Doença de Behçet Flashcards
1
Q
Critérios para o diagnóstico DB
A
são necessários 3 ou mais pontos, com acur[acia de 89-97%
- Úlcera oral recorrente (1 ponto):
- Úlcera genital (2 pontos)
- Leões oculares ( 1 ponto): uveíte anterior, posterior, células no vítreo, vasculite retiniana
- Lesões de pele (1 ponto): pseudofoliculite, lesões papulopustulosas, eritema nodoso, lesões acneiformes, pioderma gangrenoso
- Lesões vasculares ( 1 ponto): flebite, trombose de vasos grandes, aneurismas, trombose arterial
- teste de Patergia positivo ( 1 ponto): eritema de 2 mm após 24-48h de uma punçao da pele de 5 mm de profundidade com jelco- 20-21
nota: aneurisma pulmonar, trombose venosa, ulceras genitais, hipópio e patergia são altamente característicos da doença
2
Q
Epidemiologia DB
A
H=M
idade ~30 anos
Maior prevalência na Turquia e no Japão
H doenças mais graves
3
Q
Relação genética na Rota da Seda Antiga
A
- Descedentes de Japoneses e do leste do mediterrÂneo com DB têm 3-6x mais de incidência do HLA-B51
- HLA-B51 em individuos dos EUA não aumentou a frequência da doença
4
Q
Características da artrite na DB
A
- Geralmente migratória, monoarticular, oligoarticular e assimétrica. Acomete principalmente joelhos, tornozelos, cortovelos e punhos.
- entesopatia é comum principalmente em pacientes com lesões acneiformes
- artralgia é mais comum que artrite
5
Q
Envolvimento vascular na DB
A
- Envolve arterias e veias de todos tamanhos
- mais comum em H
- 1/4 dos pacientes
6
Q
Síndrome de Hughes-Stovin
A
- Forma frustra de DB caracterizada por TEV e aneurisma de artera pulmonar com hemoptise, sendo uma manifestação comum
7
Q
Manifestações neurológicas
A
- Ocorre em 5-10% dos pacientes, mais comum em H. Tende a ser recorrente, durante flares de lesões articulares, genitais e orais
- Cefaleia
- Meningoencefalite
- Paralisia de par craniano
- Convulsão
- Ataxia cerebelar
- Hemiplegia/paraparesia
- Paralisia pseudobulbar
- Sinais extrapiramidais
8
Q
Manifestação em outros órgãos - DB
A
- Envolvimento do TGI
- Lesões ileocecal podem causar perfuração
- Envolvimento cardíaco é incomum
- Amiloidose pode causar síndrome nefrótica
- Epididimite ocorre em até 10% dos H; salpingite pode ocorrer em mulheres
9
Q
Parâmetros laboratoriais
A
- Inespecíficas
- pode elevar PCR, VHS, leucocitose, IgG, IgA, IgM; alfa-2-globulina; hiperproteinorraquia;
- Esses achados ocorrem durante a exacerbação e voltam ao normal durante a remissão
10
Q
Principais causas de mortalidade na DB
A
- Envolvimento do SNC
- Doença vascular: ruptura pulmonar, aneurisma na periferia
- ## Abdome agudo perfurativo
11
Q
Manifestações cutâneas na DB
A
- eritema nodoso
- Tromboflebite superficial
- Erupção acneiforme ou psudofoliculite
- Lesões do tipo Pioderma gangrenoso
- Lesões do tipo síndrome de Sweet
- Vasculite de pequenos vasos e lesão vasculistica pustular
- Hiperirritabilidade da pele (patergia)
12
Q
tratamento de lesões mucocutâneas na DB
A
- Colchicina: eritema nodoso ulceras genitais
- Prednisona 15mg por 1 semana e redução progressiva a cada 3sem
- Apremilast 30mg 1x ao dia
-Azatioprina > 2,5mg/kg/dia - MFM não funciona bem
13
Q
imunossurpessores usados no tratamento de Behçet ocular
A
- AZA 2,5mg/kg
- AntiTNF: infliximab é a melhor opção
- Ciclosporina (feat. aza ou antitnf) 2-5mg/kg/dia / pode piorar sintomas neurológicos
- Tacrolimus 0,1mg/kg/dia