Farmacodermias Flashcards

1
Q

Definição de farmacodermias

A

aaa

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Q

Exantema

A
  • Erupção eritematosa macular, máculo-papular.
  • 90-95% das reações
  • Começa no tronco e há disseminação periférica bilateral.
  • Prurido.
  • Após 7 dias, resolução entre 7-14 dias.
  • Diagnóstico diferencial: exantema viral, doenças do colágeno, infecções bacterianas.
  • Drogas: penicilinas, ampicilinas, sulfas, ARVs, anticonvulsivantes.
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3
Q

Exantema: síndrome de hipersensibilidade

A
  • Febre, mal estar
  • Envolvimento sistêmico
  • Inicia 1-6 semanas após a exposição
  • Se eosinofilia: DRESS (rash por drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos)
  • Drogas: anticonvulsivantes, minociclina, sulfas, dapsona, alopurinol
  • Se anticonvulsivantes: risco familiar
  • Começa pelo rosto, edema palpebral, edema facial, eritema e descamação
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4
Q

Erupções urticarianas

A
  • Urticas de tamanhos variados, menos de 24 horas, pruriginosas.
  • Angioedema (pálpebra, boca, mãos ou pés): unilateral, não pruriginosa, durando 1h-5 dias
  • Mecanismo: reação por hipersensibilidade imediata a IgE; imunocomplexos III, liberação imediata de histamina
  • Drogas: inibidores da ECA, sulfas, dipirona, ácido acetilsalicílico, sulfas, penicilinas, codeína, morfina.
  • Pode durar 4 a 6 semanas
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5
Q

Erupção fixa à droga

A
  • Mancha intensamente eritematosa, violácea, acastanhada, pode haver edema e tornar-se uma placa ou bolha.
  • Locais variados, área genitais envolvidas
  • Ardor. Menos frequente: febre, mal-estar, dor abdominal.
  • Pode iniciar em até menos de 24h se já sensibilizado.
  • Drogas: AAS, fenilbutazona, codeína, AINES, sulfas, antibióticos, griseofulvina, fenoftaleína.
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6
Q

Vasculite

A
  • 10% das vasculites cutâneas.
  • Geralmente envolve pequenos vasos.
  • Púrpura palpável, urticária, bolhas hemorrágicas, nódulos, úlceras, necrose digital, erupção Raynaud-símile.
  • Pode estar acompanhada de envolvimento sistêmico: fígado, intestino, SNC.
  • AINES, anticonvulsivantes, fenilbutazona, tiazídicos, alopurinol, sais de ouro, sulfas, ácido acetilsalicílico.
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7
Q

PEGA: pustulose exantemática

generalizada aguda

A
  • Febre
  • 1-3 semanas após início do medicamento, mas em já sensibilizado em 2-3 dias
  • Descamação residual após 2 semanas
  • Diferencial com psoríase, doença de Sneddon-Wilkinson.
  • Itraconazol, AINES, beta-bloqueadores
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8
Q

Prurido

A
  • Afastar outras causas
  • Acompanha a maioria das reações
  • Pode ser a única manifestação da reação
  • Diagnóstico dificultado pois pode haver lesões secundárias à coçagem.
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9
Q

Eritrodermia

A
  • Drogas constituem uma das etiologias: aparecimento rápido e tende a regredir com a suspensão.
  • Eritema e edema difusos, escamação esfoliativa, prurido, toda a extensão do tegumento.
  • Banhos e infusões com ervas, sais de ouro, sulfas, barbitúricos, antibióticos
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10
Q

Síndrome de Stevens-Johnson &

necrólise epidérmica tóxica

A
  • 2-3 casos / 1.000.000
  • Reações graves: erupção máculo-papular coalescente, com formação bolhosa e destacamento da epiderme
  • Dois ou mais sítios mucosos envolvidos
  • Envolvimento: até 10% (SSJ); 10–30 % (SSJ-NET); >30% (NET)
  • Diferenças clínicas
  • Sintomas sistêmicos, achados laboratoriais
  • 5 - 40%% de mortalidade
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11
Q

SCORTEN: preditor de mortalidade NET

A
Fatores de risco - 24 horas iniciais:
• Idade > 40 anos
• Malignidade
• > 10% área corporal
• FC > 120 bpm
• Glicemia > 252 mg/dl
• CO2 < 20 mEq/l
• Uréia > 27 mg/dl
Número de fatores de risco e índice de mortalidade
• 0-1: 3%
• 2: 12%
• 3: 35%
• 4: 58%
• 5 ou mais: 90%
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12
Q

Manejo e tratamento da SSJ e NET

A
Manejo:
• Suspender drogas suspeitas
• Investigar adequadamente
• Tratar prontamente reações graves
• Evitar reexposições
• Raramente é possível manter drogas em reações leves (relação risco vs benefício)
Tratamento:
• Corticoesteroides (controverso);
• Imunoglobulina humana;
• Anti-histamínicos;
• Suporte;
• Seguir protocolos, porém analisar individualmente.
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13
Q

Prevenção na SSJ e NET

A

• Primeira reação: observar fatores de risco
• Próximas reações: evitar drogas semelhantes ou com reação cruzada, usar identificador, aspectos hereditários
(familiares em primeiro-grau) principalmente na SSJ/NET e DRESS

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14
Q

Critérios diagnósticos de DRESS

A

1- erupção cutânea relacionada à droga (geralmente início após 2-6 semanas)
2- eosinofilia >1.500 /mm3 ou linfocitose atípica
3- envolvimento sistêmico (adenopatia, hepatite, nefrite intersticial ou pneumonite intersticial)

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