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cours 4 mcb2987 Flashcards

1
Q

quels sont les Ig les plus aggressifs

A

IgG

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Q

quels Ig sont toujours présent dans une réponse immunitaire

A

IgM, les premiers sécrétés

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Q

caractéristiques IgM

A
  • exprimé sur L.B naïf
  • pentamère
  • moins spécifique que les autres Ig
  • faible affinité: Ac naturels
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4
Q

quels Ig ne font jamais d’hypermutations somatiques

A

IgM

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5
Q

caractéristiques IgD

A
  • fonction inconnue
  • sur les L.B mature
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6
Q

caractéristiques IgA

A
  • 2 formes
  • forme monomérique dans sérum
  • forme dimérique dans sécrétions (muqueuses)
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7
Q

caractéristiques IgE

A
  • dans allergies
  • important pour protéger contre parasites
  • mastocytes et basophiles ont récepteurs IgE
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8
Q

caractéristiques IgG

A
  • le plus abondant
  • demi-vie la plus longue
  • 4 sous-classe: Ig1, Ig2, Ig3, Ig4
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9
Q

quels sous-classe IgG servent à la fixation du C1q et lesquels sont meilleurs

A

Ig3 > Ig1 > Ig2

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10
Q

quelles sous-classe IgG sont les plus abondant dans sérum

A

Ig1 > Ig2 > Ig3 > Ig4

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11
Q

quelle est la définition d’un Ag

A

molécule capable d’induire une réponse immunitaire

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12
Q

quels sont les 2 paramètres importants pour caractériser un Ag

A

antigénicité et immunogénicité

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13
Q

qu’est-ce que l’antigénicité

A

capacité à se lier au TCR ou BCR

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14
Q

qu’est-ce que l’immunogénicité

A

capacité d’induire réponse immunitaire humorale ou cellulaire

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15
Q

quels molécules organiques (protéines, polysaccharides, lipides, a.n) ont la meilleur immunogénicité

A

protéines > polysaccharides > lipides et a.n

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16
Q

comment se fait-il que les Ag polysaccharides sont immunogènes

A
  • peuvent induire le cross-linking
  • induire activation T-indépendante des L.B
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17
Q

pourquoi les Ag lipidiques sont peu immunogènes

A
  • trop similaire au soi et trouvé partout
  • Ag lipidiques présenté par CD1 (similaire à CMH I)
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18
Q

quels sont les 2 différents types d’Ag

A

naturels
synthétique: produit en lab

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19
Q

quels sont les 3 types d’Ag naturels

A
  • xénoAg: espèce différente
  • alloAg: même espèce mais individus différents
  • autoAg: soi
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20
Q

qu’est-ce que l’épitope

A

partie de Ag reconnue par Ac

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21
Q

qu’est-ce que ça cause quand un épitope se trouve sur différents Ag

A

fait réactions croisées
(ex: immunise pour un pathogène, mais fait réaction avec un autre pathogène)

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22
Q

qu’est-ce qu’un paratope

A

partie Ac qui reconnait épitope

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23
Q

qu’est-ce que la valence antigénique

A

le nombre Ac capable de se lier EN MÊME TEMPS a un Ag

24
Q

quelle est la meilleure valence antigénique possible d’atteindre

A

le nombre total d’épitope

mais pas souvent le cas, car trop épitopes ou encombrement stérique entre Ac

25
2 types épitopes
linéaire: séquence a.a. conformationnels: repliement de protéine rassemble les a.a. pour former épitope
26
quel est le désavantage des épitopes conformationnels
quand dénaturer: perte de conformation: perd épitope
27
quelles techniques utilisées pour déterminer si épitope est linéaire vs conformationnel
ELISA Western blot (pas utilisé pour conformationnels pcq étape de détanuration)
28
différence entre réponse polyclonale vs monoclonale
polyclonale: plusieurs épitope sur Ag -> plusieurs L.B différents sont activés monoclonale: un seul épitope sur Ag -> un seul type L.B activé
29
entre réponse poly vs monoclonale, laquelle arrive plus le souvent
polyclonale (rare les monoclonale)
30
que sont les haptènes
petites molécules antigénique mais pas immunogénique peut devenir immunogénique si se lie à des macromolécules carrier
31
à quels récepteurs se lie les haptènes
BCR, mais ne peuvent pas activer L.B
32
qu'est-ce que l'affinité
force interaction entre UN épitope et UN site de liaison de Ac
33
qu'est-ce que l'avidité
force de liaison entre un Ac (2 paratopes) et un Ag avec plusieurs épitopes
34
différence affinité vs avidité des IgM
faible affinité, mais avidité plus forte car pentamère
35
quel est l'impact d'une forte affinité
plus efficace pour réponse immunitaire - meilleur réaction hémolyse - meilleur éliminer Ag - meilleur pour réagir avec complément
36
qu'est-ce qu'un isotype
classé selon structure fragment constant de chaine lourde
37
qu'est-ce qu'un idiotype
partie variable Ac (chaine légère et lourde) donne spécificité de Ac
38
qu'est-ce qu'un allotype
différences au niveau allélique (ajout/substitution d'un a.a.) des chaines lourdes et légères
39
qu'est-ce que le complexe immun
complexe Ag/Ac: complexe pouvant être élimimé
40
comment ecq les complexes immuns sont éliminés
par les cellules phagocytaire (ex: mastocyte/macrophage)
41
à quoi sert la partie constante de la chaine lourde des Ac
partie reconnu par certains récepteurs membranaires de cellules immunitaires peuvent être inhibiteur ou activateurs
42
caractéristiques du récepteur Fc(gamma)R
- récepteur à IgG - activateur - exprimé par cellules syst. innée (NK, monocyte, macrophage, etc)
43
caractéristiques du récepteur Fc(alpha)R
- récepteur à IgA
44
caractéristiques du récepteur Fc(delta)R
- exprimé sur L.T CD4 CD8 - aide production IgD ou augmente présentation génique L.B
45
caractéristiques du récepteur Fc(epsilon)R
- lie IgE - exprimé par mastocytes, basophiles autres cellules polymorphonucléaire - activateur - induit dégranulation mastocytes (allergies)
46
qu'est-ce que l'ADCC
Ac-dépendante cellular cytotoxicity Ac lié à la cellule cible partie Fc Ac signal à NK libération perforines/granzymes: apoptose
47
qu'est-ce que l'ADCP
Ac-dépendante cellular phagocytosis Ac sur cellule cible Fc de Ac signal à cellule phagocytaire de phagocyter
48
comment ecq les Ac neutralise les toxines
toxines agissent sur les cellules Ac se lie aux toxines avant que puisse se lier à la cellule: donc la neutralise
49
comment fonctionne le vaccin contre la diphtérie
diphtérie: comporte toxine vaccin: pour produire Ac qui vont neutraliser toxines
50
comment fonctionne les vaccins contre les virus
production Ac pour prévenir attachement virus aux cellules cibles formation complexe immuns -> éliminés
51
comment fonctionne les vaccins contre les bactéries
- formation complexe immuns - Ac sur bactérie déclenche voie classique complément
52
qu'est-ce qu'un myélome
plasmocyte cancéreux immortelle
53
comment faire des Ac monoclonaux
fusionner myélome et cellule B: formation hybridome hybridome: imortelle et possédant Ac spécifique analyse hybridomes
54
à quoi sert le polyéthylène glycol dans la formation d'Ac monoclonaux
fusionner membranes entre myélome et L.B
55
à quoi sert le milieu HAT dans la formaiton d'Ac monoclonaux
- milieu sélectif - élimine cellules qui n'ont pas fusionnées et permet survie des hybridomes
56
applications cliniques détection Ac monoclonaux
- test grossesse - test ovulation - immunothérapie cancer - test ELISA - outil de recherche en immunologie

immuno I (14 decks)

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