Farmacologie

Question 1

Eerste orde kinetiek

Answer 1

2x zo hoge concentratie 2x zo veel uitscheiding

Hogere concentratie → snellere afbraak middel

Question 2

Nulde orde kinetiek

+ voorbeelden

Answer 2

Verzadiging van enzymen, dus er is een maximale afbraaksnelheid
Alcohol, fenytoïne

Question 3

Klaring

• Afko
• Wat is het
• Wat heeft hier geen invloed op

Answer 3

• Cl
• Vast gegeven, ml/min
• Ongeacht de concentratie

Question 4

Halfwaarde tijd formule

Wat heeft hier geen invloed op

Answer 4

• T1/2 = 0,7 * Vd/Cl

- Dosis

Question 5

Wat heeft geen invloed op steady state

Answer 5

Verdelingsvolume

Het gaat om de klaring

Question 6

Wanneer wordt steady state bereikt

Answer 6

4-5x halfwaardetijd 97%

Question 7

Bij wat voor persoon moet je een hogere dosis geven bij een lipofiel middel

Answer 7

Obese patiënten

Medicijn gaat meer in vet zitten

Question 8

MIC

Answer 8

Minimal Inhibitory Concentration

1e concentratie waarbij bacterieverwijdering start

Question 9

MBC

Answer 9

Minimal Bacterial Concentration

1e concentratie waarbij bacterie weg is

Question 10

Dalspiegel, wanneer bepalen

Answer 10

30 min voor toediening

Question 11

Topspiegel, wanneer bepalen

Answer 11

60 min na toediening

Question 12

Na hoeveel uur pcm intox spiegel bepalen

Answer 12

4u

Question 13

Enzyminductoren

Answer 13

Meer enzym → meer omzetting
→ Daling meddspiegel (gewenning)
Geleidelijke daling (snelle daling = glucoronidering)

Question 14

Enzymremmers

Answer 14

Inhibitoren
Competitie → remming afbraak
→ Stijging medsspiegel

Question 15

1% oplossing
1 .. per ..
= 10 ../..

Answer 15

1 gram per liter

= 10mg/ml

Question 16

Behandeling neuropathische pijn (3)

Answer 16

• TCA
• Anti-epileptica: pregabaline
• NNDA-antagonisten: esketamine

Question 17

AGEP

• Afko
• Wanneer
• Waar
• B/

Answer 17

Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose

• 1-4dgn na start med
• Eerst in lichaamsplooien, urticaria
• B/ Self-limiting, vervelling huid na 1-2wkn

Question 18

SJS/TEN

• Wanneer (tijd)
• %
• S/ (3)

Answer 18

• 7-21dgn na start med
• <10 SJS, >30 TEN (bullae)
• S/ Bullae, pijnlijke mond en ogen

Question 19

DRESS/DIHS

- Wanneer

Answer 19

• 15-40dgn

Question 20

Teken van Nikolsky

Answer 20

Blaarvorming bij aanraking huid

Question 21

Urticaria bij welke aandoening

Answer 21

AGEP

Question 22

Bij welke ziekte geen huidtesten

Answer 22

SJS/TEN

Question 23

Type I

• Cel
• Symptoom

Answer 23

• IgE

- Angio-oedeem, urticaria → anafylaxie

Question 24

Type IV

- Symptoom

Answer 24

• Exantheem

Question 25

ACE-remmer geïnduceerd angio-oedeem - O/ - S/ - B/

Answer 25

- Ophoping bradykinine → vaatverwijding - Eerste keer enkelzijdig, meestal KNO - B/ Icatibant

Question 26

Antidotum opiaat

Answer 26

N-acetylcysteïne

Question 27

Antidotum TCA

Answer 27

Benzo

Question 28

Antidotum heparine

Answer 28

Protamine

Question 29

Antidotum benzo

Answer 29

Flumenazol (wordt nooit gebruikt)

Question 30

Wanneer maagspoelen | Complicaties (2)

Answer 30

- <1u - Levensbedreigend Compl: aspiratiepneumonie, oesophagusperforatie

Question 31

Wat bindt actieve kool niet (4)

Answer 31

- Ijzer - Lithium - Koolwaterstoffen (benzine, lampenolie) - Niet vloeibare dingen

Question 32

Wanneer darmlavage (spoeling) (3)

Answer 32

- Inname preparaten vertraagde afgfite - Ingestie van drugsbolletjes - Als actieve kool niet werkt

Question 33

Bij welke patiënten geen PCA

Answer 33

Delier

Question 34

Effectiviteit epiduraal testen

Answer 34

Ijsblokjes