Capitulo 10 - Outras Vasculites Flashcards
Quais as vasculites de vasos de grande tamanho?
Arterite de Takayassu e Arterite de células gigantes
Quais as vasculites de vasos de médio tamanho?
Poliarterite nodosa e doença de Kawasaki
quais as particularidades da arterite de Takayassu?
• Afeta principalmente mulheres jovens. Apresenta como sintomas gerais, febre, mal-estar, perda de peso e artralgias. A arterite envolve o arco aórtico e seus ramos causando claudicação, membros frios, ulceras isquêmicas, hipertensão arterial/pulmonar e angina.
Quais as particularidades da
arterite Temporal?
• Acomete pessoas idosas. Sua apresentação mais característica é cefaleia causada por envolvimento da A. temporal, a qual se apresenta espessada, tortuosa, sensível e sem pulso.Afeta vasos de grande calibre em todo o organismo
Quias as particularidades da Poliarterite Nodosa
Vasculite exclusivamente arterial. Sua incidência é maior entre 40-60 anos. Envolvimento de artérias de médio calibre, lesão renal secundária a envolvimento de vasos interlobulares, manifestações cutâneas (ulceras, livedos, nódulos), mononeurite multiplex em MMII, isquemia mesentérica e de vesícula, associação com vírus da hepatite B
Quais os sinais e sintomas que cursam com a doença de Kawasaki?
Cursa com febre, linfadenomegalia, inflamação de mucosas (conjuntiva, oral e faríngea), rash eritematoso, pericardite, miocardite, arterite coronariana, edema de mãos/pés, meningite asséptica, infiltrados pulmonares, pleurite e uveíte. Predominate em crianças abaixo dos 5 anos de idade.
Quais as principais características da Poliangeíte com granulomatose?
• Vasculite de médios e pequenos vasos com predomínio de pequenos vasos.
A característica cínica é o envolvimento do trato respiratório tanto superior (sinusite, perfuração do septo nasal, gengivite em morango, ulceras orais e nasais) como inferior (nódulos cavitados e infiltrado em pulmão), seguido de manifestações renais (glomerulonefrite focal necrotizante paucimune). Outras manifestações são esclerites, pseudotumor de órbita, ceratites, purpura palpável, ulceras cutâneas, mononeurite multiplex, artrite e artralgias.
principais características da Poliangeite com granulomatose eosinófilisa (de Churg Strauss):
• As manifestações respiratórias são as primeiras a aparecer (asma, pneumonia de Loeffler, pneumonite intersticial). No laboratório, é marcante a eosinofilia. As outras manifestações são semelhantes à PAN.
principais características da Poliangeite microscópica (PAM):
• Afeta artérias e veias, e tende a afetar mais os vasos de médio calibre. Apresenta capilarite com hemorragia pulmonar e hemoptise, glomerulinefrite paucimune, purpura palpável, artrite, mononeurite multiplex, vasculite mesentérica, esclerite e uveíte
Principais características da Vasculite por IgA ou púrpura de Henoch Schonlein:
Vasculite de pequenos vasos que acomete crianças e jovens. A lesão mais típica é a purpura palpável, que não desaparece com a compressão local. Pode apresentar comprometimento renal. Ocorre depósito abundante de IgA nas lesões de pele. Cursa também com envolvimento gastrintestinal, sendo a porção descendente do duodeno a mais afetada.
principais características da Doença de Behçet:
• Afeta vasos de todos os calibres tanto arteriais como venosos. Associada com HLA B-51, e é mais comum em pessoas de raça turca ou amarela. As manifestações mais características são as ulceras orais e genitais, lesões cutâneas (patergia – formação de pústula no local em que houve trauma mecânico) e manifestações oculares (uveíte).
Qual a patogenia das vasculites
- Depósito de complexos imunes (reação de Gell e Coombs tipo 3 – doença do soro)
- Ataque direto do endotélio pelo anticorpo
- Imunidade celular
- Injúria endotelial mediada por citocinas ou por radicais de oxigênio livre
Qual a abordagem terapêutica para as vasculites de grandes vasos?
corticoide em altas doses, pulsoterapia, metrotexato como economizador de corticoide
Qual a abordagem terapêutica para as Vasculites de pequenos vasos do tipo leucocitoclástica
nas vasculites por hipersensibilidade é fundamental reconhecer e retirar o agente. Em situações mais rebeldes pode-se utilizar corticoide em baixas doses, colchicina ou dapsona
Qual a abordagem terapêutica para a Poliangeite com granulomatose
ciclofosfamida, podendo se associar corticoide em pulso seguido por dose oral. Outras drogas são metotrexato, azatioprina, mofetil, rituximabe