Cahier 3 Chap 10 Flashcards

1
Q

quels genes seront recherché dans le cas de déficit en anticoagulant naturel pour le Dx

et de quelle facon que ca se transmet

A

AUTOSOMALE DOMINANT

pour le Dx , PAs de recherche génétique pck y’a trop de trucs ( contrairement à grenre V leiden)

à place va faire dosage QUANTITATIF ( antigène) et L’ACtiVITÉ!!

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2
Q

v/f on peut utiliser l’hormonothérapie chez les facteurs V leiden ou mutation de la prothrombine

A

well

att un peu

Si HÉTÉROZYGOTE et PAS D’ATCD de TEV

bah tu peux considérer et faire risque/bénéfices/

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3
Q

la mutation de leiden ,

c’est quoi qu,est affecté , prévalence et mode de transmission

A

facteur V evidemment , QUI NE se laisse PAS inactiver par LA PROT C!!!!!

3 - 5 % !!!

Mode de transmission AUTOSOMALE DOMINANT

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4
Q

comment qu’on diagnostic un V leiden

A

Tout simplement en RECHERCHANT LA MUTATION GÉNÉTIQUE

par PCR

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5
Q

dans les thrombophilies acquises

à part le syndrome anti-phospholipide , syndrome myéloprolifératif et

Autre ( genre obésité)

énumère moi 7 fdr importants

A
  1. Age !!!
  2. NÉOPLASIE
  3. CHIRURGIE
  4. ATCD de TEV
  5. IMMOBILISATION
  6. HORMONOTHÉRAPIE ( CO ou de remplacement )
  7. GROSSESSE!!!
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6
Q

v/f le risque relatif en grossesse est d’environ 6à 10 et perdure environ 6 SEMAINES EN POST PARTUM

A

BAh OUi :)

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7
Q

4 mécanismes qui favorisent les thromboses

A
  1. La STASE SANGUINE
  2. l,hypercoagulabilité
  3. Deficit des mécanismes de protection contre la thrombose
  4. Lésion des parois ( usually pas tant en thrombose veineuse)
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8
Q
A
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9
Q
A
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10
Q

en résumé , on peut classer les thrombophilies héréditaire comme à faible risque vs à risque élevé

fais le

A
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11
Q

v/f la prséence d’atcd de TEV n’a pas le meme risque relatif for everyone

A

Yep ,

More at risk , si épisode ÉTAIT IDIOPATHIQUE

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12
Q

quelles chirurgies serait plus à risque de faire thrombose veineuse

A

ORTHOPÉDIQUES MAJEURS ( d’ou médication spéciale en hanche …)

NEUROCHIRURGIE

Trauma majeurs..

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13
Q

nomme moii 5 types de thrombophilie héréditaire

A

t’as les

DÉFICIENTS EN ANTICOAGULANT NATUREL

  • Antithrombine
  • Prot C
  • Prot S

pis t’as des mutations spécifique

  • V LEIDEN !!!!!!
  • Mutation de la prothrombine
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14
Q
A
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15
Q
A
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16
Q

quelles anticorps sont nécéssaire au dx de syndrome antiphospholipide

A

attention présence d’un anticorps is not enough , prend des SX !!!!

mais ouais

  1. ANTICOAGULANT TYPE LUPIQUE OU CIRCULANT ( allonge les test avec phospholipides , surtout TCA)
  2. Anticorps ANTICARDIOLIPINES ( ELISA)
  3. Anticorps anti-B2Glycoprotéine-1 ( ELISA)
17
Q

v/f

la mutation de prothrombine , qui joue sur la formation de prothrombine en la diminuant , se transmet par AUTOSOME DOMINANT ,

touche 1-2%

et se dx mainly par identification gène par PCR

A

Attention MUTATION FAIT QUE PLUS DE FORMATION DE PROTHROMBINE ( FACTEUR 2 ) , d’ou l’effet hypercoagulable

mais sinon , reste est true

18
Q

qu’est-ce que tu penses de l’utilisation de l’antiplaquettaire et d’aspirine en thrombose?

A

Well En thrombose artérielle ++++++

Mais en thrombose veineuse , ANTICOAGULANTS +++

19
Q
A
20
Q

v/f le risque relatif de l’hormonothérapie de remplacement est supérieur à celui des CO

A

Faux ,

Mais risque absolue lui l’Est !!! ( of course)

Fun fact : favoriser la voie transdermique

21
Q

v/f les anticorps phospholipides

leur recherche n’est pas indiqué dans le cadre d’un Dx familal

A

VRAI , ils sont ACQUIS!

22
Q

quelle est la cause la plus fréquente de stase veineuse?

A

INCAPACITÉ DE LA POMPU MUSCULAIRE DES JAMBES

( usually les valvules sont chill)

et bah dans cette catégorie

c’est souvent en raison
ALITEMENT PROLONGÉ

23
Q

le dépistage de thrombophilie héréditaire pourrait etre pertinent dans 2 situations , enumere les et décrit un peu

A

Mais attention lorsque histoire familiale très forte–) BAH CA sert pas à gand chose pck de toute facon va considérer très à risque faque changera pas la conduite !!! ( IMPORTANT)

24
Q

2 principaux mécanismes si je peux dire en lien avec thrombose veineuse usually

A

Stase sanguine

Et

HYPERCOAGULABILITÉ sanguine

25
Q

nomme moi 3 fdr qui augmente risque de thrombose veineuse ET artérielle

A

assez hard , mais ouin

AGE

Syndrome MYÉLOPROLIFÉRATIF

Syndrome ANTIPHOSPHOLIPIDES!!

26
Q

v/f les contraceptifs de 3 ième génération sont plus à risque de TEV , que les CO de 2 ième génération

A

petit fun fact, it’s true

27
Q

quelle est la présentation clinique d’un syndrome antiphospholipide

A

OUi

Thrombose VEINEUSE , et meme ARTÉRIELLE

mais le plus high yield et en exam allume : AVORTEMENTS ( comme dans l’atelier;) )

28
Q

v/f un dosage de l’at ou de prot c et/ou S qui revient Bas , Faut faire attention pck bcp de trucs peuvent affecter et c’est pas nécéssairement déficit héréditaire

A

yeah of course, mais relit la photo pour te faire une idéée

ex : héparine , bah forcément tu va avoir AT bas et Si Déficient en VIt K bah prot C et S vont etre bas …

29
Q
A