Cir Ped Flashcards

1
Q

Qual a principal causa de hipocoagulabilidade em RNs? Como pode ser corrigido isso?

A

1) Síntese inadequada de fatores de coagulação dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X);
2) Adm da própria vitamina K.

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2
Q

Qual imunoglobulina é ausente no RN e por que se deve essa ausência?

A

1) IgM;

2) Não passa a placenta.

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3
Q

O que é a Doutrina Monroe-Kellie?

A

Crânio é uma caixa rígida e não expansível, com conteúdo composto por volumes venoso e arterial, liquor e cérebro.

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4
Q

Como é calculada a Pressão de Perfusão Cerebral (PPC)?

A

PPC = PAM - PIC (pressão intracraniana)

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5
Q

Qual ação do CO2 no cérebro?

A

Hipercapnia: vasoconstrição cerebral; hipocapnia: vasodilatação cerebral.

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6
Q

Principal mecanismo de diminuição da injuria cerebral secundária ao trauma.

A

Hidratação volêmica sem sobrecarga de líquidos.

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7
Q

As betalactamases de espectro estendido apresentam sensibilidade a qual tipo de ATB?

A

Carbapenêmicos.

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8
Q

O que é a Doença Granulomatosa Crônica (DGC)?

A

Doença geneticamente determinada, caracterizada por incapacidade das células fagocitárias em produzir peroxido de hidrogênio e outros oxidastes necessários à eliminação de de micro-organismos.

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9
Q

Em RNs com salivação espumosa excessiva e cianose às mamadas, qual principal suspeita diagnóstica?

A

Atresia de esôfago.

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10
Q

O que é VACTERL e quais anomalias presentes?

A

1) Associação não-aleatória de defeitos congênitos;
2) Vertebral anomalies, Anal atresia, CVs anomalies, Trachoesophageal fistula, Esophageal atresia, Renal and/or radio anomalies, Limb defects.

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11
Q

Quais os 4 componentes do tratamento de lesões iatrogênicas do esôfago (em especial ingestão de soda cáustica)?

A

1) Não provocar vômito;
2) EDA p/ avaliação da extensão e p/ retirada de corpo estranho (quando presente);
3) Ampicilina;
4) Corticoides.

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12
Q

Quais os 5 comemorativos principais da estenose hipertrófica do piloro?

A

1) Vômitos em jato não-biliosos entre a 2a e 3a semanas de vida;
2) Hiperperistalte gástrica;
3) Distensão do andar superior do abdômen;
4) Tumor pilórico palpável (oliva pilórico);
5) Alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica c/ urina ácida.

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13
Q

Qual a tríade clássica da síndrome de Prune-Belly (abdome em “ameixa seca”?

A

Ausência, deficiência ou hipoplasia congênita da musculatura da parede abdominal, criptorquidia bilateral e anormalidades do trato urinário.

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14
Q

Qual anomalia congênita mais comum no ID? Como é o processo que causa essa anomalia?

A

1) Divertículo de Meckel;

2) Causado pela obliteração incompleta do ducto onfalomesentérico.

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15
Q

O que é a gastrosquise? Qual a diferença para a onfalocele?

A

1) Defeito congênito da parede abdominal lateral ao umbigo que resulta em extrusão das vísceras;
2) Na gastrosquise, as vísceras não são recobertas por peritônio, diferente da onfalocele.

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16
Q

Qual conduta quando da presença de corpo estranho no esôfago?

A

Retirada através de endoscopia.

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17
Q

Qual conduta quando da presença de corpo estranho no estômago e duodeno proximal sem complicações?

A

RX diárias p/ acompanhar progressão do objeto.

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18
Q

Qual conduta em casos em que corpos estranhos não progridem no TGI?

A

Cirurgia.

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19
Q

Quais os 4 sinais de alerta que o paciente que ingeriu corpo estranho deve relatar?

A

1) Dor abdominal;
2) Vômitos;
3) Hematêmese;
4) Melena.

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20
Q

Por que o divertículo de Meckel é considerado um divertículo verdadeiro?

A

Possui todas as 4 camadas habituais da parede intestinal.

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21
Q

O que é o canal onfalomesentérico?

A

Conecta o intestino primitivo ao saco vitelino no início da vida fetal e costuma obliterar-se pela 7a ou 8a semana de gestação.

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22
Q

Por que a estenose hipertrófica de piloro cursa com vômitos não biliares?

A

O piloro está acima da papila maior do duodeno, de onde é secretada a bile.

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23
Q

Quais 4 patologias cursam com vômitos biliosos?

A

1) Atresia de íleo;
2) Atresia de duodeno;
3) Hérnia diafragmática;
4) Íleo biliar.

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24
Q

Qual conduta inicial no fecaloma em pacientes pediátricos?

A

Enteroclisma com solução glicerinada morna via retal.

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25
Q

Quais duas condutas cirúrgicas nos casos de fístula retoperineal?

A

1) ARPSP mínima (mini-Pena);

2) Anoplastia.

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26
Q

Qual indicação cirúrgica nos casos de hérnica umbilical na infância?

A

Cirurgia eletiva feita após os 4 anos, se o defeito não fechar até lá.

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27
Q

Quais 2 indicações p/ investigação de estado intersexual ao nascer?

A

1) Genitália ambígua ao nascimento (incluindo meninos com micropênis ou meninas com clitórias aumentado);
2) Hipospádia grave, principalmente se associada à criptorquidia.

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28
Q

Qual é a causa frequente de pseudo-hermafroditismo feminino? Qual hormônio aumentado nesse caso?

A

1) Hiperplasia adrenal congênita;

2) 17-hidroxiprogesterona.

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29
Q

Qual alteração pré-natal sugestiva de obstrução intestinal no feto?

A

Polidrâmnio.

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30
Q

Quais 4 principais sintomas desenvolvidos pelo RN com atresia duodenal? Qual sinal característico ao RX?

A

1) Vômitos ou resíduos biliosos;
2) Distensão abdominal;
3) Ausência de eliminação de mecônico;
4) Eliminação de mecônio anormal (acinzentada).

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31
Q

A que síndrome genética a atresia duodenal está associada em 30% das vezes?

A

Síndrome de Down.

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32
Q

Qual região mais afetada na intussuscepção infantil?

A

Ileocecocólica (60%).

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33
Q

Qual alteração mais comum nas primeiras 24h horas do quadro de intussuscepção intestinal em crianças?

A

Eliminação de muco e sangue (evacuação em geleia de morango).

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34
Q

Quais 3 sintomas gastrintestinais presentes nos quadros de hipotireoidismo congênito?

A

1) Engasgos;
2) Obstipação intestinal;
3) Icterícia prolongada.

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35
Q

QC da atresia das vias biliares (principal sintoma, quando aparece e evolução).

A

Icterícia colestática neonatal tardia (geralmente após 2a semana de vida), que evolui p/ hipocolia e acolia fecal.

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36
Q

Causa da doença de Hirschprung ou megacólon congênito?

A

Parada da migração de células ganglionares da crista neural em direção ao intestino distal.

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37
Q

Característica histológica do megacólon congênito.

A

Ausência de células ganglionares nos plexos mioentérico (Auerbach) e submucoso (Meissner).

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38
Q

Diagnóstico de certeza do megacólon congênito.

A

Bióspia retal que evidencia ausência de células ganglionares nos plexos mioentérico e submucoso.

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39
Q

Qual cirurgia mais comum na infância?

A

Hernioplastia inguinal.

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40
Q

Conduta em RNs e lactentes com hérnia inguinal e o motivo dessa conduta.

A

Hernioplastia inguinal, pela maior chance de encarceramento nessa faixa etária.

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41
Q

Qual tempo de jejum preconizado em uma cirurgia eletiva em lactentes?

A

4h.

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42
Q

Em uma hernioplastia inguinal unilateral em lactentes, a exploração bilateral deve ser feita? Qual a razão?

A

Sim, visto que 60% dos lactentes abaixo de 6 meses e com hérnia unilateral apresentam persistência do CPV do lado oposto.

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43
Q

Em meninas, qual órgão mais frequentemente envolvido no encarceramento de hérnia inguinal?

A

Ovário.

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44
Q

Qual emergência clínica/cirúrgica mais comum em neonatos, especialmente os prematuros?

A

Enterocolite necrosante.

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45
Q

A pneumomatose intestinal é um sinal radiológico patognomônico de qual doença?

A

Enterocolite necrosante.

46
Q

Quais 3 alterações radiológicas características da enterocolite necrosante?

A

1) Distribuição anormal de gases intestinais;
2) Alças dilatadas;
3) Espessamento de parede intestinal.

47
Q

Quais dois achados ecográficos são sugestivos de atresia duodenal?

A

1) Polidrâmnio;

2) Sinal da dupla bolha.

48
Q

Quais 3 achados propedêuticos mais comuns da estenose hipertrófica de piloro?

A

1) Hiperperistalse gástrica;
2) Distensão do andar superior do abdome;
3) “Tumor” pilórico palpável (também chamado de olive pilórica).

49
Q

Qual a técnica cirúrgica mais utilizada no tratamento de estenose hipertrófica de piloro?

A

Pilorotomia extramucosa.

50
Q

Qual definição de enterocolite esclerosante?

A

Síndrome clínico-patológica que apresenta necrose de coagulação e inflamação idiopática do intestino.

51
Q

O que é o bezoar gástrico?

A

Acúmulo de substâncias não-digeríveis no estômago, na forma de massas ou agregados.

52
Q

O que é a tríade de Borchardt? A que doença está relacionada?

A

1) Distensão epigástrica, incapacidade de passar a SNG e inúteis esforços p/ vomitar;
2) Sugestiva de volvo gástrico.

53
Q

Qual a causa da hérnia diafragmática congênita?

A

Decorre do não-fechamento dos canais pleuroperitoneais, resultando em uma grande abertura na região posterolateral do diafragma conhecida como Forame de Bochdalek.

54
Q

Quais 4 achados propedêuticos sugestivos de hérnia diafragmática congênita?

A

1) Abdomen escavado;
2) Insuficiência respiratória;
3) RHA no tórax;
4) Bulhas cardíacas deslocadas e bradicardia.

55
Q

Quais 2 principais determinantes da alta mortalidade de RNs c/ hérnia diafragmática congênita?

A

Hipoplasia e hipertensão pulmonares.

56
Q

Quais 3 medidas imediatas em insuficiência respiratória em RNs com hérnia diafragmática congênita?

A

1) Intubação;
2) VPP a 100%;
3) Adm de surfactante pulmonar (100mg/kg).

57
Q

Qual técnica cirúrgica recomendada no divertículo de Meckel sangrante?

A

Ressecção ileal com anastomose terminoterminal.

58
Q

Quais as 3 principais hipóteses que explicam os níveis séricos elevados de bilirrubinas no período neonatal?

A

1) Imaturidade do sistema de metabolização hepático;
2) Menor capacidade de absorção da bilirrubina circulante;
3) Menor capacidade de excreção pelos hepatócitos.

59
Q

Qual QC típico do RN com atresia de esôfago?

A

1) Salivação excessiva (saliva espumosa, aerada);
2) Tosse, cianose, dispneia e sufocação;
3) Abdome distendido (com fístula) ou escavado (sem fístula).

60
Q

Qual a tríade clássica que caracteriza a invaginação ileocecocólica idiopática do lactente?

A

1) Dor abdominal em cólica;
2) Massa abdominal palpável;
3) Evacuações com muco e sangue.

61
Q

Em crianças, qual a principal causa de HDB?

A

Divertículo de Meckel.

62
Q

Qual principal complicação do divertículo de Meckel?

A

Sangramento.

63
Q

Qual complicação mais temível da doenças de Hirschsprung?

A

Enterocolite esclerosante.

64
Q

Qual tratamento cirúrgico da atresia de vias biliares extra-hepática?

A

Cirurgia de Kasai (portoenteroanastomose em Y de Roux).

65
Q

Classificação de Gross na atresia de esôfago.

A

A: Atresia de esôfago s/ fístula;
B: Atresia de esôfago c/ fístula proximal;
C: Atresia de esôfago c/ fístula distal;
D: Atresia de esôfago c/ fístula proximal e distal;
E: Fístula traqueoesofágica s/ atresia (fístula em “H”);
F: Estenose de esôfago.

66
Q

Nos casos de criptorquidia na infância, qual tempo de espera pela descida espontânea dos testículos?

A

1 ano.

67
Q

O que é íleo meconial e a quais 4 condições está associado?

A

1) Obstrução do íleo terminar por consistência anormalmente endurecida do mecônio;
2) Fibrose Cística, Hipotireoidismo, diabetes materno e Doença de Hirschsprung.

68
Q

O que é o sequestro pulmonar?

A

Tecido pulmonar não-funcionante, usualmente sem comunicação c/ a árvore brônquica normal e que recebe irrigação e drenagem sanguínea por vasos anômalos sistêmicos.

69
Q

Qual apresentação clínica do sequestro pulmonar? Dica: 3 principais sintomas.

A

1) ICC secundária a shunt p/ vaso anômalo;
2) Hipertensão pulmonar c/ sintomas respiratórios graves;
3) Infecções respiratórias recorrentes na criança maior.

70
Q

O que é neuroblastoma e cursa com quais 3 sintomas geralmente?

A

Tumor sólido constituído de células chamadas neuroblastos, que se originam na crista neural e formam a medula da suprarrenal e todos os gânglios simpáticos da cadeia vertebral.

71
Q

Quais dois exames mais usados no diagnóstico de neuroblastoma?

A

US de abdome com Doppler e TC c/ contraste.

72
Q

O que é feocromocitoma e cursa com quais 3 sintomas em geral?

A

Tumor raro de adrenal, maioria benigna, que cursa com HAS, taquicardia e palidez.

73
Q

Quais 2 exames mais utilizados no diagnóstico de feocromocitoma?

A

Dosagem de catecolaminas e/ou metabólitos e TC de crânio.

74
Q

Quais duas manifestações comuns dos tumores de córtex suprarrenal?

A

Cushing e manifestações endócrinas sexuais.

75
Q

O que é tumor de Wilms (nefroblastoma)?

A

Tumor sólido renal, é o tumor intra-abdominal mais comum na infância.

76
Q

Quais 4 principais sintomas do tumor de Wilms?

A

1) Massa abdominal;
2) Hematúria macroscópica;
3) Febre;
4) Perda de peso.

77
Q

Quais dois exames usados no diagnóstico de tumor de Wilms?

A

US abdomen e TC.

78
Q

Quais 3 modalidades terapêuticas do tumor de Wilms?

A

Cirurgia, QT e RT adjuvantes

79
Q

Qual linfoma mais comum do pré-adolescente ao adulto jovem?

A

Linfoma de Hodgkin.

80
Q

Quais 4 principais sintomas do linfoma de Hodgkin?

A

1) Adenopatia cervical indolor;
2) Febre;
3) Sudorese;
4) Perda de peso.

81
Q

Como é feito diagnóstico de linfoma de Hodgkin?

A

Biópsia do local afetado.

82
Q

O que é a síndrome de lise tumoral?

A

Destruição de células malignas e consequente liberação de seu conteúdo no espaço extracelular, associada especialmente a tumores hematológicos.

83
Q

Quais 4 alterações de metabólitos ocorridas na síndrome de lise tumoral?

A

1) Hiperuricemia;
2) Hipercalemia;
3) Hiperfosfatemia;
4) Hipocalcemia.

84
Q

Quais 4 principais sintomas da síndrome de lise tumoral?

A

1) Náuseas e vômitos;
2) Arritmias (secundárias à hipercalemia e hipocalcemia);
3) Convulsões e tetania (secundárias à hipocalcemia);
4) Calcificação ectópica.

85
Q

Quais 2 principais complicações da síndrome de lise tumoral?

A

SIRS e IRA.

86
Q

Quais 3 principais sintomas do neuroblastoma?

A

1) Aumento do volume abdominal;
2) HAS;
3) Perda de peso.

87
Q

Qual característica celular no mielograma típico de neuroblastoma?

A

Células “em roseta”, que representam células tumorais imaturas, c/ núcleos pequenos e escuros e pouco citoplasma, que formam grupamentos separados por traves de tec. conjuntivo.

88
Q

Quais os tumores sólidos mais frequentes na infância?

A

Tumores malignos do sistema nervoso.

89
Q

Quais as principais alterações congênitas estão associadas ao tumor de Wilms? Dica: são 5.

A

1) Rim em ferradura;
2) Duplicação renal;
3) Hipospádia e epispádia;
4) Aniridia;
5) Hemi-hipertrofia.

90
Q

Quais neoplasias mais comuns na infância?

A

Neoplasias hematológicas.

91
Q

A investigação de neuroblastoma inclui quais exames? Dica: são 5.

A

1) TC tórax, abdome e pelve;
2) Cintilografia óssea;
3) Aspiração de medula óssea;
4) Punção lombar;
5) Coleta de urina 24h (dosagem de catecolaminas).

92
Q

O que é o cisto tireoglosso?

A

Massa cervical anterior, mediana, normalmente relacionados a falhas na involução do ducto tireoglosso.

93
Q

O que é o higroma cístico?

A

Massa cística e multilobulada na região posterior do pescoço, originada de malformação congênita dos vasos linfáticos.

94
Q

Características do ducto tireoglosso.

A

Tumro da linha média do pescoço, maioria de localização justa-hioidea, esférico, medindo de 1-3 cm, fibroelástico e móvel à deglutição.

95
Q

Qual principal complicação do ducto tireoglosso?

A

Infecção com fistulização p/ pele sobrejacente.

96
Q

Qual tratamento cirúrgico do ducto tireoglosso?

A

Ressecção do cisto e todo o seu trajeto até a base da língua, incluindo a porção central do osso hioide.

97
Q

Como se faz diagnóstico de ducto tireoglosso? Quais dois exames auxiliares?

A

Diagnóstico clínico (anamnese + exame físico), podendo ser complementado c/ US e cintilografia de tireoide.

98
Q

Qual sexo mais acometido pela síndrome de Prune-Belly?

A

Masculino (95% dos casos).

99
Q

Quais características da Síndrome de Patau (trissomia do par 13)? Dica: são 4 defeitos.

A

1) Fenda palatina;
2) Polidactilia;
3) Microftalmia;
4) Cardiopatia congênita.

100
Q

Quais locais preferíveis p/ acesso intraósseo na criança? Dica: são 6.

A

1) Tibial anterior;
2) Fêmur distal;
3) Maléolo medial;
4) Crista ilíaca anterossuperior;
5) Rádio e ulna distais.

101
Q

A resposta trifásica após cirurgia se relaciona à secreção inapropriada de qual hormônio?

A

ADH.

102
Q

Qual exame indicado na investigação de Doença Granulomatosa Crônica?

A

Nitroblue tetrazolium (NBT), que avaliam produção de peróxido de hidrogênio nas células fagocitárias. Quando o teste muda de azul-claro p/ azul escuro, significa função apropriada da células fagocitária.

103
Q

Quais os principais distúrbios eletrolíticos relacionados à hiperplasia adrenal congênita? Dica: são 3.

A

Hiponatremia, hipocloremia, hipercalemia.

104
Q

Quais as razões dos distúrbios eletrolíticos presentes na hiperplasia adrenal congênita?

A

Produção acentuada de mineralocorticoides (principalmente) e glicocorticoides.

105
Q

Quais as causas de cada uma das 3 fases da resposta trifásica pós-cirúrgica?

A

1a: edema local interferindo c/ a secreção normal de vasopressina;
2a: liberação desregulada de vasopressina pelos neurônios que estão morrendo;
3a: diabetes insipidus se forem destruídos mais de 90% dos neurônios.

106
Q

Qual alteração ocular é característica da osteogênese imperfeita?

A

Esclera azulada.

107
Q

Definição de Enfisema Lobar Congênito.

A

Aumento uniforme e maciço de um lobo pulmonar (numero de alvéolos 3-5x o esperado).

108
Q

Quais 3 alterações esperadas ao RX de paciente c/ Enfisema Lobar Congênito

A

1) Aumento da radiotransparência no lado afetado;
2) Desvio de mediastino;
3) Diafragma retificado e rebaixado.

109
Q

Qual tratamento preconizado nos casos de Enfisema Lobar Congênito?

A

Ressecção do lobo acometido.

110
Q

Alteração radiográfica nos casos de malformação adenomatoide cística.

A

Massa intrapulmonar radiotransparente ou número variável de imagens císticas