Estomatologia Doenças Flashcards

1
Q

Qual a faixa etária mais comum na Sialoadenite Aguda Viral (caxumba)?

A

4-6 anos

Caxumba: Paramixovirus

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2
Q

Qual a doença inflamatória das glândulas salivares mais comum na infância?

A

Sialoadenite Aguda Viral - Caxumba

Caxumba: Paramixovirus

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3
Q

Qual a segunda doença inflamatória das glândulas salivares mais comum na infância?

A

Parotidite Supurativa Recorrente ou
Parotidite Recorrente na infância.

Primeira causa: Caxumba

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4
Q

Qual o principal agente etiológico na Parotidite Supurativa Recorrente?

A

Streptococcus viridans

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5
Q

Qual achado patognomônico na Parotidite Supurativa Recorrente?

A

Dilatação dos canalículos em metaplasia

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6
Q

Qual a faixa etária mais acometida na Sialolitíase?

A

> 50 anos (75%)

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7
Q

Qual a glândula salivar mais acometida na Sialolitíase?

A

Submandibular (80%)

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8
Q

O que é a sialoadenose?

A

Aumento da glândula salivar não neoplásico e não inflamatório.

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9
Q

As afecções neoplásicas acometem com maior frequência qual glândula salivar?

A

Parótida - 80%
Submandibular- 10-15%

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10
Q

Qual neoplasia benigna mais frequente da parótida?

A

Adenoma Pleomórfico

É também, o tumor mais comum das glândulas salivares (45-75%), atingindo adultos com idade média de 45 anos, ligeira predileção pelo sexo feminino.

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11
Q

Qual o tumor maligno mais comum na parótida?

A

Carcinoma Mucoepidermóide

Mais prevalente em MULHERES.

Lembrar Ca Mucoepidernóide:
-Maligno
-Aumento de volume assintomático
-Coloração: Azul ou Vermelha
-Baixo grau: prognóstico melhor

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12
Q

Qual neoplasia maligna mais comum da glândula submandibular e menores?

A

Carcinoma Adenóide Cístico

Ocorre em maior frequência em mulheres, meia idade.

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13
Q

Tuberculose identificada em parótida por PAAF, qual a melhor conduta?

A

Parotidectomia parcial

O tratamento para TB em parótida não é muito efetivo mas é realizado além da cirurgia o tratamento clássico com medicações orais.

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14
Q

Qual dos tumores das glândulas salivares é mais associado à dor e invasão perineural?

A

Carcinoma Adenóide Cístico

Lembrar:
-Mais comum em mulheres
-Padrão Cribiforme “queijo suíço”
-Tto: cx
-RT pós operatório NÃO tem benefício
-Esvaziamento cervical em N0 não se mostrou eficiente.

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15
Q

Baseado na teoria multicelular da formação dos tumores, o carcinoma mucoepidermóide origina-se de qual célula:

A

Célula do ducto excretor

(CEC também)

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16
Q

Qual das glândulas salivares são mais sensíveis à lesão por radiação?

A

Glândulas Parótidas

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17
Q

Paciente com Sd de Sjogren tem quanto de risco relativo de desenvolvimento de linfoma de glândula parótida comparado a população normal?

A

40x

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18
Q

Doença bolhosa mais comum?

A

Penfigóide bolhoso

homens = mulheres, 7ª a 9ª década de vida

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19
Q

Qual o agente da leucoplasia pilosa?

A

EBV

A leucoplasia pilosa é comum entre pacientes HIV positivos e tende a tornar-se mais evidente à medida que a contagem de linfócitos CD4 diminui.
Pode estar presente em pcts recebendo imunossupressores.

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20
Q

O Líquen Plano tem associação com várias doenças sistêmicas, qual a mais importante relacionada?

A

Hepatite C

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21
Q

Qual a forma clínica mais comum do Líquen Plano?

A

Reticular

Lembrar LP:
-Imunofluorescência indireta: NEGATIVA
-Corpúsculos de Civatti
-Degeneração hidrópica das células da camada basal

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22
Q

Qual a epidemiologia do LP? (Idade e sexo)

A

30-50 anos, cerca de 60% mulheres

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23
Q

Qual o epônimo das linhas queratóticas brancas entrelaçadas que ocorrem no LP reticular?

A

Estrias de Wickham

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24
Q

Qual a apresentação característica da Glossite Mediana Rômbica?
(Descrição da lesão na língua)

A

Lesão manifesta-se como uma área eritematosa, plana ou lobulada, bem demarcada, na linha média da região posterior do dorso da língua.
É comum uma lesão especular em palato devido ao contato.

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25
Q

Quais as colorações da lâmina que podem ser usadas para diagnóstico histopatológico de paracoccidioidomicose?

A

Grocott (mais eficaz) e Hematoxilinaeosina.

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26
Q

A estomatite moriforme é relacionada a qual doença?

A

Paracoccidioidomicose

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27
Q

Qual a característica da estomatite moriforme na cavidade oral? (Paracoccidioidomicose)

A

Ulcerações rasas, com fundo granuloso e pontilhado hemorrágico, semelhante a “picada de pulga”.

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28
Q

O diagnóstico de câncer de lábio em pacientes muito jovens ou mesmo crianças deve-se considerar a associação com:

A

Síndromes genéticas, principalmente o Xeroderma Pigmentoso.

Xeroderma Pigmentoso: doença rara, autossômica recessiva, na qual existe uma sensibilidade excessiva à exposição solar.

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29
Q

Qual a frequência de aparecimento da Parotidite Recorrente na infância? Intervalo entre um episódio e outro

A

O intervalo entre dois episódios agudos é variável, com média de 15 dias a 2 meses.

Tto: habitualmente melhoram na adolescência, não necessitando de cx.

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30
Q

Qual o exame padrão ouro de parotidite recorrente na infância?

A

Sialorressonância

Tto: habitualmente melhoram na adolescência

Lembrar PRI:
-Mais comum no sexo masculino, 3-6 anos
-Segunda causa mais comum de parotidite na infância
-Tipicamente Unilateral
-Exame: Sialorressonância

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31
Q

Quais os achados ultrassonograficos sugestivos de um nódulo maligno em glândula tireoide?

A

-Hipoecogenicidade
-Aumento da vascularização intranodal
-Limites imprecisos
-Margens irregulares
-Ausência de halo
-Microcalcificações
-Formato mais alto do que largo (diâmetro vertical é maior que o laterolateral)

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32
Q

Quais são as possíveis causas de reativação do herpes vírus?

A

Exposição ao sol, febre, frio intenso, menstruação, falta de sono, estresse

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33
Q

Qual momento da indicação das pomadas de antiviral na infecção por herpes?

A

Pomadas na fase pré vesicular

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34
Q

Qual o principal local de acometimento do vírus varicela zoster?

A

Região Torácica 53%

Cervical 20%
Trigeminal 15%
Lombossacral 11%

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35
Q

Qual a principal complicação da infecção por varicela zoster?

A

Nevralgia pós herpética

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36
Q

Qual a característica histopatológica do CMV?

A

Inclusão nuclear com halo perinuclear

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37
Q

Quais os fatores de risco para a presença de tuberculose oral?
Tuberculose oral - raro

A

Lesão na cavidade oral, porta de entrada.
Pct imunocomprometido.
Tratamentos odontológicos e enucleação dentária.
Cáries.

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38
Q

Quais as características possíveis das lesões orais na tuberculose oral?

A

-Ulcerações irregulares, EXTREMAMENTE dolorosas.
-Acomete língua, gengiva, mucosa jugal e palato.
-As amígdalas podem estar acometidas.
-Fissuras ou nódulos.
-Linfonodos fistulizados.

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39
Q

Qual a característica do exame físico na leishmaniose da cavidade oral?

A

-Acometimento do lábio superior: aspecto infiltrativo com úlceras recobertas de crostas.
-Palato mole e úvula: ulcerações recobertas por granulação grosseira.

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40
Q

Quais os exames diagnósticos da leishmaniose?

A

Pesquisa do parasita em esfregaço ou punção.
Intradermo reação de Montenegro.
Imunofluorescência indireta IgG e Elisa.
PCR

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41
Q

Quais as características do exame físico oral na paracoccidioidomicose?

A

-Ulcerações rasas com fundo granulomatoso e pontilhado hemorrágico - picada de pulga.
-Lesões múltiplas e dolorosas.
-Gengiva e rebordos alveolares.

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42
Q

A reação de precipitação de Fava-Neto é utilizada em suspeita de qual patologia?

A

Paracoccidioidomicose

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43
Q

Qual o principal tratamento medicamentoso para paracoccidioidomicose?

A

Itraconazol (hepatotoxico)

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44
Q

Qual a característica da lesão mucosa oral da Sífilis Secundária (ou disseminada)?

A

Aspecto serpinginoso

Obs: sífilis secundária geralmente após 10 semana da infecção inicial

Lembrar: outra forma de aparecimento “Condiloma Lata”

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45
Q

Quais as características das lesões orais na histoplasmose?

A

-Lesões ulceradas ou verrucosas, dolorosas.
-Acometem lábio, gengiva, língua, faringe e laringe.
-Dor à mastigação, irritação gengival, disfagia, perda de peso.
-Lesões orofaríngeas podem estar presente entre 40 e 75% dos adultos.

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46
Q

Qual a coloração usada para diagnóstico de histoplasmose?

A

Grocott

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47
Q

Qual o tratamento usado na histoplasmose?

A

Itraconazol ou Cetoconazol.

2a opção: Anfotericina B

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48
Q

Quais as formas de acometimento da Actinomicose (Actinomyces israelli)?

A

Forma:
-Cervico-facial
-Torácica
-Abdomino-pélvica

Bacteria gram + anaeróbia

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49
Q

Qual a característica clínica/hitológica na Actinomicose?

A

Presença de Grânulos de enxofre

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50
Q

Como é feito o diagnóstico de Actinomicose?

A

Punção por agulha fina: grânulos de enxofre (conglomerado de micro-organismos)

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51
Q

Quais os achados da biópsia de actinomicose?

A

Bx: Neutrófilos, células gigantes multinucleadas.

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52
Q

Qual o tto preconizado na actinomicose?

A

Penicilina G, altas doses 18 a 24 milhões de UI/dia EV por 2 a 6 semanas.
Continuando com amoxicilina por 6 a 12 meses.

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53
Q

Quais são as formas das Estomatites Ulceronecrosantes? 2

A

-NOMA: afecção gangrenosa crônica, afeta boca, face e áreas adjacentes.

-GUNA: fase aguda, gengivite ulceronecrosante

Obs: infecções prévias antes

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54
Q

Quais os agentes das estomatites ulceronecrosantes?

A

Bacilos Fusiformes + Espiroquetas (borrelia)

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55
Q

Qual o tto usado nas estomatites ulceronecróticas?

A

-Atb sistêmico: penicilina ou clindamicina ou tetraciclina ou metronidazol.
-Higiene local
-Debridamento local

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56
Q

Quais as principais doenças associadas às aftas? 5 doenças com manifestações aftoides

A

-PFAPA
-Doença de Behçet
-AIDS
-Dç Celíaca
-Neutropenia Cíclica

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57
Q

Quais são os tipos de úlceras aftóides?

A

-Úlceras menores
-Úlceras maiores
-Úlceras herpetiformes

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58
Q

O que é o sinal de Nikolsky?

A

Consiste em friccionar a lesão de pele perilesional com o dedo ou um objeto rombo. Quando há descolamento parcial ou total da epiderme, o sinal é positivo.

Obs: na maioria das questões que cita o sinal de Nikolsky está relacionada ao pênfigo vulgar, mas não é um sinal patognomônico.

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59
Q

Qual a epidemiologia da Sd de Sjogren? Idade e sexo

A

Sexo feminino (9:1), 4-5° década

Lembrar Sjogren:
-Primária: Sd Sicca
-Secundária: Dçs autoimunes
-Destruição das glândulas EXÓCRINAS por linfócitos
-Risco de linfoma não Hodgkin
-Sialografia: “árvore carregada de frutos sem galhos”

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60
Q

Pessoas com Sd de Sjogren apresentam um risco elevado para qual doença, cerca de 44x mais que a população normal?

A

Linfoma não Hodgkin (40x)

Lembrar Sjogren:
-Primária: Sd Sicca
-Secundária: Dçs autoimunes
-Mulheres, 4º-5º década
-Sialografia: “árvores carregada de frutos, sem galhos”

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61
Q

Além da xerostomia e xeroftalmia, pcts com sjogren podem apresentar quais outros sintomas otorrinolaringológicos?

A

Parotidites e sangramento nasal.

62
Q

A leucoplasia verrucosa proliferativa (LVP) é mais comum em qual sexo?

A

Feminino

Lembrar: SEM associação ao tabagismo e altas taxas de transformação maligna e recidiva.

Leucoplasia verrucosa proliferativa: 70-100% de malignização.

63
Q

Qual a diferença dos exames de imunofluorescência direta e indireta?

A

Direta: detecta anticorpos presentes no tecido.

Indireta: faz a titulação de anticorpos no soro do paciente.

64
Q

A infecção pelo HPV pode se apresentar de três formas, quais são elas?

A

Clínica
Subclinica
Latente

65
Q

Qual vírus da hepatite dá a sensação de xerostomia?

A

Hepatite C

Hepatite B NÃO

66
Q

Lesões de “cobblestoning” (pedras de calçamento) são características de quão DII (doença inflamatória intestinal)?

A

Dç de Crohn

67
Q

O Nevo Branco Esponjoso é uma lesão branca que faz parte de qual grupo, e qual seu padrão de herança?

A

Faz parte do grupo das afecções genéticas.
-Afecção rara, de caracter hereditário, autossômico dominante.

Características:
-Grande maioria assintomático.
-Acomete ambos os gêneros.
-Aparece já ao nascimento ou entre a primeira infância e adolescência.

68
Q

Qual a característica da lesão do nevo branco esponjoso?

A

Lesões geralmente bilaterais, principalmente em mucosa Jugal.
Aspecto espessado e esponjoso.

Obs: ocorrem períodos de remissão e exacerbação.

69
Q

Qual o aspecto histopatológico do Nevo Branco Esponjoso?

A

-Hiperqueratose e acantose (presente na maioria das lesões brancas).
-Vacuolização da camada de células espinhosas.
-Condensação perinuclear dos tonofilamentos de ceratina.

70
Q

Quais os diagnósticos diferenciais do Nevo branco esponjoso?

A

-Disqueratose intraepitelial benigna hereditária.
-Leucoedema.

Leucoedema: comum em pcts tabagistas

71
Q

A disqueratose intraepitelial benigna hereditária, faz parte de qual grupo de lesões brancas e qual sua herança?

A

-Faz parte das afecções genéticas
-Doença autossômica dominante

Obs: surge geralmente infância

72
Q

Qual a característica da lesão da disqueratose intraepitelial benigna hereditária?

A

Se caracteriza por placas brancas difusas na cavidade oral (mucosa jugal) e conjuntival (placas opacas e gelatinosas sobre a conjuntiva).

73
Q

Quais as características histopatológicas da disqueratose intraepitelial benigna hereditária?

A

-Acantose e hiperparaqueratose.
-Disqueratose
-Edema intracelular.

74
Q

Quais os diagnósticos diferenciais da disqueratose intraepitelial benigna hereditária?

A

-Nevo branco esponjoso
-Paquioniquia congênita

75
Q

Qual o tratamento da disqueratose intraepitelial benigna hereditária?

A

-Desnecessário nas lesões orais.

-Possível remoção cirúrgica nas lesões oculares.
-Ciclosporina A inibe recidivas.
-Se candidose associada acrescentar antifúngico.

76
Q

Quais os tipos de traumas associados às lesões brancas?

A

Físicos:
-Térmico, elétrico e mordedura

Químicos:
-Tabaco, álcool e medicações

77
Q

Como é feito o diagnóstico de lesões brancas orais por trauma?

A

Diagnóstico clínico com identificação do trauma que deve ser compatível com o tamanho e forma da lesão.

-A lesão tende a diminuir e mesmo desaparecer com a retirada do agente causador.

78
Q

Qual o aspecto histopatológico das lesões brancas orais de origem traumática?

A

-Hiperqueratose e acantose
-Infiltrado de células INFLAMATÓRIAS no tecido conjuntivo subjacente.

79
Q

Quais as características da lesão oral da estomatite nicotínica?

A

-Surgimento de placas brancas acizentadas no palato duro em pacientes tabagistas de longa data.
-Pequenas áreas avermelhadas centrais que correspondem aos ductos inflamados das glândulas salivares menores.

80
Q

Qual o aspecto histopatológico da estomatite nicotínica?

A

-Hiperqueratose e acantose.
-Sinais de inflamação do tecido conectivo e das glândulas salivares.

81
Q

Qual a definição de Sd da boca ardente (Glossodínea)?

A

Queimação intraoral ou sensação disestética, recorrente diariamente > 2 horas, por período maior que 3 meses.
Sem lesões causais clinicamente.

82
Q

Qual a epidemiologia da Glossodínea? Sexo e idade

A

Mulheres 7:1, pós menopausa, > 50 anos

83
Q

Qual o tratamento da Caxumba?

A

Suporte Clínico (analgesia, repouso, hidratação e anti-inflamatórios)

Obs: a caxumba pode ser uni ou bilateral.

84
Q

Quais as possíveis complicações da Caxumba?

A

Surdez Súbita
Pancreatite
Meningite
Orquite

85
Q

Como é feito o diagnóstico na Parotidite Recorrente da Infância?

A

Sialografia
TC
Sialorressonância (padrão ouro)

86
Q

Qual a principal glândula salivar acometida na Sialoadenose?

A

Parótida

87
Q

Quais as etiologias possíveis para a Sialoadenose?

A

Obesidade
Hipovitaminose A (hipertrofia acinar)
Cirrose hepática por def proteica
Má absorção de nutrientes

88
Q

Qual o sítio de acometimento das Mucoceles orais?

A

Glândulas salivares MENORES

-Não são cistos verdadeiros

89
Q

Qual o sítio de acometimento da Rânula?

A

Glândula Sublingual

-Cisto Verdadeiro
-Assoalho bucal, respeita a linha média

90
Q

O granuloma piogênico é mais comum em qual população?

A

Mulheres, jovens

91
Q

Qual o local de acometimento do Granuloma Periférico de células Gigantes e do Fibroma Ossificante Periférico?

A

EXCLUSIVAMENTE em gengiva

92
Q

Qual o grupo mais acometido na Dç de Paget (osteíte deformante)?

A

Masculino, idoso

Lembrar da Dç Paget:
-Poli ou Monostótica
-Maxila mais afetada
-Aumento do 1/3 média da face
-Rx: “Flocos de algodão”
-Aumento de fosfatase alcalina, apenas

93
Q

RX lateral de crânio com padrão trabeculado alterado, em aspecto “cabelo em pé”, é encontrado em quais situações?

A

Anemia falciforme e Talassemia.

94
Q

Quais os principais medicamentos associados a Hiperplasia Gengival associada a medicamentos?

A

Ciclosporina, Fenitoína e Nifedipina

95
Q

Qual a tríade da Sd de Ascher?

A

Lábio duplo
Blefarocalásia
Aumento tóxico da tireoide

96
Q

Quais os acometimentos da Sd de Papillon Lefèvre?

A

Manifestações bucais e dermatológicas

Dermatológicas: ceratose palmoplantar
Manifestações bucais: periodontite avançada

97
Q

O que é a Sd de Cowden?

A

Sd dos hamartomas múltiplos e neoplasias malignas (tireóide, mama e TGI)

-Múltiplas papulas em pele
-Hamartomas dos folículos pilosos

98
Q

Quais as características clínicas da Angiomatose de Sturge-Weber?

A

Malformações vasculares na face, “manchas vinho do porto”.

-Proliferação vascular hamartomatosa envolvendo os tecidos da face e do cérebro.
-Exames de imagem do cérebro: calcificações em forma de “linha de trem”

99
Q

Qual a epidemiologia do Eritema Multiforme? Sexo e idade

A

Masculino, 20-30 anos

Lembrar EM:
-Herpes simples e medicamentos
-Lábio SEMPRE acometido
-Lesões em alvo
-Tto: afastar o fator causal

100
Q

Qual a epidemiologia da NET? Sexo e idade

A

Mulheres, idade avançada

Lembrar NET:
-Envolvimento mucoso intenso
-> 20% da superfície corporal acometida

101
Q

Qual a tríade da Sd de Plummer Vison (Disfagia Sideropênica)?

A

Anemia Ferropriva
Glossite
Disfagia

Obs: alta frequência de CEC de boca e esôfago.
Atrofia das papilas linguais.

102
Q

O que é a Linha de Burton?

A

É a coloração escura da gengiva ocasionada por deposição de metais pesados, como chumbo ou bismuto.

103
Q

Qual o aspecto da lesão gengival características de Granulomatose de Wegener?

A

Aspecto em “morango”.

Descrição: “Hiperplasia gengival com aspecto em morango”

104
Q

Qual o exame padrão ouro para Granulomatose de Wegener?

A

Exame Histopatológico

105
Q

Como é feito o tratamento para granulomatose de Wegener?

A

Combinações de corticoterapia sistêmica e imunossupressores.

106
Q

O que são as células de Tzanck?

A

São células da camada espinhosa, que se desprendem durante o processo de acantólise do tecido.

Não são patognomônicas do pênfigo vulgar, mas são indicativas.

107
Q

Qual o agente etiológico do Sarcoma de Kaposi?

A

Herpes vírus humano 8

108
Q

Qual tumor exclusivo de glândula parótida que pode aumentar após PAAF?

A

Tumor de Warthin ou Cistoadenoma Papilífero Linfomatoso

109
Q

Qual a epidemiologia do Tu de Warthin (também chamado de Cistoadenoma Papilífero linfomatoso)? Sexo, idade e fator de risco

A

Homem (25:1), 5ª-6ª década de vida, mais frequente em tabagistas

-2º tumor benigno mais comum da Parótida
-Exclusivo da Parótida
-Pode ser uni ou bilateral
-Aumenta após PAAF

110
Q

Qual a epidemiologia do Carcinoma Adenoide Cístico? Sexo

A

Mulheres

Lembrar:
-Padrão Cribiforme “queijo suíço”

111
Q

Qual o tipo de Nevo melanocítico mais comum?

A

Intradérmico

-O de maior risco de malignização é o Juncional.

Lembrar Nevo:
-Mais comum em mulheres, 35 anos

112
Q

Qual o tipo de Nevo melanocítico mais associado a malignização?

A

Juncional (junção entre derme e epiderme)

-O nevo mais comum é o epidérmico

113
Q

Das lesões potencialmente malignas da mucosa oral, qual possui maior potencial de transformação maligna?

A

Leucoplasia Verrucosa Proliferativa

Depois dessa são:
-Palato nicotínico em tabagistas
-Eritroplasia
-Fibrose submucosa oral
-Eritroleucoplasia

114
Q

Qual o local de maior incidência da Mucocele?

A

Lábio inferior

-Mais comum em crianças e adultos jovens.

115
Q

Qual o sexo e a idade mais acometida na Parotidite Recorrente da Infância (PRR)?

A

Masculino, 3-6 anos

Lembrar:
-2ª causa de parotidite na infância
-Geralmente unilateral
-Exame: Sialorressonância

116
Q

O que é o tumor de Ackerman?

A

Carcinoma Verrucoso

-Variante menos agressiva do CEC
“É feio mas é bonzinho”
-Usuários de rapé
-Tto: cirurgia

117
Q

Quais são as principais doenças associadas ao HIV?

A

-Candidíase
-Leucoplasia pilosa
-Sarcoma de Kaposi
-Linfoma não Hodgkin
-Dç periodontal

118
Q

Qual o tratamento padrão ouro para reduzir a saliva?

A

Procedimento de Wilkie modificado

-Consiste: exérese das glândulas salivares e ligadura dos ductos parotídeos.

119
Q

Imagens escleróticas alternadas descritas como “flocos de algodão”, são sugestivas de qual patologia?

A

Dç de Paget

Lembrar:
-Masculino, idoso
-Osteíte deformante

120
Q

Um aspecto radiografico de “raios de sol”, clássico do osteossarcoma, podem também ser observado em qual lesão?

A

Hemangioma intraósseo

121
Q

Qual o local de maior ocorrência de Schwannoma na cavidade oral?

A

Língua

122
Q

Nos casos de Carcinoma Adenoide Cístico qual a proteína está relacionada a tumores maiores e a presença de metástases com mais facilidade?

A

E-caderina

123
Q

Qual a tríade de Hutchinson, clássica da sífilis congênita?

A

-Dentes de Hutchinson
-Ceratite ocular intersticial
-Surdez associada ao NC VIII

124
Q

O que são as pupilas de Argel Robertson, achado em alguns casos de sífilis terciária?

A

Consiste na abolição da miose (constrição da pupila) mediante estimulação luminosa, mas com preservação da miose na acomodação e convergência.

-Achado raro.

125
Q

O que é a Sialometaplasia Necrosante e seus agentes etiológicos?

A

É uma condição inflamatória localmente destrutiva das glândulas salivares menores, resultado de uma isquemia do tecido glandular que leva ao infarto local.

-Causas: lesão traumática, anestesias locais com vasoconstrictores, prótese mal adaptada, cirurgias prévias.

126
Q

Qual o tratamento para a Sialometaplasia Necrosante?

A

Nenhum tratamento específico é indicado.

-A lesão tipicamente se resolve espontaneamente, com um tempo médio de cicatrização de 5 a 6 semanas.

127
Q

Calcificações giriformes em “linhas de trem” em RX de crânio, é sugestivo de qual síndrome?

A

Sd de Sturge Weber

Lembrar:
-Malformações vasculares na face (“coloração de vinho do Porto”)
-Mancha unilateral

128
Q

Qual o motivo da Paracoccidioidomicose ser improvável de ocorrer em mulheres?

A

Homens 15:1 mulheres

Acredita-se que seja pelo fator protetor dos hormônios femininos (b-estradiol).

129
Q

Qual forma da gengivoestomatite herpética não apresenta recidiva?

A

PRIMÁRIA, a gengivoestomatite herpética primária pelo HSV-1 não costuma recidivar.

A infecção pelo HSV-1 secundária poderá ocorrer com reativação do vírus.

130
Q

Quais as características histopatológicas encontradas na Histoplasmose laringea?

A

Elementos levesuriformes pequenos, UNIbeotantes, dentro e fora dos macrófagos em meio à lesão granulomatosa SEM necrose caseosa.

-Coloração de GROCOTT

131
Q

Qual a lesão oral características da Dç de Cronh?

A

Ulceração linear do vestíbulo inferior do lábio.

-Também apresenta “lesões em pedras de calçamento”

132
Q

Qual a diferença das lesões do Steven Johnson da Necrólise Epidérmica Tóxica?

A

Steven Johnson:
-Lesões < 3cm de diâmetro
-Lesões em alvo
-2 superfícies mucosas
-< 10% da superfície corporal

NET:
-Lesões >3cm
-Envolvimento mucoso intenso
-Lesões bolhosas generalizadas
-> 20% da superfície corporal

133
Q

Doença de origem hereditária autossômica dominante caracterizada por máculas de coloração castanho clara e enegrecida em lábios e cavidade oral associado a hamartomas, sem potencial de malignização:

A

Sd de Peutz Jeghers

134
Q

Quais são os cistos palatinos do Recém Nascido? 2

A

-Pérolas de Epstein: linha média

-Nódulos de Bohn: espalhados

Lembrar:
-Os cistos sofrem regressão espontânea
-NÃO precisa de tratamento

135
Q

Quais as causas das Pérolas de Epstein e dos Nódulos de Bohn?

A

Pérolas de Epstein: epitélio aprisionado ao longo da linha de fusão.
-ocorrem ao longo da rafe palatina mediana.

Nódulos de Bohn: derivados de glândulas salivares menores?
-ocorrem espalhados

136
Q

Quais são os locais de risco para lesões malignas na boca?

A

Borda lateral da língua e Assoalho bucal

137
Q

A leucoplasia Verrucosa Proliferativa (LVP) é mais comum em qual sexo?

A

Feminino

Lembrar:
-Principal lesão com potencial de malignização.
-Associação mínima com tabaco.
-Múltiplas leucoplasias que se disseminam lentamente.

138
Q

A mácula melanótica oral ocorre em maior frequência em qual população?

A

Mulheres, 40 anos

139
Q

A glossite luética é encontrada em qual fase da sífilis?

A

Sífilis Terciária

140
Q

Quais as colorações usadas para o histopatológico de Sífilis? 2

A

Colorações de Warthin Starry ou Steiner

141
Q

Quais as colorações usadas para histopatológico de agentes fúngicos?

A

-Grocott- Gomori
-Ácido periódico de Schiff (PAS)

142
Q

Qual a característica do histopatológico sugestivo do EBV (HHV 4)?

A

Células balonizantes de núcleo claro em “colar de pérolas”

143
Q

Qual o aspecto das lesões do líquen plano fora da boca?

A

Lembrar dos “P”s
-Pápulas
-Poligonais
-Púrpuras
-Pruriginosas

144
Q

Quais desordens sistêmicas estão relacionadas a Estomatite Aftosa Recorrente?

A

Sd de Behçet
Dç celíaca
Neutropenia cíclica
PFAPA
Def de IgA
Artrite reativa

145
Q

Quais são as principais causa de Língua Atrófica?

A

Anemia ferropriva
Deficiência de vit B12
Deficiência de folato

Lembrar: língua atrófica é característica das ANEMIAS

146
Q

O Salt Split, é um tipo de imunofluorescência que ajuda a diferenciar quais patologias?

A

Penfigóide bolhoso da Epidermólise bolhosa adquirida.

-Penfigóide: fluorescência no teto
-Epidermólise: fluorescência no assoalho

147
Q

Os corpúsculos de Civatte, são células vistas na histopatologia, características de qual doença?

A

Líquen Plano

-Elas representam a degeneração da camada basal.

148
Q

Qual a célula, na histopatologia, sugestiva de Sarcoidose?

A

Corpos Asteróides

-Granulomas não caseosos

149
Q

Quais as características do quadro de parotidite pós operatório?

A

Ocorre principalmente após cirurgias abdominais, é o quadro típico inicia-se tipicamente de 3 a 5 dias após a cirurgia.

150
Q

Quais medicamentos podem ser usados como tratamento de Sialorreia?

A

Glicopirrolato, Propantelina e Escopolamina.

151
Q

Qual o aspecto da Sialografia na Sialoadenose?

A

“Arvore sem folhas”

-Sialoadenose é NÃO inflamatória