Cours 20 - Physio : vigilance, sommeil OK Flashcards

1
Q

L’EEG permet d’analyser quels éléments ?

A
  • La fréquence des ondes
  • L’amplitude des ondes
  • La réactivité du patient
  • Les bruits/rythmes surajoutés sur le bruit de fond
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2
Q

Citer les différentes fréquences détectées lors d’un EEG

A
  • Fréquence Bêta
    • > 12 Hz
    • fréquence d’un sujet qui ouvre les yeux, réfléchit, parle ou écoute dû à la désynchronisation des signaux, le rythme est petit et rapide
  • Fréquence Alpha
    • entre 8 et 12 Hz
    • fréquence d’un sujet yeux fermés, pièce silencieuse
  • Fréquence thêta
    • 4 et 7 Hz
    • fréquence qui correspond au sommeil
  • Fréquence delta
    • < 4 Hz
    • fréquence du sommeil profond (= réparateur = phases III et IV du sommeil lent)
    • fréquence du coma
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3
Q

Donner la conclusion d’un EEG normal

A
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4
Q

Comment tester la réactivité d’un patient au cours d’un EEG

A

La réactivité correspond au passage des ondes alpha (entre 8 et 12Hz, détectées sur les dérivations postérieures) à des ondes béta (>12Hz).

  • On secoue le patient, on lui demande d’ouvrir les yeux
  • On effectue une stimulation nociceptive
  • Deux épreuves systématiques :
    • SLI = stimulation lumineuse intermittente (attention aux épileptiques)
    • HPN = hyperpnée = inspirations profondes et rapides pendant 3 minutes (attention aux post-AVC car vasoconstriciton cérébrale)
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5
Q

Citer les éléments pathologiques rencontrés dans un EEG

A

a) les pointes (<70 ms)

b) les poly-pointes

c et d) pointes-ondes

e) polypointes-ondes

f) ondes lentes (70 et 200 ms)

flèche rouge) ondes triphasiques témoignent de :

  • encéphalopathie métabolique
  • causée par une hyponatrémie profonde
  • résultant d’une insuffisance rénale ou hépato-cellulaire sévère
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6
Q

Le test des potentiels évoqués cognitifs

  • En quoi consiste-t-il ?
  • Citer les ondes caractéristiques d’un niveau de conscience
A
  • Il consiste en la réalisation d’un EEG pendant qu’on soumet le patient à des stimuli cognitif répétés (500 à 1000 fois). Ces stimuli cognitifs sont une répétition de sons réguliers avant introduction soudaine d’une irrégularité/nouveauté. Cette dernière est détectée par le cerveau : une onde est générée.
  • N200 = mismatch negativity = onde qui apparaît quand la patient détecte une nouveauté sans qu’on le prévienne = suggère un niveau de pré-conscience
  • P300b (Paritétal) = onde qui apparait quand le patient détecte une irrégularité alors qu’on l’a prévenu avant = un niveau de conscience (CONSÉQUENCE : faire le test avec un comateux en lui expliquant le concept avant de lui faire écouter les sons, si P300b présente => bon pronostic).
  • N400 = onde sensible au langage enregistré = si on fait une phrase incohérente elle apparait (“je vais me baigner dans l’autoroute). Le comateux est très proche du réveil si enregistrée.

​Plus on fait appel à des réseaux complexes, plus l’onde va être retardée et plus le niveau de conscience sera élevé

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7
Q

Le sommeil paradoxal se caractérise par : (4)

A
  • REM (= mouvements occulaires rapides)
  • atonie
  • rêve
  • tracé EEG proche de l’éveil
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8
Q
A
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9
Q

Le pace-maker cortical qui permet une synchronisation neuronale quand on dort est assuré par quelle structure ?

A

Le thalamus

Pace maker thalamique

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10
Q

Stade I du sommeil

Caractéristiques

A
  • Stade I = stade de la somnolence
    • Dure quelques minutes
    • Passage des ondes alpha à thêta (3-7 Hz)
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11
Q

Stade II du sommeil

Caractéristiques

A
  • Stade II
    • Dure 5 à 15 minutes
    • Activité thêta dominante
    • 2 grapho-éléments caractéristiques
      • Ondes K biphasiques (- puis +)
      • Fuseaux du sommeil (9-12 Hz, d’allure sinusoïdale)
    • Arrêt des mouvements oculaires
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12
Q

Stades 3 et 4 du sommeil

Caractérisitques

A
  • Stades 3 et 4 = sommeil profond
    • RAPPEL : sommeil lent = sommeil léger (I et II) + sommeil profond (III et IV)
    • Dure 20-40 min
    • Ondes delta surtout (0,5 - 2 Hz ; ample : >75 mV)
    • Pas de mouvements du corps
    • Pas de mouvements oculaires
    • Ralentissement des fonctions végétatives (respiration, FC, température)
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13
Q

Sommeil paradoxal

Caractéristiques

A

Sommeil Paradoxal

  • Dure 15-20 min
  • Mouvements occulaires rapides
  • Pas de mouvements du corps SAUF au niveau des extrémites = twitches
  • Ondes en dents de scie au début
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14
Q

Strcutures impliquées dans la vigilance (réactivité)

A
  • SRAA (mésencéphalique et médullaire)
  • Hypothalamus postérieur et latéral (neurones à orexine => si dysfonctionnement NARCOLEPSIE)
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15
Q

Structures impliquées dans la conscience (se caractérise par la rapportabilité)

A
  • SRAA
  • Complexes neuronaux frontal et pariétal
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16
Q

Le sommeil et ses étapes

A
  • Sommeil lent
    • Sommeil lent léger
      • Stade 1
      • Stade 2
    • Sommeil lent profond = réparateur
      • Stade 3
      • Stade 4
  • Sommeil paradoxal
17
Q

Énoncer les structures responsables

  • du sommeil lent
  • du sommeil paradoxal
A
  • Pour le sommeil lent
    • Hypothalamus antérieur = neurones GABAergiques
    • Projections inhibitrices du système d’éveil sur le TC
  • Pour le sommeil paradoxal
    • Locus coeruleus (LC1) = la “tâche bleue”
      • Noyau noradrénergique de la partie haute du pont
      • Situé dans la partie dorsale du TC (au niveau du raphé dorsal = “couture dorsale”)
      • Permet l’éveil cortical (activitée complètement abolie en sommeil paradoxal)
    • Péricoeruleus (LC2)
      • Noyaux pontiques
      • Appartient au système inhibiteur bulbaire
      • Inhibition des motoneurones alpha = atonie musculaire
18
Q

Parasomie (exemple : déambulisme)

A
  • Comportements moteurs ou psychiques anormaux nocturnes
  • Tous les stades sont respectés, ce sont les transitions d’un stade à un autre qui se font mal.
19
Q

État de mort cérébrale

L’évaluer

A

2 EEG de 30 min chacun, plat et aréactif répétés à 4h d’intervalle.

20
Q

Décrire le circuit de la mémoire

A
  • Il s’agit d’un des 4 circuits du système limbique.
  • Nommé :
    • circuit de Papez
    • circuit hippocampo-mamillo-thalamo-cingulaire
  • Trajet de l’influx nerveux (boucle fermé)
    1. Hippocampe (si lésion : amnésie antérograde sévère)
    2. Corps mamillaires (si lésion : oublies à mesure, fabulation et fausses reconnaissances = démence de Korsakoff)
    3. Thalamas
    4. Cortex cingulaire
    5. Amygdale (si lésion : incapacité à retenir les souvenirs à forte charge émotionnelle)
21
Q

La carence en vitamine B1 cause une amnésie de quelle type ?

A

Amnésie antérograde

Chez l’alcoolique, cette carence est retouvée

22
Q

Structure d’entrée de la peur/danger

A
  • Le noyau latéral de l’amygdale (l’amygdale est un complexe nucléaire) est la voie d’entrée des informations signalant un danger.
  • Sur l’amygdale, on a plusieurs inputs (= afférences)
    • Hippocampique (souvenirs explicites des dangers)
    • Sensorielles
      • Cortex
      • Thalamus
  • RÉSULTAT : activation du SNA
23
Q

La consolidation amène à des modifications des strucutres du cerveau :

  • Énoncer les structures qui se modifients
  • Quelles modifications structurales adviennent dans chaque structure ?
A
  • Structures impliquées dans la consolidation
    • Hippocampe
    • Cortex cérébral
    • Cervelet
  • Changements structuraux au sein de ces 3 strucutres :
      • de cellules gliales
      • de connexions synaptiques
      • de ramifications dendrites et d’épines neuronales
24
Q

Les fibres perforantes, c’est quoi ?

Leur rôle dans la consolidation ?

Protéine candidate de la mémorisation ?

A
  • Définition des fibres perforantes
    • Ce sont les fibres qui partent du cortex entorhinal et se projettent sur le gyrus dentelé.
    • Perforantes car ces fibres traversent/perforent : le subiculum (partie la + caudale de l’hippocampte) pour se projeter sur le gyrus dentelé.
  • Rôle dans la consolidation
    • Les potentiels pré-synaptiques produits au niveau des fibres perforantes induisent plus facilement des impulsions dans les fibres post-synaptiques du gyrus denté et ce pendant une plus longue durée.
    • Cela est permis par des stimulations répétées
  • Protéine candidate dans la mémorisation
    • Il s’agit des récepteurs ionotropiques glutamatergiques dans l’hippocampe.
    • Ouverture du canal ionique puis entrée de Ca++ et Na+ dans le neurone hippocampiques.
    • Le Ca++ entraîne la phosphorylation de kinases => expression de nouveaux gènes.