Fluxogramas de tratamento Flashcards

1
Q

Tratamento GPA e MPA, 2021, ACR, Chung et al

quadros graves

A
  1. Indução da remissão:
    a. RTX over CYC
    b. Dose reduzida de GC > dose padrão de GC
  2. Se remissão:
    a. Manutenção com: RTX; MTX ou AZA; MMF ou LEF
  3. Sem remissão:
    a. Intercalar as drogas de indução (RTX-CYC)

Se novo flare com RTX fazer CYC. Se novo flare sem RTX, fazer RTX

Estudo RAVE: RTX não é inferior a CYC

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2
Q

Tratamento GPA, 2021, ACR, Chung et al

quadros não graves

A
  1. Indução da remissão:
    a. MTX + GC
    outras opções:
    GC + RTX, CYC, AZA, MMF ou sozinho
  2. Se remissão:
    a. MTX, AZA ou MMF: continuar a droga na manutenção
    b. RTX, CYC: manutenção com RTX, MTX, AZA, LEF
  3. Sem remissão:
    a. Considerar outra droga para induzir remissão
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3
Q

Dose de indução de remissão CYC, 2021, ACR, Chung et al

A

intermittent 15 mg/kg (IV) every 2 weeks for 3 doses, followed by 15 mg/kg (IV) every 3 weeks for at least 3 doses (adults)

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4
Q

Dose de indução de remissão RTX, 2021, ACR, Chung et al

A

375 mg/m2 (IV) weekly for 4 doses or 1,000 mg on days 1 and 15 (adults);

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5
Q

Tratamento ACG sintoma visual/isquemico craniano grave, ACR 2021

A
  1. Metilpred + TCZ + pred 1mg/kg > pred 1mg/kg sozinho
    a. em algumas situações pode considerar MTX + pred 1mg/kg

se remissao:
1. Manter GC tapering

sem remissão:
1. Trocar TCZ: MTX ou ABA

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6
Q

Tratamento ACG SEM sintoma visual/isquemico craniano grave, ACR 2021

A
  1. Pred 1mg/kg + TCZ > pred 1mg/kg sozinha

ou pred+MTX

se remissao:
1. Manter GC tapering e imunosup.

sem remissão:
1. Trocar TCZ: MTX ou ABA

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7
Q

Tratamento TAK doença ativa sem agente imunosupressor ACR 2021

A
  1. pred 1mg/kg + MTX, AZA, anti-TNF

se remissao:
1. Manter GC tapering e imunosup.

sem remissão:
1. Trocar para: MTX, AZA, anti-TNF, TCZ

ABA não tem eficácia.
TCZ o ERC não atingiu endpoint primário

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8
Q

Alterações vasculares identificadas em exame de imagem na TAK

A
  1. Inflamação em novo território vascular (estenose ou espessamento vessel wall)
  2. Progressão de lesões prévias
  3. Sintomas e/ou lesões sugestivas de atividade inflamatória (edema vascular, realce de contraste e/ou espessamento da parede do vaso na TC ou RNM, PET. com aumento da captação na parede do vaso)
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9
Q

Protocolo para indução nas GN proliferativas (classes III e IV) - GL SBR 2014

A
  • Alvo a ser alcançado é a remissão completa em 6 meses
    1. pulsoterapia com MP 0,5 a 1 g i.v. (ou 10-30 mg/kg/dia no LESP), durante três dias
    2. prednisona 0,5 a 1 mg/Kg/dia por três a quatro semanas, com redução subsequente até 5 a 10 mg/dia em seis meses.
  1. a. NIH: CFM i.v. 0,5 a 1 g/m2 SC mensalmente durante seis meses
    b. Euroles: CFM i.v. 0,5 g a cada 2 semanas durante três meses (dose total 3g)
    c. MMF (2 a 3 g/dia)

Após seis meses de tratamento de indução, se a RC ou RP não tiverem sido alcançadas, considera-se refratariedade na indção e recomenda-se uma nova terapia com MP e substituição da CFM por MMF ou do MMF pela CFM.

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10
Q

Protocolo para manutenção nas GN proliferativas (classes III e IV) - GL SBR 2014

A
  • AZA ou o MMF estão indicados para os pacientes que tenham alcançado RC ou RP na fase de indução
  • MMF (2 g/dia) ou AZA (2 mg/kg/dia)
  • Mínimo 36 meses (3 anos)
  • suspensão só deve ser feita quando o paciente atingir e mantiver remissão completa sustentada
  • As doses de corticosteroides devem ser reduzidas progressivamente e se possível suspensas, idealmente quando o paciente atingir e mantiver remissão completa sustentada.
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11
Q

Tratamento GEPA doença grave ativa, ACR 2021

A

a. pulse EV ou GC dose alta VO + CYC ou RTX

Remissão:
a. com CYC: Manut. MTX, AZA ou MMF

se novo Novo flare após indução com CYC ou RTX
a. pulse EV ou GC dose alta VO + RTX

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12
Q

Tratamento GEPA doença não grave ativa, ACR 2021

A
opções em ordem de preferência:
1. GC + MEP
2. GC + MTX, AZA ou MMF
3. GC + RTX
Pode considerar GC isolado em alguns casos

Se Novo flare não gravr em uso de MTX, AZA, MMF ou GC sozinho:
1. adicionar GC + MEP

Se novo flare não grave em uso de MEP ou RTX:
1. considerar outro imunomodulador baseado em características clínicas e fatores específicos ao paciente

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