cours 3 mcb2987 Flashcards

1
Q

caractéristiques des LB 2

A
  • produit par moelle osseuse
  • réponse T-dépendante
  • besoin aide L.T CD4
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2
Q

quels sont les 2 types de L.B conventionnels

A

folliculaire ou de la zone marginale

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3
Q

où se trouve les L.B folliculaire

A
  • circule entre organes lymphoïdes
  • dans organes: se trouve dans les follicules

follicules sont près du paracortex (lieu L.T): bon pour réponse T-dépendante

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4
Q

où se trouve les L.B de la zone marginale

A
  • dans rate
  • font forte réactions T-dépendante
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5
Q

que se passe-t-il quand un Ag lie le BCR

A
  • Ag lie IgM
  • Ig-alpha et Ig-beta lié à IgM transmettent le signal
  • phosphorylation ITAM
  • induction facteurs transcription pour: prolifération, production Ac et expression de nouveaux récepteurs
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6
Q

comment est fait le BCR

A

IgM lié à hétérodimère Ig-alpha et Ig-beta

Ig-alpha et Ig-beta possèdent séquences ITAM: active transmission signal

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7
Q

quels sont les récepteurs accessoires qui aide à l’activation du L.B

A

CR2 lie C3d de l’Ag
permet CD19 d’amplifier signal d’activation

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8
Q

comment activer L.B sans les récepteurs accessoires

A

besoin de plus de BCR doivent être stimulés

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9
Q

particularité de la souris nude

A

pas de thymus
peu de réponse aux Ag et produits peu Ac

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10
Q

quel type Ag active T-dépendant vs T-indépendant

A

T-dépendant: Ag protéique
T-indépendant: sucres, Ag non-protéique

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11
Q

différence entre activation T-dépendante vs T- indépendante

A

dépendant: L.B devient CPA et présente au L.T CD4 helper

indépendante: pas présentation par CMH II, activation L.B sans présenter au CD4

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12
Q

caractéristiques Ag T-indépendant de type 1

A

mitogènes (ex LPS)

stimulation du BCR de façon non-spécifique
stimulation TLR4 -> activation polyclonale L.B

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13
Q

caractéristiques Ag T-indépendant de type 2

A

grosses molécules (ex de sucre) avec épitopes répétitifs: stimule plusieurs BCR en même temps = cross-linking

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14
Q

que sont les épitopes

A

partie Ag reconnu par Ac

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15
Q

comment sont produit les Ac après que le L.B soit activé

A
  • prolifération polyclonale (TI-1) et clonale (TI-2)
  • L.B se différencie en plasmocytes
  • production et sécrétion IgM

pas L.B mémoire, pas longue réponse

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16
Q

avantages réponse T-dépendante vs indépendante

A

T-dépendante: plus spécifique et permet mémoire

17
Q

comment ecq L.B devient une CPA

A

stimulation BCR par Ag
endocytose BCR et Ag
dégradation protéine pour faire des peptides par lyse acide
peptide présenter au CMH II

18
Q

que doit-il se passer après la présentation du CMH II pour qu’un L.B T-dépendant soit activé

A

recevoir signal de L.T CD4

19
Q

quand se fait la différentiation L.T CD4 en L.T folliculaire

A

quand activé par CPA
différence entre folliculaire ou non: folliculaire exprime Bcl6

20
Q

que permet Bcl6

A

important dans formation et maintien centres germinaux

21
Q

quels signaux sont nécessaires pour former des L.T CD4 folliculaire helper

A
  • costimulation B7
  • costimulation OX-40L et ICOSL
  • cytokines produites par cellules dendritique
22
Q

comment ecq le L.T CD4 folliculaire helper (L.Tfh) active L.B

A

CD40L (exprimé sur L.T) interagit avec CD40 (sur L.B) active L.B

L.Tfh produit cytokines: pour commutation isotypique

23
Q

quel est l’importance des cytokines sur le L.B activé

A
  • L.B activé augmente récepteurs à cytokines
  • pour prolifération L.B activé
  • pour commutation isotipique
  • pour différenciation en plasmocyte et en L.B mémoire
24
Q

que se passe-t-il lors de la commutation isotypique

A

chaine lourde initialement mu (IgM) se recombine avec un autre segment (delta, epsilon, alpha)

25
Q

quelles sont les phases de la réponse immunitaire primaire

A
  1. exposition Ag
  2. phase latence jusqu’a jour 10: après stimulation L.B mature, si fini quand Ac sont détectés dans sérum
  3. détection Ac (IgM en premier), ensuite commutation isotypique: déclin IgM augmentation autre Ig
  4. formation L.B mémoire
26
Q

où se fait la formation L.B mémoire

A

centres germinaux

27
Q

différence avec la réponse immunitaire secondaire vs première

A
  • implique L.B mémoire
  • phase latence plus courte
  • plus L.B spécifique
  • augmentation affinité BCR par mutations somatiques
  • plus Ac
28
Q

comment est-ce que le centre germinal est formé

A

amas de cellules L.B et L.Tfh migrent vers follicules primaire
follicules primaire deviennent secondaire pour ensuite former un centre germinal

29
Q

à quoi servent les ganglions

A

filtre et capture Ag amenés par vaisseaux lymphatiques

Ag sont libre ou transporté par CPA

30
Q

que se passe-t-il dans les centres germinaux

A
  • maturation de l’affinité
  • commutation isotypique
  • formation plasmocytes et L.B mémoire
31
Q

que sont les hypermutations somatiques

A

augmentation de l’affinité Ac/Ag augmente le nombre de mutations dans parties hypervariables des Ig sur leur chaine lourde et légère

32
Q

que sont les CDR

A

parties hypervariables de Ig

33
Q

quels Ac va survivre entre celui qui a eu des mutations somatiques et celui sans

A

celui avec hypermutations

34
Q

peut-on former des plasmocytes en dehors des centres germinaux

A

oui, mais demi-vie courte

35
Q

que sont les plasmocytes

A

L.B activé qui font des Ac