SARAMPION - Que grupo de virus pertenece y que genero. - como se transmite

- grupo PARAMIXOVIRUS, genero Morbilivirus. - gotas de secrecion expulsadas.

enfermedades EXANTEMATICAS Flashcards by alfredo martinez montesano

EPIDEMIOLOGIA

*la enfermedad de kawasaki (mortalidad: 0.17% en los EEUU) la mortalidad asociada es atribuida a secuelas cardiacas; siendo la cusa mas frecuente el infarto de miocardio por trombosis de aneurisma, que suele suceder un año despues de haber padecido la enfermedad.

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periodo de incubacion de las enfermedades exantematicas

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incidencias de las enfermedades exanteaticas

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NUMERO de enfermedades y agentes causales

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como son estas enfermedades en ingles.

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RUBEOLA (Rubella).

familia a la que pertenece el virus.
medio de transmision
periodo de incuacion
Poblacion de mayor incidencia

familia togairidae.
secreciones nasofaringeas.
14-23 dias.
Ecolares no vacunados entre los 5-9 años, con promedio de 8 años.

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RUBEOLA (Rubella).

menciona la clinica

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RUBEOLA (Rubella).

Como se realiza el diagnostio?

en poblacion sana: clinico

- en sosecha de infeccion en embarazada: se debe confirmar mediante deteccion de ac IgM mediante ELISA.

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RUBEOLA (Rubella).

Como interpretar los resultados de la prueba espeficica de igM

Se solicitan a los 0 y 21dias.

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RUBEOLA (Rubella).

Tratamietno

notificacion inmediata para seguimiento epidemiologico.

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RUBEOLA (Rubella).

caso clinico castroson

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EXANTEMA SUBITO /ROSEOLA INFANTUM

etiologia
edad de incidencia.
complicacion comun.

virus herpes humano tipo 6 y 7.
7-13 meses.
convusiones febriles.

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EXANTEMA SUBITO /ROSEOLA INFANTUM

clinica

fiebres muy altas.
exantema despues del periodo febril.
manchas de nagayama.

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SARAMPION

Que grupo de virus pertenece y que genero.
como se transmite

grupo PARAMIXOVIRUS, genero Morbilivirus.

- gotas de secrecion expulsadas.

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SARAMPION

-cuadro clinico

exantema inicia en sitio retroauricular.

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SARAMPION

Diagnostico

para confirmar se necesecita la deteccion de ac igM especidicos.

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SARAMPION 
complicaciones:
1-temaprana. 
2- grave que puede iniciar primeras dos semanas. 
3-tardia.

neumonia.
Encefalitis desmielinizante aguda: niños y adultos jovenes. caracteriza por aparcer en las primeras dos semanas de la enfermedad o vacunacion, con alteracion neurologicas multifocales ( coma, convulsiones, trast psiquicos, alt marcha y motoras), se confunde con esclerosis multiple.
panenencefalitis esclerosante subaguda: desorden neurologico progresivo que se presenta de 6 -8 años despues del sarampion.
caracterizado por deterioro psicointelectual, convulsiones mioclonicas.

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SARAMPION

tratamiento

vitamina A: disminuy mortalidad 83%, diarrea y neumonia.

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SARAMPION

criterios de referencia a segundo nivel.

ESCARLATINA : enfermedad exantematica producida por la infeccion faringea o de una herida quirurgica por estreptococo b hemolitico del gpo A
casito castroson

ESCARLATINA

clinica

exantema papular generalizado, que puede comprometer AXILAS Y PLIEGUES. descrito como piel de gallina o de lija.
lengua en frambuesa (al inicio es palida y despues es roja).

ESCARLATINA

diagnostico/seguimiento/inicio de tratamietno/factores de riesgo/complicaciones (algoritmo).

complicaciones tardias:
glomerulonefritis es la mas frecuente.
fiebre reumatica.

ESCARLATINA

esquema de tratamiento.

*antibioticos uilizados si paciente alergico a penicilinas: cefalosporinas, clindacmicina y eritromicina.

ESCARLATINA

complicaciones precoces.

EXTRA: diferencia entre angina de ludwing y de vincent

ERITEMA INFECCIONSO/QUINTA ENFERMEDAD - agente causal. - describe el exantema.

- parvovirus B19. | - *exantema: abofeteado, encaje, o despues estimulo.

ERITEMA INFECCIONSO/QUINTA ENFERMEDAD 1-como realizas el diagnostico 2.-menciona el estudio diagnostico de eleccion? 3.-cual es la complicacion grave?

1- es clinico. otras pruebas: anticuerpos y PCR. *En crisis plasica o inmunocomprometidos solicitar PCR. 2- En pacientes inmunocompetentes: determinacion de igM especificos 3- Anemia aplasica.

ERITEMA INFECCIONSO/QUINTA ENFERMEDAD | tratamiento

- mayoria de pacientes: tratamiento de sosten. | * en pacientes inmunocomprometidos el uso de inmunoglobulina puede ser efectiva.

ENFERMEDAD DE KAWASAKI/SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR. caso

* principal complicacion de esta enfermedad: Enfermedades coronarias.

ENFERMEDAD DE KAWASAKI/SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR. 1-que calibre de vasos y cuales afecta particuarmente. 2-etiologia. 3-complicacion cardiaca frecuente.

1. mediano calibre, arterias coronarias. 2. desconocida. 3. aneurisma coronario. Apuntes: más frecuente es miocarditis y más grave aneurisma coronario.

ENFERMEDAD DE KAWASAKI/SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR. cuales son los criterios diagnosticos

se debe de cumplir todo para el diagnostico ``` * nemotecnia A. Adenopatia cervical B. Boca. C. Conjuntivitis. D. Distal. E. Exantema polimorfo. ```

ENFERMEDAD DE KAWASAKI/SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR. algoritmo de abordaje.

EK (ENFERMEDAD DE KAWASAKI) - completa: cumple todos los criterios. - incompleta: fiebre mas de 5 dias +2 o 3 criterios +PCR > 30 o VG > 40.

ENFERMEDAD DE KAWASAKI/SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR. cual es el tratamiento

*inmunoglobulina +ASA.

VARICELA | -clinica.

exantema maculopapular pruriginoso con halo eritematoso. vesiculas en gotas de lluvia que se umbilican. pustulas. costras. cielo estrellado ( aparecen en todos los estadios de manera simultanea). *costras desaparecen en 1-3 sem y dejan manchas hipocromicas.

VARICELA | definicion de caso confirmado

VARICELA. manejo.

VARICELA (caso) - indicaciones de inmuoglobulina para varicela zoster.

VARICELA | algoritmo para aplicacion de IGVZ

PAROTIDITIS

PAROTIDITIS - Clinica. - complicaciones.

clinica -inicia con fiebre,cefalea mialgias y artralgias y posteriormente en un 90% aparece parotiditis por 10 dias. complicaciones_ - orquitis 15 a 30% ocurre en la primera semana de la enfermedad. - ovaritis 5% - meningitis 1-10%

PAROTIDITIS - diagnostico - Tratamiento

diagnostico: - clinico - paraclinico: rt-PCR. tratamiento: - analgesicos - suspensorios. - aplicacion de frio local.

ENFERMEDAD DE HENOCH-SCHONLEIN | caso

ENFERMEDAD DE HENOCH-SCHONLEIN | clinica

ENFERMEDAD DE HENOCH-SCHONLEIN | como se realiza el diagnostico

- niveles de igA elevados. | - orina puede observarse hematuria y ocasionalmente proteinuria.

ENFERMEDAD DE HENOCH-SCHONLEIN tratamiento.

* enfermedad autolimitada en 4 - 8 semanas - dolor articular: AINES. - Metilprednisolona o prednisona: afeccion abdominal severa, SNC, afectacion testicular o hemorragia pulmonar.

ENFERMEDAD DE HENOCH-SCHONLEIN pronostico

- 1% evoluciona e insuficiencia renal. La hematuria aislada es el hallazgo de la mayoria de los casos de afectacion renal - autolimita d 4 a 8 semanas.