Cahier 3 Chap 6,7 Flashcards

1
Q

à part que facteur 9 au lieu de 8 , donne une des différences les plus high yield entre les deux

A

TRAITEMENT : DESMOPRESSINE (DDAVP ) , NON UTILISABLE en hémophilie B !!!!

( sinon bah moins de risque de développer un inhibiteur des concentrés mais bof…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

v/f CIVD can cause hémolyse intravasculaire which is the worst complication

A

CHOC N death is way worse ,

mais oui peut causer ca:)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

v/f les femmes porteuse du gène d’hémophilie sont à risque de saignement

A

YEAH FO SURE ;ooo

dépend du taux de facteur qu’elle a la

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

énumère moi au moins 4 causes de CIVD

A
  1. MALADIES OBSTÉTRICALES ( dppni , embolie du liquide amniotique )
  2. Néoplasie métastatique ou leucémie aigue
  3. Hémolyse intravasculaire aigue
  4. Lésion tissulaire étendu ( CHIRURGIE , BRULURE ETENDU ….)
  5. ENDOTOXÉMIE , SEPSIS ….
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

v/f cela pourrait etre indiqué de prescrire des anticoagulant en traitement de CIVD

A

Yeah first traite cause ,

DONNE DU VOLUME,

Replete les facteurs et les plaquettes, mais si thrombose trop bah pourrait indiquer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

donne 2 conseils d’hygiène de vie pour hémophile sévère jeune

A

sport , mm éviter contact et tout la

et hygiène dentaire ++

mais bon..

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

une facon easy de différencier maladie acquise vs héréditaire de la coagulation

A

Bah u know it la

Acquise usually PLUSIEURS DÉFICIT DE FACTEURS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hémophilie a , quel facteur est affecté et mode de transmission?

A

Lié Au sexe à l’X! récessif,

c’est le facteur 8 !!!!

( hémophilie b c’est le 9 ;) )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

quels sont les facteurs touchés par le déficit en vit K

source principae dans l’alimentation?

durée des reserves hépatiques?

A

2,7,9,10 !!

Legumes verts +++ , mais sinon un peu partout je pense

7 à 20 jours de réserve!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

souvent l’hémophilie a sévère se découvre quand?

A

AUX PREMIERS PAS !!!

( circoncision si pratiqué mais le classique c’est marche)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

patient a un TCA TRÈS ALLONGÉ , mais SANS SYNDROME HÉMORRAGIQUE CLINIQUE

donne une explication possible

A

POSSIBLE DÉFICT EN FACTEUR 12 !!!!

( rappel que voie extrinsèque in vivo importante ++ principale voie qui active l’intrin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
A
17
Q

3 principales maladies à penser en déficit coag acquise

A

easy la

  1. maladie hépatique
  2. Déficit en VIT K !!!
  3. Destruction periphérique sanguine ( par spoliation, MAIS SURTOUT PENSER À CIVD)
18
Q

quelles sont les organes cibles de CIVD pour l’ischémie

A

Foie , Rein ‘ Cerveau , Coeur
:(

19
Q

donne le résultat attendue en hémophilie A

Temps de quick

Temps de thrombine

Temps de saignement

Temps de céphaline activé

A

TCA ALLONGÉ SEULEMENT !!! ( déficit en facteur 8 , aka voie intrinsèque)

20
Q

trois grands mécanisme qui peuvent conduire à un déficit de la coagulation

A

i hate those kind of questions , but you never know

21
Q
A
22
Q

En hémorragie sévère et situation urgente ,

patient a déficit en vit k

v/f, tu va opter pour donner de la vit K IV

A

Well oui quand plus urgent tu peux donner VIT k IV au lieu de PO

mais still

T’es pt mieux live de donner des concentéré de facteur 2,7,9,10 !!!!! OU Directement du plasma comme vvrm urgent

23
Q

Meme chez un patient asymptomatique , qu’est ce qui devrait te faire suspecter un CIVD

A
24
Q
A
25
Q

en CIVD

A
26
Q

v/f le temps de thrombine devrait etre normal en déficit en vit k

A

VRAI

Et TCA et temps de quick AUGMENTÉ

27
Q

v/f hémophile A modéré à sévère , on risque d’avoir besoin d’administrer des concentré de facteur 8 IM 2 fois apr semaine

A

Nahh

oui modéré à sévère , injection , MAIs surement SOUS CUT , pck en général essayer d’éviter injection IM ( voir photo!!!)

ET

aux 12-24 heures les injections!!! Si hhémorragie et tout,

MAIS EN PROPHYLAXIE, 2-3 fois par semaines!!!!!

28
Q

nomme les 3 << mécanismes>> étiologiques de CIVD

avec 2 exemples pour chaque

A

dans tous les cas c’est par libération ou expression du facteur tissulaire

qui est causé par soit

passage de THROMBOPLASTINES DANS LE SANG

ex

  1. Complications obstétricales
  2. néo métastatique ou leucémie aigue
  3. Hémolyse intravasculaire aigue
  4. Ischémie/nécrose

atteinte ENDOTHÉLIALE ÉTENDU

  1. lésion tissulaire étendu ( BRULURES , CHIRURGIE…)
  2. COUP DE CHALEUR OU BRULURE ÉTENDU
  3. micro angéite diffuse??
  4. Endotoxinémie!!

expression du FACTEUR TISSULAIRE PAR CELLULES SANGUINES ACTIVÉ

  1. Endotoxinémie again !!!!!
  2. SRIS/SEPSIS
29
Q

donne les 2 types de patients typique ouu peut retrouver une hypovitaminose K

A

MALABSORPTION DES GRAISSES ++++++ ( peu importe la raison)

et

MALADE GARDÉ À JEUN Pour 7 à 20 JOURS !!!!

SURTOUT SI LE MLADE A PRIS DES ANTIBIO ;) ;) ;) ;)

30
Q

qu’est ce que la maladie hémoragique du nouveau né et donne deux trucs qui augmente les risques

A

Déficit vit K chez le nouveau Né

SI BÉBÉ PRÉMATURÉ , vrm plus à risque

et l’administration de médicament chez mere avant accouchement , COMME ANTICONVULSIVANTs!!!!

31
Q

auto anticorps dirigé contre le facteur 8 qui peut développer ca?

A
  1. Période post partum
  2. Lié à maladie auto immune ( LED , PAR …)
  3. Chez gens avec syndrome lymphoprolifératif
  4. Chez GENS AGÉ

mais vrm rare , je pense pas que ce soit questionné mais relire,

fait partie des coagulopathie Acquise

32
Q

v/f atteeinte parenchymateuse hépatique cause déficit de tous les facteurs de coagulation

A

pas le 8 , waouh

33
Q
A

surement pas à savoir mais bon

34
Q
A
35
Q
A
36
Q

dans les coagulopathie acquise

par destruction périphérique excessive , àn part CIVD , nomme moi en un et explique le

A

PAR SPOLIATION SANGUINE

Si hémorragie massive , pis la tu recoit 12 à 15 transfusions en moins que 24 heures ,

BAh souvent tu va etre thrombopénique et le sang que tu va avoir recu va etre déficient en certains facteurs genre 5 et 8 pck va avoir ete gardé trop longtemps en banque ..

37
Q

v/f en cas d’hémophilie légère on risque de ne pas se tourner vers les concentrés de facteur 8

A

c’est actually vrai que DDAVP ( desmopressine ) could be better en légère

et les concentrés plus en modéré/sévère

38
Q

V/f les hémophie sévère HUGES hématomes , sur lesquelles notre plus grande inquiétude c’est que s’exsanguine

A

ce qu’on craint avec les huges hématomes

—)
COMPRESSION DE STRUCTURES VIABLES :/