Cardiomyopathie Flashcards

0
Q

Causes de CMR ?

A
- Infiltratives :
 \+ Amylose
 \+ Sarcoïdose
 \+ Hémochromatose
- Non infiltrative :
 \+ Idiopathique
 \+ Post-radiothérapie
 \+ Sclérodermie
- Fibrose
- Maladie de Löfffler sur hyperéosinophilie
- Métastases
- Tumeur carcinoïdes
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1
Q

Causes de CMD ?

A
  • Idiopathique
  • Génétique
  • Infectieuse :
    + Virale post-myocardite
    + Bactérienne
    + Fongique
  • Toxique :
    + ALCOOLIQUE
    + ANTHRACYCLINQE
    + Cocaïne ,5FU, antidépresseur
  • Carentielle :
    + B1, hypocalcémie, sélénium
  • Cardiopathie rythmiques chronique (FA)
  • Maladie de système :
    + Lupus, PR, SPA, PAN, sclérodermie
    + Sarcoïdose, amylose, hémochromatose
  • Endocrinienne : dysthyroïdie, diabète, Cushing, acromégalie
  • Cardiopathie du peri et post-partum
  • HTA
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2
Q

Traitement d’une CMH ?

A
  • Arrêt du sport
  • DAI
  • Bétabloquant
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3
Q

Facteurs de risque de mort subite dans une CMH ?

A
  • ATCD de syncope à l’effort
  • ATCD familial de mort subite
  • Hypertrophie importante à l’échographie (> 30mm)
  • Chute ou non augmentation de la PA à l’effort
  • TV sur le Holter

=> Si >= 1-2 FdR => Pose de DAI car haut risque de mort subite

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4
Q

4 cardiomyopathies existante ?

A
  • CMD
  • CMR
  • CMH
  • Dysplasie arythmogène du VD
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5
Q

ECG d’une dysplasie arythmogène du VD ?

A
  • Onde epsilon à la fin des QRS
  • BBD
  • Trouble de la repolarisation de V1 à V4
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6
Q

Examen clé devant une suspicion de dysplasie arythmogène du VD ?

A

IRM

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7
Q

Traitement d’une dysplasie arythmogène du VD ?

A

Comme CMH

+ Greffe cardiaque en dernier recours

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8
Q

T

A

R

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