cours 2 mcb2987 Flashcards
comment a été découvert le complément
plasma du sang avait action bactéricide
éléments sensible à la chaleur (55° inactivation)
qu’est-ce que le complément
9 protéines/enzymes qui doivent être activé: quand 1ere activé: coupé et active la prochaine (cascade)
que font les 2 éléments des protéines du complément
a: anaphylatoxine (propriété inflammatoire)
b: binding
pourquoi ecq protéine/enzyme C2 du complément est spéciale
élément a: binding
élément b: anaphylatoxine
2 convertases du compléments
C3 convertase: coupe C3, fait de C4bC2a
C5 convertase: coupe C5, fait de C3 convertase avec C3b
quelles sont les voies d’activation du complément
- classique (part d’Ac)
- mannose (part mannose binding element)
étapes activation complément par voie classique
Ac reconnait bactérie
C1 reconnait Ac et se fixe partie FC
activation: coupe C1s
C1s activé coupe C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellule
de quoi est fait C1 du complément
3 sous-unités
C1q: fixe Ac (besoin de 2) et induit changement conformation C1r
active C1r: induit clivage C1s: C1s activé
étapes activation complément par voie mannose
MBL (mannose binding lectine) se lie au sucre sur les bactéries
fait changement conformation: activation MASP1
fait changement conformation MASP2 et activation
MASP2 clive C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellulec
comment sait-on que la voie des lectines est la plus ancienne
immunité adaptative (Ac) plus “nouvelle” que innée
que reconnait L.T CD8 vs CD4
CD8: peptide sur CMH I
CD4: peptide CMH II
ou se trouve les L.T
naif: promène entre sang et ganglions
activé: dans tissus
mémoire: promène entre sang et lymphe ou dans tissus
que faut-il pour activer un L.T
- signal TCR (t-cell receptor) fort
- signal costimulation
- cytokines
en quoi consiste la costimulation
cellule dendritique exprime B7 envoie signal de costimulation a CD28 sur L.T permet activation L.T
qu’arrive-t-il s’il y a stimulation TCR sans costimulation
rend L.T anergique
L.T ne répond plus à stimuli du TCR même avec costimulation
quel est l’avantage de l’anergie
éviter les maladies autoimmunes
par quelle cellule sont produits les cytokines
cellules dendritiques
à quoi sert la polarisation
orienter réponse immunitaire vers production Ac ou L.T cytotoxic
permet efficacité et protéger organe (si déclenche réponse CD8 toxic: perte/mort toutes cellules)
deux types de polarisation
déterminer par cytokines
TH1: production L.T CD8 cytotoxic
TH2: production Ac
caractéristiques réponse immunitaire TH1
- hypersensibilité type 4
- pour infections intracellulaire
- implique CD8: destruction cellule infectée
- production IFN-gamma, IL-12 et IL-2
caractéristiques réponse immunitaire TH2
- réponse humorale
- pour neutraliser microbes extracellulaire: opsonisation
- contre toxines
- production IL-4/5/6/10
comment choisir entre réponse immunitaire TH1 et TH2
- selon type infection
- selon lieu réponse inflammatoire
- selon type stimulis induisant activation cellules dendritiques
comment L.T CD8 activé se rend au site inflammatoire
- diminue expression CD62L
- augmentre expression PSGL-1: ligand E/P sélectines
- passe à travers cellules endothéliales
comment ecq L.T CD8 tue cellule
perforines: fait pore dans membrane plasmique
granzyme: entre par pores et induit apoptose
à quoi sert le L.T CD4
produire cytokines
- IFN- gamma: augmente expression CMH
- TNF-alpha: augmente inflammation et activation CPA, affecte vaisseaux sanguins
- induction apoptose si signal récepteur type 1
- aider L.B
que se passe-t-il si cellule cible exprime peu CMH I
tué avec cellule NK
NK tue cellules infectées ou tumorales qui ont expression CMH I ou CMH II
quels sont les types de récepteurs de NK cell
KIR: souvent inhibiteur, reconnaisse molécule de CMH I
NKG2: souvent activateur, protéine de stress active NK
comment savoir si KIR ou NKG2 sont vraiment récepteur activateur
regarder chaine courte avec domaine ITAM
(chaine longue: inhibiteur)
que sont les lymphocyte B1
- produit par foie in utéro
- dans les cavités
- réponse immunitaire T indépendante (IgM, Ac large spectre, contre Ag glucidique)
- protège contre infections bactérienne
- semblable a cellules innées et sont capable de s’autorenouveler
quels lymphocytes sont produits après la naissance
B2 (réponse T-dépendante) produits par moelle osseuse
B2: ceux produits pour le reste de la vie
stade développement des lymphocyte B
CSH-> cellules progénitrices
contact avec cellules stromales qui expriment CXCL-12
cellues progénitrices -> pré-pro-B -> pro-B avec signal IL-7 des cellules stromales -> pré-B
différenciation en cellules immature et maturation en périphérie
comment reconnaître un L.B mature vs immature
immature: seulement IgM
mature: IgM et IgD
quelles sont les caractéristiques du BCR
b cell receptor est un Ac ancré dans membrane
structure d’un Ac
Fab: fragment qui se lie
Fc: fragment constant
possède 2 chaines lourdes et 2 légères
quels sont les segments des chaines lourdes vs légères des régions variables
lourde: V, D, J
légère: V et J
à quoi servent les RSS (séquence de recombinaison)
guider la recombinaison les segments VDJ des régions variables des Ac
où se trouve les RSS sur les segments V vs J vs D
V: sont coté 3’
J: coté 5’
D: chaque coté
quels sont les types de RSS d’un Ac et comment sont-ils associés
heptamère et nanomère séparés par soit 23 ou 12 pb
association 12-23, jamais 12-12 ou 23-23
comment se fait la recombinaison des segments de la chaine lourde d’un Ac
RSS de V et J sont pareils: pas de recombinaison
recombinaison D-J ensuite V-D-J
recombinaison chaine lourde se fait avant chaine légère
comment se fait la recombinaison des segments de la chaine légère d’un Ac
locus kappa et lambda
réarrangement au locus kappa (1er allèle), si non productif: réarrangement au 2e allèle, si non productif: même chose avec locus lambda
que permet l’exclusion allélique
permet que L.B soit monospécifique: un seul type Ac
qu’est-ce que le feedback inhibition model
L.B déctecte quand il y a un réarrangement fonctionnel et va inhiber cet allèle
quand y a-t-il délétion clonale
quand L.B pas capable de réarranger chaine lourde ou légère
quels éléments font en sorte qu’il y ait autant de diversité d’Ac
- 2 allèles pour chaine lourde/légère
- plusieurs segments (VJD)
- lors de recombinaison: pas toujours couper exactement au même endroit: peut changer fonction et augmenter diversité
