Cahier 3 Chap 4 Flashcards
quelles régions sont le plus touché par le purpura sénile ou cachectique?
et tu mettrais ca dans quelle catégorie de purpura?
Le DOS de la MAIN
et
face des EXTENSEURS DE L’AVANT BRAS
c’est un PURPURA ACQUIS , par dégenerescence du tissu conjonctif et périvasculaire
À part diverses maladie métabolique comme le diabète ou l’amyloidose ;)
Nomme moi 3 causes de purpura acquis
par dégenerescence du tissu conjonctif et périvasculaire
- purpura SÉNILE et CACHECTIQUE
- le SCORBUT
- HYPERCORTICISME !!
v/f le purpura simplex familial n’est pas une maladie grave
actually assez true, ce qu’est le plus tannant c’est au niveau psychologique avec l’apparence:/
( ecchymoses ++ cehz femme durant adolescence:( )
SYNDROME DE HENOCH-SCHNOLEN
Décrit les 4 caractéristiques classiques
- RASH MACULAIRE, PURPURIQUE SYMÉTRIQUE ( au dos des MI souvent en partant des fesses? voir photo)
- ARTHRALGIE , avec ou sans arthrite
- DLR GI , avec sometimes MÉLÉNA
- HÉMATURIE et signes d’atteinte rénale
rappel TOuche surtout ENFANTS , et classique = dans un contexte infectieux
tu va l’avoir relu une fois d’un coup que
V/f le purpura simplex familial se rencontre autant chez les hommes que chez les femmes ( transmission autosomale dominant)
FAUX
À ne pas confondre avec Télangiectasie Hémorragique héréditaire
pour lequel le statement aurait été true
( mais dans les deux cas ce sont les deux purpura vasculaire héréditaire à savoir)
Mais , bref ,
Purpura siplex familial–)
VRM PLUS LES JEUNES FEMMES
et on sait pas si héréditaire
le purpura des VASCULARITES peut s’accompagner de microthromboses ,
quel sera la différence selon la structure microthrombosé?
Microthrombose de VEINULES
–) NÉCROSE HÉMORRAGIQUE
( comme dans purpura fulminans ou syndrome de waterhouse friderichsen)
Microthrombose des ARTÉRIOLES
–) NÉCROSE ISCHÉMIQUE , Sx d’ischémie surtout aux EXTRÉMITÉS ( doigt,orteil, nez)
v/f une personne atteinte de telengiectasie hémorragique héréditaire n’est pas à risque de saignement excessif lors d’intervention chirurgicale
VRAI , pck en peau saine, vaisseaux sont normaux
Dans les causes de purpura vasculaire , les notes en inclue 2 héréditaires
LESQUELLES
- TÉLANGECTASIE HÉMORRAGIQUE HÉRÉDITAIRE ( maladie de RENDU-OSLER-WEBER)
- Purpura Simplex Familial
À quoi va ressembler la présentation clinique
d’une personne atteinte de la maladie de Rendu-Osler-Weber
Rappel , c’est une forme Héréditaire de purpura vasculaire
, autre nom= Télengiectasie Hémorragique Héréditaire
bref, Pclinique
AUTOSOME DOMINANT ( so h= femme)
EPISTAXIS est souvent première présentation
À l’age adulte
Avec Télengiectasies à l’exam physique et probablement anémie hypochrome microcytaire
qu’est-ce qu’un purpura palpable?
C’est quand des symptomes d’inflammation s’ajoute un purpura , plus précisément qu’un ÉRYTHÈME avec TUMÉFACTION par l’inflammation s’ajoute au purpura
Décrit moi la présentation clinique classique du purpura simplex familiale
JEUNE FEMME ( adolescente souvent )
ECCHYMOSES FRÉQUENTES AUX MI et MS
des fois , bleus sont précédé d’UNE SENSATION DE BRULEMENT ( ze devil pinch)
qu’est ce qu’une micro-angéite
c’Est forme sévère de Purpura par agression ( donc qui cause inflammation
quels sont les signes cliniques d’un purpura lié à vascularite
CDE
!!!
abe fg
