DETERMINACIJA SPOLA I SPOLNO VEZANA SVOJSTVA 1

Question 1

kakav je drosophila tip?

Answer 1

XX i XY, sisavci, neki insekti i gmazovi.
omjer je 50/50.

Question 2

kakav je pratenor tip?

Answer 2

XX i XO, skakavci.
omjer je 50/50.

Question 3

kakav je abraxas tip?

Answer 3

ZW i ZZ, neki leptiri, moljci, ptice, vodozemci i gmazovi.
omjer je 50/50.

Question 4

kakav je haploidija tip?

Answer 4

2n i n, pčele, mravi i ose.
omjer je 2:1.

Question 5

kakave su ženke, a kakvi mužjaci kod drosophile?

Answer 5

ženke su homogametne, a mužjaci heterogametni.

Question 6

o kome ovisi spol kod drsophile?

Answer 6

o mužjacima kod drosophile.

Question 7

tko određuje spol kod abraxas tipa?

Answer 7

ženke jer su heterogametne.

Question 8

kako nastaju mužjaci kod haploidije tipa?

Answer 8

iz jajne stanice jer je potrebno da je kod pčela mužjaka manje zbog održavanja vrste.

Question 9

koliko kromosoma ima čudnovati kljunaš?

Answer 9

26 kromosoma od toga 10 spolni.

Question 10

što je SRY gen?

Answer 10

gen na Y kromosomu koji određuje spol dijeteta.

Question 11

što su autosomi?

Answer 11

kromosomi koji nisu spolni.

Question 12

kakve su monoecijske biljke?

Answer 12

jednodomne biljke-muški i ženski spolni organi su na jednoj biljci, ali su razdvojeni.

Question 13

kakve su diecijske?

Answer 13

dvodomne-imaju ili ženske ili muške spolne organe na 1 biljci.

Question 14

od koga se nasljeđuje X kromosom?

Answer 14

od majke.

Question 15

kakva su spolno vezana svojstva?

Answer 15

određena su genima koji su smješteni samo na X kromosomu.

Question 16

kakva su holandrična svojstva?

Answer 16

određena su genima smješteni na Y kromosomu.

Question 17

što su pseudoautosomalne regije?

Answer 17

regije koje su homologne s X kromosom gdje se stvaraju sinapse za rekombinaciju tijekom mejoze.
važno je za gametogenezu kod muškog spola.

Question 18

kakva je nerekombinantna regija?

Answer 18

95% regije na y kromosomu koja ne stvara sinapse s X kromosomom.

Question 19

kako se prenose recesivna svojstva?

Answer 19

prenose se od majke na sinove.

Question 20

koja su vezana dominantna svojstva?

Answer 20

hipoplazija cakline, konstitucijska trombopatija i sindaktilja na prstima stopala.

Question 21

koja su recesivna svojstva?

Answer 21

boja očiju u drosophile, boja i oblik perja u kokoši, hemofilija, daltonizam, mišićna distrofija, poremećaj metabolizma eritrocita i lesch nayhan sindrom.

Question 22

što je monokromazija?

Answer 22

totalna sljepoća na boje.

Question 23

što je dikromazija?

Answer 23

1 od 3 pigmenta za raspoznavanje boja ne funkcionira.

Question 24

što je anomalna trikromazija?

Answer 24

1 od 3 pigmenta je promjenjen.

Question 25

podjela dikromazije?

Answer 25

protonopija, deuteranopija i tritanopija.

Question 26

što je protanopija?

Answer 26

nedostatak crvenog receptora
-poremećaj razlikovanja boja u zeleno-žuto-crvenom dijelu
spektra.

Question 27

što je deutaronopija?

Answer 27

nedostatak zelenog fotoreceptora.

Question 28

što je tritonopija?

Answer 28

nedostatak plavog receptora (vrlo rijetko).

Question 29

opiši kriterij nasljeđivanja X kromosoma?

Answer 29

1. Muškarac homizigot prenosi
   osobinu ili bolest na kćeri i one
   su nositelji te osobine.
2. Žena nositelj ima
   aficirane i zdrave sinove,
   a kćeri mogu i ne
   moraju biti nositelji.
3. Svaka muška
   aficirana osoba
   ima majku
   nositelja.
4. Svaka ženska aficirana
   osoba ima oca s tom
   osobinom i majku
   heterozigota.

Question 30

opiši kriterij nasljeđivanja Y kromosoma?

Answer 30

svojstvo se javlja
samo u muških
potomaka i to u svih.

Question 31

kakva su svojstva pod utjecajem spola?

Answer 31

nije na X kromosomu.
Svojstvo koje je dominantno za
jedan spol recesivno je za drugi
spol (ćelavost kod muškaraca).

Question 32

kakva su svojstva ograničena spolom?

Answer 32

svojstva koja se izražavaju samo kod jednog spola iako su geni za ta svojstva
prisutni u oba spola.

Question 33

kakva je to “super” žena?

Answer 33

višak X kromosoma.
s pojačanim ženskim
karakteristikama, ali vrlo slaba i kratkog životnog
vijeka.

Question 34

što se dogodi s nerazdvojenim X kromosomima?

Answer 34

dolazi do poremećaja i do promjene spola.

Question 35

koje su abnormalnosti u broju kromosoma?

Answer 35

turnerov sindrom, trostruki X sindrom, četverostruki X sindrom, klinefelterov sindrom i dvostruki Y kromosom.

Question 36

opiši turnerov sindrom?

Answer 36

44- često niskog rasta sa
zadebljalim vratom
često s nerazvijenom
maternicom te drugim fizičkim
abnormalnostima.

Question 37

opiši trostruki x sindrom?

Answer 37

47-Ženske osobe normalne
inteligencije
Obično su fertilne i imaju
normalno potomstvo.
Tijekom oogeneze višak X
kromosoma odlazi u polocite koje
propadaju.

Question 38

opiši četverostruki x kromosom?

Answer 38

Vrlo rijetki slučajevi.
Teško retardirane osobe s
različitim fizičkim
abnormalnostima.
Razvitak sekundarnih spolnih
karakteristika je sasvim normalan.

Question 39

opiši klinefeltrov sindrom?

Answer 39

Muškarci feminiziranog fenotipa s
razvijenim prsima, malim testisima,
slabe dlakavosti te ponekad s mentalnim
poremećajima.
iako u jezgri imaju Barrovo
tjelešce osobe su muškog spola.
do puberteta su normalni dječaci.

Question 40

opiši dvostruki Y sindrom?

Answer 40

Muškarci viši od prosjeka.
Fertilni su i imaju normalno
potomstvo.
može uzrokovati
agresivno ponašanje.

Question 41

što je X kromosom inaktivacija?

Answer 41

nasumce se bira majčin ili očev X kromosom koji će biti inaktiviran.
taj proces zove se lionizacija.