Cours 1: Intro aux affections neuro Flashcards

1
Q

Composantes SNC

A

ME
Cerveau
Thalamus
Tronc cérébral
Cervelet
Noyaux gris centraux

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Q

Composantes SNP

A

Racine nerveuse
Jonction neuromuscu
Plexus nerveux
Nerf périphérique

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3
Q

Affections SNC

A

AVC
LM
TCC
Ataxie de Friedrich
SEP
Parkinson

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4
Q

Affections SNP

A

Myasthénie grave
Guillain-barré

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Q

Classification AVC

A

SNC
Acquise
Systémique

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6
Q

Def AVC

A

Atteinte permanente fonction cérébrale, symptômes >24h

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7
Q

Causes AVC

A

Ischémie
Hémorragie

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8
Q

Prévalence et incidence AVC

A

Très prévalence et grande incidence

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9
Q

Facteurs de risque AVC

A

Pression artérielle
Fumer
Activité physique
Diète

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10
Q

% causes AVC

A

15% hémorragique
15% embolique
70% thrombotique

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11
Q

Artère la plus atteinte lors ischémie

A

Artère cérébrale moyenne

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12
Q

Profil clinique AVC

A

Hémiplégie controlat lesion

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13
Q

Atteintes motrices AVC

A

Faiblesse muscu
Atteinte tonus
Hyperreflexie
Incoordination
Apraxie

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14
Q

Atteintes sensitives AVC

A

Hypoesthésie
Dlr
Proprioception

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15
Q

Atteintes perceptuelles AVC

A

Hemianopsie
Heminegligence
Anosognosie
Orientation

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16
Q

Atteintes cognitives AVC

A

Troubles mnésiques
Attention

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17
Q

Atteintes communication AVC

A

Dysarthrie
Aphasie
Dysphagie

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18
Q

Troubles psychoaffectifs AVC

A

Labilité
Dépression
Apathie
Deshinibition

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19
Q

Traitement AVC

A

Atteintes motrices
Dlr et sensibilité
Contrôle postural
Déplacement
Mobilité et transferts
Gestion atteintes

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20
Q

Classification TCC

A

SNC, acquise, traumatique

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21
Q

Prévalence et incidence TCC

A

Élevé

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22
Q

% TCC léger

A

85%

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23
Q

Qui a TCC

A

Jeunes hommes

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24
Q

Causes TCC

A

Chutes, transport

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25
Q

Qu’est ce que mène aux manifs clinique

A

Contusion cérébrale
Lésions atonales diffuses
Hématomes intracrâniens

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26
Q

Aires cerveau et ce qu’elles font

A

Préfrontale: planification, concentration
Temporal: audition
Cervelet: équilibre et coordination
Occipitale: vision
Pariétal: sensibilité

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27
Q

Atteintes motrices TCC

A

Faiblesse
Activité réflexe
Incoordination
Ataxie
Nystagmus

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28
Q

Atteintes sensitives TCC

A

Céphalées

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29
Q

Atteintes centrales et vestibulaires TCC

A

Vertiges

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30
Q

Autres atteintes TCC

A

Cognitives
Émotives
Perceptuelles
Comportementales
Communication

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31
Q

Échelle de Glasgow

A

Léger: 13-15/15
Modérée: 9-12/15
Sévère: <8/15

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32
Q

Traitement TCC

A

Atteintes motrices et activité réflexe
Dlr et sensibilité
Atteintes vestibulaires
Controle postural
Déplacement
Mobilité et transferts
Gestion atteintes

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33
Q

Classification LM

A

SNC, aquise, traumatique

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34
Q

Origine et causes LM

A

Traumatique ou non traumatique
Chute: 37%
Transports: 38%

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35
Q

Prévalence et incidence LM

A

Moyenne

36
Q

Qui a LM

A

Jeunes hommes

37
Q

Atteinte en fonction de quoi

A

Localisation, niveau, sévérité

38
Q

Atteintes motrices LM

A

Faiblesse sous lésionelle
Spasticité
Hyperréflexie

39
Q

Atteintes sensitives LM

A

Perte sensibilité et proprioception
Dlr musculo et neuropathique

40
Q

Atteinte segment sacré LM

A

Sphincters vésicaux et intestinaux
Fonction sexuelle

41
Q

Atteinte autonomique (rostral a T6) LM

A

Thermorégulation
Hypothension orthostatique
Dysréflexie autonomique

42
Q

Atteintes fonctionnelles LM

A

Controle postura;
Déplacements FR
Transferts
MObilité et changements position
AVQ

43
Q

Traitement LM

A

Renforcement muscu
Conditionnement physique
Fonction respi
Amplitudes
Tonus muscu
Dlr et sensibilité
Controle postural assis/debout
Marche
Mobilité et transferts

44
Q

Classification SEP

A

SNC, dégénérative, auto-immune, trouble du mvt

45
Q

Qui a SEP

A

Jeunes femmes

46
Q

Phénotypes SEP

A

Clinique isolé
Poussée-rémission
Progressive primaire
Progressive secondaire

47
Q

Prévalence et incidence SEP

A

Basse, certains facteurs

48
Q

Atteintes motrices SEP

A

Fatigue, syndrome pyramidal

49
Q

En quoi consiste syndrome pyramidal (AVC, LM, TCC, SEP)

A

Faiblesse
Hyperréflexie
Spasticité
Incoordination

50
Q

Lésions cérébrelleuses SEP

A

Diminution controle postural
Incoordination

51
Q

Atteintes sensitives SEP

A

Dlr
Paresthésies

52
Q

Atteintes perceptuelles SEP

A

Symptomes visuels!
Vestibulaire

53
Q

Atteintes psycho-cognitives SEP

A

Trouble dépressif
Réactions euphoriques
Trouble mnésique et attentionnel

54
Q

Atteintes fonctionnelles SEP

A

Marche et station debout
Fatiguabilité
trouble communication et déglutition

55
Q

Traitement SEP

A

Inter-disciplinaire
Programme d’exercices
Enseignement gestion énergie

56
Q

Classification Parkinson

A

Trouble du mvt, dégénérative, SNC

57
Q

Def Parkinson

A

Syndrome neuro dégénératif relié au dysfonctionnement du système dopaminergique (noyaux gris centraux)

58
Q

Incidence et prévalence Parkinson

A

Incidence: 6600/an
Prévalence: plutot basse

59
Q

Qui a Parkinson

A

Hommes d’age 65 ans

60
Q

Cause Parkinson

A

Inconnue

61
Q

Atteintes motrices Parkinson

A

Syndrome extra pyramidal

62
Q

En quoi consiste le syndrome extra-pyramidal (Parkinson)

A

T: tremblements
R: rigidité
A: akinésie/bradykinésie
P: posture instable

63
Q

Atteintes motrices Parkinson

A

Faciès figé
Akathisie
Posture en flexion
Dystonie et dyskinésie

64
Q

Troubles autonomiques Parkinson

A

Hypersécretion glandes sébacées
Hypothension orthostatique

65
Q

Traitement Parkinson

A

Exercices
Conditionnement physique
Marche et controle postural
Mobilisations et étirements
Enseignement

66
Q

Classification Ataxie de Friedrich

A

Trouble du mvt, SNC, auto-immune, dégénérative, héréditaire

67
Q

Def ADF

A

Maladie neurodégénérative héréditaire (autosomique récessif) qui affecte la ME

68
Q

Incidence ADF

A

Basse

69
Q

Début ADF et durée de vie

A

Adolescence, 30-40 ans

70
Q

Cause de décès ADF

A

Atteinte cardiaque

71
Q

Atteintes sensorimotrices ADF

A

Incoordination
Faiblesse et atrophie
Marche pseudo ébrieuse
Dysarthrie, dysphagie
Perte sensitive

72
Q

Atteinte musculo ADF

A

Scoliose(70%)
Pieds creux

73
Q

Traitement ADF

A

Exercices controle postural et marche
Remforcement muscu
Coordination
Maintien amplitudes
Orthèses
Exercices aérobiques

74
Q

Classfication Myasthénie grave

A

SNP, auto-immune, neuro-muscu

75
Q

Def MG

A

Atteinte jonction neuromusco par réaction auto-immune des récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique

76
Q

Fatigue à l’effort—> MG

A

Paralysie complète

77
Q

Incidence MG

A

Basse

78
Q

Qui a MG

A

Femmes entre 15-20 ans

79
Q

Atteintes motrices MG

A

Uniquement!
Grande fatiguabilité
Muscles oculaires en premiers
Faiblesse des muscles du visage
Respiration et déglutition
Faiblesse membres
Réflexes ok

80
Q

Traitement MG

A

Renforcement
Endurance cardio et gestion fatigue
Mobilisations et étirements
Exercices respi
Exercices fonctionnels

81
Q

Classification syndrome Guillain-Barré

A

SNP, auto-immune, acquise

82
Q

Def SGB

A

Inflammatioin aigue des fibres nerveuses périphériques avec lésions démyélinisantes ou axonales par réaction auto-immune

83
Q

Cause SGB

A

Inconnue, 1/2 à 2/3 suite à infection microbienne

84
Q

Comment peut-on décrire SGB

A

Polyneuropathie sensorimotrice

85
Q

Incidence SGB

A

Basse

86
Q

Phases SGB et leur durée

A

Extension: qq semaines
Plateau: 1-2 semaines
Récupération: années

87
Q

Traitement SGB selons stades

A

1 et 2 : Éviter fatigue mais programme exercices
Mobilisations et positionnement
Interventions respi
Prévention compli/chutes
3: Rééducation motrice et sensorielle
Rééducation fonctionne