Cardiomyopathie Flashcards
0
Q
Causes de CMR ?
A
- Infiltratives : \+ Amylose \+ Sarcoïdose \+ Hémochromatose - Non infiltrative : \+ Idiopathique \+ Post-radiothérapie \+ Sclérodermie - Fibrose - Maladie de Löfffler sur hyperéosinophilie - Métastases - Tumeur carcinoïdes
1
Q
Causes de CMD ?
A
- Idiopathique
- Génétique
- Infectieuse :
+ Virale post-myocardite
+ Bactérienne
+ Fongique - Toxique :
+ ALCOOLIQUE
+ ANTHRACYCLINQE
+ Cocaïne ,5FU, antidépresseur - Carentielle :
+ B1, hypocalcémie, sélénium - Cardiopathie rythmiques chronique (FA)
- Maladie de système :
+ Lupus, PR, SPA, PAN, sclérodermie
+ Sarcoïdose, amylose, hémochromatose - Endocrinienne : dysthyroïdie, diabète, Cushing, acromégalie
- Cardiopathie du peri et post-partum
- HTA
2
Q
Traitement d’une CMH ?
A
- Arrêt du sport
- DAI
- Bétabloquant
3
Q
Facteurs de risque de mort subite dans une CMH ?
A
- ATCD de syncope à l’effort
- ATCD familial de mort subite
- Hypertrophie importante à l’échographie (> 30mm)
- Chute ou non augmentation de la PA à l’effort
- TV sur le Holter
=> Si >= 1-2 FdR => Pose de DAI car haut risque de mort subite
4
Q
4 cardiomyopathies existante ?
A
- CMD
- CMR
- CMH
- Dysplasie arythmogène du VD
5
Q
ECG d’une dysplasie arythmogène du VD ?
A
- Onde epsilon à la fin des QRS
- BBD
- Trouble de la repolarisation de V1 à V4
6
Q
Examen clé devant une suspicion de dysplasie arythmogène du VD ?
A
IRM
7
Q
Traitement d’une dysplasie arythmogène du VD ?
A
Comme CMH
+ Greffe cardiaque en dernier recours
8
Q
T
A
R