Farmacologia Flashcards
En los últimos años han aparecido nuevos fármacos anticoagulantes. De los siguientes,
¿cuál es Inhibidor de la trombina (la)?
1. Rivaroxaban
2. Apixaban
3. Dabigatrán
4. Acenocumarol
- Dabigatrán
Señale la opción FALSA respecto a los glucopeptidos:
1. El espectro antibacteriano se limita a cocos grampositivos y gramnegativos aerobios.
2. La eritrodermia no se produce con la teicoplanina.
3. El mecanismo de resistencia está mediada por enzimas que reemplazan el aminoácido terminal del
péptido original de peptidoglucano.
4. Se eliminan casi exclusivamente por filtración glomerular, por lo que debe ajustarse las dosis en caso de problemas renales.
- El espectro antibacteriano se limita a cocos grampositivos y gramnegativos aerobios.
De las siguientes parejas antibiótico-efecto secundario, señale la incorrecta:
1. Quinolonas - daño en tendones y cartilagos de crecimiento
2. Tetraciclinas - daño dental en niños
3. Macrólidos - síndrome del niño gris
4. Aminoglucósidos - oto y ufrotoxicidad
- Macrólidos - síndrome del niño gris
El tratamiento con cotrimoxazol se considera de elección en:
1. Enfermedad de Whipple.
2. Neuroborreliosis.
3. Campylobacter.
4. Síndrome de Weil.
- Enfermedad de Whipple.
¿Cuál de las siguientes asociaciones de Enfermedad - Tratamiento es INCORRECTA?
1. LLC - Venetoclax.
2. LMC - Ponatinib.
3. Cáncer de mama HER-2+ Trastuzumab.
4. LAM - Lapatinib.
- LAM - Lapatinib.
Indica la afirmación correcta:
1. El volumen de distribución puede verse disminuido en la insuficiencia renal.
2. La insuficiencia hepática disminuye el volumen de distribución.
3. El volumen de distribución es el volumen teórico necesario para que en todos los órganos y compartimentos la concentración de un fármaco sea igual a la del plasma.
4. Las moléculas muy lipofílicas presentan una elevada unión a proteínas plasmáticas.
- El volumen de distribución es el volumen teórico necesario para que en todos los órganos y compartimentos la concentración de un fármaco sea igual a la del plasma.
Acude a urgecias, traída por sus padres, una mujer de 19 años que ha ingerido hace 3 horas una gran cantidad de pastillas de paracetamol, sin saber indicar cuántas. La paciente presentó inicialmente náuseas y algún vómito y se siguió de malestar general.
Se le realiza una analítica, en la que la única alteración destacable es la elevación de la GGT. En relación a la intoxicación por paracetamol, indique la respuesta INCORRECTA:
1. En hepatópatas y alcohólicos puede haber toxicidad con menores concentraciones de paracetamol.
2. El tratamiento consiste en administrara carbón activado (preferiblemente antes de 4 horas) y N-acetilcisteina (preferiblemente antes de 10 horas), siendo necesario el trasplante hepático en caso de
hepatitis fulminante.
3. A partir de las 72 horas desde la ingesta, comienza la fase de recuperación, teniendo una mortalidad prácticamente nula.
4. Son factores de mal pronóstico la bilirrubina > 4 mg/dL, creatinina > 3,3 mg/dL y una prolongación del tiempo de protrombina > 50%.
- A partir de las 72 horas desde la ingesta, comienza la fase de recuperación, teniendo una mortalidad prácticamente nula.
Todos, EXCEPTO uno de los siguientes antibióticos tienen efecto anaerobicida:
1. Penicilina.
2. Norfloxacino.
3. Cloranfenicol.
4. Imipenem.
- Norfloxacino.
Varón de 60 años ingresado en Medicina Interna por insuficiencia cardiaca congestiva.
Buena evolución con terapia depletiva. Entre sus antecedentes destaca trastorno bipolar en tratamiento con litio e hipotiroidismo en tratamiento sustitutivo. Al pase de planta, le comenta que ha empezado con temblor distal fino y deposiciones diarreicas.
Cuál de las siguientes considera correcta:
1. Debemos sospechar un cuadro de hipertiroidismo y bajar la dosis de levotiroxina.
2. Debemos sospechar litio en dosis infraterapéuticas y aumentar la dosis de litio.
3. Debemos sospechar litio en dosis supraterapéuticas y disminuir la dosis de litio.
4. Debemos sospechar un cuadro de hipotiroidismo y subir la dosis de levotiroxina.
- Debemos sospechar litio en dosis supraterapéuticas y disminuir la dosis de litio.
¿Cuál de los siguientes nos es estudiado por la farmacocinética?
1. Distribución del fármaco.
2. Acción del fármaco.
3. Metabolismo del fármaco.
4. Eliminación del fármaco.
- Acción del fármaco.
Un profármaco es una sustancia farmacológica que se administra en forma inactiva o poco activa, pero que, mediante su metabolización posterior, generalmente a nivel hepático, genera un metabolito activo, responsable de llevar a cabo su efecto farmacológico. La elaboración de profármacos es una estrategia útil para la optimización de los mecanismos farmacocinéticos de absorción, distribución, metabolización y excreción con el objetivo, por ejemplo, de mejorar la biodisponibilidad oral en casos de mala absorción en el tracto gastrointestinal, que suele ser un factor limitante. ¿Cuál de los siguientes fármacos siguientes NO se administra en forma de metabolito inactivo?
1. Clopidogrel.
2. Prasugrel.
3. Ticagrelor.
4. Ticlopidina.
- Ticagrelor.
¿Cuál es la principal molécula encargada de las reacciones de fase 1 hepática?
1. PS3.
2. K-RAS.
3. P-450.
4. Kinesina.
- P-450.
Es conocida la aplicación de la Toxina Botulínica (popularmente llamada “botox”) con fines estéticos en el campo de la Medicina Estética. Respecto a esta sustancia, señale lo
correcto de las siguientes opciones:
1. Se administra por vía oral.
2. Puede ser útil en enfermedades que cursan con espasticidad.
3. Su efecto es el de antagonizar los receptores nicotínicos musculares produciendo parálisis.
4. Todo lo anterior es correcto.
- Puede ser útil en enfermedades que cursan con espasticidad.
Señale cuál de los siguientes antimicrobianos tiene un efecto bacteriostático:
1. Penicilina.
2. Cefotaxima.
3. Tetraciclinas.
4. Imipenem.
- Tetraciclinas.
El imatinib, el sorafenib y el sunitinib tienen en común:
1. Son anticuerpos monoclonales.
2. Se administran por vía oral.
3. Son inhibidores de proteínas de superficie de membrana.
4. Están indicados en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
- Se administran por vía oral.
La concentración plasmática de un medicamento en el estado estable es:
1. El rango de concentración plasmática que se alcanza con un medicamento una vez transcurridas cinco vidas medias.
2. El nivel plasmático máximo esperable con un medicamento en tratamiento crónico.
3. El área bajo la curva producida por cualquier dosis en el curso de un tratamiento crónico.
4. El equivalente molar a la semivida de eliminación.
- El rango de concentración plasmática que se alcanza con un medicamento una vez transcurridas cinco vidas medias.
¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas cree que está menos indicado el uso de
carbamacepina?:
1. Neuralgia del vago-glosofaríngeo.
2. Crisis de dolor tabético.
3. Neuropatías diabéticas dolorosas.
4. Ausencias mioclónicas.
- Ausencias mioclónicas.
La acción citotóxica de los fármacos anticancerosos se caracteriza por una cinética de primer orden, lo cual significa que:
1. Mata a una fracción constante de células tumorales.
2. Mata a un número constante de células tumorales.
3. Mata a un número de células tumorales directamente proporcional al tiempo de exposición al fármaco.
4. Mata a un número de células tumorales directamente proporcional a la concentración molar del fármaco.
- Mata a una fracción constante de células tumorales.
Las alergias son uno de los efectos secundarios más frecuentes e impredecibles de los fármacos. Respecto a las reacciones alérgicas, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?
1. Están relacionadas con la dosis.
2. Desaparece al interrumpir la administración.
3. Se necesita un periodo de inducción para su aparición.
4. No está relacionado con las propiedades farmacológicas.
- Están relacionadas con la dosis.
Con respecto a los efectos cardiotóxicos de adriamicina, señale la afirmación FALSA:
1. Clínicamente se manifiesta como un síndrome agudo pericárdico/miocárdico.
2. Se describen cambios específicos en el ECG durante la infusión de adriamicina.
3. La miocardiopatía por adriamicina es dosis dependiente.
4. La edad > 70 años y el padecimiento previo de cardiopatía son factores de riesgo.
- Se describen cambios específicos en el ECG durante la infusión de adriamicina.
Respecto a la absorción de fármacos en el tubo digestivo, señale la respuesta correcta:
1. Los fármacos básicos se absorben mejor en el estómago.
2. Los fármacos ácidos se absorben mejor en el intestino delgado.
3. Los fármacos liposolubles tienen mejor tasa de absorción.
4. Los fármacos hidrosolubles tienen mejor tasa de absorción.
- Los fármacos liposolubles tienen mejor tasa de absorción.
fase del ciclo celular es resistente a la mayor parte de agentes quimioterapéuticos, y por tanto, requiere mayor dosis para obtener una respuesta?
1. Fase M
2. Fase S
3. Fase G1
4. Fase GO
- Fase GO
En relación a los estudios de bioequivalencia, señale la respuesta INCORRECTA:
1. Para que se autorice la comercialización de un medicamento genérico suele ser necesario realizar un
estudio de bioquivalencia en voluntarios sanos.
2. El objetivo de los estudios de bioequivalencia es demostrar que dos formulaciones del mismo
principio activo tienen la misma eficacia clínica.
3. Las dos formulaciones a comparar deben de tener la misma composición cualitativa y cuantitativa en cuanto a principio activo, para que el producto pueda comercializarse.
4. Se suele emplear un diseño cruzado, de manera que un grupo de sujetos recibe primero la formulación de referencia y luego la del producto genérico, y el otro grupo la secuencia inversa.
- El objetivo de los estudios de bioequivalencia es demostrar que dos formulaciones del mismo
principio activo tienen la misma eficacia clínica.
Una madre acude a Urgencias con su hijo de 2 años, sospechando que se ha tomado un frasco de acetaminofén. El niño se encuentra nauseoso y con sudoración profusa. Usted calcula que ha podido tomarse una dosis tóxica. ¿Cuál es el antídoto que habría que emplear?
1. Meperidina.
2. N-acetil-cisteína.
3. Gluconato cálcico.
4. Desferroxiamina.
- N-acetil-cisteína.
Si utilizamos una pauta de administración repetida con un fármaco que tiene una vida media de 8 horas, la concentración plasmática en equilibrio estacionario se alcanzará:
1. Tras 16 horas del comienzo de administración.
2. Tras 24 horas del comienzo de administración.
3. Tras 32 horas del comienzo de administración.
4. Tras 40 horas del comienzo de administración.
- Tras 40 horas del comienzo de administración.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?
1. La metabolización de fármacos es el proceso mediante el cual los fármacos ejercen su acción farmacológica.
2. La glucuronización es un proceso que ocurre en el retículo endoplasmático y corresponde a la Fase I
del proceso de biotransformación.
3. El humo del tabaco, el alcohol, y sustancias como barbituratos, fenitoína o rifampicina son inductores
del citocromo P-450.
4. El zumo de pomelo, la cimetidina, ritonavir y azules antifúgicos son inductores del citocromo P-450.
- El humo del tabaco, el alcohol, y sustancias como barbituratos, fenitoína o rifampicina son inductores
del citocromo P-450.
El mecanismo de acción antianginoso de los nitritos en la angina típica se caracteriza por:
1. Aumentar el aporte de 02 al miocardio.
2. Disminuir el tono simpático por acción central.
3. Vasodilatar las coronarias aumentando la síntesis de adenosina.
4. Disminuir la precarga y la postcarga.
- Disminuir la precarga y la postcarga.
Respecto a la distribución de un fármaco por el organismo indique la opción correcta.
1. Los fármacos liposolubles atraviesan mejor la barrera placentaria.
2. Existen bombas que sacan los fármacos del torrente sanguíneo en contra de gradiente.
3. Las regiones peor vascularizadas son más accesibles para los fármacos.
4. La barrera hematoencefálica es una barrera virtual, que permite el paso libre de fármacos
- Los fármacos liposolubles atraviesan mejor la barrera placentaria.
Varón de 35 años es intervenido para colocación de una prótesis total de cadera derecha. A los 14 días acude a urgencias con dolor en la herida quirúrgica. Por los bordes refluye un exudado achocolatado que resultó S.Aureus positivo. De acuerdo con el antibiograma se prescribe vancomicina en perfusión intravenosa a razón de 500mg cada 12 horas. Durante la primera dosis se produce exantema maculopapular no pruriginoso a nivel de la flexura de ambos miembros superiores y abdomen que obligó a interrumpir la perfusión. ¿Qué actitud tomaría ante tal situación?
1. Continuar la perfusión, pues es una reacción normal del organismo.
2. Interrumpirla definitivamente y sustituir tratamiento por uno más adecuado como es la ceftriaxona y
la gentamicina.
3. Cambiar tratamiento según un nuevo antibiograma y dejar constancia en la historia clínica sobre su
hasta el momento desconocida alergia a la vancomicina.
4. Disminuir la velocidad de perfusión para evitar la aparición del “síndrome del hombre rojo”.
- Disminuir la velocidad de perfusión para evitar la aparición del “síndrome del hombre rojo”.
Mujer de 35 años, natural de Ecuador. Entre sus antecedentes destacan: portadora de prótesis valvular mitral mecánica por valvulopatía reumática, epiléptica desde la juventud en tratamiento con carbamazepina y síndrome depresivo en tratamiento con vortioxetina. La paciente está anticoagulada con acenocumarol y presenta controles regulares con valores de INR 3 estable. Acude a urgencias por hemiparesia derecha brusca, objetivándose hemorragia en ganglios basales izquierdos. En la analítica destaca INR 7, siendo el resto anodino. ¿ Cuál de las siguientes hipótesis estará mejor
encaminada al origen del evento actual?
1. Consumo de zumos tropicales que contengan pomelo.
2. Inicio de profilaxis antituberculosa con rifampicina.
3. Dieta restrictiva basada en verduras de hoja verde.
4. Intento autolítico con carbamazepina.
- Consumo de zumos tropicales que contengan pomelo.
Una paciente con un carcinoma de mama ha sido tratada con quimioterapia que incluye adriamicina, y actualmente está recibiendo tratamiento con trastuzumab.
¿Cuál de los siguientes estudios cree que es NECESARIO realizar de forma regular en
su seguimiento actual?
1. Radiografía de abdomen.
2. Doppler venoso.
3. Ecocardiograma.
4. Electroforesis en sangre.
- Ecocardiograma.
¿Cuál de estos fármacos favorece la intoxicación digitálica?
1. Verapamilo.
2. Lidocaína.
3. Propranolol.
4. Potasio.
- Verapamilo.
¿Cuál de los siguientes AINE produce como efecto colateral cefalea en un gran
porcentaje de los pacientes tratados?
1. Aspirina.
2. No existe ningún AINE con dichas características.
3. Indometacina.
4. Nabumetona.
- Indometacina.
¿Cuál de las siguientes premisas respecto a impenem es cierta?:
1. Se une a las PBP, como la penicilina.
2. Se comercializa junto a otro antibiótico, la cilastatina, derivado de la gramicidina, que multiplica por
tres su efecto.
3. Es un monobactámico.
4. A pesar de ser bacteriostático es uno de los antibióticos con mayor espectro de los que se dispone.
- Se une a las PBP, como la penicilina.
¿Cuál de los siguientes agentes quimioterápicos, usados en el tratamiento del cáncer, puede ocasionar neumonitis intersticial y fibrosis pulmonar progresiva?
1. Busulfan.
2. Ifosfamida.
3. Cisplatino.
4. Carboplatino.
- Busulfan.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación a las medidas para disminución de absorción de tóxicos es VERDADERA?
1. El carbón activado está contraindicado en intoxicaciones provocadas por cáusticos.
2. El carbón activado es eficaz en caso de intoxicación con metanol, etanol, etilenglicol, hierro y litio.
3. La irrigación intestinal está indicada en todos los casos de intoxicación.
4. El lavado gástrico está indicado en todos los casos de intoxicación.
- El carbón activado está contraindicado en intoxicaciones provocadas por cáusticos.
Las Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM son situaciones frecuentes en la práctica clínica. Existen diversos tipos en función de las características y las causas de estas reacciones. ¿Cuál de los siguientes casos constituiría un buen ejemplo de una RAM tipo B, también llamadas “bizarras” o “idiosincráticas”?
1. Paciente de 17 años en tratamiento con Isotretinoina que presenta queilitis con descamación intensa.
2. Paciente de 25 años que tras la toma de Amoxicilina desarrolla una urticaria aguda.
3. Paciente de 60 años que tras la toma de Tramadol presenta cuadro de náuseas.
4. Paciente de 80 años que presenta somnolencia tras la toma de Diazepam.
- Paciente de 25 años que tras la toma de Amoxicilina desarrolla una urticaria aguda.
¿Cómo se conoce a la fracción de fármaco no modificado que alcanza la circulación sistémica?
1. Volumen de distribución.
2. Biodisponibilidad.
3. Indice terapéutico
4. Depuración o aclaramiento.
- Biodisponibilidad.
¿Cuál de los siguientes sería el antídoto más adecuado en el caso de una intoxicación
por antidepresivos tricíclicos?
1. Norepinefrina y bicarbonato sódico.
2. N-acetilcisteína.
3. Naloxone.
4. Vitamina K.
- Norepinefrina y bicarbonato sódico.