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Neonatologia 👶🏻 > Cardiopatias 💗 > Flashcards

Cardiopatias 💗 Flashcards

1
Q

Cardiopatía más frecuente en síndrome de down

A

Defectos del cana AV y defectos en los cojinetes cardíacos

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2
Q

Cardiopatía más frecuente en síndrome de turner

A

Elongacion del arco transverso

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3
Q

Soplo en defecto de separación aurícula o ventricular

A

Soplo sistolico palpable en el borde esternam inferior izquierdo y S2 intenso

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4
Q

Cardiopatía más frecuente en México

A

PCA

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5
Q

Manifestación de la PCA

A

Soplo mecánico continuo intensidad 1-4/6 borde esternón superior izquierdo y presión de pulso amplia

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6
Q

Factores de riesgo para PCA

A

Prematurez
Ant de hermana con pca
RN bajo peso
Alt cromosómicas
Hipotiroidismo neonatal

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7
Q

Complicaciones de PCA

A

IC
HP
Endocarditus infecciosa

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8
Q

Tipo de defecto más común en CIA

A

Ostium secundum

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9
Q

Estudio de elección para CIA

A

eco transtoracico doppler

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10
Q

Indicaciones para cerrar el defecto CIA

A

Sobrecarga de volumen en cavidades derechas
resistencias pulmonares <6
Hipertensión pulmonar
Falla de medro

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11
Q

En qué pacientes no se recomienda el cierre de CIA

A

Síndrome de eisenmenger

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12
Q

Prevalencia de coartación de aorta

A

3/ 10 000 RN

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13
Q

Dato en la exploración física principal de coartación aórtica

A

Diferencia de pulsos entre miembros superiores e inferiores

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14
Q

Dato Rx de coartación aórtica

A

Muesca en tercer posterior de la 3ra o 8va costilla por erosión por el largo de las arterias colaterales signo de roesler

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15
Q

Signo del 3 o E en coartación aórtica

A

Indentacion de la aorta en el sitio de coartación

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16
Q

Que es la PCA

A

Persistencia del conducto arterioso más allá de la 6ta semana

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17
Q

Hallazgos electrocardiograficos y ecocardiograficos en PCA

A

Normal e hipertrofia ventricular izquierda

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18
Q

Hallazgos rx en PCA

A

Cardiomegalia y aumento de las marcas vasculares pulmonares

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19
Q

Estudio de elección para confirma el diagnóstico de PCA

A

Esofardiogramma doppler a color a proyección en eje corto

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20
Q

Contraindicacion del cierre del dconducto arterioso

A

HAP irreversible con cortocircuito derecha-izquierda

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21
Q

Tiempo en que debe corregirse el defecto de PCA

A

12–18 meses posterior al diagnóstico
Defectos grandes o moderados a la brevedad

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22
Q

Cardiopatía congénita más alta a nivel mundial

A

CIA

23
Q

Manifestación de la CIA

A

Soplo holosistolico de intensidad 2-5/6 borde esternal inferior izquierdo irradiación en barra palpable

24
Q

Clasificación de la CIA

A

Perimembranosa
Muscular
Infundibular
De entrada

25
Q

Hallazgos rx en CIA

A

Cardiomegalia y acentuación de patrones vasculares pulmonares

26
Q

Anomalía de ebstein

A

Desplazamiento y adherencia de las valvas displásicas septal y posterior de la tricúspide hacia el VD

27
Q

Incidencia de la anomia de ebstein

A

1-5/ 200 000 RN

28
Q

factor de riesgo para anomalía de ebstein

A

Administración de litio y difenilhidantoina durante el embarazo

29
Q

Alteración en la anomalía de ebstein

A

Insuficiencia tricúspidea
Falla ventricular derecha
Cianosis

30
Q

Tratamiento de la anomalía de ebstein

A

Prostaglandinas E1 y NO
Warfarina

31
Q

Malformaciones congénitas más frecuentes

A

Cardiacas

32
Q

Incidencia de cardiopatías congénitas

A

4-12 /1000 RN

33
Q

Donde se localiza la coartación aórtica

A

Ligamento arterioso

34
Q

Hallazgos EKG en coartación aórtica

A

Incremento de voltaje y cambios en el ST y onda T en derivaciones precordiales izquierdas

35
Q

Tratamiento para coartación aórtica

A

Prostaglandina E1

36
Q

Factor de riesgo para PCA

A

Prematurez
Consanguinidad de los padres
Trisomia 21 18 13 sx de char noonan
Hipotiroidismo neonatal
Ant materno de DM o fenilcetonuria

37
Q

Medicamentos 💊 que predisponen a PCA en madres

A

Busulfan
Litio
Talidomida
Trimetsdiona
Ca antagonistas
Esteroides
Anticonvulsivos
Drogas mariguana y cocaina

38
Q

Causas de PCA en prematuros

A

Falta de surfactante
Hipoxemia
Rubéola congénita
Mayor altura (CDMX)

39
Q

Estructura embriológica de la que servía el conducto arterioso

A

Sexto arco aórtico izquierdo

40
Q

Qué estructuras conecta el conducto arterioso

A

Arteria pulmonar con aorta descendente

41
Q

Primera etapa de cierre funcional de conducto arterioso

A

Primeras 12-15 hrs de vida

42
Q

En qué momento se produce el cierre anatómico del conducto arterioso

A

8 semanas 88 %

43
Q

En qué semanas se inicia la maduración del tejido ductal

A

35-36 SDG

44
Q

Sustancia de mantiene abierto el conducto arterioso

A

Prostaglandinas E2 e s I2

45
Q

Que fármacos inducen el cierre del conducto arterioso

A

Prostaglandinas
Oxígeno

46
Q

Hallazgo en ECG de formas leves y moderadas de PCA

A

V4 y V6 con Ondas T acuminadas
Ondas R altas V5 y V6
Eje a la izquierda

47
Q

Método diagnóstico de PCA

A

Ecocardiografia con doppler color proyecciones eje corto y supraesternal

48
Q

Tratamiento de elección en PCA pequeños o asintomáticos

A

Cierre qx cuando el niño alcance 10-12 kg y/o 2 años

49
Q

Tratamiento de PCA moderados sin IC

A

Cierre en 6 meses-1 año

50
Q

Tratamiento en PCA grandes o moderados con IC

A

Cierre a la brevedad

51
Q

Tratamiento de PCA en prematuros

A

Inhibidores de prostaglandinas
Indometacina 200 ug/kg/dosis IV c/12h 3 dosis
Ibuprofeno 10mg/kg/dosis VO dosis inicial y seguir con 5mg/kg/dosis VO cada 12 hrs
Si no cierra= qx

52
Q

Profilaxis en pacientes con conducto arterioso

A

Contra endocarditis infecciosa

53
Q

Complicaciones de PCA

A

Insuficiencia cardiaca
Hipertensión pulmonar
Endocarditis

Neonatologia 👶🏻 (55 decks)

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