Antidepressivos Flashcards

1
Q

Tranilcipromina

A

Inibidor irreversível MAO. Efeitos sedativos e adversos de cariz sexual. Risco de crises hipertensivas por tiramina. Associados a síndrome serotoninérgico, anorgasmia, perda de líbido, impotência e ganho ponderal.

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2
Q

Fenelzina

A

Inibidor irreversível MAO. Efeitos sedativos (é também antagonista H1) e adversos de cariz sexual. Risco de crises hipertensivas por tiramina. Associados a síndrome serotoninérgico, anorgasmia, perda de líbido, impotência e ganho ponderal.

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3
Q

Moclobemida

A

Seletivo MAO-A, reversível. Menor risco de crises hipertensivas por tiramina. Causam síndrome serotoninérgico, anorgasmia, perda de líbido, impotência e ganho ponderal.

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4
Q

Selegilina

A

Seletivo MAO-B, irreversível. Só é antidepressor em doses suficientemente elevadas para causar também inibição da MAO-A. É melhor tolerada e mais segura.

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5
Q

Desipramina

A

TCA secundário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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6
Q

Nortriptilina

A

TCA secundário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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7
Q

Protriptilina

A

TCA secundário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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8
Q

Amoxapina

A

TCA secundário. Também bloqueia os recetores dopaminérgicos; aumento dos efeitos laterais extra-piramidais como a discinesia tardia. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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9
Q

Maprotilina

A

TCA secundário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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10
Q

Amitriptilina

A

TCA terciário. Usada em baixas doses no tratamento da insónia. Usada na dor neuropática. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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11
Q

Doxepina

A

TCA terciário. É primariamente um anti-histamínico. Usada em baixas doses no tratamento da insónia. Indicada no prurido intenso na urticária e doenças autoimunes. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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12
Q

Imipramina

A

TCA terciário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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13
Q

Clomipramina

A

TCA terciário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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14
Q

Trimipramina

A

TCA terciário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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15
Q

Dotiepina

A

TCA terciário. Efeitos adversos: sedação (efeitos anti-histamínicos), alterações cognitivas, xerostomia, taquicardia, obstipação (efeitos anti-muscarínicos), hipotensão (anti alfa 1), convulsões, ganho de peso, pró-arrítmicos, síndrome serotoninérgico, risco de overdose fatal.

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16
Q

Fluoxetina

A

SSRI. Único usado em crianças. Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese. Forte inibidora da CYP2D6. Entre a descontinuação da fluoxetina e introdução de de um i-MAO tem de se esperar 5 semanas. Descontinuação do i-MAO para início de SSRI espera-se 2 semanas.

17
Q

Fluvoxamina

A

SSRI. Usado na doença obsessivo-compulsiva e ansiedade. Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese. Inibe diretamente CYP1A2, CYP2C19 e CYP3A4. A introdução de um i-MAO seguido da descontinuação de um SSRI, assim como a introdução de um SSRI seguida a descontinuação de um i-MAO obrigam a um período de espera de 2 semanas.

18
Q

Sertralina

A

SSRI. Terapia do stress pós-traumático. Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese.

19
Q

Paroxetina

A

SSRI. Terapia do stress pós-traumático.Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo (efeitos sexuais particularmente comuns); náusea, diarreia e emese. Origina síndrome de abstinência mais intenso. É teratogénica, associando-se a malformações cardíacas congénitas; contra-indicada nas grávidas. Forte inibidora da CYP2D6.

20
Q

Citalopram

A

SSRI. Usado na doença disfórica menstrual. Excreção por via hepato-biliar. Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese.

21
Q

Escitalopram

A

SSRI. Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese.

22
Q

Vilazodone

A

SSRI.Efeitos adversos: insónias, irritabilidade, aumento da ansiedade e diminuição da líbido; disfunção sexual, anorgasmia e ejaculação retardada, atraso no orgasmo; náusea, diarreia e emese.

23
Q

Venlafaxina

A

SNRI. Aumenta o risco de suicídio em crianças. Síndrome de abstinência mais intenso. Associada a maior risco de complicações peri-natais; contra-indicada nas grávidas. Usada em pacientes com autismo, binge-eating, fogachos, doença disfórica menstrual e stress pós-traumático. Efeitos adversos: náuseas, obstipação, insónias, cefaleias, disfunção sexual, hipertensão.

24
Q

Duloxetina

A

SNRI. Terapia da fibromialgia, incontinência urinária e dor neuropática. Contra-indicada em pacientes com insuficiência hepática ou insuficiência renal grave. Efeitos adversos: náuseas, obstipação, insónias, cefaleias, disfunção sexual, hipertensão.

25
Q

Milnacipram

A

SNRI. Terapia da fibromialgia. Efeitos adversos: náuseas, obstipação, insónias, cefaleias, disfunção sexual, hipertensão.

26
Q

Desvenlafaxina

A

SNRI. Efeitos adversos: náuseas, obstipação, insónias, cefaleias, disfunção sexual, hipertensão.

27
Q

Trazodona

A

Antagonista 5-HT2A pós sináticos (+++), anti-H1 (++), antagonista alfa 1 (+) e inibidor do SERT (+). Usada no tratamento da insónia em idosos. Hipnótico que não causa dependência. Efeitos adversos de cariz sexual e GI.

28
Q

Nefazodona

A

Antagonista 5-HT2A pós sináticos (+++), anti-H1 (++), antagonista alfa 1 (+), inibidor do SERT (+) e do NET (+). Hipnótico que não causa dependência. Causa hepatotoxicidade. Efeitos adversos de cariz sexual e GI.

29
Q

Mirtazapina

A

Anti-H1 (+++), antagonista alfa 2 pré sinático (++) e antagonista 5-HT2A, 5-HT2C e 5-HT3 pós sináticos (+). Altamente sedativa e estimuladora do apetite. Associada a casos de priapismo e agranulocitose.

30
Q

Mianserina

A

Anti-H1 (+++), antagonista alfa 2 pré sinático (++) e antagonista 5-HT2A, 5-HT2C e 5-HT3 pós sináticos (+).

31
Q

Bupropiona

A

Inibidor da recaptação de noradrenalina e dopamina. Usada na depressão, cessação tabágica, dor neuropática e distúrbio de défice de atenção com hiperatividade. Aumenta o risco de convulsões e insónias. Metabolizada pela CYP2B6.

32
Q

Reboxetina

A

Inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina.

33
Q

Atomoxetina

A

Inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina. Usado na PHDA. Efeitos adversos: insónias, disfunção sexual

34
Q

Agomelatina

A

Agonista dos recetores da melatonina MT1 e MT2. Usada na insónia. Efeitos adversos: hepatotoxicidade e sedação.

35
Q

Triptofano

A

Precursor da 5-HT

36
Q

Hidroxitriptofano

A

Convertido em 5-HT pela AADC

37
Q

Hidroxitriptofol

A

Degradação da 5-HT pela redútase dos aldeídos.