> AFONIA
-> RECONSTRUÇÃO DA FARINGE COM RECONSTRUÇÃO PRIMARIA OU COM RETALHOS

REABIITAÇÃO VOCAL EM LARINGECTOMIA TOTAL

-> VOZ ESOFÁGICA
-> LARINGE ELETRONICA
-> FISTULA TRAQUEO-ESOFÁGICA COM PROTESE FONATORIA : ESTABELECE UM FLUXO UNIDIRECIONAL DA TRAQUEIA PARA O ESOFAGO APÓS A INSPIRAÇÃO, FECHANDO A VSALVULA COM O DEDO E REALIZANDO A FONAÇÃO COM A OROFARINGE

TRATAMENTO DO PESCOÇO

N+ SEMPRE INDICADO NAS TRES PORÇÕES DA LARINGE

N0 - SUPRA E INFRAGLOTE SEMPRE INDICADO
-> EXCESSAO É EM GLOTE ESTADIOS T1 E T2 , DEVIDO MENOR DISSEMINAÇAO LINFATICA ( T3 E T4 É INDICADO )

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19
Q

CEC DE LINGUA - TTO / DRENAGEM LINFATICA / ESTADIAMENTO / ESVAZIAMENTO CERVICAL

A
  • TTO CIRURGICO
  • ALTA DRENAGEM LINFATICO PRINCIPALMENTE AOS NIVEIS I - III ( SUBMENTONIANOS, SUBMANDIBULARES E JUGULOCAROTIDEOS )
  • HABITUALMENTE INDICADA ( MAS NAO OBRIGATORIO ) EC ELETIVO DOS NIVEIS I A III EM TUMORES INICIAIS DE LINGUA E ASSOALHO BUCAL
  • SE N+ = ECR ( I A V ) IPSILATERAL
    -> SE FOR TUMOR PROXIMO A LINHA MEDIA PODE PRECISAR DE EC BILATERAL
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20
Q

CEC DE BOCA - LESÕES PRE MALIGNAS, DIAGNOSTICO, ESTADIAMENTO

A

SITIO MAIS COMUM - BORDA ALTERAL DA LINGUA ORAL

LESOES PRE MALIGNAS:

-> ERITROPLASIA - CA IN SITU - MAIS AGRESSIVS
-> LEUCOPLASIA - ESBRANQUIÇADA - MAIS COMUM

  • TTO É A EXCISÃO COM MARGENS EXÍGUAS, NAO PRECISA SER ONCOLOGICO.

DIAGNOSTICO

BX INCISIONAL
+ IHQ
+ PAAF SE NECESSARIO
+ ROTINA CEC CCP
-> LINGUA É MOVEL ? TEM TRISMO ?

ESTADIAMENTO:

ENTRA O DOI - IMPORTANTE FATOR PROGNOSTICO ( LEMRBRAR DO 5 E 10 - MISTURA COM O T NORMAL )

T1 : < 2CM E DOI < 5MM

T2: < 2CM E DOI ENTRE 5 E 10 MM
ENTRE 2 E 4 CM E DOI < 10MM ( SE FOR MAISOR JA É T3 )

T3: ENTRE 2 E 4CM E DOI > 10MM
> 4CM E DOI < 10MM

T4: > 4 CM E DOI > 10 MM
-> T4a : RESSECAVEL
-> T4b : IRRESSECAVEL : CAROTIDA, ESPAÇO MASTIGATORIO, BASE DO CRANIO, LAMINAS PTERIGOIDES

ESTADIAMENTO N É IGUAL

21
Q

CEC DE BOCA, TRATAMENTO CIRURGICO, TRATAMENTO DO PESCOÇO, CRITERIOS DE ADJUVANCIA QT/RT

A

TRATAMENTO

É SEMPRE CIRURGICO !!!
-> MARGENS DE 1CM

TATICAS

  1. MANDIBULOTOMIA
  2. MANDIBULECTOMIA : SEGMENTAR OU MARGINAL
  3. COMMANDO ( MANDIBULECTOMIA COMBINADA COM DISSECÇÃO CERVICAL )
    -> TBM CONHECIDO COMO PELVE-GLOSSO-MANDIBULECTOMIA
    -> TBM PODE SER CIRURGIA RETROMALAR QUANTO TRM TUMOR NO TRIGONO RETROMOLAR

TRATAMENTO DO PESCOÇO

  • SEMPRE TRATAR O PESCOÇO

-> O FATOR PROGNOSTICO MAIS IMPORTANTE DO CEC DE BOCA É O ACOMETIMENTO LINFONODAL

N0 - ELETIVO SUPRAOMOHIOIDEO
-> CASO TENHA DOI < 3MM E TUMORES T1N0 PODE SER FEITO LINFONODO SENTINELA

N+ - RADICAL MODIFICADO

CRITERIOS DE ADJUVANCIA

  1. RADIOTERAPIA
  • T3/T4
  • INVASAO ANGIOLINFATICA OU PERINEURAL
  • MARGENS COMPROMETIDAS ( R1) OU EXIGUAS < 5MM
  • N +
  • DOI > 4MM
  1. QUIMIOTERAPIA
  • T4
  • INVASAO PERINEURAL OU ANGIOLINFATICA
  • MARGENS COMPROMETIDAS R1 OU EXIGUAS < 5MM
  • ACOMETIMENTO LINFONODAL GROSSEIRO (N+ GROSSEIRO )
  • ENE +
22
Q

CEC DE LABIO

A

APRESENTAÇÃO

  • 90% DE LABIO INFERIOR ( SUPERIOR É MAIS AGRESSIVO )

TRATAMENTO É SEMPRE CIRURGICO - TANTO INTERNO QUANTO EXTERNO

TATICAS

  • VERMELHECTOMIA
    -> FAZ RESSECÇÃO DO SEGMENTO E FAZ UM AVANÇO DA MUCOSA PRA COBRIR
  • RESSECÇÃO DE ESPESSURA TOTAL

-> MARGEM DE 1,5 A 2CM EM TUMORES AVANÇADOS
-> 1CM EM PRECOCES
-> CONGELAÇÃO DE MARGENS

23
Q

TIREOIDE - ANATOMIA, VASCULARIZAÇÃO, INERVAÇÃO , EIXO HORMONAL E TIREOIDITES

A

ANATOMIA

  • FORMADO PELOS FOLICULOS COM CELULAS FOLICULARES, E DENTRO OS FOLICULOS TEM OS COLOIDES. AO REDOR TEM AS CELULAR PARAFOLICULARES
  • LIGAMENTO DE GROOBER - LIGA TIREOIDE NA TRAQUEIA
  • ARTERIA TIREOIDEANA SUPERIOR - É O PRIMEIRO RAMO DA A. CAROTIDA EXTERNA
  • ARTERIA TIREOIDEANA INFERIOR - RAMO DIRETO DA ARTERIA SUBCLAVIA
    -> TRONCO TIREOCERVICAL DA ARTERIA SUBCLAVIA : A. CERVICAL TRANSVERSA, A. SUBESCAPULAR, A. TIREOIDEANA INFERIOR
  • DRENAGEM VENOSA
    -> V. TIREOIDEANA SUPERIOR + MEDIA DRENAM PARA V. JUGULAR INTERNA
    -> V TIREOIDEANA INFERIOR DRENA PARA SUBCLAVIA OU INOMINADA
  • NERVO LARINGEO SUPERIOR
    -> RAMO INTERNO DO LARINGEO SUPERIOR (MAIS ALTO) TEM FUNÇÃO SENSITIVA DA HIPOFARINGE E LARINGE (TOSSE E PROTEÇÃO DA VIA AEREA)
    -> RAMO EXTERNO DO LARINGEO SUPERIOR - INERVA MUSCULO CRICOTIREOIDE
  • NERVO LARINGEO INFERIOR OU RECORRENTE - A DIREITA RECORRE NA SUBCLAVIA E A ESQUERDA RECORRE PELO ARCO AORTICO
    -> FUNÇÃO MOTORA DE TODA MUSCULATURA INTRINSECA DA LARINGE MENOS O CRICOTIREOIDEO

EIXO

  • HIPOTALAMO - TRH (TIREO REGULADOR )
  • TRH ESTIMULA HIPOFISE A SECRETAR TSH (TIREO ESTIMULANTES)
  • TIREOIDE TEM RECEPTORES DE TSH
    -> ESTIMULA PRODUÇÃO DE TIREOGLOBULINA E SECREÇÃO DE T3 T4 LIVRE
    -> FEEDBACK NEGATIVO NO EIXO CENTRAL

TIREOIDITE MOLE E DOLOROSA

  • INFECÇÃO, TRAUMA, RADIAÇÃO, ABSCESSO
  • TIREOIDITE SUBAGUDA - DE QUERVAIN - INFECÇÃO VIRAL (“DOR QUE VEM” APÓS INFECÇÃO VIRAL )

TIREOIDITE DURA E INDOLOR

  • TIREOIDITE LINFOCITICA SUBAGUDA
    -> VARIANTE DA HASHIMOTO
  • TIREOIDITE SUBAGUDA CRONICA - HASHIMOTO
    -> PRINCIPAL CAUSA DE HIPOTIREOIDISMO
  • TIREOIDITE FIBROSA DE HIEDEL
  • TIREOIDITE POR USO DE DROGAS , PÓS PARTO, ETC..
24
Q

TIREOIDITES - NODULO E BÓCIO / MANEJO INCIAL / DEFINIÇÃO DE BÓCIO / INVESTIGAÇÃO E EXAMES COMPLEMENTARES / BOCIO MERGULHANTE

A

NODULOS DE TIREOIDE

  • PREVALENCIA ALTISSIMA DE ATE 80%
  • MAIORIA BENIGNO - CARCINOMA 5 A 15%
  • NÃO REALIZAR BUSCA ATIVA - SCREENING

MANEJO

  • TSH BAIXO - HIPERTIREOIDISMO
    -> CINTILOGRAFIA
    -> NODULAR OU DIFUSO
    -> NODULO “FRIO” - SUSPEITO - VAI PRO USG (AVALIAR PAAF)
  • TSH ALTO OU NORMAL - EUTIREOIDISMO OU HIPO
    -> USG (AVALIAR PAAF)

BÓCIO

ALTERAÇÃO MORFOLOGICA POR AUMENTO OU FORMAÇÃO DE NODULOS DE NATUREZA BENIGNA E NÃO INFECCIOSA

  1. EPIDEMIOLOGIA
    - ENDEMICO - AREAS CARENTES DE IODO
    - ESPORADICO
  2. MORFOLOGIA
    - DIFUSO
    - NODULAR - UNICO OU MULTIPLO
  3. FISIOLOGIA
    - TOXICOS
    - ATÓXICOS (SIMPLES)

CLÍNICA
- ABAULAMENTO, ACHADO DE EXAME, SINTOMAS, HIPERTIREOIDISMO
- SINTOMAS COMPRESIVOS : DISFAGIA, DISPNEIA, DISFONIA (RARO-NEOPLASIA)

INVESTIGAÇÃO

  • TSH (PRIMEIRO EXAME SEMPRE!!)
  • T4 LIVRE, ANTICORPOS (ANTI-TIREOGLOBULINA, ANTI-TPO , TRAb)
  • CALCIO, PTH - PRINCIPALMENTE SE INDICAÇÃO CIRURGICA
  • USG : UM DOS MELHORES PARA TIREOIDE
  • TC OU RNM: MERGULHANTE , SINTOMAS COMPRESSIVOS, SUSPEITA DE INVASAO
  • CINTILOGRAFIA: QUANDO HIPERTIREOIDISMO
    -> BOCIO DIFUSO TÓXICO (GRAVES) - NÃO PUNCIONA
    -> BÓCIO UNINODULAR TÓXICO (PLUMMER) - NÃO PUNCIONAR
    -> NÓDULO HIPOCAPTANTE - AVALIAR PUNÇÃO
  • PAAF: NODULOS DE CARACTERISTICAS SUSPEITAS AO USG
  • LARINGOSCOPIA: PRE OPERATORIO OU SE DISFONIA

BÓCIO MERGULHANTE

  • COMPONENTE INTRATORACICO
  • MANDATORIO TC DE PESCOÇO E TORAX
  • ACESSO PREFERENCIALMENTE CERVICAL
    -> PODE-SE ASSOCIAR A ESTERNOTOMIA OU TORACOTOMIA
25
Q

DOENÇA DE GRAVES E BÓCIOS TOXICOS
- DEFINIÇÃO E CARACTERISTICAS DO GRAVES / CLINICA / INDICAÇÕES CIRURGICAS DO BOCIO / TRATAMENTO DO BOCIO TOXICO / CONTRAINDICAÇÕES A RADIOIODOTERAPIA / TRATAMENTO DO BOCIO NODULAR

A

DOENÇA AUTOIMUNE
- PRODUÇÃO DE TRAb (ANTICORPO ANALAGO AO TSH) QUE ATIVA OS RECEPTORES DE TSH E AUMENTA SINTESE HORMONAL E AUMENTO GLANDULAR

CLINICA

  • HIPERTIREOIDISMO
  • BOCIO
  • EXOFTALMIA
  • MIXEDEMA PRE TIBIAL
  • OBS: EM CASO DE HIPERTIREIDISMO + ORBITOPATIA = GRAVES (PODE-SE DESCARTAR OUTRAS CAUSAS DE HIPER) , PODENDO ABRIR MAO DE DEMAIS EXAMES CMPLEMENTARES

INDICAÇÕES CIRURGICAS DO BÓCIO

  1. QUEIXA ESTETICA
  2. SINTOMAS COMPRESSIVOS
  3. TOXICIDADE REFRATARIA A TNO
  4. SUSPEITA OU CONFIRMAÇÃO DE MALIGNIDADE
  5. BÓCIO MERGULHANTE (MESMO SE SEM SINTOMAS COMPRESSIVOS)

TRATAMENTO DO BÓCIO TÓXICO

  1. CONTROLE SINTOMATICO
    - BETABLOQUEADOR
  2. DROGAS ANTITIREOIDEANAS
    - SUCESSO DE 60% EM DOIS ANOS
    - METIMAZOL
    -> MAIS BARATO, MAIS USADO, MEIA VIDA MAIS LONGA
    -> NAO USAR EM GESTANTE
    -> PODE SER HEPATOTOXICO
    - PROPILTIOURACIL

RADIOIODOTERAPIA OU CIRURGIA = TRATAMENTO DEFINITIVO
-> SEMPRE PENSAR PRIMEIRO EM IODOTERAPIA A NAO SER CONTRAINDICAÇÃO OU EM REFRATARIEDADE / DOENÇA AVANÇADA

CONTRAINDICAÇÕES A RADIOIODOTERAPIA

  • ALERGIA A IODO
  • TRAb COM TITULOS MUITO ELEVADOS
    -> ESTAGIO AVANÇADO COM MTA INFLAMAÇÃO GLANDULAR
  • EXOFTALMIA MODERADA OU SEVERA
    -> MESMO MOTIVO / DOENÇA ESTAGIO AVANÇADO
  • GESTANTE OU FUTURA GESTANTE 6 MESES
  • BÓCIO VOLUMOSO COM SINTOMAS COMPRESSIVOS OU BOCIO MERGULHANTE
    -> INDICAÇÕES CLARAS DE TIREOIDECTOMIA

BÓCIO TOXICO NODULAR - PLUMMER OU MULTINODULAR

  • CONTROLE DOS SINTOMAS + DROGAS ANTI-TIREOIDEANAS
  • TENDENCIA MAIOR A REALIZAR CIRURGIA DEVIDO POSSIBILIDADE DE TIREOIDECTOMIA PARCIAL E NA PRESENÇA DE NODULOS SUSPEITOS
26
Q

BÓCIO - RESUMO E FLUXOGRAMA MANEJO

A
27
Q

CANCER DE TIREOIDE - CARACTERISTICAS GERAIS E TIPOS HISTOLOGICOS / CARCINOMA BEM DIFERENCIADO - SINTOMAS E EXAMES DE DIAGNOSTICO E ESTADIAMENTO

A

NEOPLASIA DE ORIGEM FOLICULAR - PROGNOSTICO MELHOR QUANTO MAIS BEM DIFERENCIADO
-> PAPILIFERO > FOLICULAR > INSULAR > ANAPLASICO

  • QUANTO MAIS NOVOS, MAIOR A INCIDENCIA DOS MAIS BEM DIFERENCIADOS, E QUANTO MAIS BEM DIFERENCIADO MAIOR A INCIDENCIA EM MULHERES

CARCINOMA BEM DIFERENCIADO

  • MANTEM 3 CARACTERISTICAS DAS CELULAS TIREOIDEANAS
  1. CAPTA IODO (NIS)
    -> TTO COM RADIOIODOTERAPIA
  2. PRODUZ TIREOGLOBULINA
    -> TTO ADJUVANTE COM SUPRESSAO DE TSH
  3. RESPONDE A TSH
    -> MARCADOR NO SEGUIMENTO DE CONTROLE

APRESENTAÇÃO

  • NODULO DE TIREOIDE
  • LINFONODOMEGALIA (CISTICA) - PAPILIFERO TEM DISSEMINAÇÃO LINFATICA
    -> CONTEUDO CISTICO DE COLOIDE COM TIREOGLOBULINA DENTRO
  • DISFONIA (INVASÃO DE LARINGORRECORRENTE)
  • MELHOR PROGNOSTICO

INVESTIGAÇÃO E DIAGNOSTICO + EXAMES DE ESTADIAMENTO

  • LARINGOSCOPIA
  • CALCITONINA (EXCLUIR CA MEDULAR)
  • TIREOGLOBULINA E ANTI-TIREOGLOBULINA (PARAMETRO PARA SEGUIMENTO)
    -> TIREOGLOBULINA BAIXA É BOM MAS O ANTICORPO PODE ESTAR ESCONDENDO ELE
  • CALCIO E PTH
    -> RASTREIO DE DOENÇAS DA PARATIREOIDE
  • TC E RNM
    -> DOENÇA LOCAL E REGIONAL AVANÇADA
  • EXAME RADIOLOGICO DO TORAX

ULTRASSONOGRAFIA - EXAME MAIS IMPORTANTE NO CASO

  • EXAME DA GLANDULA TODA
  • LINFONODOS CENTRAIS E LATERAS
  • CARACTERISTICAS SUSPEITAS = PAAF
28
Q

CARCINOMA BEM DIFERENCIADO DE TIREOIDE - CARACTERISTICAS SUSPEITAS DE NODULO AO USG / INDICAÇÕES DE PAAF ATA / TI-RADS E INDICAÇÃO DE PAAF

A

CARACTERISTICAS SUSPEITAS DE NODULO DE TIREOIDE

  1. HIPOECOGÊNCIO (MAIOR DE TODAS)
  2. MICROCALCIFICAÇÕES (CALCIFICAÇÕES GROSSEIRAS NAO SAO DE RISCO)
  3. VASCULARIZAÇÃO CENTRAL
  4. MARGENS IRREGULARES
  5. MAIS ALTO QUE LARGO
  6. EXTRA-TIREOIDEANA
  7. CRESCIMENTO DOCUMENTADO

RECOMENDAÇÃO DE PAAF EM NODULOS DE TIREOIDE - ATA (5 CLASSIFICAÇÕES ASSIM COMO O TI-RADS)

A) NODULOS >= 1CM EM ALTA SUSPEIÇÃO ( HIPOECOGENICO + 1 CARACTERISTICA DE SUSPEITA)
B) NODULOS >= 1CM EM SUSPEITA INTERMEDIARIA (HIPOECOICO)
C) NODULOS >=1,5CM EM NODULOS DE BAIXA SUSPEITA (1 CARACTERISTICA DE SUSPEITA)
D) NODULOS >= 2CM EM MUITO BAIXA SUSPEITA (SEM CARACTERISTICAS DE SUSPEITAS)
-> NESSES CASOS TAMBEM PODE SE OPTAR PELA OBSERVAÇÃO
E) NODULOS CISTICOS = BENIGNOS
-> NÃO PUNCIONAR INDEPENDENTE DO TAMANHO

  • OBS: LEMBRAR DE 1 , 1,5 E 2 + SE É HIPOECOICO OU NÃO
  • OBS: HALO HIPOECOGENICO É SUGESTIVO DE BENIGNIDADE, NÃO CONFUNDIR

RECOMENDAÇÃO DE PAAF - TI-RADS

ESCALA DE RISCO PARA MALIGNIDADE BASEADO EM DIVERSAS CARACTERISTICAS ULTRASSONOGRAFICAS DO NODULO
-> OLHAR IMAGEM

  • TI-RADS VAI DE 1 A 5
  • 1 E 2 NÃO SE PUNCIONA
  • 3,4 E 5 PODE-SE PUNCIONAR DEPENDENDO DO TAMANHO
  • É MAIS PERMISSIVA A NÃO PUNÇÃO DO QUE A ATA
    -> TI-RADS 3 : 2,5CM
    -> TI-RAD 4 : 1,5CM
    -> TI-RDS 5 : 1,0CM
  • OBS: SEM INDICAÇÃO DE PUNÇÃO PARA NODULOS MENORES QUE 1 CM
  • OBS: DIFERENÇA ENTRE ATA E TIRADS É QUE O NODULO COM MUITO BAIXA SUSPEITA BIOPSIA A PARTIR DE 2,5 NO TI-RADS. O DE SUSPEITA BAIXA É 1,5 E INTERMEDIARIA/ALTA É 1,0 IGUAL NOS DOIS.
  • OBS: NODULO ESPONGIFORME SÃO DE MUITO BAIXA SUSPEITA E SÃO PUNCIONADOS ACIMA DE 2 CM
  • OBS: IMAGENS EM CAUDA DE COMETA SÃO ALTAMENTE SUGESTIVOS DE BENIGNIDADE
29
Q

PAAF EM NODULOS DE TIREOIDE - CARCINOMA BEM DIFERENCIADO - CLASSIFICAÇÃO DE BETHESDA E INDICAÇÕES DE TRATAMENTO CONFORME / VIGILANCIA ATIVA

A

PAAF EM NODULOS -> BETHESDA
PAAF EM LINFONODOMEGALIA -> SE TEM CONTUDO CISTICO COM TIREOGLOBULINA = METASTASE

BETHESDA

I - INDETERMINADO
-> REPETIR

II - BENIGNO
-> SEGUIMENTO

III - ATIPIAS OU LESÕES FOLICULARES DE RESULTADO INDETERMINADO
-> REPETIR PAAF OU CIRURGIA OU TESTE MOLECULAR

IV - SUSPEITO DE NEOPLASIA FOLICULAR
-> CIRURGIA OU TESTE MOLECULAR

V - SUSPEITO DE MALIGNIDADE
-> CIRURGIA

VI - MALIGNO
-> CIRURGIA

  • OBS: DE FORMA GERAL INDICA CIRURGIA PARA OS CASOS IV, V E VI.
  • OBS: CARACATERISTICAS DE MALIGNIDADE NO BETHESDA VI : CORPOS PSAMOMATOSOS, CELULAS DE ORFÃ ANNIE, COLOIDE PEGAJOSO DENSO

VIGILANCIA ATIVA EM BETHESDA VI

  • EXPECTATIVA DE VIDA BAIXA OU ALTO RISCO CIRURGICO
  • MICROCARCINOMA PAPILIFERO
    -> MENOR QUE 1CM
  • AUSENCIA DE METASTASE OU SINAIS DE AGRESSIVIDADE
30
Q

CLASSIFICAÇÃO DE CHAMMAS

A
31
Q

CARCINOMA BEM DIFERENCIADO DE TIREOIDE - ESTADIAMENTO T / N

A

ESTADIAMENTO T

  • T1: < 2CM
  • T2: 2-4CM
  • T3a: >4CM RESTRITO A TIREOIDE
  • T3b: EXTRAVASAMENTO CAPSULAR PARA MUSCULATURA PRE TIREOIDEANA
  • T4a: EXTRAVASAMENTO GROSSEIRO DE ESTRUTURAS
  • T4b: INVASAO DE FASCIA PRE VERTEBRAL, CAROTIDA OU MEDIASTINO - IRRESSECAVEL

ESTADIAMENTO N

  • N0: SEM COMPROMETIMENTO
  • N1a: LINFONODO EM COMPARTIMENTO CENTRAL
  • N1b: LINFONODO EM COMPARTIMENTO LATERAL
  • OBS: PACIENTE COM CARCINOMA BEM DIFERENCIADO, MENORES DE 55 ANOS, COM M1 (SEM METASTASE A DISTANCIA) SERAO NO MÁXIMO ESTADIO II INDEPENDENTE DE T E N
    -> PROGNOSTICO BOM , TUMOR INDOLENTE.
32
Q

CARCINOMA BEM DIFERENCIADO DE TIREOIDE - TRATAMENTO / INDICAÇÕES DE TIREOIDECTOMIA PARCIAL / GRAU DE RISCO DE RECIDIVA / ESVAZIAMENTO CERVICAL / TRATAMENTO ADJUVANTE / ALVO DE TSH / SEGUIMENTO

A

TIREOIDECTOMIA COM OU SEM ESVAZIAMENTO CERVICAL

  1. TOTAL
    - ANTIGAMENTO INDICADA PARA TODOS OS CASOS
  2. PARCIAL
    -> MICROCARCINOMA
    -> LESAO MENOR QUE 4CM (T1 E T2)
    -> SEM EXTENSAO EXTRA-TIROIDEANA
    -> cN0

RISCOS DE RECIDIVA PÓS OPERATORIO

  1. BAIXO RISCO
    - T1N0M0
    - T2N0M0
    -> TUMORES DE ATE 4 CM SEM INVASAO LOCAL OU A DISTANCIA
  2. INTERMADIARIO
    - RESTANTE
  3. ALTO RISCO
    - INVASAO TUMORAL MACROSCOPICA GROSSEIRA (T4)
    - RESSECÇÃO INCOMPLETA / MARGEM COMPROMETIDA
    - METASTASE A DISTANCIA

ESVAZIAMENTO CERVICAL

  • SE N0 - DISCUTIVEL FAZER EM T3 E T4
  • SE N+ FAZ !
    -> CENTRAL SE FOR N1a
    -> CETRAL + IPSILATERAL N1b (II-V)

TRATAMENTO ADJUVANTE

  1. SUSPRESSAO DE TSH
  • FAZ EM TODOS OS CASOS
  • MANTER SUPRESSAO POR 3 ANOS OU SE EVIDENCIA DE DOENÇA
  • APÓS 3 ANOS E SEM EVIDENCIA DE DOENÇA: TSH DE 1,0
  • OBSERVAR ARRITMIA E DENSITOMETRIA OSSEA
  • ALVOS:
    -> BAIXO RISCO: 1,5 E 2
    -> INTERMEDIARIO: ENTRE 0,1 E 0,5
    -> ALTO RISCO: INDETECTAVEL
  1. RADIOIODOTERAPIA
  • PARA RISCO INTERMEDIARIO E ALTO
  • FAZ PCI (PESQUISA DE CORPO INTEIRO APÓS TTO) COM TIREOGLOBULINA MARCADA

SEGUIMENTO

  • USG SERIADO
  • DOSAGEM DE TIROGLOBULINA E ANTITIREOGLOBULINA SERIADOS
  • PESQUISA DE CORPO INTEIRO (PCI) SE SUSPEITA DE RECIDIVA
    -> CINTILOGRAFIA DE CORPO INTEIRO
33
Q

CARCINOMA MEDULAR - ORIGEM / TIPOS FAMILIARES / INVESTIGAÇÃO / PAPEL DA CALCITONINA NO MANEJO

A
  • DERIVADO DAS CELULAS PARAFOLICULARES - CELULAS C DA CRISTA NEURAL
  • SECRETA CALCITONINA
  • CEA - INDICADOR DE DOENÇA AVANÇADA E PROGNOSTICO RUIM
  • MAIS AGRESSIVO QUE O BEM DIFERENCIADO
  • ESPORADICO É O MAIS COMUM (75%)
  • FAMILIAR - MUTAÇÃO DO GENE RET !!
    -> RELACIONADO A NEM

NEM 2A
- CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE 90%
- FEOCROMOCITOMA 50%
- ADENOMA DE PARATIREOIDE - 10%

NEM 2B - MAIS RARO E MAIS AGRESSIVO
- CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE
- FEOCROMOCITOMA
- GANGLIONEUROMAS DE TGI
- HABITO MARFANOIDE

INVESTIGAÇÃO

  • SEMPRE PESQUISAR MUTAÇÃO DO GENE RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR
    -> SE PACIENTE COM FAMILIAR DE 1 GRAU COM HISTORIA POSITIVA ENTAO ESTA INDICADA TIREOIDECTOMIA PROFILATICA
    -> PESQUISAR EM TODOS PARENTES DE 1 GRAU
  • PESQUISAR FEOCROMOCITOMA (METANEFRINAS)
    -> RISCO DE OBITO
    -> CORRIGIR ANTES DE OPERAR

TIREOIDECTOMIA PROFILATICA

  • REALIZAR EM TODOS OS PARENTES DE 1 GRAU DE PACIENTES COM A FORMA FAMILIAR DO CMT (MUTAÇÃO DO GENE RET)
  • CADA TIPO TEM UMDA IDADE ESPECIFICA MAS DE FORM GERAL ESTA INDICADA ATE OS 5 ANOS, COM PIORA DO PROGNOSTICO A CADA ANO QUE PASSA ENTRE OS 10 E 20 ANOS
  • NESSES CASOS ELES VAO PREENCHER OS CRITERIOS PARA NAO SE REALIZAR O ESVAZIAMENTO CENTRAL (NOS OUTROS CASOS QUASE SEMPRE VAI PRECISAR)

PAPEL DA CALCITONINA

  • DIAGNOSTICO DO CARCINOMA
    -> DOSAGEM SERICA E DA PUNÇÃO
  • ESTA RELACIONADA AO PROGNOSTICO CONFORME OS NIVEIS SERICOS
    -> DEZENAS - RESTRITO
    -> CENTENAS - INVASIVO
    -> MILHARES - METASTATICO
  • SEGUIMENTO
34
Q

CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE - TRATAMENTO E SEGUIMENTO

A

TIREOIDECTOMIA TOTAL É MANDATÓRIA

ESVAZIAMENTO CERVICAL CENTRAL TAMBEM É OBRIGATÓRIO
-> A NAO SER EM NODULOS < 5MM, CALCITONINA < 40 E SEM EVIDENCIA DE LINFONODO ACOMETIDO, O QUE É MUITO RARO
-> DE FORMA GERAL SÓ NAO VAI FAZER EM PACIENTES COM TIREOIDECTOMIA PROFILATICA QUE PREENCHEM ESSES CRITERIOS (OS COM DOENÇA INSTALADA GERALMENTE NAO PREENCHEM)

ESVAZIAMENTO CERVICAL LATERAL

  • SE N+ = ESVAZIAMENTO II-V IPSILATERAL (NAO FAZ DO I )
  • SE N0: NÃO HA CONSENSO / PODE DEIXAR PARA OUTRO TEMPO
  • OBS: NAO SE FAZ RADIOIODOTERAPIA PARA CARCINOMA MEDULAR - CELULAS PARAFOLICULARES NAO ABSORVEM IODO

SEGUIMENTO

-CALCITONINA E CEA

  • TEMPO DE DUPLICAÇÃO DE CALCITONINA IMPACTA NA SOBREVIDA
    -> QUANTO MENOR O TEMPO PARA DOBRAR, MENOR A SOBREVIDA
35
Q

CARCINOMA INDIFERENCIA - ANAPLÁSICO - CARACTERISTICAS GERAIS

A
  • 1% DOS CASOS E 40% DOS OBITOS TOAIS
    -> CATASTROFICO, PROGNOSTICO PÉSSIMO
  • 90 % COM METASTATASE LOCAL OU A DISTANCIA AO DIAGNOSTICO
  • PAAF PODE NAO DIAGNOSTICAR POR PEGAR CELULAS BEM DIFERENCIADAS
    -> PODE TER NECESSIDADE DE HISTOPATOLOGICO
  • SEM TRATAMENTO CURATIVO
    -> PALIATIVO EXCLUSIVO
  • TQT PRECOCE
  • ESTADIO IV PARA TODOS OS CASOS !!!
36
Q

TIREOIDECTOMIA - ASPECTOS CIRURGICOS E COMPLICAÇÕES

A

PARATIREOIDES
- SUPERIORES : POSTERIOR E LATERAL AO N LARINGEO-RECORRENTE
- INFERIOR: ANTERIOR E MEDIAL AO N. LARINGEO-RECORRENTE

N. LARINGEO INFERIOR- RECORRENTE
- SULCO TRAQUEOESOFÁGICO
- ENTRAADA NA LARINGE PELA BORDA INFERIOR DO M CRICOTIREOIDEO

N LARINGEO SUPERIO
- PROXIMO AO POLO SUPERIOR

COMPLICAÇÕES IMEDIATAS

  1. HEMATOMA CERVICAL
  • ABRIR PONTOS E EVACUAR HEMATOMA
    -> FAZER MESMO EM ENFERMARIA E DEPOIS LEVAR PRA HEMOSTASIA EM CC
  • GARANTIR VIA AEREA
    -> EDEMA DE VIA AEREA SUPERIOR DEVIDO DIMINUIÇÃO DO RETORNO VENOSO
  1. HIPOCALCEMIA/HIPOPARATIREOIDISMO - MAIS COMUM
  • PARESTESIA , CÃIMBRAS,
  • CHVOSTEK : PERCUSSAO DO FACIAL COM ESPASMO MUCULAR
  • TROSSEAU: INSULFLA MANGUITO COM CONYTRAÇÃO INVOLUNTARIA DO MS
  • LAB: DOSGEM DE CALCIO E PTH
  • HIPOCALCEMIA: REPOSIÇÃO VO E EV
    -> SE TIVER SINAIS CLINICOS DE HIPOCALCEMIA PODE REPOR SEME EXAME
  • REPOSIÇÃO DE CALCITRIOL
  1. PARALISIA DE CORDAS VOCAIS
  • LESAO DE N. LARINGEO INFERIOR
  • PARALISA UNILATERAL
    -> MEDIANA : DISFONIA
    -> PARAMEDIANA / LATERAL: DISFONIA
  • PARALISIA BILATERAL (MUITO RARO)
    -> PARAMEDIANA/ LATERAL: VOZ SOPROSA, MUITO RUIM, NECESSIDADE DE SNE P PROTEGER V.A
    -> MEDIANA: DISPNEIA, OBSTRUÇÃ DE V.A, TQT

COMPLICAÇÕES TARDIAS

  1. DISFONIA
    - APÓS 6 MESES: PERMANENTE
  2. HIPOPARATIREOIDISMO
    - APÓS 6M: PERMANENTE
37
Q

CISTO DO DUCTO TIREOGLOSSO - EMBRIOLOGIA / SINTOMAS E CLINICA / DIAGNOSTICO / TRATAMENTO

A

EMBRIOLOGIA

  • 4 SEMANA : MIGRAÇÃO DA TIREOIDE DA BSE DA LINGUA / ASSOALHO DA OROFARINGE PARA ESPAÇO PRE FARINGEO
  • 5 A 10 SEMANA : OBLITERÇÃO DO DUCTO
    -> QUANDO NAO OBLITERA NAS PONTAS FORMA O FORMA CEGO OU O LOBO PIRAMIDAL DA TIREOIDE
    -> QUANDO NÃO OBLITERA NO MEIO DO TRAJETO FORMA O CISTO

SINTOMAS/ CLINICA

  • 75% NA LINHA MEDIA E 25% ATE 2CM DA LINHA MEDIA
  • NODULO ASSINTOMATICO PALPAVEL NA LINHA MEDIA
  • MOBILIDADE NA DEGLUTIÇÃO OU PROTUSAO DA LINGUA !!!!
  • ATE 35% PODEM DRENAR ESPONTANEO
  • INFECÇÃO EM CASO DE IVAS - MESMO EPITELIO

DIAGNOSTICO

  • USG COM LESAO CISTICO ANEOCOIDO COM PAREDES FINAS
  • PAAF COM CONTEUDO CISTICO E EPITELIO COLUNAR PSEUDOESTRATIFICADO

TRATAMENTO

  • CIRURGIA DE SISTRUNK

-> RESSECÇÃO DE TODO O TRAJETO DA FISTULA E DA PORÇÃO ANTERIOR DO OSSO HIOIDE
-> CISTO SE FUNDE AO HIOIDE E SE NAO RESSECÇÃO TEM ALTA CHANCE DE RECIDIVAR
-> NAO ABRE A MUCOSA NO FORAME CEGO.

38
Q

ANOMALIAS DO APARELHO BRANQUIAL - EMBRIOLOGIA / TIPOS E APRESENTAÇÕES / DISGNOSTICO / TRATAMENTO

A

EMBRIOLOGIA

  • EMBRIÃO TEM ARCOS BRANQUIAIS NO PESCOÇO QUE POR VOLTA DO 30 AO 42 DIAS VÃO SE XTINGUIR
  • ISSO OCORRE POR MEIO DE UMA PROJEÇÃO DO 2 ARCO BRNQUIAL QUE SE PROLONGA DE FORMA CAUDAL E VAI COBRIR OS RESTANTES
    -> QUANDO ISSO OCORRE SE FORMA O SEIO CERVICAL DE HISS , QUE NAS ANOMALIAS NÃO SE OBLITERA

APRESENTAÇÕES
-> GERALMENTE OCORREM EM TOPOGRAFIA ANTERIOR AO ECM E PRE AURICULAR

  • CISTO (75%)
  • FISTULAS (25%) - COMUNICAM FACE ITNERNA COM A PELE
  • SINUS - COMUNICAM APENAS UM LADO

DIAGNOSTICO

  • CLINICO
  • USG
  • PAAF : CRISTAIS DE COLESTEROL É PATOGNOMONICO
    -> BIRREFRINGENCIA A LUZ

TRATAMENTO

  • EXCISÃO CIRURGICA
    -> RESSECÇÃO DO CISTO E DO TRAJETO
39
Q

LINFANGIOMA - TIPOS / CLINICA E DIAGNOSTICO / TRATAMENTO

A

ANOMALIA CONGENITA BENIGNA DOS VASOS LINFATICOS
-> DILATAÇÃO DE VASOS LINFATICOS COM HIPOFLUXO

MACROCITICO

  • > 1CM
  • HIGROMA CISTICO
  • MASSA TRANSLUCENTE, POUCO DELIMITADA, PELE NORMAL

MICROCISTICO

  • < 1CM
  • LINFANGIOMA CIRCUNSCRIPTUM
  • CONGLOMERADO DE VESICULAS TRANSLUCENTES, HEMORRAGICOS

CLINICA

  • ASSINTOMATICOS
  • SINTOMAS COMPRESSIVOS
  • LESOES ORAIS, CERVICAIS, FARINGES…

DIAGNOSTICO

  • TRANSILUMINAÇÃO POSITIVA
  • RNM, USG, PAAF

TRATAMENTO

  • OBSERVAR SE FOR PEQUENA E ASSINTOMATICO
  • CIRURGIA SE GRANDE, SINTOMAS, QUEIXAS
  • ESCLEROTERAPIA, LASERTERAPIA COM CO2, INTERFERON ALFA, ABLAÇÃO POR RADIOFREQUENICA
  • CIRURGIA: ALTAS TAXAS DE RECIDIVA
    -> INCIAR COM MENOS INVASIVOS PARA MAIS

OBS: PRIORIZAR CIRURGIA SE FASES INICIAIS E BEM DELIMITADOS
-> PESAR RISCO BENEFICIOS COM O TAMANHO

OBS: MICROCISTICO É MAIS DIFICIL DE TRATAR, PRIORIZA TTO NÃO CIRURGICO : ESCLEROTERAPIA, LASER CO2, RADIOABLAÇÃO

40
Q

CISTO DERMOIDE - CARACTERISTICAS / CLINICA /

A
  • ANOMALIA CONGENITA DA LINHA MEDIA DO PESCOÇO - 25% DAS ANOMALIAS DA LINHA MEDIA
    -> CISTO DO DUCTO TIREOGLOSSO AINDA É MAIS PREVALENTE
  • LINHA DE FUSAO EMBRIONARIA ONDE UM PEDÇO DE EPITELIO É ENGLOBADO
    -> CISTO COBERTO COM EPITELIO E COM ANEXOS EPITELIAIS

CLINICA

  • NODULO NO ASSOALHO DA BOCA
  • MOVEL, MOLE, NAO ADERIDO
  • CRESCIMENTO LENTO
  • LINHA MEDIA SEMPRE
  • TOPOGRAFIA SUPRA-HIOIDEA
  • NÃO LEVANTA COM DEGLUTIÇÃO E PROTUSAO DE LINGUA

DIAGNOSTICO

  • CLINICA
  • USG: SINAL DO SACO DE BOLAS DE GUDE
  • PAAF: CONTEUDO MESODERMICO OU EPITELIAL

TRATAMENTO

  • EXCISÃO CIRURGICA
    -> EPITELIO ESCAMOSO ESTRATIFICADO COM ANEXOS CUTANEOS
41
Q

TORCICOLO CONGENITO - CAUSA / CLINICA E DIAGNOSTICO / TRATAMENTO

A
  • CONTRATURA ANORMAL DO MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO
  • CAUSA DESCONHECIDA MAS SE ESPECULA SOBRE POSIÇÃO ANORMAL NO UTERO

DIAGNOSTICO

  • CLINICA
  • USG : FIBROMATOSIS COLLI - PSUDORTUMOR CERVICAL
    -> CONTRATURA CRONICA DO ECM

TRATAMENTO

MENOR QUE 1 ANO
- FISIOTERAPIA
- ALTERAÇÃO POSTURAL, ADAPTAÇÃO DO AMBIENTE,
- MAIORIA RESOLVE

MAIOR QUE 1 ANO
- SE LIMITAÇÃO GRANDE OU ASSIMETRIA FACIAL
- CIRURGIA
-> MIOTOMIA, RESSECÇÃO DO MUSCULO FIBROSADO, DESINSERÇÃO…
-> MUITO AGRESSIVO, INVESTIR NO COMEÇO

42
Q

ANOMALIAS CONGENITAS CERVICAIS - RESUMO E TABELA

A
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Q

CANCER DE PELE NÃO MELANOMA - CARACTERISTICAS GERAIS / FATORES DE RISCO / CBC - ORIGEM E LOCALIZAÇAO / SUBTIPOS / FATORES DE PIOR PROGNOSTICO / TUMORES DE ALTO RISCO / TRATAMENTO / INDICAÇÃO DE RT

A
  • NEOPLASIA MALIGNA MAIS COMUM
    -> NÃO CONTA NAS ESTATISTICAS POIS SERIA O MAIS PREVALENTE SEMPRE

FATORES DE RISCO
- FATOR HEREDITARIO, COR DA PELE (QUANTO MAIS BRANCO MAIOR A CHANCE), HISTORIA FAMILIAR
- EXPOSIÇÃO SOLAR, RAIOS UVA E UVB E TEMPO DE EXPOSIÇÃO
- QUEIMADURAS (ULCERA DE MARJOLIN)
- BRONZEAMENTO ARTIFICIAL

CARCINOMA BASOCELULAR

  • ORIGINADO DA CAMADA BASAL DA EPIDERME
    -> UMA CAMADA MAIS PROFUNDA QUE A CAMADA ESPINHAL
  • SO OCORRE ONDE TEM PELOS
  • TUMOR MALIGNO MAIS COMUM DE TODOS !!
  • 80% NA REGIAO CERVICOFACIAL (NARIZ 30%, MALAR, PALPEBRAS, SULCO NASOGENIANO)

SUBTIPOS

NODULAR E SUPERFICIAL

  • MAIS PREVALENTES, PRINCIPALMENTE NODULAR (70-80%)
  • MELHOR PROGNOSTICO
  • ELEVADA, BORDAS BEM DEFINIDAS, NODULARIFORME, BORDAS BRILANTES OU PERLACEAS, TELEANGISCTASIAS, PODE SER ULCERADO
  • SUPERFICIAL IGUAL POREM NÃO É NODULAR

FATORES DE PIOR PROGNOSTICO
- PACIENTE JOVEM
- AREAS DE FUSAO EMBRIONARIA (SULCO NASOGENIANO)
-> GRANDE PROLIFERAÇÃO CELULAR
- AREAS PROXIMAS A ORIFICIOS NATURAIS
- RECIDIVA
- SUBTIPOS ESCLERODERMIFORME, BASOESCAMOSO E MICRONODULAR

DIAGNOSTICO
- GERALMENTE BX INCISIONAL

TRATAMENTO
- 95% SAO CURADOS NO 1 TRATAMENTO SE INICIAL
- CURETAGEM, CRIOTERAPIA, RADIO, ELETROCOAGULAÇÃO
- EXCISÃO CIRURGICA É A MAIS EFICIENTE

TUMORES DE ALTO RISCO
- TODOS EM CCP , GENITAIS, MAOS E PÉS
- ALTO RISCO DE RECORRENCIAS E METASTASE CERVICAL (1 A 3% MESMO EM ALTO RISCO)

  • FATORES DE ALTO RISCO DE RECORRENCIA
    -> LOCALIZAÇÃO (AREA H)
    -> TAMANHO
    -> BORDAS MAL DEFINIDAS
    -> AREA DE RT PREVIA
    -> SUBTIPOS ESPECIFICOS

ESTADIAMENTO COM IMAGEM
- SE SUPEITA DE INVASAO PROFUNDA

RADIOTERAPIA
- CIRURGIA NAO POSSIVEL - AREAS DIFICEIS OU IMPOSSIVEIS DE RESSECAR
- MARGEM COMPROMETIDA EM QUE REOPERAÇÃO NÃO É OPÇÃO
- GRANDES RESSECÇÕES OSSEAS
- CBC TEM BOA RESPOSTA A RT

44
Q

CEC DE PELE - CARACTERISTICAS / LESAO PRECURSORA / FATORES DE RISCO DE RECORRENCIA / TRATAMENTO / INDICAÇÃO DE RT E ADJUVANCIA

A
  • 20 A 30% DOS TUMORES MALIGNOS DE PELE
  • MAIS COMUM EM BRANCOS E RELACIONADO A EXPOSIÇÃO SOLAR
  • LESÃO PRECURSORA (DIFERENTE DO CBC) - QUERATOSE ACTINICA
  • META LINFONODAL DE 10%
  • PLACA OU PAPULA, FIRME E ULCERADO

FATORES DE ALTO RISCO DE RECORRENCIA

  • ZONA H DA FACE (FACE TODA TIRANDO MALARES E FRONTE)
  • RT PREVIA
  • LOCAL JA OPERADO
  • IMUNOSSUPRESSÃO
  • BORDAS POUCO DEFINIDAS
  • SUBTIPOS ACANTOLITICO, ADENOESCAMOSO, DESMOPLASICO
  • INVASÃO > 4MM
  • INVASAO VASCULAR OU PERINEURAL

TRATAMENTO

  • EXCISAO CIRURGICA É A PRINCIPAL
  • ESVAZIAMENTO CERVICAL QUANDO POSITIVO - TERAPEUTICO (10%)
  • ESVAZIAMENTO ELETIVO - QUANDO SUPERA 20% DE RISCO - PORTANTO NAO EXISTE ESVAZIAMENTO ELETIVO PARA TUMOR DE PELE

RADIOTERAPIA
-> CEC NAO RESPONDE TAO BEM A RT COMO O CBC

  • COMO TRATAMENTO PRIMARIO : APENAS QUANDO NÃO FOR PASSIVEL DE EXCISAO CIRURGICA
  • ADJUVANCIA
    -> META CERVICAL
    -> MARGEM COMPROMETIDA SEM POSSIBILIDADE DE AMPLIAÇÃO
    -> INVASAO PERINEURAL
45
Q

CBC X CEC - CARACTERISTICAS GERAIS

A
46
Q

TUMOR DE PELE NÃO MELANOMA - CEC E CBC - ESTADIAMENTO TNM / TRATAMENTO CIRURGICO

A

ESTADIAMENTO T
-> QUASE IGUAL AO CEC DE TRATO AERODIGESTIVO

  • T1: <2CM
  • T2: 2-4CM
  • T3: > 4CM E PODE ATÉ TER INVASAO PEQUENA DE OSSO OU PROFUNDA DE TCSC
  • T4: INVASÃO DE ESTRUTURAS ADJACENTES
  • T4a: INVASAO GROSSEIRA DE OSSO CORTICAL OU MEDULAR
  • T4b: INVASAO DE BASE DO CRANIO

ESTADIAMENTO N
-> IGUAL AO CEC DE TRATO AERODIGESTIVO

TRATAMENTO CIRURGICO

  • MARGENS LIVRES 10MM
  • ENVOLVIMENTO DE ESTRUTURAS ADJACENTES
    -> EXENTERAÇÃO DE ORBITA, RESSECÇÕES OSSEAS, CIRURGIA DE GRANDE PORTE
  • PESAR PORTE DA CIRURGIA X QUALIDADE DE VIDA
47
Q

MELANOMA DE CCP

A
  • 15 A 20% DOS MELANOMAS
  • PRINCIPIOS SAO OS MESMOS DO RESTANTE DO CORPO

MARGENS

  • BRESLOW < 1MM : AMPLICAÇÃO PARA 1CM DE MARGEM
  • BRESLOW > 1MM: AMPLIAÇÃO PARA 2CM DE MARGEM

LINFODONO SENTINELA

  • TEM QUE SER CLINICAMENTE N0
  • RISCO INTERMEDIARIO OU ALTO PARA METASTASE
    -> BRESLOW > 0,8MM
    -> ULCERAÇÃO
    -> INVASAO LINFOVASCULAR
    -> > 1 MITOSE POR CAMPO
48
Q

PARAGANGLIOMA CAROTIDIO - GLOMUS CAROTIDEO

A
  • SÃO AGLOMERADOS DE CELULAR NEURAIS SIMPaTICAS OU PARASSIMPTICAS NAS PAREDES DOS VASOS OU NERVOS

-> EM CCP GERALMENTE SÃO PARASSIMPATICOS E NÃO SECRETAM CATECOLAMINAS
-> NAS ADRENAIS GERALMENTE SAO SIMPATICOS E SECRETAM CATECOLAMINAS

  • GERALMENTE SÃO BENIGNOS UNIFOCAL E SEM RELAÇÃO FAMILAR, MAS 10% PODE SER MULTIFOCAL OU BILAT, 10% COM HISTORIA FAMILIAR E 10% MALIGNO
    -> EM CASO DE PARAGANGLIOMAS FUNCIONATES DEVE-SE REALIZAR RASTREIO PARA DEMAIS GANGLIOMAS NO CORPO E PESQUISA DE CATECOLAMINAS
    -> RUBOR FACIL HAS…
  • EM CCP AS LOCALIAZÇÕES MAIS COMUNS SÃO: CORPO CAROTIDEO/BIFURCAÇÃO (GLOMUS), CAVIDADE NASAL OU ORBITARIA, TECIDO GANGLIONAR FARINGEO SUPERIOR E INFERIOR, CORPO VAGAL (LOCALIZAÇÃO DOS GANGLIOS PARASSIMPATICOS)
    -> O MAIS COMUM DE TODOS É O DE CAROTIDA, POIS OS GANGLIOS FICAM NA BAINHA CAROTIDEA E SE JUNTAM EM QUANTIDADE N BULBO
    -> PODE SER CHAMADO DE QUIMIODECTOMIA OU PARAGANGLIOMA NÃO CROMAFINS
  • CRESCIMENTO LENTO, BENIGNO, MASSA PULSATIVEL EM NIVEL II, PODE TER ABAULAMENTO DE OROFARINGE

CLASSIFICAÇÃO

TIPO I: CAROTIDA É DESLOCADA PELO TUMOR. N HIPOGLOSSO E LARINGEO SUPERIOR PASSAM PELA SUPERFICIE DO TUMOR

TIPO II: CAROTIDA PASSA COM CONTATO INTIMO COM O TUMOR E CAUSA UM SULCO PROFUNDO NELE. NERVO HIPOGLOSSO E LARINGEO SUPERIOR PASSAM PELA SUPERFICIE DO TUMOR

TIPO I: TUMOR ENVOLVE A CAROTIDA.

  • IHQ POSITIVA PARA S-100
  • HITOLOGIA COM ASPECTO ANINHADO
  • COLORAÇÃO MOSTRA GRANULOS NEUROSECRETORES
  • DIFICIL DIFERENCIAÇÃO ENTRE MALIGNO E BENIGNO PELA HISTOLOGIA

CARACTERISTICAS DE MALIGNIDADE

  • INVASÃO DO VASO E/OU NERVOS CRANIANOS , INVASAO LOCAL E DE TECIDOS MOLES, INVASAO DE BASE DO CRANIO E ESPAÇO PARA FARINGEO
  • INVASÃO LINFONODAL OU A DISTANCIA

TRATAMENTO

  • RESSECÇÃO É PREFERIVEL EM TUMORES QUE SECRETAM CATECOLAMINAS, AQUELES QUE SAO SINTOMATICOS LOCALMENTE
    -> DA PRA FAZZER EMBOLIZAÇÃO PRE CIRURGICA 48H ANTES SE O PACIENTE ESTIVER BETA-BLOQUEADO
  • RT MELHORA PARA TUMORES DE DIFICIL RESSECÇÃO, NÃO SECRETIVOS, E RECORRENTES
    -> SUCESSO EM QUALQUER READIOTERAPIA É A ESTABILIDADE CLINICA E RADIOLOGICA DURADOURA EM TODOS OS TIPOS DE TUMORES
    -> ALTS TAXAS DE SUCESSO NESSE CASO
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Q
A