COURS 11: MYCOBACTÉRIES Flashcards

1
Q

quelle est la morphologie des mycobactérie?

A

bâtonnets

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Q

VRAI OU FAUX

il est possible de retrouver des embranchements chez les mycobactéries MAIS on ls observe plus chez les actino..?

A

VRAI

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3
Q

VRAI OU FAUX

les mycobactéries cause le plus de décès dans le monde.

A

VRAI

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4
Q

décrire la paroi cellulaire des mycobactéries

A

haut en bas
capsule
lipides extractibles
squelette=acides mycosiques, arabinogalactane, peptidoglycane

membrane plasmique

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5
Q

comment on nomme les mycobactéries selon leurs propriétés?

décrire la méthode qui est utilisée pour colorer la paroi cellulaire des mycobactéries?

A

BAAR, bacille acido alcoolo résistant

alcolocolorant fuchsine ➡️ décolorant acide+alcool ➡️ contre colorant bleu de bromophénol

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6
Q

où sont trouvées les mycobactéries non-tuberculeuses (MNT)?

où est-ce qu’on ne les trouve pas?

A

ubiquitaires de l’environnement donc eau, sol, surface, équipements médicaux cosmétiques, etc

pas dans la flore normale humaine mais chez les non symptomatiques on en voit dans voies respiratoires, génitales veut pas dire que infection

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7
Q

nommer deux espèces qui ne peuvent pas se multiplier dans l’environnement

A

M. tuberculosis et leprae

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8
Q

VRAI OU FAUX

les mycobactéries ont différentes appellations, car une étude a montré qu’elles peuvent être regroupées en 5 genres?

A

Vrai! Mycobacterium mais aussi Mycolicibacterium, Mycolibacter, etc

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9
Q

Mycobacterium est-t-elle Gram-, Gram + riche en G-C ou Gram + faible en G-C?

A

Gram+ riche en G-C

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10
Q

la tuberculose est une MADO et une MATO?

A

VRAI, seule maladie qu’on est obligé de déclare ET traiter

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11
Q

les mycobactéries pathogènes sont regroupés en combien de groupe?

A

4

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12
Q

que retrouve-t-on dans le groupe 1 de mycobactéries pathogènes?

A

le complexe M. tuberculosis

qui contient M. tuberculosis, M. bovis, M. microli et M. africanum

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13
Q

que retrouve-t-on dans le groupe 2 de mycobactéries pathogènes?

A

M. leprae, MADO, lèpre qui n’est pas cultivable + assez rare au QC et dans le monde y’en a mais ça vaaaa

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14
Q

que retrouve-t-on dans le groupe 3 de mycobactéries pathogènes?

A

M. ulcerans VRAIMENT TRÈS RARE et cause l’ulcère de Buruli

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15
Q

que retrouve-t-on dans le groupe 4 de mycobactéries pathogènes?

A

les mycobactéries non tuberculeuses

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16
Q

VRAI OU FAUX

il y a beaucoup de tuberculose au QC?

A

VRAI 10 cas/semaines!!! MAIS SOUS-CONTROLE ON SLAY

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17
Q

nommer trois caractéristiques importantes de la lèpre et son pathogène

A

maladie chronique
affecte terminaison nerveuses (neuropathies périphériques) et traitable que si diagnostic précoce

M. leprae, mais récemment on a découvert M. lepromatosis qui est assez proche

18
Q

quel est le pathogène associé à l’ulcère de Buruli? où le trouve-t-on?

A

M. ulcerans, eaux stagnantes Afrique, Amérique Sud et Pacifique occidental

ulcération par la production de toxines

19
Q

concernant les MNT quels sont les 3 termes associés à la pigmentation?

A

photochromogène: colonies pigmentées que à la lumière

scotochormogènes: colonies pigments à lumière et obscurité

non-photochromogènes: produisent pas de pigment

aucune

20
Q

pour les MNT, le groupe 1 est … en terme de pigmentation. groupes 2, 3 et 4?

A

1= photochromogène
2= scotochormogènes
3= non-scotochormogènes
4= pigmentés ou non (LE SEUL QUE RAPIDE)

21
Q

dans les MNT, qui se trouve dans le complexe avium?

A

M. avium (a 4 sous-espèces), M. intracellulare et M. chimera

22
Q

que cause M. avium chez les enfants? comparer avec les adultes

A

enfants: lymphadénite (infection ganglions cou)

VS chez les adultes c’est M. tuberculosis qui fait ça

23
Q

quel complexe de MNT est majoritaire au QC

A

M. abscessus

(plus haut dans le cours ça disait aussi M. avium)

24
Q

comment les mycobactéries ont évoluées?

A

elles ont reçu des gènes étrangers

25
Q

nommer deux méthodes pour voir les TB LATENTE/expo récentes, bref les mycobactéries

A

Tuberculin avec PPD pruified protéine derivate: faux positif = vaccin BCG et faux négatif=nombre faible de lymphocytes

QuantiFERON-TB-Gold Plus (QFTP)
lymphocytes produisent l’interféron gamma

26
Q

deux caractéristiques de la maladie tuberculose ACTIVE

A

surtout une maladie pulmonaire et traitement efficace mais long (6 mois et genre 4 antibiotique)

symptômes: toux persistante, douleurs thorax, faibles fatigue, etc

27
Q

comment se transmet la tuberculose active? dose infectieuse=? population plus risque au Canada?

A

inhalation de gouttelettes

dose infectieuse= moins de 10 bacilles

canada: canadiens nés à l’étranger

28
Q

nommer des facteurs de risque de la réactivation de TB latente

A

HIV, enfants, leucémie, cancer, diabètes, etc

29
Q

décrire vite fait la pathogénicité de TB latente, réactivation

A

on tousse ➡️ bacilles inhalées par qqn puis se multiplient dans alvéoles et normalement SI mange le pathogène

dans cas ou SI affaibli, bacille se multiplient ➡️ ramolli le granulométries et il explose = réactivation TB

30
Q

décrire M. bovis BCG (3 caractéristiques)

A

sous-cultivé durant 13 ans, distribué dans plusieurs pays, traite le cancer de la vessie

31
Q

décrire M. bovis (3 caractéristiques)

A

cause TB animale

peut aussi infecter primâtes et humains via lait non pasteurisé, contact animal infecté

résistance à pyrazinamide

32
Q

décrire M. africanum (3 caractéristiques)

A

cause tuberculose chez l’humain

Afrique

sensibles aux antituberculeux

33
Q

nommer la méthode de classification des microorganismes en quatre groupes et ses 4 cactéristiques

A

LAPHT

  • Pathogénicité ;
  • Dose infectieuse ;
  • Mode de transmission ;
  • Mesures préventives et curatives (ex. antibiotiques, vaccins, antiviraux, etc…) .
34
Q

décrire le groupe de risque 1 de LAPHT

A
  • Risque faible pour l’individu et la collectivité
  • Agent biologique non susceptible de provoquer des maladies chez les
    travailleurs ou les animaux en bonne santé

SOUCHES VACCINALE EX: M.BOVIS BCG

35
Q

décrire le groupe risque 2 de LAPHT

A
  • Risque modéré pour l’individu, limité pour la collectivité
  • Agent qui peut provoquer une maladie mais qui, habituellement, n’est pas un danger sérieux
  • L’exposition en laboratoire provoque rarement une infection qui entraîne une maladie grave; il existe des traitements efficaces et des mesures préventives qui limitent le risque de propagation

SOUCHE EX M.ABSCESSUS

36
Q

décrire le groupe risque 3 de LAPHT

A
  • Risque élevé pour l’individu, faible pour la collectivitÉ

répercussion économiques
exemple: Mycobacterium tuberculosis, Virus du Nil Occidental et Bacillus anthracis

37
Q

décrire le groupe risque 4 de LAPHT

A

Risque élevé pour l’individu et pour la collectivité

exemple virus Ebola

38
Q

quels milieux (2) permettent d’observer des mycobactéries? noter l’apparence qui est?

A

Lowenstein-Jensen (LJ) à base d’oeuf
ET
Agar

noter l’aspect rugueux des colonies!!! crémeuseuvent être crème-lisses ou rugueuses genre chou-fleur, bombées, opaque, etc

39
Q

quelles méthodes sont utilisées pour identifier le complexe M. tuberculosis

A
  • Moléculaire sonde d’hybridation ADN/ARN ;
  • Spectrometry mass MALDI-TOF ;
  • Séquençage ARNr 16S ;
  • TAAN GeneXpert MTB/RIF Ultra ;
  • PCR .
40
Q

quelle caractéristique des mycobactéries fait qu’on peut identifier le complexe?

A

la perte des régions RD lors de l’évolution

41
Q

Quelle RD est associée à M. tuberculosis?

A

RD9 +