Chapitre 17 : Structure Microscopiques Et Propriétés Physiques Des Solides Flashcards

1
Q

Définir les deux différents types de solides

A
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Q

Qu’appelle-t-on variétés allotropiques et semi-cristallins ?

A
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3
Q

Définir un cristal parfait

A
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4
Q

Pourquoi parle-t-on de solides polycristallin ?

A
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5
Q

Qu’appelle-t-on «réseau» et «noeud du réseau»

A
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6
Q

Qu’appelle-t-on «maille»

A
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7
Q

Qu’appelle-t-on «motif» et «structure cristalline» ?

A
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8
Q

Qu’est-ce que la structure cubique à face centrée ? À quoi faut-il faire attention ?

A

Il n’y a pas d’atome au centre : au centre, tous les atomes de toutes les faces se touchent presque

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9
Q

Qu’appelle-t-on coordinence ?

A

C’est le nombre de plus proches voisins d’un atome dans une structure cristalline

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10
Q

Que vaut la coordinence dans une structure cubique à face centrée ? Justif

A

Il en touche 4 à son niveau, 4 au-dessus, 4 en-dessous OU il en touche 4 en carré selon chaque plan

Coordinence de [12]

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11
Q

Qu’appelle-t-on «population» d’une maille ? Comment l’appelle-t-on également ?

A

C’est le nombre d’atomes qu’elle contient. On l’appelle également multiplicité.

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12
Q

Donner, en justifiant, la population d’une maille cubique à face centrée

A
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13
Q

Qu’appelle-t-on «compacité» ?

A

C’est le pourcentage volumique occupé par des atomes

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14
Q

Que vaut la compacité d’une structure cubique à face centrée ? Justif

A
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15
Q

Comment calculer les longueurs des diagonales etc en cristallographie ?

A

Lorsque ce n’est pas évident, utiliser pythagore

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16
Q

Comment déterminer la masse volumique d’un cristal ?

A
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17
Q

Quel est l’ordre de grandeur des masses volumiques des métaux ?

A

1 à 20 kg.L-1

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18
Q

Qu’appelle-t-on «sites interstitiels» ? Quels sont les différents types ?

A
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19
Q

La structure hexagonale centrée (pas au programme), que vaut sa compacité et sa population ?

A
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20
Q

Définir un site interstitiel octaédrique, où et combien y en a-t-il dans une maille cubique à face centrée ?

A
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21
Q

Qu’appelle-t-on «habilité» d’un site interstitiel ?

A

C’est le rayon maximal d’un atome que l’on pourrait insérer dans ce site

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22
Q

Calculer l’habilité d’un site interstitiel octaédrique d’une maille cubique à face centrée en fonction de R

A
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23
Q

Définir un site interstitiel tétraédrique, où et combien y en a-t-il dans une maille cubique à face centrée ?

A
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24
Q

Calculer l’habilité d’un site interstitiel tétraédrique d’une maille cubique à face centrée

A
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25
Quels sont les plus petits entre les sites tétraédriques et octaédriques ?
Les sites tétraédriques sont plus petits que les sites octaédriques
26
Où sont les métaux dans le tableau périodique ?
27
Que peut-on dire des métaux : masse volumique ? Propriétés physiques ? Propriétés électriques ? Propriétés optiques ?
28
Qu’est-ce que le modèle microscopique de la liaison métallique ? Dans un solide métallique
29
Quelles sont les quatre caractéristiques d’une liaison métallique ? Expliquer alors les propriétés des métaux
30
Comment évolue le rayon métallique dans le tableau périodique ? Quel est son ordre de grandeur ?
31
Quelles sont les différentes structures cristallines que l’on peut retrouver chez les métaux ?
32
Qu’appelle-t-on « alliage », quel est son intérêt ?
33
Qu’appelle-t-on « alliage de substitution » ? À quelle condition peut-on l’observer ?
34
Qu’appelle-t-on « alliage d’insertion » ? A quelle condition peut-on l’observer ?
35
Qu’appelle-t-on « cristal covalent » ? Que vaut alors le rayon covalent ? Avec quels atomes en rencontre-t-on ?
Donc partout sauf chez les métaux
36
Quelles sont les trois caractéristiques principales des cristaux covalent ?
37
Donner le modèle VSEPR du diamant en justifiant
Chaque carbone est relié à quatre autres atomes de carbones, il est donc AX4E0 et sa géométrie est tétraédrique
38
Donner un ordre de grandeur l’énergie de liaison des atomes de carbone dans le diamant
≈ 350 kJ.mol-1
39
Justifier microscopiquement les propriétés macroscopiques du diamant
40
Justifier la population et la coordinence dans le diamant
41
Déterminer la taille d’une arrête a d’une maille de diamant, sachant que la longueur de liaison C-C vaut l=154,5 pm
42
Quelle est la structure du diamant ?
Cubique à face centrée, avec un site interstitiel octaédrique sur deux occupé.
43
Comment est la compacité du diamant par rapport à un cubique à face centrée ?
A peu près deux fois plus petite
44
Donner un ordre de grandeur de la masse volumique du diamant
≈ 3,5 kg.L-1
45
Quelle est la structure du graphite ?
46
Expliquer microscopiquement les propriétés macroscopiques du graphite
47
Qu’appelle-t-on « cristal moléculaire » ? Définir le rayon de Van Der Waals, donner un ordre de grandeur et dire comment il évolue dans le tableau périodique
48
Quelles sont les caractéristiques des cristaux moléculaires ?
49
Définir un cristal ionique
50
Quelles sont les propriétés physiques des cristaux ioniques ?
51
Justifier microscopiquement
52
Comment se calculent les rayons ioniques des ions ?
53
Comparer le rayon d’un cation à celui de son atome ? De même pour un anion ? Comment les rayons ioniques évoluent-ils dans le tableau périodique ?
54
Comment modélise-on un cristal ionique ?
Comme un réseau d’anions (plus gros que les cations) dont certains sites interstitiels sont remplis par des cations
55
Quelles sont les deux interactions qui assurent la cohésion d’un solide ionique ? Quand la stabilité maximale est-elle obtenue ?
La stabilité maximale est obtenue lorsqu’il y a tangence entre anions et cations, tout en évitant impérativement la tangence entre anions
56
Qu’est-ce que le critère de stabilité d’un cristal ionique ?
On regarde l’endroit où la tangence anion-anion est la plus susceptible d’arriver, on a donc une inégalité de distance (r- en fonction de a, puis on exprime a en fonction de r- et r+) à respecter pour que le cristal soit stable
57
Si on a un corps simple, comment savoir quel type de cristal il va former ?
58
Si on a un composé binaire, comment savoir quel type de cristal il va former ?
59
A quoi faut-il faire attention pour la coordinence pour un solide présentant au moins deux types d’atomes ?
60
Qu’appelle-t-on un empilement « compact » ?
Si la compacité vaut à peu près 0,74
61
Comment trancher pour savoir si l’alliage qui se fait est un alliage par substitution ou insertion ? À quoi faut-il faire attention ?
62
A quoi faut-il faire attention lorsqu’on fait un dessin en cristallographie ?
Il faut faire attention à faire : - Un gros dessin - À la règle - Un petit motif - Aucune géométrie particulière
63
Comment exprimer R en fonction de a ?
On cherche le contact entre deux sphères
64
Comment se note la coordinence ?
[.], [8] pour exprimer une coordinence de 8 par exemple
65
Comment dessiner les sites tétraédriques simplement pour un cubique à faces centrées ?
On met son doigt au centre et on place un site tétraédrique à la moitié de la distance à chaque sommet
66
En cristallographie, lorsqu’on dispose de M, la masse molaire du motif, que va-t-on pouvoir utiliser ?
On va pouvoir exploiter ρ(a) pour déterminer a connaissant ρ ou l’inverse
67
Dans une structure hexagonale, qu’est-ce qui détermine si l’hypothèse de l’empilement compact est correcte ? (Hors-programme)
Il y une condition sur la valeur de c/a : c/a = √(8/3) ≈ 1,63 Avec a×b×c les dimensions