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immuno I > cours 1 mcb2987 > Flashcards

cours 1 mcb2987 Flashcards

1
Q

à quoi sert le sang/circulation sanguine dans l’immunité

A
  • cellules immunitaires utilisent pour se déplacer
  • échanges gazeux et nutriments
  • neutralisation de particules par Ac
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Q

caractéristiques de la circulation lymphatique

A
  • provient transsudation plasma aux capillaires
  • LI (liquide interstitiel) rempli vide entre cellules et capillaires
  • début: capillaires lymphatiques
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3
Q

quels sont les organes lymphoïdes primaires

A

moelle osseuse et thymus

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4
Q

qu’est-ce que hématopoïése

A

production cellules du sang (globules rouges et blancs, plaquettes)

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5
Q

que permet la moelle osseuse

A

produit majorité cellules immunitaires sauf lymphocyte T
contient cellules souches hématopoïétiques (CSH)

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6
Q

quelles sont les deux types de moelle osseuse

A

rouge:
- dans os plats ou bout des os longs
- endroit ou érythrocytes, plaquettes et cellules immunitaires sont produites

jaune:
- dans centre des os longs
- contient bcp gras
- cas critique: production globules rouges

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7
Q

caractéristique des cellules souches hématopoïétiques CSH

A
  • pluripotente: produit cellules immunitaires
  • peut s’autorenouveller
  • en se différenciant: perte de pluripotence et autorenouvellement
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8
Q

caractéristiques du thymus

A
  • lieu différenciation des cellules progénitrices lymphoïde T en lymphocyte T
  • surtout production T cells CD4 et CD8
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9
Q

quels sont les organes lymphoïdes secondaires

A
  • rate
  • ganglions
  • amygdales
  • appendice
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10
Q

à quoi sert la rate

A
  • filtre sang
  • lieu ou globules rouges sont éliminés
  • réponse immunitaire contre pathogène du sang
    lieu hématopoïèse extramédullaire chez souris
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11
Q

à quoi sert le ganglions lymphatique

A
  • filtre lymphe
  • réponse immunitaire contre pathogène des tissus
  • contient surtout T and B cells, cellules dendritiques
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12
Q

comment fonctionne la réponse immunitaire adaptative dans la rate vs ganglions

A

rate: phagocyte capture pathogène sang pour présenter aux T cells

ganglions: Ag capturé dans tissus sont amenés dans ganglion par cellule dendritique pour présenter aux T cells

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13
Q

que font les mastocyte

A
  • se trouve dans les tissus
  • dans les réactions allergiques
  • libère des granules qd activé
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14
Q

caractéristiques des neutrophiles

A
  • les plus abondants du sang (50-60% globules blancs)
  • arrive en premier au site inflammatoire
  • phagocyte
  • produites ROS et enzymes attaquant microbes
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15
Q

caractéristiques basophiles

A
  • se trouve aux sites inflammatoire et peu dans sang
  • dans réactions allergies (récepteur IgE et produit histamine)
  • produit héparine (empêche formation caillots)
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16
Q

caractéristiques des éosinophiles

A
  • sécrète granules toxic avec activité antibactérienne et antiparasitaire (vers et helminthes)
  • mauvais pour tissus pcq cause dommages
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17
Q

quels sont les cellules polymorphonucléaires

A

neutrophile, basophile et éosinophile
(participent à réaction allergique)

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18
Q

qu’est-ce que le monocyte

A
  • quand activé appelé macrophage
  • trouvé dans sang
  • arrive plus tard que cellules polymorphonucléaire pour phagocyter débris
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19
Q

qu’est-ce que la cellule NK

A
  • tue cellules infectées ou tumorales de façon spontannée
  • ressemble L.T sans TCR (récepteurs)
  • sécrète IFN gamma
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20
Q

que fait la cellule dendritique

A
  • enclenche réponse adaptative
  • habite dans tissus
  • amène Ag vers ganglions pour présenter aux L.T
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21
Q

par quoi est induit l’inflammation

A
  • agent infectieux et non infectieux
  • cellules endommagées
  • produits toxiques
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22
Q

que sont les PAMP

A

composantes infectieuses capable d’activer cellules du système inné

23
Q

exemples de PAMP

A

composantes externe de membrane: LPS, glycoprotéines

composante interne de l’agent infectieux: acides nucléiques

24
Q

que sont les DAMP

A

composantes du soi qui ont été libérées des cellules endommagées
non infectieux

25
Q

qu’est-ce que PRR et ou se trouve-t-il

A

pattern recognition receptor
sont exprimés par cellules qui reconnaisse PAMP et DAMP

26
Q

quels sont les 3 types de PRR

A
  • encré dans membrane plasmique
  • dans endosome
  • dans cytoplasme
27
Q

exemples de PRR situé dans cytoplasme

A

NOD-like: reconnait bactérie Gram+

RIG-I-like: reconnait virus et induit IFN-1

28
Q

exemple de PRR situé à surface ou endosomale

A

Toll like receptors (TLR):
- bcp éléments reconnus par TLR
- induit production cytokines ou IFN-1

29
Q

quel TLR reconnait LPS

A

TLR4

30
Q

que font MyD88 et TRIF

A

MyD88: permet production cytokines
TRIF: production IFN-1

31
Q

peut-il y avoir une réaction inflammatoire sans agent infectieux

A

oui

32
Q

quels sont les signes cliniques de inflammation

A
  • gonflement
  • chaleur
  • rougeur
  • douleur
33
Q

que fait l’inflammation sur les vaisseux sanguins

A

mastocyte libère héparine
activation cellules endothéliales
cellules endothéliales expriment E/P sélectines et modifient conformation intégrines
relachement jonctions étanches permet diapedèse

34
Q

quelles sont les étapes précédant la diapedèse

A
  • rolling: E/P sélectines des cellules endothéliales lient cellules immunitaires
  • adhésion: intégrines immobilisent cellules immunitaires
  • diapedèse: passage à travers cellules endothéliales
35
Q

à quoi servent les sélectines

A

ralentir les leucocytes qui ont des récepteurs de sélectines

36
Q

types de sélectines

A

E/P: exprimé sur cellules endothéliales à inflammation
L: exprimé sur cellules immunitaires

37
Q

que sont les intégrines

A

récepteurs adhésion
changent de conformation lorsqu’activé

38
Q

que permet le TNF-alpha produit par les mastocytes

A
  • activer cellules dendritiques et neutrophiles
  • induit production INF-gamma chez NK cells
39
Q

quelles sont les 2 formes de cellules dendritiques

A

immature et mature

40
Q

caractéristiques cellules dendritique immature

A
  • dans tissus
  • capture Ag
  • pas bon présentateur Ag
  • pas bon activer T cell
  • pas costimulation
41
Q

caractéristiques cellules dendritique mature

A
  • dans ganglions
  • stimulé par PAMP/DAMP
  • présentation Ag (pas autant de capture)
  • peut activer T cell
42
Q

à quoi servent les CMH

A

présenter peptides

43
Q

deux types de CMH

A

I: sur toutes cellules
II: juste sur CPA

44
Q

caractéristique CMH I

A
  • code pour gènes A,B,C
  • contient chaine alpha
  • présente peptides provenant dégradation endogène
45
Q

caractéristique CMH II

A
  • code pour gènes DP,DQ, DR
  • chaine alpha et beta
  • présente peptide provenant lyse acide protéines exogènes
46
Q

comment ecq l’Ag est présente sur un CMH I

A
  • dégradation Ag par protéasome
  • peptides amenés aux RE par TAP (transporteurs peptides)
  • dans RE se trouve CHM I et quand lié a un peptide: va à la surface cellulaire
47
Q

comment ecq l’Ag est présente sur un CMH II

A
  • phagocytose: forme endosome
  • dégradation par lysozymes
  • RE et endosome fusionnent: chaine invariante bloquant CMH II est dégradé et peptide peut se lier
  • CMH II/peptide à la surface cellulaire
48
Q

à quoi sert la chaine invariante chez le CMH II

A

bloque liaison de peptides endogènes (CMH I)

49
Q

qu’est-ce que la cross-présentation d’Ag

A

protéine exogène capturée par cellule dendritique présentée par CMH I

  • fait seulement par cellules dendritiques
  • permet activer CD8
50
Q

qu’arrive-t-il au Ag solubles transportés par la lymphe

A
  • capturé dans ganglions par lymphocyte B ou cellules dendritiques folliculaire
51
Q

différence entre cellule dendritique normale vs folliculaire

A

folliculaire: habite tjrs dans ganglions

52
Q

où ecq les lymphocytes T sont activés

A

ganglions

53
Q

où vont les cellules dendritiques transportant un Ag

A

dans ganglions au paracortex

immuno I (4 decks)

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