cours 3 mcb2987 Flashcards

1
Q

caractéristiques des LB 2

A
  • produit par moelle osseuse
  • réponse T-dépendante
  • besoin aide L.T CD4
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2
Q

quels sont les 2 types de L.B conventionnels

A

folliculaire ou de la zone marginale

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3
Q

où se trouve les L.B folliculaire

A
  • circule entre organes lymphoïdes
  • dans organes: se trouve dans les follicules

follicules sont près du paracortex (lieu L.T): bon pour réponse T-dépendante

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4
Q

où se trouve les L.B de la zone marginale

A
  • dans rate
  • font forte réactions T-dépendante
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5
Q

que se passe-t-il quand un Ag lie le BCR

A
  • Ag lie IgM
  • Ig-alpha et Ig-beta lié à IgM transmettent le signal
  • phosphorylation ITAM
  • induction facteurs transcription pour: prolifération, production Ac et expression de nouveaux récepteurs
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6
Q

comment est fait le BCR

A

IgM lié à hétérodimère Ig-alpha et Ig-beta

Ig-alpha et Ig-beta possèdent séquences ITAM: active transmission signal

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7
Q

quels sont les récepteurs accessoires qui aide à l’activation du L.B

A

CR2 (du LB) lie C3d de l’Ag
permet CD19 d’amplifier signal d’activation

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8
Q

comment activer L.B sans les récepteurs accessoires

A

besoin de plus de BCR doivent être stimulés

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9
Q

particularité de la souris nude

A

pas de thymus
peu de réponse aux Ag et produits peu Ac

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10
Q

quel type Ag active T-dépendant vs T-indépendant

A

T-dépendant: Ag protéique
T-indépendant: sucres, Ag non-protéique

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11
Q

différence entre activation T-dépendante vs T- indépendante

A

dépendant: L.B devient CPA et présente au L.T CD4 helper

indépendante: pas présentation par CMH II, activation L.B sans présenter au CD4

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12
Q

caractéristiques Ag T-indépendant de type 1

A

mitogènes (ex LPS)

stimulation du BCR de façon non-spécifique
stimulation TLR4 -> activation polyclonale L.B

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13
Q

caractéristiques Ag T-indépendant de type 2

A

grosses molécules (ex de sucre) avec épitopes répétitifs: stimule plusieurs BCR en même temps = cross-linking

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14
Q

que sont les épitopes

A

partie Ag reconnu par Ac

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15
Q

comment sont produit les Ac après que le L.B soit activé

A
  • prolifération polyclonale (TI-1) et clonale (TI-2)
  • L.B se différencie en plasmocytes
  • production et sécrétion IgM

pas L.B mémoire, pas longue réponse

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16
Q

avantages réponse T-dépendante vs indépendante

A

T-dépendante: plus spécifique et permet mémoire

17
Q

comment ecq L.B devient une CPA

A

stimulation BCR par Ag
endocytose BCR et Ag
dégradation protéine pour faire des peptides par lyse acide
peptide présenter au CMH II

18
Q

que doit-il se passer après la présentation du CMH II pour qu’un L.B T-dépendant soit activé

A

recevoir signal de L.T CD4

19
Q

quand se fait la différentiation L.T CD4 en L.T folliculaire

A

quand activé par CPA
différence entre folliculaire ou non: folliculaire exprime Bcl6

20
Q

que permet Bcl6

A

important dans formation et maintien centres germinaux

21
Q

quels signaux sont nécessaires pour former des L.T CD4 folliculaire helper

A
  • costimulation B7
  • costimulation OX-40L et ICOSL
  • cytokines produites par cellules dendritique
22
Q

comment ecq le L.T CD4 folliculaire helper (L.Tfh) active L.B

A

CD40L (exprimé sur L.T) interagit avec CD40 (sur L.B) active L.B

L.Tfh produit cytokines: pour commutation isotypique

23
Q

quel est l’importance des cytokines sur le L.B activé

A
  • L.B activé augmente récepteurs à cytokines
  • pour prolifération L.B activé
  • pour commutation isotipique
  • pour différenciation en plasmocyte et en L.B mémoire
24
Q

que se passe-t-il lors de la commutation isotypique

A

chaine lourde initialement mu (IgM) se recombine avec un autre segment (delta, epsilon, alpha)

25
quelles sont les phases de la réponse immunitaire primaire
1. exposition Ag 2. phase latence jusqu'a jour 10: après stimulation L.B mature, si fini quand Ac sont détectés dans sérum 3. détection Ac (IgM en premier), ensuite commutation isotypique: déclin IgM augmentation autre Ig 4. formation L.B mémoire
26
où se fait la formation L.B mémoire
centres germinaux
27
différence avec la réponse immunitaire secondaire vs première
- implique L.B mémoire - phase latence plus courte - plus L.B spécifique - augmentation affinité BCR par mutations somatiques - plus Ac
28
comment est-ce que le centre germinal est formé
amas de cellules L.B et L.Tfh migrent vers follicules primaire follicules primaire deviennent secondaire pour ensuite former un centre germinal
29
à quoi servent les ganglions
filtre et capture Ag amenés par vaisseaux lymphatiques Ag sont libre ou transporté par CPA
30
que se passe-t-il dans les centres germinaux
- maturation de l'affinité - commutation isotypique - formation plasmocytes et L.B mémoire
31
que sont les hypermutations somatiques
augmentation de l'affinité Ac/Ag augmente le nombre de mutations dans parties hypervariables des Ig sur leur chaine lourde et légère
32
que sont les CDR
parties hypervariables de Ig
33
quels Ac va survivre entre celui qui a eu des mutations somatiques et celui sans
celui avec hypermutations
34
peut-on former des plasmocytes en dehors des centres germinaux
oui, mais demi-vie courte
35
que sont les plasmocytes
L.B activé qui font des Ac