FEOCROMOCITOMA

Question 1

INTRODUÇÃO

Answer 1

Question 2

CARACTERISTICAS GERAIS

Answer 2

Question 3

CARACTERISTICAS GERAIS 2

Answer 3

Question 4

REGRA DOS 10%

Answer 4

Question 5

IMPORTANCIA DO DIAGNOSTICO

Answer 5

Question 6

SINDROME HEREDITARIAS ASSOCIADAS

Answer 6

Question 7

CLINICA

Answer 7

-As crises paroxísticas podem ser provocadas por palpação do tumor, alterações posturais, compressão ou massagem abdominal, indução anestésica, trauma emocional, beta-bloqueio sem oposição
Taquicardia

-Diaforese
-Hipotensão postural
-Taquipneia
-Pele fria e pegajosa
-Cefaleia intensa
-Angina
-Palpitação
-Náuseas e vômitos
-Dor epigástrica
-Distúrbios visuais
-Dispneia
-Parestesias
-Constipação

Sensação de colapso iminente

Question 8

CLINICA/ PAROXISMOS

Answer 8

-As crises paroxísticas podem ser provocadas por palpação do tumor, alterações posturais, compressão ou massagem abdominal, indução anestésica, trauma emocional, beta-bloqueio sem oposição

Question 9

CLINICA/ OUTRAS MANIFESTAÇÕES

Answer 9

Question 10

CLINICA/ FREQUENCIA

Answer 10

Question 11

QUEM DEVE SER INVESTIGADO?

Answer 11

Question 12

COMO INVESTIGAR?

Answer 12

Question 13

DIAGNOSTICO BIOQ

Answer 13

Question 14

DIAGNOSTICO BIOQ/ SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE

Answer 14

Question 15

DIAGNOSTICO POR IMAGEM

Answer 15

Question 16

TC

Answer 16

Question 17

RNM

Answer 17

Question 18

CINTILOGRAFIA COM MIBG

Answer 18

Question 19

TRATAMENTO

Answer 19

-Controle da hipertensão com uma combinação de alfabloqueadores e então betabloqueadores
-Remoção cirúrgica do tumor com controle perioperatório cuidadoso da pressão arterial e estado do volume
-Em geral, fenoxibenzamina, 20 a 40 mg por via oral 3 vezes ao dia, e propranolol, 20 a 40 mg por via oral 3 vezes ao dia
-A maioria dos feocromocitomas pode ser removida por via laparoscópica.

Question 20

TRATAMENTO/ MANUSEIO OPERATORIO

Answer 20