Distúrbios do sistema imune Flashcards
Causas de imunodeficiência secundária
HIV
Neoplasias
DRC
Sistema imune - divisão em três tipos seus componentes e causas de falha
Imunidade inata > resposta imediata realizada pelos macrófagos e neutrófilos e complemento
Asplenia, deficiências específicas - 10% dos casos
Imunidade adaptativa > após apresentação pelo primeiro grupo
Linfócitos B - humoral (anticorpos) > 60-80% dos distúrbios »_space; deficiência de IgA, agamaglobulinemia, imunodeficiência combinada ou comum variável (IgG sempre + IgA e/ou IgM)
Linfócitos T - resposta celular
Sistema de controle ou regulador
Manifestações clínicas da imunodeficiência inata
Sepse fulminante
Abscessos cutâneos e profundos
Manifestações clínicas da deficiência de linfocitos B
Infecções de vias aéreas por germes encapsulados
Manifestações clínicas da deficiência de linfocitos T
Infecções virais e germes oportunistas
Reações de hipersensibilidade tipo 1, 2/3 e tardia
1 - urticária, anafilaxia
2/3 - formação de imunocomplexos
Tardia - PPD, alergias
Síndrome hemofagocítica - fisiopatologia, causas, manifestações e
É uma ativação imune anormal de macrófagos e linfócitos que gera inflamação e destruição tecidual e de celulas sanguineas
Primária
Infecções principalmente virais
Neoplasias
Doenças reumatológicas
Imunodeficiências adquiridas ou não - HIV
Febre aguda ou subaguda
Bicitopenia ou pancitopenia
Hemofagocitose medular > não é obrigatória para diagnóstico
Esplenomegalia
Disfunção hepática
Ferritina > 500 (muito presente em macrófagos além de ser proteína de fase aguda)
Coagulopatia - hepática ou CIVD
Fibrinogênio baixo
TG alto
Alterações na resposta imune no paciente idoso
Sem resposta típica inflamatória a quadros infecciosos
Menor ativação de células T citotóxicas
Aumento das interleucinas inflamatórias