Farmakobiologia infekcji Flashcards
SALWARSAN
NEOSALWARSAN
Toksyczne związki arsenu kumulujące się względnie w krętkach bladych
PRONTOSIL
Czerwony barwnik, prekuror SULFONAMIDÓW
“I grupa” środków (na co działa, gdzie użyć, oporność?)
Uderzające w podstawowe procesy życiowe związane z produkcją ATP - m.in. większość środków odkażających.
-Niska wybiórczość
-Duża toksyczność
-Użycie tylko miejscowe
NAJMNIEJSZA możliwość wystąpienia oporności
“II grupa” (wybiórczość, stężenie a działanie)
Uderzające w procesy związane z syntezą budulca drobnoustrojów
-Względnie wybiórcze -> szlaki te same u gospodarza i pasożyta ale różna struktura enzymu
-Różnica ILOŚCIOWA - preferencyjnie działają na drobnoustrój ale wyższe dawki na kom. gospodarza
SULFONAMIDY, INHIBITORY DHFR, NITOMIDAZOL
-Oporność wtórna może wystąpić
“III grupa” (na co działa, oporność?)
Uderzające w reakcje JAKOŚCIOWO różne od tych w komórkach gospodarza.
Często antybiotyki - związki pochodzenia naturalnego
NAJWIĘKSZA możliwość wystąpienia oporności (reguła)
“Efekt postantybiotykowy”
Związki o charakterystyce działania HIT and RUN
-Połączenie z punktem uchwytu wywołuje takie zmiany w organizmie drobnoustroju, że obecność substancji nie jest konieczna -
AMINOGLIKOZYDY, FLUOROCHINOLONY
Dlaczego AZYTROMYCYNĘ dawkujemy tak krótko?
Kumuluje się w komórkach żernych, długo pozostaje w miejscu ZAPALENIA
Działanie bakteriobójcze zależne od czasu
Drobnoustrój zabijany wtedy, kiedy stężenie przekracza MBC.
NIEZBĘDNA stała obecność leku w odpowiednim stężeniu
MBC?
Minimalne stężenie bakteriobójcze MBC>MIC
MIC?
Minimalne stężenie hamujące wzrost MIC
VRE
vancomycin resistant Enterococci
LRE
linezolid resistant Enterococci
