Curs 6 EMG Flashcards

1
Q

Electromiografie

A

= studiul activitatii electrice a muschiului
detectia si evaluarea patologiei UM:
neuronal: pericarion, axon (radacina, plex, nerv)
sinapsa neuro-musculara
muschi
culegerea potentialului bioelectric -> amplificat, inregistrat, analizat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Tehnica EMG

A

Electrozi:
-ac concentric – tub exterior de otel (ac) cu fir interior de argint/ otel/ platina izolat pana la varf -> diferenta de potential ( C)
-ac monopolar – ac plin de otel izolat cu exceptia varfului (A); R – electrod de suprafata/ ac subcutanat (D)
-impamantare: suprafata, pe segmentul examinat
Amplificator:
2/20 Hz – 10 kHz (semnalele din spectru amplificate uniform)
zgomote interferate: retea, amplificator, radio, miscari, montaj -> filtre
V: 10 ms/cm (repaos) – 50-100ms/cm (contractie)
A: 50-100V/cm (repaos) – 0,2-0,5mV/cm (contractie)
Insertia electrodului in muschiul examinat
fct de examinarea clinica
insertie in muschiul relaxat
evaluare in repaos si contractie gradata
Precautii:
ac de unica folosinta (HIV, hepatita)
manusi
hematom local (coagulopatii)
Obiectivele examinarii
Activitatea insertionala
Activitatea de repaos
Analiza PUM
Recrutarea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ELECTROMIOGRAFIE

Activitatea spontana

A

Este activitatea inregistrata de un electrod ac intr-un muschi in repaus;
Se poate inregistra constant sau poate fi declansata de miscarea acului;
Poate fi :- normala
-patologica;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Activitatea electrica a muschiului normal = activitatea spontana normala

A

(Activitatea de repaos)
Activitatea de insertie a acului
Potentialele de placa (potentiale miniaturale de placa)
Potentialele bifazice

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Potentialul de insertie a acului (Activitatea de insertie)

A

Datorita stimularii mecanice a muschiului
=activitate brusca, de scurta durata alcatuita din potentiale de actiune cu amplit si durata medie,
mai mici decat ale potentialelor de actiune, dar mai mari decat cele ale pot de fibrilatie;
Durata < de 100 ms.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Potentiale miniaturale de placa

A

= zgomot de placa

  • se inregistreaza in apropierea jonctiunii neuromusculare .
  • monofazice, negative, neregulate ca frecventa, pattern dens de aparitie, nu pot fi individualizate .
  • Amplitudinea : 10-50 microV
  • Durata 0,5-1 ms.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Potentialele bifazice

A

=Pot de act ale fibrelor musculare postsinaptice declansate de stimularea mecanica a fibrelor presinaptice de catre ac
Se insotesc de durere.
varfuri de scurta durata , apar neregulat in portiuni limitate din muschi
au faza initiala negativa ≠ potentialele de fibrilatie - prima deflexiune pozitiva
A: 100-300 microV
Durata 2-4 ms
Frecventa inalta de descarcare : 50-100 hz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

PUM

A

= suma potentialelor fibrelor musculare componente ale 1 UM ce se afla in perimetrul de culegere al electrodului
bifazic / trifazic / polifazic (12%) (unda negativa = sub electrod);

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Parametrii PUM

A

nr de faze = nr de treceri ale liniei izoelectrice + 1
durata = 2 –15 ms (I – ultima deflexiune)
amplitudine = 0,2 – 3 mV (vf – vf); prop cu distanta dintre ac si fibre, nr fb si cu frecventa de recrutare, mai putin cu dispersia temporala a fb
timp de activare (rise time) = timpul de la debutul la vf undei negative: estimeaza distanta dintre ac si fb active (0,2 ms)
aria undei negative = nr + diametrul fb din vecinatatea ac + dispersia temporala a potentialelor lor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Creşterea forţei de contracţie

A
Prin:
Creşterea frecvenţei de contracţie
de la 8 Hz la 30 Hz (tetanizare)
prin creşterea frecvenţei de descărcare a PA axonale (per refractară mai mică, latenţă mai scurtă)
Recrutarea noi UM
de la nivelul nucleului motor din MS
în ordinea crescătoare a taliei
gradare liniară prin activarea asincronă a diferitelor UM
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

In contractie

A

Recrutarea = contractia musculara gradata

  • activarea: la frecventa scazuta
  • recrutarea = sumare temporala si spatiala: la o frecventa de 5 – 20 PUM/s intra o noua UM, in medie la o frecventa de 20 pot/s = 4 UM (la 5 pot – 1 UM) -> interferenta
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Activitatea electrica patologica a muschiului

A

Potentialul de insertie:
scazut / absent:
acul nu este situat in muschi
boli metabolice: paralizie periodica hipoK
stadii avansate atf musc
muschi necrotic
prelungit – fibrilatii + unde pozitive:
in muschi sanatosi: musculatura gambiera si tenara
muschi denervat
unele miopatii : polimiozita, miotonii/distrofii miotonice
in unele neuropatii : de regula dupa ce apar potentialele de fibrilatie
neregulat ca frecventa si durata / salva miotonica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Activitatea de repaus= activitatea spontana patologica

A
1 Potentiale de fibrilatie
2 unde ascutite pozitive
3 descarcari miotonice
4 descarcari repetitive complexe
5 fasciculatii
6 miokimia
7 neuromiotonia.Activitate patologica de repaos
Generata de muschi
Pot fibrilatie
unde pozitive ascutite
Descarcari miotonice
Descarcari de complexe repetitive
fasciculatii
Generata de nerv
Descarcari miokimice
Crampe
Descarcari neuromiotonice
Tremor
Fasciculatii
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Potentialele de fibrilatie

A

= potential spontan de fibra musculara:
-potential de actiune al unei singure fibre musculare
ritmic = fibra denervata
% aritmic = depolarizare a fb musculare
A = 20 – 300 V
D: < 5 ms
Frecventa: 2-20 Hz
Bi/trifazica, cu unda initiala pozitiva
Apar in:
Denervare (lez neurogena): la 3-5 saptamani dupa o leziune neuropatica acuta, persista luni – ani: mari, polifazice
Denervare “functionala” (lez miogena): polimiozita, miozita cu incluzii, distrofii musculare, botulism, trichineloza, traumatisme, miopatii metabolice: mici, bifazice
Inhibate de steroizi, citostatice, ischemie

• Varf scurt bifazic sau trifazic, initial pozitiv ( amplit 30-300 microV ) durata sub 5 ms .
• Frecventa de descarcare este regulata,
• in procent mic-neregulata
• Variaza intre 1-50 Hz.
• Foarte caracteristic este zgomotul produs de acest potential –repetitiv, scurt , cu tonalitate inalta, comparat cu zgmotul produs de stropi de ploaie care cad pe un acoperis de tabla.
• Potentialele de fibrilatie sunt caracteristice pentru denervare.
• Exprima activarea fibrei musculare de catre acetilcolina din mediul extracelular.
• Dupa intreruperea legaturii dintre nerv si muschi sunt necesare intre 2-4 saptamani ( functie de distanta dintre lez de nerv si muschi) pana se detecteaza pot de fibrilatie.
Pot de fibrilatie apar :
• -in leziunile neurogene active ,
-lez miogene,
- dupa traumatisme musculare.
- rar in muschii sanatosi ( I fib la 20 de insertii )
-dupa lez de SNC ( AVC )
• In lez musculare , lezarea fibrei musculare duce la aparitia unui fragment de fibra care include jonctiunea n-m, pastrand continuitatea cu axonul respectiv , celelalte fb musculare ramanad practic izolate , fara inervatie-echivaleaza cu o denervare functionala.
Efectele denervarii asupra fibrei musculare :
• scade potentialul de repaus al fb musculare;
• se dezvolta noi canale de Na+ dupa denervare;
• creste conductanta la Na+.
• creste sensibilitatea la acetilcolina de aproximativ 100 ori;
Medicamentele citostatice si steroizii suprima fibrilatiile;
Acelasi efect il au alfa-bungarotoxina si ischemia;
Sunt implicati receptorii de acetilcolina.
• In leziunile neurogene , potentialele de fibrilatie au A mari si configuartie mai complexa ( grupuri de fb musculare cvasinormale , private de inervatie care sunt sensibile la acetilcolina);
• in lez miogene, fib au A redusa, durata scurta si sunt bifazice. ( fb musculare sunt fragmentate ).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Undele pozitive ascutite (psw)

A

Apar impreuna cu potentialele de fibrilatie in denervari si miopatii
A: 20 – 300 V
D: > 10 ms
Frecventa: 2 – 100 Hz
Unda ascutita pozitiva -> unda negativa cu revenire lenta
Mai lenta si cu tonalitate mai joasa decat Fib
iau nastere tot la nivelul fibrelor musculare, au aceeasi semnificatie clinica;
prezinta o deflexiune initiala pozitiva, abrupta , urmata de o faza negativa mai lunga ;
Se descarca repetitiv , cu un ritm regulat ( uneori neregulat );
Frecventa de descarcare este intre 5-50 Hz ( variatii maxime 2-100 hz ).
Zgomotul; are o tonalitate mai joasa decat a fib; amplit e asemanatoare iar durata este mai mare 10-100 ms .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Cuantificarea fibrilatiilor si undelor ascutite pozitive (Mayo)

A

0 – fara
1+ - o singura descarcare in cel putin 2 locuri
2+ - descarcari moderate in cel putin 3 locuri
3+ - descarcari in toate locurile investigate
4+ - descarcari multe in toate ariile ( nu mai apare linia izoelectrica ).

17
Q

Potentialele de fasciculatie

A

= potential spontan de UM=descarcare spontana a unei unitati motorii ;
Fasciculatiile pot la nastere atat in segmentul proximal cat si in cel distal al neuronului motor. origine pericarionala / axonala
are parametrii similari cu PUM,
se asociaza cu o miscare vizibila a muschiului.
se descarca izolat sau repetitiv ( frecventa 0,1-10 Hz ).
Apar in:
muschi normal (benigne – activare efaptica) sau
denervare cronica (SLA);
Cand apar fasciculatiile :
- De cele mai multe ori ,au semnificatie patologica-boala neuronului motor ,
-in alte boli in care este afectat neuronul motor periferic-poliomielita
-siringomielia,
• Mai rar : in radiculopatii ,
alte neuropatii,
toxicitatea la anticolinesterazice.
Fasciculatii benigne : apar in muschii normali (ms distali membre inferioare, la orice varsta. De regula dureaza putin, dar pot fi si persistente.
Anestezia locala nu blocheaza fasciculatiile din SLA.

18
Q

Descarcarile miotonice

A

=descarcari cu frecventa inalta de potentiale de actiune , care variaza progresiv, crescand si descrescand in amplitudine si frecventa ( “ wax and wane “)
= alterari ale membranei musculare -> salve de potentiale declansate de contractie, percutie, miscarea acului, frig; inhibate de repetarea miscarii; epuizabile
zgomot caracteristic de “bombardier in picaj” sau “motor de motocicleta “.Zgomot specific: motor, picaj bombardier
pot semana cu fibrilatiile / undele pozitive
frecventa mare: 15 – 150 Hz/ frecv de descarcare variaza intre 20-80 Hz
amplitudine 10 – 1000 V
aspect ascendent -> descendent
declansate de : insertia sau miscarea acului, percutia muschiului, stimularea electrica a muschiului sau nervului.
Facilitate de temperatura redusa
Fenomen epuizabil
In canalopatii:
miotonie congenitala (Cl),
distrofie miotonica (Na),
paramiotonie congenitala (Na),
paralizie periodica HK (Na).
! Nu sunt inhibate de blocajul neuromuscular prin curara , se pare ca la baz lor stau alterari ale membranei fibrei musculare

Afectiunile cu miotonie :
1) miopatie progresiva cu miotonie:
                 - distrofia miotonica tip 1,
                 -distrofia miotonica tip 2 ( PROMM);
2) afectiuni doar cu miotonie 
         miotonia congenitala ( Thomsen si Becker )
         miotonia fluctuanta
3) alte miotonii : 
    -chondrodisplazia miotonica ,
    -paramiotonia congenitala ,
   -miotonia paraneoplazica ,
4) paralizia periodica hiperkaliemica
19
Q

Descarcarile de complexe repetitive

A

Origine musculara = posibil generate de fibrilatii care antreneaza depolarizari efaptice
= salve de potentiale polifazice cu debut si sfarsit brusc, amplitudine nemodificata
in denervari partiale cronice si miopatii (polimiozita, distrofii musculare, paralizii periodice, hipotiroidism)
descarcari cu frecventa inalta de potentiale de actiune ( de regula polifazice ) ce apar spontan dupa miscarea acului sau dupa o contractie voluntara.
Caracteristic; incep si se sfarsesc brusc, amplit si frecventa raman constante.( A 100 microv-1 mV, frecventa 5-100 Hz ).
Originea lor nu e bine precizata.
Apar in
-rar, la subiectii sanatosi;
-miopatii :
-distrofii miotonice
-polimiozita;
-lez neurogene
-unele polineuropatii cronice .
Nu sunt specifice.

20
Q

Potentialele de actiune

A
Pot apare spontan / repetitiv in conditii de repaus in:
crampe musculare
tetanie
De tip:
a.Descarcari miokimice
b.Crampe musculare
c.Descarcari neuromiotonice
21
Q

descarcari miokimice

A

= PA grupate, periodice cu frecv 2-60 Hz sau mai rare (1-5 Hz)
Mecanisme: excitabilitate anormala a pericarionului / nerv
Excitatie efaptica
Depolarizare spontana axonala
= potentiale de actiune ale unitatii motorii , care descarca repetitiv si se pot insoti de manifestare clinica.
Au fost descrise 2 modalitati de descarcare:
a) descarcari repetitive scurte, ale unei singure unitati motorii pentru o scurta perioada de timp ( secunde), urmate de o scurta perioada de liniste; frecventa de descarcare este constanta ( 2-60 hz)
b) mai putin frecvente , scurte descarcari cu frecventa de 1-5 hz.
Miokimia poate fi observata ca o miscare ondulatorie a muschiului. „ondulare a muschiului”
Probabil este generata in axonul motor;
Este blocata de curara;
Anestezia spinala nu are efect;
Demielinizarea pare a fi implicata.
Miokimia poate sa apara:
• Localizata : in plexopatia brahiala dupa radioterapie,
SM,
gliomul pontin,
sd G-B, SLA, mielopatii, radiculopatii cronice, neuropatii de incarcerare
nevralgia trigeminala.
• Generalizata ( ?):
idiopatica- forma ereditara,
sd G-B, afectiuni metabolice.
• in muschii faciali in:
SM
Neoplasme de trunchi cerebral (unilateral)
Poliradiculoneuropatii

22
Q

crampe musculare

A

= descarcari repetitive, dureroase de PA cu
frecventa -> 150 Hz, dureaza sec sau minute; pot sa apara la subiecti normali sau in anumite boli
copii cu atrofie spinala: descarcari ritmice de 5 – 15 Hz
Normal:
in musculatura gambei sau in alti muschi ai mb inferioare dupa efort, dupa mentinerea unei posturi vicioase/anormale timp lung.
Pot fi induse de hiponatremie, hipocalcemie, deficite de vitamine, ischemie;
Patologic:
precoce in boala neuronului motor, neuropatii periferice.
Crampa acompaniata de silentium electric – b Mc Ardle .

23
Q

descarcari neuromiotonice

A

= descarcari de potentiale de actiune care iau nastere din axonii motori, cu frecventa crescuta ( 150-300 hz), cu durata de cateva secunde, care incep si se sfarsesc brusc.
Amplitudinea undelor de regula scade;
Descarcarile pot aparea spontan sau pot fi initiate de miscarea acului, efortul voluntar, ischemie, percutia nervului.
Trebuie diferentiate de descarcarile miotonice si de complexele repetitive.

24
Q

Sd cu activitate continua a fibrei musculare (sd Isaac, sd Isaac-Merton)

A

fibre cu activitate musculara continua
unduire a muschiului si rigiditate.
activitatea electrica intregistrata poate fi permanenta sau discontinua
Ac anti canale de K+
% paraneoplazic
Generat in axoni
Raspunde la fenitoin si carbamazepina.
- descarcari de potentiale de actiune care iau nastere din axonii motori, cu frecventa crescuta ( 150-300 hz) , cu durata de cateva secunde , care incep si se sfarsesc brusc,
- amplitudinea undelor de regula scade,
-descarcarile pot aparea spontan , sau pot fi initiate de miscarea acului, de efortul voluntar, de ischemie si de percutia nervului,
-trebuie diferentiate de descarcarile miotonice si de complexele repetitive.
Sindromul clinic asociat-fibre cu activitate musculara continua, manifestat ca unduire a muschiului si rigiditate.
Activitatea electrica intregistrata poate fi permanenta sau discontinua.
Termenii clinici utilizati : sd cu activitate continua a fibrei musculare, sd Isaac.
Neuromiotonia din sdr Isaac:
-Ac anti canale de K;
-poate fi paraneoplazic;
-generat in axon;
-raspunde la fenitoin si carbamazepina.

25
Q

Leziunile fibrelor nervoase

Demielinizarea

A

= alterarea / dispariţia tecii de mielină de la nivelul a 1 sau mai multe spaţii internodale
Cauze:
fizice: compresii focale
toxice / infecţioase: toxina difterică
imunitare: Ac, citokine
genetice: mutaţii prot mielinice
Consecinţe:
încetinirea / blocarea transmiterii nervoase
hiperexcitabilitatea fibrei demielinizate – descărcări ectopice
transmitere efaptică
Evoluţie:
bloc de conducere (boală ac, subac)
conducere internodală lentă (boală cr) – prin migrarea canalelor Na din regiunea nodală şi inserţia unora noi
remielinizare – de către cel Schwann; recuperare funcţională după câteva săptămâni

26
Q

Leziunile fibrelor nervoase

Degenerescenţa axonală primitivă

A

Cauze:
fizice: secţiune
metabolice, ischemice
imunitare
genetice
Histopatologic (din primele 24 ore – câteva săptămâni)
segment distal – degenerescenţă walleriană (excitabil şi conductibil încă 4-5 zile)
fragmentarea axonului (influx Ca, stop flux axoplasmic)
descompunerea precoce tecii mielină (cel Schwann = fagocit temporar – 2-3 săptămâni)
segment proximal – retracţie axonală + demielinizare (1-2 segm) = conducere lentă
corp celular – cromatoliză centrală reacţională
Regenerarea axonului
după 6-36 ore: înmugurirea segmentului proximal
după 2-3 zile: con de creştere – 0,25 mm/zi - conexiune cu segmentul distal (2-n săpt)
regenerare axonală – 1-4 mm/zi (transport axonal lent)
Regenerarea mielinei
odată cu înmugurirea
favorizează regenerarea axonală
Leziunile fibrelor nervoase

27
Q

Leziunile fibrelor nervoase

Denervarea

A

= leziunea axon / terminaţiei axonale
Activitate de denervare: termen folosit pt a descrie fib si psw; far fib apar si in miopatii
Consecinţe:
deficit de forţă de contracţie
apariţia fibrilaţiilor – la 48 ore de la denervare (1 săptămână de la leziunea axonală) prin reconfigurarea sarcolemei:
reducerea PR
apariţia noi canale Na
apariţia noi R la Acy pe sarcolemă =) hipersensibilitate la Acy
atrofie musculară – prin reducerea nr de miofibrile până la 20 % (lez structurale axon) – 70% (lez funcţionale axon = bloc conducere)
reversibilă în 18 – 24 luni, apoi fibroză
hipertrofie a musculaturii restante
Reinervarea
prin colaterale
prin regenerare axonală

28
Q

Leziunile fibrelor musculare

Degenerescenţa fibrelor musculare

A

leziuni membranare (toxice, metabolice, endocrine, inflamatorii)—>
influx intracelular de Ca necroză (activarea proteazelor):
parţială – cu denervare, hipertrofie compensatorie
totală – degenerescenţă fibroasă
Regenerarea
prin creşterea din fibrele restante (multinucleate)
prin transformarea celulelor satelite situate între membrană şi învelişul conjunctiv
În condiţii de inervaţie normală

29
Q

Patologie musculara

Disfuncţiile musculare mecanice primitive

A

= tulburare de contractilitate cu activitate electrică normală
Afectarea structurilor contractile (miofibrile + proteine)
Ex: catabolism sever – corticoterapie, hipercorticism, caşexie – distrugerea proteinelor miofibrilare
Tulburări metabolice de sinteză ATP =) deficit de recaptare a Ca =) deficit de relaxare
Ex: glicogenoze, rigiditate cadaverică
Tulburări de cuplare a canalelor Ca membranare (sist T) cu cele de la niv reticulului sarcoplasmic =) deficit de contracţie
Deficit al sistemelor de recaptare a Ca

30
Q

Reducerea UM funcţionale

A

lez musculare => reducerea eficacităţii mecanice
lez axonale
desincronizarea UM (viteze diferite pe rr normale / afectate)
lez transmisiei neuro-musc
Compensare prin: - accelerarea UM restante
- reorganizarea UM

31
Q

Reorganizarea UM

A

reinervare colaterală :
creşterea dimensiunii UM
omogenizare enzimatică şi funcţională treptată (prin includerea fibrelor reinervate) = grupare
în: lez axonale => înmugurire la nivelul nodurilor şi terminaţiilor (z 4)
lez musculare => inervarea resturilor cel musculare şi a cel satelite (stem)
reinervare prin regenerare axonală
iniţial UM mai mică şi desincronizată (reinervează fibrele aceleiaşi UM dat acţiunii celulelor de adeziune ale fostei plăci motorii)
10% din fibre se suprapun peste reinervarea colaterală
după 1-2 zile începe transmisia neuro-musculară

32
Q

Activitate contractila patologica

A

Normal
Miogen
Neurogen

EMG PATOLOGIC
Potentialul de actiune al unitatii motorii (PA): activare
Leziune miogena:
- A redusa (putine UM)
- D redusa (recrutare rapida)
- Polifazism crescut (topografie aleatorie a UM)
Leziune neurogena acuta:
A redusa (mai putine UM contribuie la PCUM)
D N/redusa
Leziune neurogena cronica:
- A crescuta (UM mari prin reinervare colaterala)
- D crescuta

EMG PATOLOGIC
Polifazismul:
- cu A si D scazuta: in miopatii, reinervare precoce dupa leziune axonala, lez sinapsa
- cu A si D crescuta: denervare partiala cronica cu reinervare (boala neuron motor), miopatii
Potentiale satelite:
- la 15 – 25 ms dupa PA
- generate de excitatie ectopica la nivelul placii motorii sau conducere pe colaterala nemielinizata
- in leziuni neurogene si miogene

33
Q

Recrutarea patologica

A

Lez neurogena:
- scade numarul UM (nr mare fb)
- creste rata descarcarii: 5 –20 -> 50 Hz
Lez miogena:
- numar normal / crescut a UM (nr mic fb)
- rata descarcarii creste cu severitatea