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immuno I > cours 4 mcb2987 > Flashcards

cours 4 mcb2987 Flashcards

1
Q

quels sont les Ig les plus aggressifs

A

IgG

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Q

quels Ig sont toujours présent dans une réponse immunitaire

A

IgM, les premiers sécrétés

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3
Q

caractéristiques IgM

A
  • exprimé sur L.B naïf
  • pentamère
  • moins spécifique que les autres Ig
  • faible affinité: Ac naturels
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4
Q

quels Ig ne font jamais d’hypermutations somatiques

A

IgM

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5
Q

caractéristiques IgD

A
  • fonction inconnue
  • sur les L.B mature
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6
Q

caractéristiques IgA

A
  • 2 formes
  • forme monomérique dans sérum
  • forme dimérique dans sécrétions (muqueuses)
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7
Q

caractéristiques IgE

A
  • dans allergies
  • important pour protéger contre parasites
  • mastocytes et basophiles ont récepteurs IgE
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8
Q

caractéristiques IgG

A
  • le plus abondant
  • demi-vie la plus longue
  • 4 sous-classe: Ig1, Ig2, Ig3, Ig4
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9
Q

quels sous-classe IgG servent à la fixation du C1q et lesquels sont meilleurs

A

Ig3 > Ig1 > Ig2

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10
Q

quelles sous-classe IgG sont les plus abondant dans sérum

A

Ig1 > Ig2 > Ig3 > Ig4

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11
Q

quelle est la définition d’un Ag

A

molécule capable d’induire une réponse immunitaire

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12
Q

quels sont les 2 paramètres importants pour caractériser un Ag

A

antigénicité et immunogénicité

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13
Q

qu’est-ce que l’antigénicité

A

capacité à se lier au TCR ou BCR

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14
Q

qu’est-ce que l’immunogénicité

A

capacité d’induire réponse immunitaire humorale ou cellulaire

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15
Q

quels molécules organiques (protéines, polysaccharides, lipides, a.n) ont la meilleur immunogénicité

A

protéines > polysaccharides > lipides et a.n

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16
Q

comment se fait-il que les Ag polysaccharides sont immunogènes

A
  • peuvent induire le cross-linking
  • induire activation T-indépendante des L.B
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17
Q

pourquoi les Ag lipidiques sont peu immunogènes

A
  • trop similaire au soi et trouvé partout
  • Ag lipidiques présenté par CD1 (similaire à CMH I)
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18
Q

quels sont les 2 différents types d’Ag

A

naturels
synthétique: produit en lab

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19
Q

quels sont les 3 types d’Ag naturels

A
  • xénoAg: espèce différente
  • alloAg: même espèce mais individus différents
  • autoAg: soi
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20
Q

qu’est-ce que l’épitope

A

partie de Ag reconnue par Ac

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21
Q

qu’est-ce que ça cause quand un épitope se trouve sur différents Ag

A

fait réactions croisées
(ex: immunise pour un pathogène, mais fait réaction avec un autre pathogène)

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22
Q

qu’est-ce qu’un paratope

A

partie Ac qui reconnait épitope

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23
Q

qu’est-ce que la valence antigénique

A

le nombre Ac capable de se lier EN MÊME TEMPS a un Ag

24
Q

quelle est la meilleure valence antigénique possible d’atteindre

A

le nombre total d’épitope

mais pas souvent le cas, car trop épitopes ou encombrement stérique entre Ac

25
Q

2 types épitopes

A

linéaire: séquence a.a.

conformationnels: repliement de protéine rassemble les a.a. pour former épitope

26
Q

quel est le désavantage des épitopes conformationnels

A

quand dénaturer: perte de conformation: perd épitope

27
Q

quelles techniques utilisées pour déterminer si épitope est linéaire vs conformationnel

A

ELISA
Western blot (pas utilisé pour conformationnels pcq étape de détanuration)

28
Q

différence entre réponse polyclonale vs monoclonale

A

polyclonale: plusieurs épitope sur Ag -> plusieurs L.B différents sont activés

monoclonale: un seul épitope sur Ag -> un seul type L.B activé

29
Q

entre réponse poly vs monoclonale, laquelle arrive plus le souvent

A

polyclonale (rare les monoclonale)

30
Q

que sont les haptènes

A

petites molécules antigénique mais pas immunogénique

peut devenir immunogénique si se lie à des macromolécules carrier

31
Q

à quels récepteurs se lie les haptènes

A

BCR, mais ne peuvent pas activer L.B

32
Q

qu’est-ce que l’affinité

A

force interaction entre UN épitope et UN site de liaison de Ac

33
Q

qu’est-ce que l’avidité

A

force de liaison entre un Ac (2 paratopes) et un Ag avec plusieurs épitopes

34
Q

différence affinité vs avidité des IgM

A

faible affinité, mais avidité plus forte car pentamère

35
Q

quel est l’impact d’une forte affinité

A

plus efficace pour réponse immunitaire
- meilleur réaction hémolyse
- meilleur éliminer Ag
- meilleur pour réagir avec complément

36
Q

qu’est-ce qu’un isotype

A

classé selon structure fragment constant de chaine lourde

37
Q

qu’est-ce qu’un idiotype

A

partie variable Ac (chaine légère et lourde)

donne spécificité de Ac

38
Q

qu’est-ce qu’un allotype

A

différences au niveau allélique (ajout/substitution d’un a.a.) des chaines lourdes et légères

39
Q

qu’est-ce que le complexe immun

A

complexe Ag/Ac: complexe pouvant être élimimé

40
Q

comment ecq les complexes immuns sont éliminés

A

par les cellules phagocytaire (ex: mastocyte/macrophage)

41
Q

à quoi sert la partie constante de la chaine lourde des Ac

A

partie reconnu par certains récepteurs membranaires de cellules immunitaires

peuvent être inhibiteur ou activateurs

42
Q

caractéristiques du récepteur Fc(gamma)R

A
  • récepteur à IgG
  • activateur
  • exprimé par cellules syst. innée (NK, monocyte, macrophage, etc)
43
Q

caractéristiques du récepteur Fc(alpha)R

A
  • récepteur à IgA
44
Q

caractéristiques du récepteur Fc(delta)R

A
  • exprimé sur L.T CD4 CD8
  • aide production IgD ou augmente présentation génique L.B
45
Q

caractéristiques du récepteur Fc(epsilon)R

A
  • lie IgE
  • exprimé par mastocytes, basophiles autres cellules polymorphonucléaire
  • activateur
  • induit dégranulation mastocytes (allergies)
46
Q

qu’est-ce que l’ADCC

A

Ac-dépendante cellular cytotoxicity

Ac lié à la cellule cible
partie Fc Ac signal à NK
libération perforines/granzymes: apoptose

47
Q

qu’est-ce que l’ADCP

A

Ac-dépendante cellular phagocytosis

Ac sur cellule cible
Fc de Ac signal à cellule phagocytaire
de phagocyter

48
Q

comment ecq les Ac neutralise les toxines

A

toxines agissent sur les cellules
Ac se lie aux toxines avant que puisse se lier à la cellule: donc la neutralise

49
Q

comment fonctionne le vaccin contre la diphtérie

A

diphtérie: comporte toxine

vaccin: pour produire Ac qui vont neutraliser toxines

50
Q

comment fonctionne les vaccins contre les virus

A

production Ac pour prévenir attachement virus aux cellules cibles

formation complexe immuns -> éliminés

51
Q

comment fonctionne les vaccins contre les bactéries

A
  • formation complexe immuns
  • Ac sur bactérie déclenche voie classique complément
52
Q

qu’est-ce qu’un myélome

A

plasmocyte cancéreux immortelle

53
Q

comment faire des Ac monoclonaux

A

fusionner myélome et cellule B: formation hybridome

hybridome: imortelle et possédant Ac spécifique

analyse hybridomes

54
Q

à quoi sert le polyéthylène glycol dans la formation d’Ac monoclonaux

A

fusionner membranes entre myélome et L.B

55
Q

à quoi sert le milieu HAT dans la formaiton d’Ac monoclonaux

A
  • milieu sélectif
  • élimine cellules qui n’ont pas fusionnées et permet survie des hybridomes
56
Q

applications cliniques détection Ac monoclonaux

A
  • test grossesse
  • test ovulation
  • immunothérapie cancer
  • test ELISA
  • outil de recherche en immunologie

immuno I (4 decks)

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