CRANIOMAXILOFACIAL Flashcards
As fendas unilaterais incompletas são mais frequentes do que lado?
A esquerda
A úvula bífida é patognomônico de fendas palatais submucosas?
Nao.
Nas fendas palatais submucosas o palato mole pode ter seu comprometimento alterado?
Não necessariamente
A parte funcional nos pacientes com fendas palatais submucosas deve ser avaliada por qual especialista?
Fonoaudiólogo
O dx de fendas palatais submucosas pode ser feito por:
Transiluminação
Qual doença que apresenta atrofia de partes moles hemifacial progressiva, tem paralisia facial associada, blefarofimose, hipoplasia ou aplasia da parótida, fissura 7, epilepsia jacksoniana contralateral, e pode ser tratada com enxertos de gordura?.
Doença de Romberg Parre (microssomia hemicraniofacial).
Qual síndrome pode necessitar de uma fixação língua-labio inferior?
Síndrome de Pierre-Robin
Qual síndrome se caracteriza por apresentar a tríade de micrognatia ou retrognatia, glosoptose, fissura ou fenda palatina em U? Que leva a restrição de vias superiores (dispneia com cianose) e alteração da deglutição.
Síndrome de Pierre-Robin
- Em qual síndrome a criança pode morrir por insuficiência respiratória?
- Consequência de que?
- Tratamento de urgência na mesma?
- Orientações?
- Síndrome de Pierre-Robin.
- por queda da língua.
- IOT ou de preferência traqueostomia.
- orientação postural adequada com prótese obturador a mamadeiras especiais.
O que é o anel de PASSAVANT?
É um anel de construção da faringe em casos de insuficiência velofaringe
Qual síndrome associa a sindactilia ou polisindactilia , malformação facial como: braquicefalia (cabeça de ovo), hipomaxilismo (terço médio de face hipoplasico), exorbitismo (saliência dos olhos), palato estreito e ogival e nariz curto.
Trata-se:
Síndrome de APERT.
No tratamento de hipomentonismo as melhores opções de tratamento São inclusão de protese de silicone e osteotomia mandibular do tipo:
Basilar anterior com avanço.
A deformidade dos maxilares mais comum em pacientes com fissura palatina e seu tratamento são:
- Clase III de ma oclusão.
- Osteotomia combinada máxilo-mandibular.
A fenda facial TESSIER 3 ocorre pela por união incompleta de que proceso embrionários?
Maxilar, nasal lateral, e nasal medial.
A síndrome de TREACHER-COLLINS-FRANCESCHETTI resulta da combinação de quais fissuras da face (TESSIER)?
6,7,8
- Deformidade bilateral sendo a mais comum a hipoplasia do zigoma.
- Bird Face (lechuza).
- falta de soporte lateral da face.
- ausência de cílios.
- coloboma (olho de gato).
- hipoplasia de orelha (microtia e hipoacusia).
- oblicuidade antimongoloide das rimas Palpebrais.
- retrognatia-micrognatia (mandíbula menor).
- oclusão grau II (angle).
- doença congênita que recorre em famílias.
- Fissura do palato.
Sx TREACHER-COLLINS-FRANCESCHETTI
A microsomia hemifacial era conhecida anteriormente como:
síndrome de 1ro e 2do arco braquial.
Os músculos da mímica facial são derivados de qual arco braquial?
2do arco
No tto cirúrgico de fissura labial unilateral devemos ficar atentos aos seguintes aspectos:
- Cicatrizes sem retração.
- vermelhão sem distorções.
- simetria dos soalhos narinarios.
- simetria labial.
Na paralisia facia, a prova diagnóstica sem estímulo elétrico é:
Eletromiografia
Causa mais frequente de anomalias congênitas craniofaciais é:
Herança multifactorial.
O conjunto de arcos braquiais irá formar quais estruturas?
Esqueleto e musculatura da face, vasos sanguíneos da mandíbula, palato, faringe.
As fissuras faciais classificadas de 0-14 foi descrita por:
TESSEIR
O tto. Cirúrgico para fissura labial deve se realizar após:
4 meses.