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cours 2 mcb2987 Flashcards

1
Q

comment a été découvert le complément

A

plasma du sang avait action bactéricide
éléments sensible à la chaleur (55° inactivation)

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Q

qu’est-ce que le complément

A

9 protéines/enzymes qui doivent être activé: quand 1ere activé: coupé et active la prochaine (cascade)

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3
Q

que font les 2 éléments des protéines du complément

A

a: anaphylatoxine (propriété inflammatoire)
b: binding

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4
Q

pourquoi ecq protéine/enzyme C2 du complément est spéciale

A

élément a: binding
élément b: anaphylatoxine

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5
Q

2 convertases du compléments

A

C3 convertase: coupe C3, fait de C4bC2a

C5 convertase: coupe C5, fait de C3 convertase avec C3b

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6
Q

quelles sont les voies d’activation du complément

A
  • classique (part d’Ac)
  • mannose (part mannose binding element)
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7
Q

étapes activation complément par voie classique

A

Ac reconnait bactérie
C1 reconnait Ac et se fixe partie FC
activation: coupe C1s
C1s activé coupe C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellule

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8
Q

de quoi est fait C1 du complément

A

3 sous-unités
C1q: fixe Ac (besoin de 2) et induit changement conformation C1r
active C1r: induit clivage C1s: C1s activé

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9
Q

étapes activation complément par voie mannose

A

MBL (mannose binding lectine) se lie au sucre sur les bactéries
fait changement conformation: activation MASP1
fait changement conformation MASP2 et activation
MASP2 clive C2 et C4
formation C3 convertase
coupe C3
formation C5 convertase
C5b et autre C forme pore (complexe MAC): tue cellulec

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10
Q

comment sait-on que la voie des lectines est la plus ancienne

A

immunité adaptative (Ac) plus “nouvelle” que innée

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11
Q

que reconnait L.T CD8 vs CD4

A

CD8: peptide sur CMH I
CD4: peptide CMH II

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12
Q

ou se trouve les L.T

A

naif: promène entre sang et ganglions
activé: dans tissus

mémoire: promène entre sang et lymphe ou dans tissus

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13
Q

que faut-il pour activer un L.T

A
  • signal TCR (t-cell receptor) fort
  • signal costimulation
  • cytokines
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14
Q

en quoi consiste la costimulation

A

cellule dendritique exprime B7 envoie signal de costimulation a CD28 sur L.T permet activation L.T

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15
Q

qu’arrive-t-il s’il y a stimulation TCR sans costimulation

A

rend L.T anergique
L.T ne répond plus à stimuli du TCR même avec costimulation

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16
Q

quel est l’avantage de l’anergie

A

éviter les maladies autoimmunes

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17
Q

par quelle cellule sont produits les cytokines

A

cellules dendritiques

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18
Q

à quoi sert la polarisation

A

orienter réponse immunitaire vers production Ac ou L.T cytotoxic
permet efficacité et protéger organe (si déclenche réponse CD8 toxic: perte/mort toutes cellules)

19
Q

deux types de polarisation

A

déterminer par cytokines
TH1: production L.T CD8 cytotoxic
TH2: production Ac

20
Q

caractéristiques réponse immunitaire TH1

A
  • hypersensibilité type 4
  • pour infections intracellulaire
  • implique CD8: destruction cellule infectée
  • production IFN-gamma, IL-12 et IL-2
21
Q

caractéristiques réponse immunitaire TH2

A
  • réponse humorale
  • pour neutraliser microbes extracellulaire: opsonisation
  • contre toxines
  • production IL-4/5/6/10
22
Q

comment choisir entre réponse immunitaire TH1 et TH2

A
  • selon type infection
  • selon lieu réponse inflammatoire
  • selon type stimulis induisant activation cellules dendritiques
23
Q

comment L.T CD8 activé se rend au site inflammatoire

A
  • diminue expression CD62L
  • augmentre expression PSGL-1: ligand E/P sélectines
  • passe à travers cellules endothéliales
24
Q

comment ecq L.T CD8 tue cellule

A

perforines: fait pore dans membrane plasmique
granzyme: entre par pores et induit apoptose

25
à quoi sert le L.T CD4
produire cytokines - IFN- gamma: augmente expression CMH - TNF-alpha: augmente inflammation et activation CPA, affecte vaisseaux sanguins - induction apoptose si signal récepteur type 1 - aider L.B
26
que se passe-t-il si cellule cible exprime peu CMH I
tué avec cellule NK NK tue cellules infectées ou tumorales qui ont expression CMH I ou CMH II
27
quels sont les types de récepteurs de NK cell
KIR: souvent inhibiteur, reconnaisse molécule de CMH I NKG2: souvent activateur, protéine de stress active NK
28
comment savoir si KIR ou NKG2 sont vraiment récepteur activateur
regarder chaine courte avec domaine ITAM (chaine longue: inhibiteur)
29
que sont les lymphocyte B1
- produit par foie in utéro - dans les cavités - réponse immunitaire T indépendante (IgM, Ac large spectre, contre Ag glucidique) - protège contre infections bactérienne - semblable a cellules innées et sont capable de s'autorenouveler
30
quels lymphocytes sont produits après la naissance
B2 (réponse T-dépendante) produits par moelle osseuse B2: ceux produits pour le reste de la vie
31
stade développement des lymphocyte B
CSH-> cellules progénitrices contact avec cellules stromales qui expriment CXCL-12 cellues progénitrices -> pré-pro-B -> pro-B avec signal IL-7 des cellules stromales -> pré-B différenciation en cellules immature et maturation en périphérie
32
comment reconnaître un L.B mature vs immature
immature: seulement IgM mature: IgM et IgD
33
quelles sont les caractéristiques du BCR
b cell receptor est un Ac ancré dans membrane
34
structure d'un Ac
Fab: fragment qui se lie Fc: fragment constant possède 2 chaines lourdes et 2 légères
35
quels sont les segments des chaines lourdes vs légères des régions variables
lourde: V, D, J légère: V et J
36
à quoi servent les RSS (séquence de recombinaison)
guider la recombinaison les segments VDJ des régions variables des Ac
37
où se trouve les RSS sur les segments V vs J vs D
V: sont coté 3' J: coté 5' D: chaque coté
38
quels sont les types de RSS d'un Ac et comment sont-ils associés
heptamère et nanomère séparés par soit 23 ou 12 pb association 12-23, jamais 12-12 ou 23-23
39
comment se fait la recombinaison des segments de la chaine lourde d'un Ac
RSS de V et J sont pareils: pas de recombinaison recombinaison D-J ensuite V-D-J recombinaison chaine lourde se fait avant chaine légère
40
comment se fait la recombinaison des segments de la chaine légère d'un Ac
locus kappa et lambda réarrangement au locus kappa (1er allèle), si non productif: réarrangement au 2e allèle, si non productif: même chose avec locus lambda
41
que permet l'exclusion allélique
permet que L.B soit monospécifique: un seul type Ac
42
qu'est-ce que le feedback inhibition model
L.B déctecte quand il y a un réarrangement fonctionnel et va inhiber cet allèle
43
quand y a-t-il délétion clonale
quand L.B pas capable de réarranger chaine lourde ou légère
44
quels éléments font en sorte qu'il y ait autant de diversité d'Ac
- 2 allèles pour chaine lourde/légère - plusieurs segments (VJD) - lors de recombinaison: pas toujours couper exactement au même endroit: peut changer fonction et augmenter diversité

immuno I (14 decks)

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