Cancer colo-rectal Flashcards
Quelles sont les 4 variétés de polypes bénins? Lesquelles peuvent dégénérer en cancer colo-rectal?
- adénomes
- polypes hyperplasiques
- polypes juvéniales
- pseudo-polypes inflammatoires
Seuls les adénomes peuvent se tranformer en cancers.
Quels sont les 3 principaux facteurs de transformation d’un adénome en KCR?
- nombre de polypes
- taille du polype > 1 cm
- contingent villeux
Est-ce que la présence de polypes peut expliquer des symptômes type douleurs abdominales, troubles du transit, rectorragies ou anémie par carence martiale?
NON pour les douleurs et troubles du transit
OUI pour rectorragies et anémie si polypes volumineux car peuvent saigner
Est-ce que la coloscopie virtuelle (ou colo-scanner) est performante pour la détection de polypes?
OUI pour les polypes de > 6 mm elle est équivalente à la coloscopie
–> indiquée si risque anesthésique important mais patient qui pourrait bénéficier d’une coloscopie ou chirurgie si une anomalie était retrouvée
Principes de surveillance après exérèse d’un adénome:
Surveillance seulement si polypes adénomateux ou festonnés
- Si adénome > 1 cm ou > 2 adénomes ou dysplasie de haut grade: coloscopie après 3 ans
- Autres cas: coloscopie après 5 ans
Quelles sont les conditions à remplir pour éviter d’opérer une transformation cancéreuse limitée d’un polype?
Toutes les conditions doivent être réunies:
- pas d’atteinte de la sous-muqueuse
- exérèse complète avec marges > 1 mm
- pas d’emboles lymphatiques
- cancer bien ou moyennement différencié
Quel % de cancers colo-rectaux sont la conséquence d’une PAF?
1%
Quel gène est muté dans la PAF ? Sur quel chromosome? Quel est le mode de transmission et la pénétrance?
Gène APC sur le chromosome 5
Transmission autosomique dominante et pénéntrance complète
Quelles sont les 2 autres types de tumeurs pouvant survenir dans la PAF en dehors du CCR?
- adénomes duodénaux en particulier péri-ampullaires
- tumeurs desmoides (mésenchymateuses)
Quelles sont les 4 polypes en dehors de la PAF?
- syndrome MAP: polypose familiale atténuée
- syndrome de Pentz-Jeghers
- maladie de Cowden
- polypose juvénile
Combien de CCR par an en France? Combien de décès?
40 000 cancers
17500 décès
–> 2ème cause de mortalité par cancer après le cancer du poumon
Le CCR touche plus le colon ou le rectum?
40% rectum / 60% colon (surtout sigmoide)
Quelles sont les modalités de dépistage du CCR dans la population générale (risque moyen)?
Test Hemoccult tous les 2 ans et si positif coloscopie
Par d’aspirine > 1g/j ou de vitamine C dans les jours précédents
de 50 à 74 ans
Quels sont les patients à risque élevé de CCR?
15-20% de la population générale
- atcd personnel d’adénome ou CCR
- atcd familial au 1er degré de CCR < 60 ans ou plusieurs atcd au 1er degré de CCR quel que soit l’âge
- acromégalie
- MICI évoluant depuis plus de 7-10 ans
Quelles sont les personnes à risque très élevé de CCR?
1 à 3% de la population:
- PAF
- syndrome de Lynch (HNPCC)