Diuréticos Flashcards

1
Q

Acetazolamida

A

Inibidor da anidrase carbónica. Potencia a excreção de Na, K e HCO3 e fosfato. Risco de causar acidose metabólica, alcalinização da urina, depressão da medula óssea, toxicidade cutânea, sonolência, parestesias, precipitação de encefalopatia hepática. Contra-indicado em cirrose hepática e em doentes com DPOC. Tratamento do glaucoma de ângulo aberto, anti-convulsivante, paralisia periódica familiar, doença das montanhas, extasia dural no síndrome de Marfan.

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2
Q

Diclorofenamida

A

Inibidor da anidrase carbónica. Potencia a excreção de Na, K e HCO3 e fosfato. Risco de causar acidose metabólica, alcalinização da urina, depressão da medula óssea, toxicidade cutânea, sonolência, parestesias, precipitação de encefalopatia hepática. Contra-indicado em cirrose hepática e em doentes com DPOC. Tratamento do glaucoma de ângulo aberto, anti-convulsivante, paralisia periódica familiar, doença das montanhas, extasia dural no síndrome de Marfan.

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3
Q

Metazolamida

A

Inibidor da anidrase carbónica. Potencia a excreção de Na, K e HCO3 e fosfato. Risco de causar acidose metabólica, alcalinização da urina, depressão da medula óssea, toxicidade cutânea, sonolência, parestesias, precipitação de encefalopatia hepática. Contra-indicado em cirrose hepática e em doentes com DPOC. Tratamento do glaucoma de ângulo aberto, anti-convulsivante, paralisia periódica familiar, doença das montanhas, extasia dural no síndrome de Marfan.

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4
Q

Manitol

A

Agente osmótico. Causam expansão vascular e edema pulmonar, hiponatrémia, cefaleias, náuseas, vómitos, potenciando o risco de acidose metabólica. Contra-indicado em pacientes anúricos por doença renal grave e hemorragia intracraniana ativa. Usado no desequilíbrio nós hemodiálise e edema cerebral. Controlo da pressão intra-ocular durante episódios de glaucoma agudo. IV

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5
Q

Ureia

A

Agente osmótico. Causam expansão vascular e edema pulmonar, hiponatrémia, cefaleias, náuseas, vómitos, potenciando o risco de acidose metabólica. Contra-indicado em pacientes anúricos por doença renal gravem insuficientes hepáticos e hemorragia intracraniana ativa. Usado no desequilíbrio nós hemodiálise. Controlo da pressão intra-ocular durante episódios de glaucoma agudo. IV

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6
Q

Glicerina

A

Agente osmótico. Causam expansão vascular e edema pulmonar, hiponatrémia, cefaleias, náuseas, vómitos, potenciando o risco de acidose metabólica. Contra-indicado em pacientes anúricos por doença renal grave. Usado no desequilíbrio nós hemodiálise. Controlo da pressão intra-ocular durante episódios de glaucoma agudo. Via oral

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7
Q

Isossorbido

A

Agente osmótico. Causam expansão vascular e edema pulmonar, hiponatrémia, cefaleias, náuseas, vómitos, potenciando o risco de acidose metabólica. Contra-indicado em pacientes anúricos por doença renal grave. Usado no desequilíbrio nós hemodiálise. Controlo da pressão intra-ocular durante episódios de glaucoma agudo. Via oral

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8
Q

Furosemida

A

Diurético de ansa. Inibidor fraco da anidrase carbónica. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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9
Q

Torasemida

A

Diurético de ansa. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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10
Q

Bumetanida

A

Diurético de ansa. Inibidor fraco da anidrase carbónica. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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11
Q

Ácido etacrínico

A

Diurético de ansa.Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade (particularmente frequente). Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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12
Q

Azosemida (axosemida)

A

Diurético de ansa. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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13
Q

Piretanida

A

Diurético de ansa. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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14
Q

Tripamida

A

Diurético de ansa. Agudamente, aumentam a excreção de ácido úrico; cronicamante, diminuem a sua excreção. Bloqueiam a mácula densa e promovem a libertação de renina. Via oral e injetável. Aumento do risco de arritmias, gota, diabetes, aumento do LDL, alcalose hipoclorémica, ototoxicidade. Usados no edema agudo do pulmão, edema na IC, síndrome nefrótico, DRC e cirrose; HTA, hipercalcémia (como metáteses ósseas ou miolema múltiplo), hiponatrémia life threatning (com soro hipertónico) e hipercalémia.

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15
Q

Hidroclorotiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

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16
Q

Clorotiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

17
Q

Bendroflumetiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

18
Q

Meticlotiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

19
Q

Politiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

20
Q

Triclormetiazida

A

Diurético tiazida. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

21
Q

Clorotalidona

A

Diurético tiazida like. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

22
Q

Indapamida

A

Diurético tiazida like. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, permanece eficaz a TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

23
Q

Metolazona

A

Diurético tiazida like. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, permanece eficaz a TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

24
Q

Quinetazona

A

Diurético tiazida like. Excreção de Na, K, Cl e Mg. Fracos inibidores da anidrase carbónica. Agudamente, promovem a excreção de ácido úrico; ironicamente, diminuem a sua excreção. Ação sinergia com os diuréticos de ansa, mas, ao contrário desses, não podem ser administrados se TFG<30. Associados a risco de arritmias, diabetes, gota e aumento do LDL, xantopsia e discrasias sanguíneas. São os anti-hipertensores mais associados a disfunção erétil. Interação medicamentosa com a quinidina é potencialmente fatal. Usados nos edemas em IC, síndrome neurótico, cirrose e DRC, HTA, osteoporose, nefrolitíase por cálcio e diabetes insípida nefrogénica (aumentam a excreção de sódio e água, diminuem a sede e a vontade de urinar).

25
Q

Amilorido

A

Inibidor dos ENaC’s. Excreção moderada de Na e Cl. Diminuição da excreção de potássio. Efeitos adversos: hipercalémia. Em monoterapia, usados no síndrome de Liddle e em doentes medicados com lítio e queixas de polidipsia e poliúria. A grade utilização é a combinação com um diurético não poupador de potássio. Terapia da diabetes insípida nefrogénica e fibrosa cística (aerossol).

26
Q

Triantereno

A

Inibidor dos ENaC’s. Excreção moderada de Na e Cl. Diminuição da excreção de potássio. Eliminação hepática. Efeitos adversos: hipercalémia. Em monoterapia, usados no síndrome de Liddle e em doentes medicados com lítio e queixas de polidipsia e poliúria. A grade utilização é a combinação com um diurético não poupador de potássio. Terapia da diabetes insípida nefrogénica e fibrosa cística (aerossol).

27
Q

Espironolactona

A

Antagonista dos recetores da aldosterona. Eficácia dependente dos níveis endógenos de aldosterona. Únicos diuréticos que não precisam de passar para o rúmen tubular para exercer os seus efeitos. Efeito anti-androgínico (antagonismo dos recetores dos androgénios; tratamento do acne hormonal, do hirsutismo nas mulheres e induz ginecomastia, impotência e perda de líbido nos homens). Eliminada por via biliar. Risco de hipercalémia. Tratamento da hipertensão resistente e IC crónica, hipertensão por aldosteronismo primário. 1ª escolha na hipertensão em doentes com cirrose hepática.

28
Q

Eplerenona

A

Antagonista dos recetores da aldosterona. Eficácia dependente dos níveis endógenos de aldosterona. Únicos diuréticos que não precisam de passar para o rúmen tubular para exercer os seus efeitos. Risco de hipercalémia. Mais seguro que a espironolactona. Tratamento da hipertensão resistente e IC crónica, hipertensão por aldosteronismo primário.

29
Q

Canrenona

A

Antagonista dos recetores da aldosterona. Eficácia dependente dos níveis endógenos de aldosterona. Únicos diuréticos que não precisam de passar para o rúmen tubular para exercer os seus efeitos. Risco de hipercalémia. Tratamento da hipertensão resistente e IC crónica, hipertensão por aldosteronismo primário.

30
Q

Canrenoato de potássio

A

Antagonista dos recetores da aldosterona. Eficácia dependente dos níveis endógenos de aldosterona. Únicos diuréticos que não precisam de passar para o rúmen tubular para exercer os seus efeitos. Pró-fármaco da canrenona. Risco de hipercalémia. Tratamento da hipertensão resistente e IC crónica, hipertensão por aldosteronismo primário.

31
Q

Nesitiride

A

BNP recombinante. Promove excreção de Na, vasodilatação por aumento do cGMP e diminuição da renina e aldosterona. Usado na IC aguda descompensada, apesar de não diminuir a mortalidade ou o número de hospitalizações.