Cahier 3 Chap 10 Flashcards
quels genes seront recherché dans le cas de déficit en anticoagulant naturel pour le Dx
et de quelle facon que ca se transmet
AUTOSOMALE DOMINANT
pour le Dx , PAs de recherche génétique pck y’a trop de trucs ( contrairement à grenre V leiden)
à place va faire dosage QUANTITATIF ( antigène) et L’ACtiVITÉ!!
v/f on peut utiliser l’hormonothérapie chez les facteurs V leiden ou mutation de la prothrombine
well
att un peu
Si HÉTÉROZYGOTE et PAS D’ATCD de TEV
bah tu peux considérer et faire risque/bénéfices/
la mutation de leiden ,
c’est quoi qu,est affecté , prévalence et mode de transmission
facteur V evidemment , QUI NE se laisse PAS inactiver par LA PROT C!!!!!
3 - 5 % !!!
Mode de transmission AUTOSOMALE DOMINANT
comment qu’on diagnostic un V leiden
Tout simplement en RECHERCHANT LA MUTATION GÉNÉTIQUE
par PCR
dans les thrombophilies acquises
à part le syndrome anti-phospholipide , syndrome myéloprolifératif et
Autre ( genre obésité)
énumère moi 7 fdr importants
- Age !!!
- NÉOPLASIE
- CHIRURGIE
- ATCD de TEV
- IMMOBILISATION
- HORMONOTHÉRAPIE ( CO ou de remplacement )
- GROSSESSE!!!
v/f le risque relatif en grossesse est d’environ 6à 10 et perdure environ 6 SEMAINES EN POST PARTUM
BAh OUi :)
4 mécanismes qui favorisent les thromboses
- La STASE SANGUINE
- l,hypercoagulabilité
- Deficit des mécanismes de protection contre la thrombose
- Lésion des parois ( usually pas tant en thrombose veineuse)
en résumé , on peut classer les thrombophilies héréditaire comme à faible risque vs à risque élevé
fais le
v/f la prséence d’atcd de TEV n’a pas le meme risque relatif for everyone
Yep ,
More at risk , si épisode ÉTAIT IDIOPATHIQUE
quelles chirurgies serait plus à risque de faire thrombose veineuse
ORTHOPÉDIQUES MAJEURS ( d’ou médication spéciale en hanche …)
NEUROCHIRURGIE
Trauma majeurs..
nomme moii 5 types de thrombophilie héréditaire
t’as les
DÉFICIENTS EN ANTICOAGULANT NATUREL
- Antithrombine
- Prot C
- Prot S
pis t’as des mutations spécifique
- V LEIDEN !!!!!!
- Mutation de la prothrombine