Cirurgia Endocrina Flashcards

1
Q

Tubérculo de zukerkandl

A

Proteção póstero lateral dos lobos tireoidianas

Referência para encontrar o laríngeo recorrente

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2
Q

Origem da artéria tireoidea superior?

A

Primeiro ramo da carótida externa

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3
Q

Origem da artéria tiroidea inferior?

A

Tronco tireocervical

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4
Q

Origem do nervo laríngeo superior e recorrente?

A

Nervo vago

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5
Q

Lesão do nervo laríngeo superior?

A

Paralisia do músculo cricotireoideo levando a alteração na voz

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6
Q

Trajeto do nervo laríngeo recorrente direito ?

A

Sai do nervo vago e recorre atrás da subclávia direita

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7
Q

Trajeto do nervo laríngeo recorrente esquerdo ?

A

Sai do nervo vago e recorre por trás do arco aórtico

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8
Q

O lobo piramidal da tireoide está presente em quantas pessoas?

A

50%

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9
Q

Principal variante do nervo laríngeo recorrente ?

A

Nervo laríngeo não recorrente

Mais comum a direita

Artéria lusoria

Dificuldade de encontrá-lo

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10
Q

Bócio/nodulo tireoidiano + hipertireoidismo

Cintilografia com captação difusa

Qual o HD?

A

Doença de graves

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11
Q

Bócio/nodulo tireoidiano + hipertireoidismo

Cintilografia com captação mutinodular

Qual o HD?

A

Bócio multinodular tóxico

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12
Q

Bócio/nodulo tireoidiano + hipertireoidismo

Cintilografia com captação de um nódulo

Qual o HD?

A

Adenoma de plummer

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13
Q

Características do US para malignidade de nódulo tireoidiano ?

A
Microcalcofocações
Hipoecogenicidade 
Margens irregulares
Sólido
Chamas IV eV
Diâmetro vertical maior que horizontal
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14
Q

Na avaliação do nódulo da tireoide. Qual alteração sugestiva de malignidade é mais específica?

A

Microcalcificaçoes

Diâmetro vertical

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15
Q

Na avaliação do nódulo da tireoide. Qual alteração sugestiva de malignidade é mais sensível?

A

Chamas IV e V

Sólido

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16
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda I?

A

Inconclusivo

Repetir PAAF

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17
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda II?

A

Benigno

Acompanhamento clínico

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18
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda III?

A

AUS - atípica de significado indeterminado
FLUS lesão folicular de significado indeterminado

Repetir PAAF/ Teste molecular ou lobectomia

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19
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda IV?

A

Neoplasia folicular ou suspeita.

Teste molecular ou lobectomia

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20
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda V?

A

Suspeita de malignidade não folicular.

Lobectomia ou tireoidectomia total

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21
Q

O que é e qual a conduta do Bethesda VI?

A

Maligno

Tireoidectomia total

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22
Q

Quando solicitar PAAF para nódulo tireoideiano ?

A
  • TSH aumentado ou normal e nódulo suspeito
  • TSH baixo e cintilografia fria com nódulo maior suspeito
  • nódulo suspeito: maior que 1 cm se forem sólidos e hipoecoico ou estivem uma ou mais das seguinte características: margem, irregular, microcalcificacoes, diâmetro vertical, calcificação periférica
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23
Q

Tratamento carcinoma papilifero da tireoide ?

A

Menor que 1 cm

  • tireoidectomia parcial
  • Se menor que 15 anos fazer total

Maior que 2cm
- tireoidectomia total

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24
Q

Acompanhamento no pós operatório do carcinoma papilifero da tireoide ?

A

Realizar cintilografia e tireoglobulina em paciente que realizaram total

Se cintilo + ou tireoglobulina > 1 a 2

Radioablacao

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25
Tratamento do carcinoma folicular de tireoide ?
Menor que 2 cm Lobectomia > se AP com malignidade > fazer totalização Maior que 2 cm Tireoidectomia total
26
Tratamento do carcinoma medular de tireoide ?
Afastar feocromocitoma Tireoidectomia total
27
Principal etiologia de hiperparatireoidismo primário ?
Adenoma de paratireoide
28
Carcinoma medular de tireoide. Qual o principal exame sérico alterado ?
Aumento de calcitonina
29
Como é a imagem da paratireoide no US ?
Sólida e hipoecoica
30
Diante da paralisação da corda vocal, qual a melhor conduta ?
Midialização dessa corda vocal
31
Quais os sintomas do somatostinoma?
Hiperglicemia, colelitiase e diarreia
32
Síndrome de cushing é um adenoma hipofisário secretor de qual hormônio ?
ACTH
33
Na imunohistoquimica o CD117 está associado a qual tumor?
GIST
34
Qual a classificação dos tumores carcinoides gástricos ?
Tipo I: associado a gastrite atrófica Tipo II: indolente Tipo III metastático
35
Qual classificação do tumor carcinoide gástrico necessita de linfadenectomia ?
Tipo III: metastático
36
A crise carcinoide pode ser desencadeado por ? | O que se usa para controla-lá?
Pelo ato anestésico A sintomatologia pode ser controlada com o uso de octreotide
37
Qual o tratamento para o insulinoma?
Resseccao cirúrgica Ate nos não encontrados em exames de imagem deve se fazer a exploração cirúrgica
38
O que é sinal de Schwartz?
Pequena mancha/massa avermelhada retrotimpanica Sugestivo de paraganglioma jugular
39
Qual marcador tumoral está aumentado em 80% dos tumores neuroendócrinos?
Cromogranina A
40
Qual a neoplasia mais comum do apêndice cecal ?
Tumor carcinoide
41
O que é tríade de Whipple?
1- hipoglicemia laboratorial 2- sintomas hipoglicemiantes 3- Alívio dos sintomas com administração de glicose A tríade é a marca do insulinoma
42
Drenagem venosa da adrenal direita?
Véia adrenal direita > cava
43
Drenagem venosa da adrenal esquerda ?
Véia adrenal esquerda > véia renal esquerda
44
Qual a posição da adrenalectomia laparoscópica ?
Decúbito lateral com o lado a ser operado para cima | A mesa é “quebrada” em um ângulo obtuso >180 graus na altura da décima costela
45
Qual o medicamento pode causar falso positivo de cromogranina A
Omeprazol
46
Qual o tamanho da massa adrenal que sugere malignidade ?
>4cm
47
Achados de NEM1?
Hiperparatireoidismo Tumores pituitários Tumores enteroendocrinos ( principalmente o gastrinoma)
48
Alteração genética do NEM 1
Herança autonômica dominante, ligada ao gene men1 do braço longo do cromossômo 11
49
Qual medicamento é utilizado no tratamento clínico do insulinoma?
Diazoxido ou octreotide
50
Nós incidentalomas em relação a valores de atenuação ( escala hounsfield) qual valor indica malignidade ?
>20 HU
51
Quais doenças presentes na NEM Tipo I?
- Paratireoide (hiperparatireoidismo) - Pâncreas ( tumores neuroendócrinos como gastrinoma, insulinoma e VIPoma) - Pituitária ( adenoma da hipófise anterior - prolactinoma) Macete: PPP
52
Qual a principal localização do insulinoma?
Corpo e causa do pâncreas
53
Como o insulinoma se apresenta na ressonância magnética ?
Imagem hiperatenuante em relação ao parênquima pancreático Devido ao grande suprimento vascular
54
Qual o tumor neuroendócrino pancreático maligno mais comum ?
Gastrinoma
55
Em relação a captação de contraste, como se apresenta o somatostinoma na TC?
Hipercaptante na fase arterial devido a sua hipervascularização
56
Qual o nome do tumor produtor de catecolamina fora da Adrenal?
Paraganglioma Lobão mais comu são é o órgão de Zuckerkandl que são células cromatina localizadas ao longo da aorta
57
Após dosar catecolaminas e metanefrinas no feocromocitoma e a TC indicar tumor extra-adrenal, qual o próximo exame?
Cintilografia com MIBG (metaiodobenzilguanidina)
58
Compressão do nervo óptico por tumor de hipófise, qual a alteração visual ?
Comprometimento dos campos laterais Hemianopsia Bilateral
59
Tratamento do prolactinoma?
Agonista dopaminergicos Cirurgia em casos refratários ( transesfonoidal)
60
Qual a principal localização dos tumores carcinoides( net intestinais)
Apêndice
61
Tumor carcinoide encontrado no apêndice no anatomo patológico após cirurgia Qual a conduta ?
Menor que 1cm observação De 1 a 2 cm avaliar inflação linfovascular: se sim, hemicolectomia direita, se não, observação Maior que 2cm, hemicolectomia direita
62
No pós operatório de adrenalectomia por adenoma produtor de aldosterona, como se comporta o potássio
Pode melhorar precocemente a cirurgia (24 a 48h)
63
No pós operatório de adrenalectomia por adenoma produtor de aldosterona, quanto tempo até a Hipertensão se corrigir ?
Pode demorar até 1 ano
64
Qual marcado imunohistologico da o diagnóstico de tumores neuroendócrinos ?
KI-67
65
De acordo com o sabiston, qual o tamanho máximo do tumor da adrenal possível de ser operado por vídeo ?
15cm
66
Qual o valor da gastro a São sugestivos de Zollinger-Ellison?
>1000
67
Quanto tempo antes da cirurgia de foecormocitoma devemos iniciar o bloqueio alfa adrenergico?
Iniciar imediatamente após o diagnóstico e por pelo menos 2 semanas
68
Diarreia aquosa, hipopotassemia, aclorodria ou acidose, levantam a suspeita de ?
VIPoma
69
Tumor neuroendócrino gástrico Tipo 1?
``` Mais comum (75%) Pequenos e múltiplos Corre em paciente com hipergastrinemia crônica secundária a anemia perniciosa e gastrite atrófica Mais comum em mulheres Baixo risco de malignização ```
70
Tumor neuroendócrinos gástricos tipo 2?
Associados a NEM 1 e Zollinger-Ellison Pequenos e múltiplos Contexto de hipergastrinemia Maior potencial de malignizaçao
71
Tumor neuroendócrino gástrico tipo III?
``` Esporádicos Únicos e maiores que 2cm Não estão associados a hipergastrinemia Sexo masculino Elevado risco de metástase Prognóstico ruim ```