Epilepsia Flashcards

1
Q

Evento transitorio con presencia de signos y síntomas secundarios a actividad anormal neuronal , excesiva y sincrónica

A

Crisis epiléptica

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2
Q

Es la predisposición permanente a generar crisis epilépticas recurrentes debidas a un proceso crónico subyacente

A

Epilepsia

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3
Q

Epilepsia que dura más de 30 minutos o crisis repetidas sin recuperación del estado de conciencia

A

Estatus epiléptico

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4
Q

Clasificación de epilepsia

A

➖Focales : motores , sensitivos , auditivos , olfativos , psiquicos.

simples: sin alteración conciencia

Complejas : con alteración conciencia , periodo confusión tras la crisis .

➖Generalizadas : en ambos hemisferios.

Ausencias : pérdida brusca de conciencia , sin alteración postural , se repiten , se recupera brusca , sin confusión , ni memoria del episodio . Edad infantil , 60% remite en adolescencia . Responde bien al tratamiento .
EEG: descargas generalizadas punta onda de 3 Hz
Tónico-clonicas:
Tónicas:
Atónicas:
Mioclonias :

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5
Q

Cómo se caracterizan las ausencias atípicas

A

Inicio y fin brusco

Signos focales

EEG : descargas punta onda menores de 3 Hz

Responden mal al tratamiento

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6
Q

Características de las convulsiones Tonico-clonicas o gran mal

A

Comienzo brusco

Pos critico con ausencia de estímulos externos , flacidez , hipersalivacion .
Con fase lenta de recuperación de la conciencia con confusión .

EEG : actividad rápida , descargas generalizadas y polipuntas de alto voltaje en fase tónica , punta onda de baja frecuencia en fase clonica.

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7
Q

Son contracciones breves de músculos , cuando son de origen cortical muestran descargas polipuntas onda bilaterales y simétricas

A

Mioclonias

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8
Q

Diagnósticos diferenciales de epilepsia

A
Síncope 
AIT 
Migraña 
Narcolepsia 
Hipoglucemia
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9
Q

Estudio de elección para demostrar alteraciones estructurales en epilepsia

A

RM

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10
Q

Diferencia entre epilepsia y síncope

A

Síncope desencadenado por estrés , maniobras de valsalva, síntomas previos como sudoración , náuseas , de fuente en bipedestacion, inconsciencia duración breve , recuperación pronta

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11
Q

Etiología de las crisis epilépticas según la edad

A

Neonatos : hipoxia , hemorragia intracraneal , infecciones SNC, transtornos metabólicos , alteraciones genéticas .

Lactantes y niños : crisis febriles , alteración genética , infecciones del SNC

Adolescentes : traumatismos , idiopatico, tumores , tóxicos

Adultos jóvenes : traumatismos , abstinencia alcohol , tóxicos

Adultos : enfermedad cerebrovascular , tumores , abstinencia de alcohol

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12
Q

Características de las crisis febriles

A

Típicas en infancia

Son generalizadas

Duran menos de 15 minutos , buena recuperación .

Las complejas se acompañan de signos focales , duración mayor a 15 minutos , se pueden repetir , tienen 2-5 % de riesgo de epilepsia .

Su tratamiento control térmico . Si recurrentes diszepam rectal

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13
Q

Riesgo de padecer epilepsia en TCE leve

A

5-25%

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14
Q

Riesgo de epilepsia en TCE moderado grave

A

40-50%

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15
Q

En qué tipo de crisis se justifica la utilización de medicamento anti epiléptico como profilaxis primaria en TCE

A

En las crisis precoces ( entre la primera hora y séptimo día )
Porque conlleva riesgo de epilepsia tardía

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16
Q

Síndromes epilépticos de la infancia

A

➖Epilepsias parciales benignas ( rolandica )

➖Epilepsias de la infancia con mala respuesta al tratamiento :

Síndrome de West

Síndrome de Lennox Gastaut

17
Q

Características epilepsias parciales benignas

A

De comienzo después de los 18 meses

Sí deterioro neurologico

EEG : fondo normal con complejos focales .

Remite en torno a los 14 años

80 % aparece durante el sueño , focalidad facial .

18
Q

Características síndrome de west

A

En el primer año de vida , predomina en varones .

Traída ;

Espasmos infantiles : al despertar contracciones musculares breves generalizadas .

Detención desarrollo psicómotor

Hipsarritmia intercritica: actividad nasal desorganizada .

19
Q

Características síndrome de Lennox-Gastaut:

A

Entre 1-7 años

Tríada :

Múltiples tipos de convulsiones

Afectación psicomotriz

Alteración en EEG : complejos onda lentos , ritmo de fondo lento , en el suelo salvas de puntas .

20
Q

Características de epilepsia mioclonica juvenil

A

Entre 8-25 años

90% crisis tónico - clonicas

Puede presentarse en jóvenes después de irse de fiesta por consumo de alcohol y privación De sueño

EEG : actividad paroxistica de punta - onda

21
Q

Mecanismos de acción de fármacos anti epilépticos

A

Inhibición canales Na : Fenitoina, carbamazepina, topiramato

Inhibición canales Ca : fenitoina, valproato, etosuxamida.

Disminución glutamato : lamotrigrina

Potenciación GABA : benzodiacepinas

Aumento de GABA : gabapentina , vigabatrina

22
Q

Fármaco de elección en embarazo y mujeres fértiles

A

Lamotrigrina

Carbamazepina

23
Q

Fármacos de elección en crisis parciales

A

Carbamazepina y levetiracetam

24
Q

Fármaco de elección en crisis generalizadas

A

Valproato y lamotrigrina

25
Q

Fármaco de elección en ausencias

A

Valproato

26
Q

Tratamiento síndrome de west

A

ACTH

Corticoides

Clonazepam

Valproato

27
Q

Fármacos en estatus epiléptico

A

Diszepam + fenitoina

Sino fenobarbital

Sino anestesia con midazolam o propofol

28
Q

Efectos secundarios de carbamazepina

A

Hepaticos y hematologicos

29
Q

Efectos secundarios de etosuxamida

A

Síndrome párkinson y hematologicos

30
Q

Efectos del topiramato

A

Acidosis metabólica , somnolencia y litiasis

31
Q

Efectos secundarios de ácido valproico

A

Hepaticos

Hematologicos

Pancreatitis

32
Q

Efectos secundarios de lamotrigrina

A

Exantema

33
Q

Transtornos del vigabatrina

A

Transtornos del comportamiento y del campo visual