Deficiência de micronutrientes Flashcards

1
Q

Sequência de manifestações oculares na deficiência de vitamina A

A
  1. Hemeralopia (cegueira noturna)
  2. Xeroftalmia
  3. Infecções > ceratomalácia > rompimento
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2
Q

Áreas brancas acinzentadas localizadas superficialmente na conjuntiva. Nome do achado e deficiência vitamínica associada

A

Manchas de Bitot. Vitamina A

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3
Q

Causas de hipovitaminose A

A

Deficiência de ingestão

Deficiência de absorção (doenças hepáticas e doenças pancreáticas)

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4
Q

Em que doença exantemática é necessário o suplemento de vitamina A

A

Sarampo (lembrar da conjuntivite com fotofobia)

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5
Q

Para qual vitamina devemos ter cuidado redobrado em relação à hiperdosagem e por quê?

A

Vitamina A. Hiperdosagem pode levar a pseudotumor cerebral, anorexia, déficit ponderal, descamação, hiperceratose. Além disso, o limiar terapêutico é muito próximo ao limiar “tóxico”

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6
Q

Diagnóstico da hipovitaminose A

A

Essencialmente clínico. Pode ser dosada vitamina A sérica

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7
Q

Diagnóstico laboratorial do raquitismo nutricional

A

Cálcio: normal em fases iniciais > baixo
Fósforo: baixo
PTH: alto

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8
Q

Definição de raquitismo

A

Diminuição da mineralização óssea da placa epifisária de crescimento
É uma alteração exclusiva do osso em formação.

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9
Q

Recomendações para suplementação profilática de Vitamina D (SBP): quando iniciar, como fazer para prematuros, dose

A
  • A prevenção se inicia no pré-natal
  • Colecalciferol (Vitamina D3)
  • 400 UI/dia desde o nascimento até completar 1 anos
  • 600 UI/dia > 1 ano
  • Prematuros: iniciar quando peso > 1.500g e tolerância à ingestão oral
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10
Q

Sequência da síntese endógena de Vitamina D

A
  1. Conversão da pré-vitamina D3 em COLECALCIFEROL os queratinócitos e fibroblastos da pele, pela ação dos raios UVB
  2. Transporte para o fígado através da DBP, onde ocorre primeira hidroxilação e formação do CALCIDIOL (25-OH-vitamina D) - forma de depósito
  3. Transporte para os rins através da DBP, onde ocorre nova hidroxilação e formação do CALCITRIOL (1,25-OH-vitamina D) - forma metabolicamente ativa
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11
Q

Tipos de vitamina D

A

D2: ergocalciferol - origem vegetal
D3: calcitriol - origem animal e endógena

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12
Q

Principais sítios de ação da Vitamina D

A
  • Delgado: aumenta absorção de cálcio e fósforo
  • Ossos: formação do osso endocondral, proliferação e diferenciação dos condrócitos e mineralização da matriz óssea
  • Rins: aumenta reabsorção tubular de cálcio
  • Paratireoide: feedback negativo sobe o PTH
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13
Q

Leite materno possui altas ou baixas concentrações de vitamina D?

A

Baixas (mesmo se a lactante for suficiente). Por isso a suplementação é realizada mesmo no AME.

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14
Q

Grupos de risco para hipovitaminose D (7)

A
  1. Diminuição da transferência materna: prematuridade
  2. Diminuição da síntese cutânea: baixa exposição solar, pele escura, protetor solar, latitude elevada
  3. Diminuição da ingestão: AME, lactentes com < 1000ml de fórmula/dia, dieta vegetariana
  4. Diminuição da absorção: celíaca, DII, FC, intestino curto, bariátrica
  5. Diminuição da síntese: hepatopatia crônica, nefropatia crônica
  6. Obesidade: sequestro da vitamina D no adiposo
  7. Medicamentos: anticonvulsivantes (hidantal, gardenal, carbamazepina); corticoide, antifúngicos, orlistat
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15
Q

Manifestações clínicas do raquitismo (9)

A

Atraso do crescimento e desenvolvimento motor
Irritabilidade
Alterações dentárias, atraso na erupção
Fronte olímpica
Crânio tabes
Rosário raquítico (alargamento da junção costo-condral)
Alargamento das metáfises (punhos e tornozelos)
Sulco de Harrison (atrofia diafragmática)
Deformidade de membros inferiores (geno varo / valgo )

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16
Q

Qual o metabólito dosado para avaliar o estado nutricional da vitamina D?

A

25-OH-vitamina D (calcidiol): é a forma circulante mais abundante e tem meia-vida mais longa (2 a 3 semanas)
obs: o calcitriol (1,25-OH) tem meia vida de horas, circula em pequenas quantidades, flutua muito e pode estar normal ou elevado mesmo na hipovitaminose

17
Q

Perfil laboratorial da hipovitaminose D

A
  • Cálcio: normal (inicialmente) ou baixo
  • Fósforo: baixo
  • FA: elevada
  • PTH: elevado
  • Calcidiol: diminuído
18
Q

Tratamento da hipovitaminose D: quando e como fazer

A

Quando: todo paciente com deficiência, independente de sintomas; pacientes com insuficiência se pertencentes a grupos de risco
Como: reposição do COLECALCIFEROL (vitamina D3), pois é um metabólito mais ativo que a D2

19
Q

Manifestações clínicas da deficiência de vitamina E e em qual período ela é mais prevalente

A

Prematuridade

  • Anemia hemolítica
  • Ataxia cerebelar (desmielinização pela ação dos radicais livres).
20
Q

Causas de hipovitaminose K

A

Recém-nascido
Baixa ingestão
Baixa absorção (insuficiência hepática, pancreática)
Antibióticos (mata flora saprófita)

21
Q

Principais formas de apresentação clínica da hipovitaminose K na pediatria

A

Doença hemorrágica neonatal

  • Precoce (<2 semanas): sangramento cutâneo-mucoso, principalmente do coto umbilical
  • Tardia (> 2 semanas): sangramento de SNC
22
Q

Administração da vitamina K na sala de parto para prematuro: fazer ou não?

A

Fazer. Pela via intramuscular, como habitual. Ajustar dose pelo peso.