Cancer Colorrectal Flashcards

1
Q

Definición

A

Tumor maligno originado dentro de las paredes del intestino grueso (ciego, colon ascendentes, colon transverso, colon descendente, sigmoide y recto).

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2
Q

75% surge en

A

colon descendente, sigmoide y recto.

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3
Q

estirpe histológica más frecuente

A

adenocarcinoma (90%)

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4
Q

Entre más tarde se presente (edad) el cáncer estará

A

Distal al recto

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5
Q

Localización

A

○ Ciego y colon ascendente (14%).
○ Colon transverso (8%).
○ Colon descendente (4%).
○ Sigmoides (35%).
○ Recto (39%).

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6
Q

Pólipo adenomatoso tipos

A

○ Tubular.
○ Velloso → Este es el que tiene más riesgo de desarrollar patología maligna.
○ Túbulo-velloso.

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7
Q

● Neoplasia más común del tracto GI.
● 3er cáncer más común

A

Cancer colorrectal

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8
Q

Presentación

A

65-74 años.
○ Presentación: hombres >50 años.

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9
Q

FR

A

○ Dieta rica en grasas saturadas
○ Ingesta calórica elevada → aumenta la insulina y ésta hace que los pólipos progresen a
cáncer

○ Pobre ingesta de fibra → *las heces pasan más tiempo dentro del colon.
○ Carnes rojas (cerdo
● Obesidad (IMC >30).
● Consumo de alcohol (25 g/día).
● Raza negra (2x).
● CUCI.
● APP de cáncer colorrectal.
> ternera
> cordero
). *ordenadas de la peor a la menos peor.
● Adenomas colorrectales.
● Cáncer mamario.
● HF de poliposis familiar (Sd. Gardner - variante) o cáncer colorrectal hereditario no asociado a
poliposis (Sd. Lynch).

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10
Q

Riesgo bajo (asintomáticos)

A

● >50 años.
● Sin AHF de pólipos o
cáncer colorrectal.
● Sin APP de EII (CUCI,
Crohn).

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11
Q

Riesgo intermedio

A

● Presencia de pólipos adenomatosos o
hamartomatosos.
● EII de >10 años de
evolución.

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12
Q

Riesgo alto

A

AHF (PAF, Sd. Gardner, Sd. Lynch).
● Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (Sd. Lynch) con cáncer extra colónico asociado (endometrio, ovario, gástrico, hepático).
● Deben ser manejados en 2o nivel.
● Deben manejarse en 3o nivel (necesitan pruebas genéticas).
● Los AHF (PAF, Sd. Gardner, Sd. Lynch).
● Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (Sd. Lynch) con cáncer extra colónico asociado (endometrio, ovario, gástrico, hepático).
● Deben ser manejados en 2o nivel.
● Deben manejarse en 3o nivel (necesitan pruebas genéticas).
● Los evaluamos con los criterios de Amsterdam y Bethesda. evaluamos con los criterios de Amsterdam y Bethesda.

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13
Q

Estudio inicial

A

Detección de sangre oculta en heces:

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14
Q

Colonoscopia con toma de biopsia

A

a. GOLD STANDARD.
b. Estudio invasivo.
c. Indicaciones de acuerdo al riesgo:

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15
Q

Colón por enema

A

enema:
a. Evalúa todo el colon (permite identificar lesiones sincrónicas) y no requiere sedación. Detecta lesiones desde 3-5 mm.
b. Indicación: imposibilidad para realizar colonoscopia.
c. Imagen típica: signo de la manzana mordi

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16
Q

Identificación de Mets

A

Tac y Usg

17
Q

Tac

A

Útil para valorar fijación e invasión a estructuras adyacentes (ESTADIFICACIÓN).

18
Q

USG

A

valoración hepática en lesiones sugerentes de metástasis.
i. Signo de diana o pseudo riñón

19
Q

Marcadores tumorales

A

antígeno carcinoembrionario (ACE):
a. Utilidad: pronóstico y seguimiento postquirúrgico Determinación >20 ng/dL → mal pronóstico.

20
Q

pruebas genéticas (para la detección de Sd. Lynch)

A

a. Poblaciones de riesgo según criterios de Amsterdam o Bethesda.
b. AHF de 1o grado con una mutación conocida.
c. Presencia de alguna de las
neoplasias del Sd. Lynch (o cáncer hereditario no polipósico HNPCC).
i. Estas personas tienen más riesgo de cáncer
de ovario, útero y gástrico.