cap 17: cabeza y cuello 2 Flashcards
qué forman las CCN que llegan a los arcos faríngeos
componentes esqueléticos
qué células o capa germinal se encarga de regular/CONTROLAR la definción de patrones de componentes esqueléticos de cada arco
el endodermo de las bolsas faríngeas
gracias a qué tejido o células se forman las bolsas faríngeas
por migración lateral de células del endodermo
gen que estimula la formación de bolsas faríngeas a partir de células del endodermo
FGF
gen que se expresa en el endodermo POSTERIOR de cada bolsa
BMP7
gen que se expresa en el endodermo ANTERIOR de cada bolsa
FGF8
gen que se expresa en la región DORSAL externa del endodermo de cada bolsa
PAX1
gen que se expresa en la región POSTERIOR de la 2da y 3ra bolsa faríngea
SHH
qué genes van a ayudar a controlar la respuesta del mesénquima de señales del endodermo
genes HOX
V o F:
las células de la cresta adquieren sus patrones de expresión génica a partir de sus rombéras de origen
V
las células de la cresta adquieren sus patrones de expresión génica a partir de sus rombéras de origen gracias a los genes:
genes HOX en el rombencéfalo
gen que sí y que NO se expresa el primer arco faríngeo
- sí: OTX2 (que se expresa en mesencéfalo)
- NO: HOX
gen que va a expresar el 2do arco faríngeo
HOXA2
genes que va a expresar del 3, 4, 6to arco faríngeo
genes HOX:
HOXA3
HOXB3
HOXD3
de qué células o capa germinal tejido derivan las estructuras región media y superior del esqueleto de la cara
de CCN que migran hacia la prominencia frontonasal
DEFECTOS CONGÉNITOS RELACIONADOS CON LA REGIÓN FARÍNGEA
qué es el tejido tímico y paratiroideo ectópico
- migración anómala durante el desarrollo embrionario de las 3ª y 4ª bolsas faríngeas
- paratiroides inferiores pueden ubicarse en la bifucarción de la a. carótida común
NORMAL:
El timo migra hacia abajo arrastrando con él a las paratiroides inferiores.
Las paratiroides superiores también migran, pero menos, y se quedan más arriba.
DEFECTOS CONGÉNITOS RELACIONADOS CON LA REGIÓN FARÍNGEA
Cómo se forma una fístula branquial y en dónde suele encontrarse
- cuando el 2do arco faríngeo no crece caudalmente, y se quedan remanentes de 2,3 y 4ta hendidura
- se ubica en cara lateral del cuello delante del m. ECM
Una fístula branquial es una comunicación anormal (un canal) entre:
La superficie externa del cuello y faringe o una estructura interna del cuello.
Esto ocurre cuando las hendiduras y bolsas faríngeas no se cierran o reabsorben correctamente
DEFECTOS CONGÉNITOS RELACIONADOS CON LA REGIÓN FARÍNGEA
fístula branquial: quiste cervical lateral, qué es?
- es una forma de anomalía branquial
- es un remanente de la segunda hendidura faríngea que no se cerró correctamente, y forma un quiste en el lado del cuello, cerca del m. ECM
se puede infectar y ocupar cx
DEFECTOS CONGÉNITOS RELACIONADOS CON LA REGIÓN FARÍNGEA
qué son las fístulas branquiales internas
- canal anormal (fístula) que conecta una bolsa faríngea (interna) con la faringe (suele abrirse en la REGIÓN AMIGDALINA)
- deriva de rotura entre 2da hendidura y bolsa
- A dif. de las fístulas externas, no hay salida a la piel. Solo hay una abertura interna
células de la cresta neural y defectos craneofaciales: si hay falla en ccn, px que presentan defectos craneofaciales tmb son propensos a presentar problemas del tipo:
anomalías cardíacas
- tetralogía de fallot
* transposición de grandes vasos
* persistencia del tronco arterioso
(debido a que las CCN ayudan a formar las almohadillas endocárdicas)
las CCN son muy suceptibles a qué sustancias y por ende se dañan facilmente
a alcohol y ácido retinoico
menciona defectos craneofaciales por fallas en ccn
- sx de treacher collins (disostosis mandibulofacial)
- secuencia de Pierre Robin
- sx de deleción 22q11.2
- microsomía hemifacial (espectro oculoauriculovertebral o sx de Goldenhar)
defectos craneofaciales por fallas en ccn: qué es el sx de treacher collins (disostosis mandibulofacial) y causa
afecta estruc. del primer arco faríngeo :
* hipoplasia maxilar, mandibular
* arcos cigomáticos ausentes
* paladar hendido
* hipoacusia conductiva bilateral
* coloboma
CAUSA:
* mutación en gen TCOF1 – > proteína treacle
incidencia: 1/50mil
qué hace la proteína treacle
se encarga de evitar la apoptosis y mto. de proliferación de CCN