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immuno I > cours 2 mcb2987 > Flashcards

cours 2 mcb2987 Flashcards

1
Q

comment a été découvert le complément

A

plasma du sang avait action bactéricide
éléments sensible à la chaleur (55° inactivation)

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Q

qu’est-ce que le complément

A

9 protéines/enzymes qui doivent être activé: quand 1ere activé: coupé et active la prochaine (cascade)

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3
Q

que font les 2 éléments des protéines du complément

A

a: anaphylatoxine (propriété inflammatoire)
b: binding

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4
Q

pourquoi ecq protéine/enzyme C2 du complément est spéciale

A

élément a: binding
élément b: anaphylatoxine

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5
Q

2 convertases du compléments

A

C3 convertase: coupe C3, fait de C4bC2a

C5 convertase: coupe C5, fait de C3 convertase avec C3b

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6
Q

quelles sont les voies d’activation du complément

A
  • classique (part d’Ac)
  • mannose (part mannose binding element)
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7
Q

étapes activation complément par voie classique

A

Ac reconnait bactérie
C1 reconnait Ac et se fixe partie FC
activation: coupe C1s
C1s activé coupe C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellule

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8
Q

de quoi est fait C1 du complément

A

3 sous-unités
C1q: fixe Ac (besoin de 2) et induit changement conformation C1r
active C1r: induit clivage C1s: C1s activé

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9
Q

étapes activation complément par voie mannose

A

MBL (mannose binding lectine) se lie au sucre sur les bactéries
fait changement conformation: activation MASP1
fait changement conformation MASP2 et activation
MASP2 clive C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellulec

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10
Q

comment sait-on que la voie des lectines est la plus ancienne

A

immunité adaptative (Ac) plus “nouvelle” que innée

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11
Q

que reconnait L.T CD8 vs CD4

A

CD8: peptide sur CMH I
CD4: peptide CMH II

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12
Q

ou se trouve les L.T

A

naif: promène entre sang et ganglions
activé: dans tissus

mémoire: promène entre sang et lymphe ou dans tissus

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13
Q

que faut-il pour activer un L.T

A
  • signal TCR (t-cell receptor) fort
  • signal costimulation
  • cytokines
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14
Q

en quoi consiste la costimulation

A

cellule dendritique exprime B7 envoie signal de costimulation a CD28 sur L.T permet activation L.T

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15
Q

qu’arrive-t-il s’il y a stimulation TCR sans costimulation

A

rend L.T anergique
L.T ne répond plus à stimuli du TCR même avec costimulation

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16
Q

quel est l’avantage de l’anergie

A

éviter les maladies autoimmunes

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17
Q

par quelle cellule sont produits les cytokines

A

cellules dendritiques

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18
Q

à quoi sert la polarisation

A

orienter réponse immunitaire vers production Ac ou L.T cytotoxic
permet efficacité et protéger organe (si déclenche réponse CD8 toxic: perte/mort toutes cellules)

19
Q

deux types de polarisation

A

déterminer par cytokines
TH1: production L.T CD8 cytotoxic
TH2: production Ac

20
Q

caractéristiques réponse immunitaire TH1

A
  • hypersensibilité type 4
  • pour infections intracellulaire
  • implique CD8: destruction cellule infectée
  • production IFN-gamma, IL-12 et IL-2
21
Q

caractéristiques réponse immunitaire TH2

A
  • réponse humorale
  • pour neutraliser microbes extracellulaire: opsonisation
  • contre toxines
  • production IL-4/5/6/10
22
Q

comment choisir entre réponse immunitaire TH1 et TH2

A
  • selon type infection
  • selon lieu réponse inflammatoire
  • selon type stimulis induisant activation cellules dendritiques
23
Q

comment L.T CD8 activé se rend au site inflammatoire

A
  • diminue expression CD62L
  • augmentre expression PSGL-1: ligand E/P sélectines
  • passe à travers cellules endothéliales
24
Q

comment ecq L.T CD8 tue cellule

A

perforines: fait pore dans membrane plasmique
granzyme: entre par pores et induit apoptose

25
Q

à quoi sert le L.T CD4

A

produire cytokines
- IFN- gamma: augmente expression CMH
- TNF-alpha: augmente inflammation et activation CPA, affecte vaisseaux sanguins
- induction apoptose si signal récepteur type 1
- aider L.B

26
Q

que se passe-t-il si cellule cible exprime peu CMH I

A

tué avec cellule NK
NK tue cellules infectées ou tumorales qui ont expression CMH I ou CMH II

27
Q

quels sont les types de récepteurs de NK cell

A

KIR: souvent inhibiteur, reconnaisse molécule de CMH I
NKG2: souvent activateur, protéine de stress active NK

28
Q

comment savoir si KIR ou NKG2 sont vraiment récepteur activateur

A

regarder chaine courte avec domaine ITAM
(chaine longue: inhibiteur)

29
Q

que sont les lymphocyte B1

A
  • produit par foie in utéro
  • dans les cavités
  • réponse immunitaire T indépendante (IgM, Ac large spectre, contre Ag glucidique)
  • protège contre infections bactérienne
  • semblable a cellules innées et sont capable de s’autorenouveler
30
Q

quels lymphocytes sont produits suite à la naissance

A

B2 (réponse T-dépendante) produits par moelle osseuse
B2: ceux produits pour le reste de la vie

31
Q

stade développement des lymphocyte B

A

CSH-> cellules progénitrices
contact avec cellules stromales qui expriment CXCL-12
cellues progénitrices -> pré-pro-B -> pro-B avec signal IL-7 des cellules stromales -> pré-B
différenciation en cellules immature et maturation en périphérie

32
Q

comment reconnaître un L.B mature vs immature

A

immature: seulement IgM
mature: IgM et IgD

33
Q

quelles sont les caractéristiques du BCR

A

b cell receptor est un Ac ancré dans membrane

34
Q

structure d’un Ac

A

Fab: fragment qui se lie
Fc: fragment constant
possède 2 chaines lourdes et 2 légères

35
Q

quels sont les segments des chaines lourdes vs légères des régions variables

A

lourde: V, D, J
légère: V et J

36
Q

à quoi servent les RSS (séquence de recombinaison)

A

guider la recombinaison les segments VDJ des régions variables des Ac

37
Q

où se trouve les RSS sur les segments V vs J vs D

A

V: sont coté 3’
J: coté 5’
D: chaque coté

38
Q

quels sont les types de RSS d’un Ac et comment sont-ils associés

A

heptamère et nanomère séparés par soit 23 ou 12 pb

association 12-23, jamais 12-12 ou 23-23

39
Q

comment se fait la recombinaison des segments de la chaine lourde d’un Ac

A

RSS de V et J sont pareils: pas de recombinaison

recombinaison D-J ensuite V-D-J

recombinaison chaine lourde se fait avant chaine légère

40
Q

comment se fait la recombinaison des segments de la chaine légère d’un Ac

A

locus kappa et lambda
réarrangement au locus kappa (1er allèle), si non productif: réarrangement au 2e allèle, si non productif: même chose avec locus lambda

41
Q

que permet l’exclusion allélique

A

permet que L.B soit monospécifique: un seul type Ac

42
Q

qu’est-ce que le feedback inhibition model

A

L.B déctecte quand il y a un réarrangement fonctionnel et va inhiber cet allèle

43
Q

quand y a-t-il délétion clonale

A

quand L.B pas capable de réarranger chaine lourde ou légère

44
Q

quels éléments font en sorte qu’il y ait autant de diversité d’Ac

A
  • 2 allèles pour chaine lourde/légère
  • plusieurs segments (VJD)
  • lors de recombinaison: pas toujours couper exactement au même endroit: peut changer fonction et augmenter diversité

immuno I (4 decks)

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