Doença de Behçet Flashcards

1
Q

Critérios para o diagnóstico DB

A

são necessários 3 ou mais pontos, com acur[acia de 89-97%

  • Úlcera oral recorrente (1 ponto):
  • Úlcera genital (2 pontos)
  • Leões oculares ( 1 ponto): uveíte anterior, posterior, células no vítreo, vasculite retiniana
  • Lesões de pele (1 ponto): pseudofoliculite, lesões papulopustulosas, eritema nodoso, lesões acneiformes, pioderma gangrenoso
  • Lesões vasculares ( 1 ponto): flebite, trombose de vasos grandes, aneurismas, trombose arterial
  • teste de Patergia positivo ( 1 ponto): eritema de 2 mm após 24-48h de uma punçao da pele de 5 mm de profundidade com jelco- 20-21

nota: aneurisma pulmonar, trombose venosa, ulceras genitais, hipópio e patergia são altamente característicos da doença

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2
Q

Epidemiologia DB

A

H=M
idade ~30 anos
Maior prevalência na Turquia e no Japão
H doenças mais graves

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3
Q

Relação genética na Rota da Seda Antiga

A
  • Descedentes de Japoneses e do leste do mediterrÂneo com DB têm 3-6x mais de incidência do HLA-B51
  • HLA-B51 em individuos dos EUA não aumentou a frequência da doença
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4
Q

Características da artrite na DB

A
  • Geralmente migratória, monoarticular, oligoarticular e assimétrica. Acomete principalmente joelhos, tornozelos, cortovelos e punhos.
  • entesopatia é comum principalmente em pacientes com lesões acneiformes
  • artralgia é mais comum que artrite
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5
Q

Envolvimento vascular na DB

A
  • Envolve arterias e veias de todos tamanhos
  • mais comum em H
  • 1/4 dos pacientes
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6
Q

Síndrome de Hughes-Stovin

A
  • Forma frustra de DB caracterizada por TEV e aneurisma de artera pulmonar com hemoptise, sendo uma manifestação comum
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7
Q

Manifestações neurológicas

A
  • Ocorre em 5-10% dos pacientes, mais comum em H. Tende a ser recorrente, durante flares de lesões articulares, genitais e orais
  • Cefaleia
  • Meningoencefalite
  • Paralisia de par craniano
  • Convulsão
  • Ataxia cerebelar
  • Hemiplegia/paraparesia
  • Paralisia pseudobulbar
  • Sinais extrapiramidais
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8
Q

Manifestação em outros órgãos - DB

A
  • Envolvimento do TGI
  • Lesões ileocecal podem causar perfuração
  • Envolvimento cardíaco é incomum
  • Amiloidose pode causar síndrome nefrótica
  • Epididimite ocorre em até 10% dos H; salpingite pode ocorrer em mulheres
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9
Q

Parâmetros laboratoriais

A
  • Inespecíficas
  • pode elevar PCR, VHS, leucocitose, IgG, IgA, IgM; alfa-2-globulina; hiperproteinorraquia;
  • Esses achados ocorrem durante a exacerbação e voltam ao normal durante a remissão
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10
Q

Principais causas de mortalidade na DB

A
  • Envolvimento do SNC
  • Doença vascular: ruptura pulmonar, aneurisma na periferia
  • ## Abdome agudo perfurativo
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11
Q

Manifestações cutâneas na DB

A
  • eritema nodoso
  • Tromboflebite superficial
  • Erupção acneiforme ou psudofoliculite
  • Lesões do tipo Pioderma gangrenoso
  • Lesões do tipo síndrome de Sweet
  • Vasculite de pequenos vasos e lesão vasculistica pustular
  • Hiperirritabilidade da pele (patergia)
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12
Q

tratamento de lesões mucocutâneas na DB

A
  • Colchicina: eritema nodoso ulceras genitais
  • Prednisona 15mg por 1 semana e redução progressiva a cada 3sem
  • Apremilast 30mg 1x ao dia
    -Azatioprina > 2,5mg/kg/dia
  • MFM não funciona bem
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13
Q

imunossurpessores usados no tratamento de Behçet ocular

A
  • AZA 2,5mg/kg
  • AntiTNF: infliximab é a melhor opção
  • Ciclosporina (feat. aza ou antitnf) 2-5mg/kg/dia / pode piorar sintomas neurológicos
  • Tacrolimus 0,1mg/kg/dia
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