Farmacodermias Flashcards
Definição de farmacodermias
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Exantema
- Erupção eritematosa macular, máculo-papular.
- 90-95% das reações
- Começa no tronco e há disseminação periférica bilateral.
- Prurido.
- Após 7 dias, resolução entre 7-14 dias.
- Diagnóstico diferencial: exantema viral, doenças do colágeno, infecções bacterianas.
- Drogas: penicilinas, ampicilinas, sulfas, ARVs, anticonvulsivantes.
Exantema: síndrome de hipersensibilidade
- Febre, mal estar
- Envolvimento sistêmico
- Inicia 1-6 semanas após a exposição
- Se eosinofilia: DRESS (rash por drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos)
- Drogas: anticonvulsivantes, minociclina, sulfas, dapsona, alopurinol
- Se anticonvulsivantes: risco familiar
- Começa pelo rosto, edema palpebral, edema facial, eritema e descamação
Erupções urticarianas
- Urticas de tamanhos variados, menos de 24 horas, pruriginosas.
- Angioedema (pálpebra, boca, mãos ou pés): unilateral, não pruriginosa, durando 1h-5 dias
- Mecanismo: reação por hipersensibilidade imediata a IgE; imunocomplexos III, liberação imediata de histamina
- Drogas: inibidores da ECA, sulfas, dipirona, ácido acetilsalicílico, sulfas, penicilinas, codeína, morfina.
- Pode durar 4 a 6 semanas
Erupção fixa à droga
- Mancha intensamente eritematosa, violácea, acastanhada, pode haver edema e tornar-se uma placa ou bolha.
- Locais variados, área genitais envolvidas
- Ardor. Menos frequente: febre, mal-estar, dor abdominal.
- Pode iniciar em até menos de 24h se já sensibilizado.
- Drogas: AAS, fenilbutazona, codeína, AINES, sulfas, antibióticos, griseofulvina, fenoftaleína.
Vasculite
- 10% das vasculites cutâneas.
- Geralmente envolve pequenos vasos.
- Púrpura palpável, urticária, bolhas hemorrágicas, nódulos, úlceras, necrose digital, erupção Raynaud-símile.
- Pode estar acompanhada de envolvimento sistêmico: fígado, intestino, SNC.
- AINES, anticonvulsivantes, fenilbutazona, tiazídicos, alopurinol, sais de ouro, sulfas, ácido acetilsalicílico.
PEGA: pustulose exantemática
generalizada aguda
- Febre
- 1-3 semanas após início do medicamento, mas em já sensibilizado em 2-3 dias
- Descamação residual após 2 semanas
- Diferencial com psoríase, doença de Sneddon-Wilkinson.
- Itraconazol, AINES, beta-bloqueadores
Prurido
- Afastar outras causas
- Acompanha a maioria das reações
- Pode ser a única manifestação da reação
- Diagnóstico dificultado pois pode haver lesões secundárias à coçagem.
Eritrodermia
- Drogas constituem uma das etiologias: aparecimento rápido e tende a regredir com a suspensão.
- Eritema e edema difusos, escamação esfoliativa, prurido, toda a extensão do tegumento.
- Banhos e infusões com ervas, sais de ouro, sulfas, barbitúricos, antibióticos
Síndrome de Stevens-Johnson &
necrólise epidérmica tóxica
- 2-3 casos / 1.000.000
- Reações graves: erupção máculo-papular coalescente, com formação bolhosa e destacamento da epiderme
- Dois ou mais sítios mucosos envolvidos
- Envolvimento: até 10% (SSJ); 10–30 % (SSJ-NET); >30% (NET)
- Diferenças clínicas
- Sintomas sistêmicos, achados laboratoriais
- 5 - 40%% de mortalidade
SCORTEN: preditor de mortalidade NET
Fatores de risco - 24 horas iniciais: • Idade > 40 anos • Malignidade • > 10% área corporal • FC > 120 bpm • Glicemia > 252 mg/dl • CO2 < 20 mEq/l • Uréia > 27 mg/dl
Número de fatores de risco e índice de mortalidade • 0-1: 3% • 2: 12% • 3: 35% • 4: 58% • 5 ou mais: 90%
Manejo e tratamento da SSJ e NET
Manejo: • Suspender drogas suspeitas • Investigar adequadamente • Tratar prontamente reações graves • Evitar reexposições • Raramente é possível manter drogas em reações leves (relação risco vs benefício)
Tratamento: • Corticoesteroides (controverso); • Imunoglobulina humana; • Anti-histamínicos; • Suporte; • Seguir protocolos, porém analisar individualmente.
Prevenção na SSJ e NET
• Primeira reação: observar fatores de risco
• Próximas reações: evitar drogas semelhantes ou com reação cruzada, usar identificador, aspectos hereditários
(familiares em primeiro-grau) principalmente na SSJ/NET e DRESS
Critérios diagnósticos de DRESS
1- erupção cutânea relacionada à droga (geralmente início após 2-6 semanas)
2- eosinofilia >1.500 /mm3 ou linfocitose atípica
3- envolvimento sistêmico (adenopatia, hepatite, nefrite intersticial ou pneumonite intersticial)