CA Colorretal - Léo Flashcards

1
Q

Com qual idade se começa rastreamento? E interrupção rastreio?

A

Sem histórico familiar ou risco médio: acima 50 anos

Familiar 1°grau com histórico: 40 anos ou 10 anos antes dx familiar

Portadores de síndromes genéticas:

  • HNPCC (hereditário não polipoide): 20-25 anos com bianuais até 40 dai anuais
  • PAF (polipose adenomatosa familiar): 10-12 anos com anuais

Adenomas serrilhados: seguimento a cada 3 anos

Interrupção:

  • aos 75 anos ou com <10 anos expectativa de vida
  • pacientes sem triagem prévia até 85 anos
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2
Q

Como classificar paciente em baixo risco, risco aumentado ou alto risco?

A

Baixo risco: idade superior a 50, sem fatores de risco

Risco aumentado: história familiar 1° grau, história pessoal de pólipo > 1cm ou múltiplos, antecedente pessoal de câncer intestinal tratado com cirurgia

Alto risco: história familiar de FAP (polipose adenomatosa familiar) ou HNPCC (câncer hereditário não relacionado a polipose), Adenoma serrilhado, doença inflamatória intestinal

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3
Q

Como se da o tratamento adjuvante e neoadjuvante?

A

Cólon: adjuvante em estádio II e III
Reto:
-neoadjuvante em estádio II
-adjuvante em estádio III

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4
Q

Como se faz o estadiamento?

A
Exame físico completo 
Colonoscopia 
TC/RM metástases, extensão, linfonodos 
-TC padrão ouro para avaliar metástase hepática 
-PET Scan quando doença extra hepática 

Ca RETO: USG endoscópico/endorretal

USG endoscópica intraoperatoria para analisar lesões suspeitas

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5
Q

Como é feito a cirurgia para 1. tto e para 2. metástases hepáticas?

A
  1. Aberto ou laparoscópica, inspeção cavidade/ USG
    - ressecção intestinal em monobloco (margens de segurança 5cm - 2cm no reto)
  2. Indicado quando localizado em um lóbulo, menos de 3 nódulos, menos de 5cm, margem 1cm
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6
Q

Explique “síndromes poliposas gastrointestinais”

A

1% casos de ca cólon
-> polipose adenotamosa familiar(PAF): 100% relacionado com ca cólon, alteração gene APC

  • > síndrome de gardner: além dos pólipos, osteomas, anomalias dentárias, custos epidérmicos, tumores gástrico, periampular, etc
  • > síndrome turcot: além dos pólipos, associação com tumores neurológicos
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7
Q

Explique câncer colorretal esporádico

A

80% casos
Idosos
Sem relação com hereditariedade e doenças predisponentes

70% cólon distal

Relacionado com anormalidades nos genes supressores e oncogenes

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8
Q

Quais as 3 formas de apresentação do câncer colorretal?

A
  1. Adenoma -> carcinoma
    - epitélio normal em Adenoma.
    - pólipo adenomatoso -> câncer
    - forma mais comum
    - ocidente, idosos
  2. Câncer de novo
    - alterações displásicas diretamente no epitélio -> câncer
    - jovens
    - Grau maior de malignidade
  3. Adenomas serrilhados
    - lesões com características de adenomas e pólipos hiperplasicos
    - ALTO risco de evoluírem para carcinoma
    - criptas na mucosa
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9
Q

Quais os exames laboratoriais ?

A

Hemograma: anemia microcitica (deficiência ferro)

CEA - antígeno carcinoembrionario: NÃO para Dx, SERVE PARA MONITORAR

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10
Q

Quais os fatores promotores de ca colorretal?

A

Carne vermelha

  • gordura saturada, ferro heme estimula formação endógena de carcinogenicos
  • altas temperaturas ou períodos prolongados no preparo

Carne processada

  • sal, fermentação, defumação,
  • carcinogenico grupo 1

Gorduras

  • fatores promotores de maior risco
  • óleo de peixe é PROTETOR
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11
Q

Quais os fatores protetores de ca colorretal?

A
Óleo de peixe
Fibras/cereais
Antioxidantes (vit A,B, C, E)
Laticínios 
Atividade física
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12
Q

Quais os testes de screening?

A

FIT - teste imunoquímico fecal (sangue oculto nas fezes)

Retossigmoidoscopia flexivel

Colonoscopia (10/10)

Colonoscopia por TC (não detectar lesões pequenas, planas ou adenomas serrilhados)

Cápsula endoscópica (pacientes sem condições clínicas para colonoscopia)

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13
Q

Qual a classificação de estadiamento?

A

0- in situ
1- submucosa ou muscular própria sem linfonodo
2- muscular ou órgãos adjacentes sem linfonodo
3- muscular ou órgãos adjacentes com linfonodo
4- gânglios e metástases

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14
Q

Qual a epidemiologia?

A
Idade superior 60 anos
Parentes primeiro grau com ca cólon
História pessoal Adenoma, ca mama, ovário ou endométrio 
Tabagismo/álcool
Obesidade
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15
Q

Qual a relação de ca colorretal e obesidade?

A

Alteração metabolismo insulina e processo inflamatório

Liberação de interleucinas que estimulam COX 2 -> maior produção prostaglandinas

Homens IMC elevado = 2x mais risco
Mulheres IMC > 29 = 1,5x mais risco

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16
Q

Qual o prognóstico de câncer colorretal?

A

Mucosa e submucosa: sobrevida 95%
Muscular: sobrevida 90%
Gânglios linfáticos: sobrevida 50%
Metástases: menos de 5%

17
Q

Qual o quadro clínico?

A

Alteração hábito intestinal
CÓLON DIREITO
- diarreia (maior absorção de água nessa região)
- anemia

CÓLON ESQUERDO

  • constipação
  • hematoquezia

RETO

  • afilamento fezes
  • muco e sangue fezes
  • dor ao evacuar