Digestion et absorption des lipides, et désordres des lipoprotéines Flashcards

1
Q

Recommandations nutritionnelles macros

A

lipides: 35 à 40%
glucides: <55%
protéines: 15%

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Q

Densité nutritionnelle

A
  • mesure de la teneur en nutriment d’un aliment
  • on compare l’apport en nutriment relativement à son apport énergétique
    • l’aliment est riche en nutriments, par rapport à sa teneur kcal, plus il est dense
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3
Q

calories vides

A

Aliment calorique et dépourvu de nutriments

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4
Q

aliments fonctionnels

A
  • promulguant des bénéfices physiologiques
  • réduisant risques de maladies
  • représentent moyens préventifs
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5
Q

Organes appareil digestif en ordre

A

-bouche
-oesophage
-estomac
-intestin grêle
-colon (ascendant/transversal/descandant)
+vésicule biliaire: à côté du foie
+pancréas: en dessous estomac

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6
Q

longueur et largeur intestin grêle

A

5-7m de long, 3-4 cm de large

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7
Q

3 parties de l’intestin grêle

A
  • duodénum (0,5m)
  • jéjunum (2,5m)
  • illéon (4m)
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8
Q

fonctions duodénum

A
  • neutralise pH acide de l’estomac avec HCO3-

- sécrétion biliaire et pancréatique

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9
Q

fonction jéjunum

A

-absorption lipides (TG, cholestérol, PL)

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10
Q

fonction iléon

A
  • absorption B12

- absorption sel/acides biliaires

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11
Q

fonction sphincter iléo-rectal

A

permet de réguler le passage du bol alimentaire vers le colon

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12
Q

fonction vésicule biliaire

A
  • attachée au foie
  • contient acides biliaires qui sont indispensables pour la digestion des lipides
  • récolte les a. biliaires du foie, les emmagasines et les sécrètent
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13
Q

villosités

A

tapisse de long en large la paroir de la lumière intestinale

-fx: aug. surface d’absorption des G,L et P pour obtenir le max d’énergie

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14
Q

microvillosités

A

chaque villosité à des cell intestinales (entérocytes) qui on des microvilosités pour aussi augmenter la surface de contact avec la lumière

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15
Q

anatomie intestin

A

cell entérocytaires pour absorption (entérocytes)

  • muqueuses= entérocytes
  • sous-muqueuse
  • couche musculaire
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16
Q

triglycérides

A
  • glycérol auquel est attaché 1 à 3 AG
  • hydrophobe
  • 90% alimentation
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17
Q

cholestérol libre

A
  • aucun AG à son gr hydroxyle
  • amphipatique
  • 3-5% alimentation
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18
Q

cholestérol ester

A
  • contient AG

- ++hydrophobe

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19
Q

phospholipide

A
  • gr glycérol
  • 2ag
  • gr phosphatidique (serine, choline, phosphatidilinositol)
  • amphipatique
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20
Q

où débute la digestion des lipides?

A

estomac

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21
Q

enzyme digestion lipide dans estomac

A

lipase gastrique

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22
Q

fonction lipases gastrique

A

hydrolyse TG en 2 ag (P1 et P3) et 1 MG (incapable d’enlever AG P2)
***hydrolyse 25% des TG seulement
ce qui va rester (AGL, TG, MG, cholestérol ester) vont poursuivre vers IG pour continuer digestion

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23
Q

problème lors de la digestion des lipides dans intestin

A

lipides sont hydrophobes, on doit les solubiliser dans l’eau pour pouvoir les hydrolyser (car les enzymes sont solubles dans l’eau

24
Q

organe qui secrète les enzymes pour la digestion des lipides dans l’intestin

A

pancréas exocrine

25
Q

fonction bile (provient de la vésicule biliaire)

A

disperser lipides

26
Q

phase luminale

A

la lumière de l’intestin attend la sécrétion du pancréas des enzymes digestives et attend la sécrétion de la bile de la vésicule biliaire

27
Q

phase intestinale:

A

dans entérocytes

-enzyme qui descend du pancréas et acide biliaire qui disperse les lipides

28
Q

but des enzymes pancréatiques

A
  • rendre les molécules + petites possibles pour qu’elles puissent passer la parois de l’Intestin
  • compléter la digestion de l’estomac
29
Q

que fait la lipase pancréatique?

A

elle hydrolyse les ag P1 et P3 du TG pour obtenir 2 AG et 1 MG (joue un rôle de solubilisateur pour pouvoir entrer dans l’intestin

30
Q

que fait la cholestérol estérase?

A

hydrolyse des AG du cholestérol Ester, on obtient CL et AG

31
Q

que fait la phospholipase A2?

A

hydrolyse AG en position A2 pour obtenir un isophospholipide (lysophosphatidylcholine) et un AG

32
Q

où la plupart des lipides sont hydrolysés?

A

dans le duodénum et seront absorbés dans le jéjunum

33
Q

rôle acides biliaires

A
  • solubilisent les lipides pour que les enzymes puissent les hydrolyser (enlèvent les produits de la lipolyse, dispersent les lipides des TG et CE)
  • forment des micelles avec produits de la digestion (AG, isophospholipides, MG…) pour les amener à la parois de l’intestin
34
Q

la secretion des a.biliaire doit se faire en même temps que quoi pour avoir une bonne absorption?

A

que la sécrétion des enzymes du pancréas

35
Q

pilor (région pilorique)

A

frontière entre intestin et estomac

36
Q

quand CCK est sécrétée dans sang?

A

quand ag de l’estomac vont au pilor

37
Q

role CCK

A

vas dans vésicule biliaire pour qu’elle sécrète bile et dans pancréas pour sécréter enzymes pancréatiques
*** sécrétion en meme temps

38
Q

où est synthétisé acide biliaire?

A

foie

39
Q

par où est sécrété acide biliaire?

A

colon

40
Q

est-ce que les sels biliaires entrent dans l’estomac?

A

non

41
Q

rôle I-FABP et L-FABP

A

2 prots faites par le foie qui font le va et vient entre membrane et RE en faisant traverser dans cytoplasme les molécules qui étaient dans micelles (AGL, lisophospholipides, MG, CL) pour éviter contact avec eau

42
Q

Est-ce que membranes entérocytes et RE sont lipidiques

A

oui

43
Q

Que ce passe-t-il lorsque I-FABP et L-FABP ont amener molécules lipidiques au RE?

A

re synthèse des produits de digestion en molécules d’origine (PL,CE,TG)

44
Q

Pourquoi faut-t-il hydrolyser dans lumière les grosse molécule pour qu’ils ne puissent pas entrer dans les entérocytes?

A

risque septicémie, car tout (virus) entrerait dans cell intestinale=danger

45
Q

comment se forme le chylomicron

A

Sur le RE, les TG, CE, PL vont se rassembler avec APO-B48 synthétisée par le RE grâce à MTP (qui transfert lipide de la membrane du RE à APO-B48) et former CM

46
Q

Rôle MTP

A

transfert lipides de la membrane du RE à APO-B48 pour former CM

47
Q

Quelle sorte de molécule est le CM

A

lipoprotéine ( la 1ère formée)

48
Q

À quoi sert APO-A1 et APO-A4

A

rôle: -structure

  • Metabolisme CM
  • vont aller sur le dessus à coter de B-48
49
Q

rôle Sur 1 GTPase

A

transporter CM du RE à appareil de Golgi

50
Q

rôle appareil de Golgi

A

vérifier si CM est ok et si dit entrer dans circulation et va les libérer si oui.
S’il est mauvais, le CM sera dégrader pas les lysosomes

51
Q

Par où sort le CM des entérocytes

A

Par la côté basolatérale

52
Q

C’est quoi le chemin du CM en sortant des entérocytes

A

va dans capillaires pour se rendre dans circulation MAIS trop gros pour entrer dans capillaires donc va dans canal lymphatique
-Canal lymphatique-veine sous-clavière-circulation-

53
Q

Compositon CM

A
  • TG (90%)
  • CE (1-3%)
  • CL (1 %)
  • protéines (1.5%)
  • PL (6,5%)
  • alimentation lipidique est le reflet du CM
  • contient VIT E ET A (seul moyen de transporter molécules lipidiques)
  • contient AGE*** (oméga 3 et 6)
  • xénobiotiques
54
Q

rôle HDL

A

prête de APO au CM pour qu’ils puissent (donnent métabolismes nécéssaire) transférer lipides aux organes
APO C-11 et APO-E
**ce produit quand CM arrive dans circulation

55
Q

taille CM

A

100-500 nm mais peut augmenter jusqu’à 10 000 si mange bcp bcp lipides