cours 3 mcb2987 Flashcards
caractéristiques des LB 2
- produit par moelle osseuse
- réponse T-dépendante
- besoin aide L.T CD4
quels sont les 2 types de L.B conventionnels
folliculaire ou de la zone marginale
où se trouve les L.B folliculaire
- circule entre organes lymphoïdes
- dans organes: se trouve dans les follicules
follicules sont près du paracortex (lieu L.T): bon pour réponse T-dépendante
où se trouve les L.B de la zone marginale
- dans rate
- font forte réactions T-dépendante
que se passe-t-il quand un Ag lie le BCR
- Ag lie IgM
- Ig-alpha et Ig-beta lié à IgM transmettent le signal
- phosphorylation ITAM
- induction facteurs transcription pour: prolifération, production Ac et expression de nouveaux récepteurs
comment est fait le BCR
IgM lié à hétérodimère Ig-alpha et Ig-beta
Ig-alpha et Ig-beta possèdent séquences ITAM: active transmission signal
quels sont les récepteurs accessoires qui aide à l’activation du L.B
CR2 (du LB) lie C3d de l’Ag
permet CD19 d’amplifier signal d’activation
comment activer L.B sans les récepteurs accessoires
besoin de plus de BCR doivent être stimulés
particularité de la souris nude
pas de thymus
peu de réponse aux Ag et produits peu Ac
quel type Ag active T-dépendant vs T-indépendant
T-dépendant: Ag protéique
T-indépendant: sucres, Ag non-protéique
différence entre activation T-dépendante vs T- indépendante
dépendant: L.B devient CPA et présente au L.T CD4 helper
indépendante: pas présentation par CMH II, activation L.B sans présenter au CD4
caractéristiques Ag T-indépendant de type 1
mitogènes (ex LPS)
stimulation du BCR de façon non-spécifique
stimulation TLR4 -> activation polyclonale L.B
caractéristiques Ag T-indépendant de type 2
grosses molécules (ex de sucre) avec épitopes répétitifs: stimule plusieurs BCR en même temps = cross-linking
que sont les épitopes
partie Ag reconnu par Ac
comment sont produit les Ac après que le L.B soit activé
- prolifération polyclonale (TI-1) et clonale (TI-2)
- L.B se différencie en plasmocytes
- production et sécrétion IgM
pas L.B mémoire, pas longue réponse
avantages réponse T-dépendante vs indépendante
T-dépendante: plus spécifique et permet mémoire
comment ecq L.B devient une CPA
stimulation BCR par Ag
endocytose BCR et Ag
dégradation protéine pour faire des peptides par lyse acide
peptide présenter au CMH II
que doit-il se passer après la présentation du CMH II pour qu’un L.B T-dépendant soit activé
recevoir signal de L.T CD4
quand se fait la différentiation L.T CD4 en L.T folliculaire
quand activé par CPA
différence entre folliculaire ou non: folliculaire exprime Bcl6
que permet Bcl6
important dans formation et maintien centres germinaux
quels signaux sont nécessaires pour former des L.T CD4 folliculaire helper
- costimulation B7
- costimulation OX-40L et ICOSL
- cytokines produites par cellules dendritique
comment ecq le L.T CD4 folliculaire helper (L.Tfh) active L.B
CD40L (exprimé sur L.T) interagit avec CD40 (sur L.B) active L.B
L.Tfh produit cytokines: pour commutation isotypique
quel est l’importance des cytokines sur le L.B activé
- L.B activé augmente récepteurs à cytokines
- pour prolifération L.B activé
- pour commutation isotipique
- pour différenciation en plasmocyte et en L.B mémoire
que se passe-t-il lors de la commutation isotypique
chaine lourde initialement mu (IgM) se recombine avec un autre segment (delta, epsilon, alpha)
quelles sont les phases de la réponse immunitaire primaire
- exposition Ag
- phase latence jusqu’a jour 10: après stimulation L.B mature, si fini quand Ac sont détectés dans sérum
- détection Ac (IgM en premier), ensuite commutation isotypique: déclin IgM augmentation autre Ig
- formation L.B mémoire
où se fait la formation L.B mémoire
centres germinaux
différence avec la réponse immunitaire secondaire vs première
- implique L.B mémoire
- phase latence plus courte
- plus L.B spécifique
- augmentation affinité BCR par mutations somatiques
- plus Ac
comment est-ce que le centre germinal est formé
amas de cellules L.B et L.Tfh migrent vers follicules primaire
follicules primaire deviennent secondaire pour ensuite former un centre germinal
à quoi servent les ganglions
filtre et capture Ag amenés par vaisseaux lymphatiques
Ag sont libre ou transporté par CPA
que se passe-t-il dans les centres germinaux
- maturation de l’affinité
- commutation isotypique
- formation plasmocytes et L.B mémoire
que sont les hypermutations somatiques
augmentation de l’affinité Ac/Ag augmente le nombre de mutations dans parties hypervariables des Ig sur leur chaine lourde et légère
que sont les CDR
parties hypervariables de Ig
quels Ac va survivre entre celui qui a eu des mutations somatiques et celui sans
celui avec hypermutations
peut-on former des plasmocytes en dehors des centres germinaux
oui, mais demi-vie courte
que sont les plasmocytes
L.B activé qui font des Ac
