CIR I: SÍNDROME DE INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR Flashcards

1
Q

1- Qual a clínica da insuficiência hepatocelular AGUDA?

2- Qual a clínica da insuficiência hepatocelular CRÔNICA? (cirrose)

A

1- Icterícia, encefalopatia, coagulopatia..
2- Estigmas hepáticos:
HIPERESTROGENISMO + HIPOANDROGENISMO: Eritema palmar/Telangiectasia/Ginecomastia/Rarefação de pelos
BAQUETEAMENTO DIGITAL
CONTRATURA DE DUPUYTREN
TUMEFAÇÃO DE PARÓTIDAS

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2
Q

ESTADIAMENTO DA FUNÇÃO HEPÁTICA
1-Componentes da classificação de Child-Pugh:
2- Componentes da classificação de Meld:

A

1- Bilirrubina, encefalopatia, albumina, TAP/INR e ascite.

2- Bilirrubina, IRN e Creatinina.

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3
Q

1- Descreva a classificação de Child-Pugh:

A

…………………………1 pt…….2pt…….3pt
BB……………………<2…….2-3……….>3
ENCEFALOP……. -………1-2………..3
ALBUMINA……….>3,5..3,5-3……<3
TAP/INR…………….<4s…..4-6s……>6s
ASCITE………………-……….leve……mod/grav

Grau A: 5-6 / Grau B: 7-9 / Grau C: >=10

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4
Q

1- Três causas de insuficência hepatocelular/cirrose?

A

1- Vírus (B/C); Tóxica (Alcooólica/Não alcoólica) e Autoimune (hepatite, colangite).

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5
Q

Fisiopatologia da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica:

A

Resistência a insulina; aumento TGD; aumento TNF-alfa e estresse oxidativo.

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6
Q

1- História/Clínica/Transaminases da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica: (Diferencie da alcoólica)

2- Tratamento da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica: (Diferencie da alcoólica)

A

1- Paciente com síndrome metabólica; Assintomática; ALT>AST (#Alcoólica- 20-40g/dia etanol; febre, dor abdominal e icterícia)

2- Perda de peso/Pioglitazona. (#Alcoólica: abstinência/corticoide)

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7
Q

HEPATITE B CRÔNICA
1- Definição:
2- Quem cronifica mais?

A

1- HBsAg (+) > 6m

2- RN>Criança>Adulto

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8
Q

HEPATITE B CRÔNICA

Indicações de tratamento:

A
  • > HBeAg+/HBV-DNA>2000 + >30anos ou ALT>2x;
  • > Coinfecção HCV,HIV;
  • > Imunosupressão (drogas, quimio);
  • > HF de hepatocarcinoma;
  • > Biósia≥A2F2; Elastografia >7; Manif extra-hepáticas (PAN, GN membranosa)
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9
Q

HEPATITE B CRÔNICA
1- Quais as drogas utilizadas no tratamento:
2- Qual o objetivo do tratamento?

A
  • > HBeAg+: INTERFERON (alfapeg-INF, SC, 48sem)
  • > HBeAg-; sem resposta ao interferon; HIV: TENOFOVIR (VO, tempo indefinido)
  • > Dç renal/hepática grave; imunossupressão: ENTECAVIR (VO, tempo indefinido)

2- HBsAg negativo.

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10
Q

HEPATITE C CRÔNICA
1- Definição:
2- Indicação tratamento:

A

1- HCV-RNA positivo > 6m

2- Todos.

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12
Q

HEPATITE C CRÔNICA
1- Drogas utilizadas no tratamento:
2- Objetivo tratamento:

A

3- Esquema pangenotípico: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR por 12 semanas (exceto child pugh B ou C=24sem; se acrescimo ribavirina: 12 sem)
4- HCV-RNA negativo 24 sem após tratamento.

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13
Q

DOENÇA DE WILSON
1- Definição
2- Epidemio:
3- Clínica:

A

1- Mutação na ATP7B (diminui excreção biliar de cobre)
2- Jovem (5-30) e rara.
3- FÍGADO, SNC E OLHO: Hepatopatia aguda e crônica; alteração movimento e personalidade; Anéis de Kayser-Fleisher.

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14
Q

DOENÇA DE WILSON

Tratamento:

A

Quelantes (TRIENTINA, zinco, D-penicilamina); Transplante

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15
Q

DOENÇA DE WILSON

Diagnóstico:

A

-> Triagem: diminuição ceruloplasmina
-> Confirma: anéis de KF/aumento Cobre Urinário/ Genética
Se dúvida: Biópsia hepática

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16
Q

HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
1- Definição:
2- Epidemio:

A

1- Mutação gene HFE (aumento absorção de Ferro)

2- Caucasiano, comum.

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17
Q

HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA

1- Diagnóstico:

A

1- Triagem: Ferritina >200 e Sat de transferrina >50%
Confirma: Genética
Dúvida: RM/Biópsia

17
Q

HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA

Clínica:

A

6H’S: Hepatomegalia/hepatocarcinoma; Heat (IC, arritmias); Hiperglicemia (insulino-dependente); Hiperpigmentação; Hipogonadismo; Hartrite.

18
Q

HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
1- Tratamento:
2- Qual a principal infecção associada a doença?

A

1- Flebotomia (500ml, seriada, alvo- ferritina <50); Transplante
2-Por vibrio vulnificus (ostras)