C1 : Gyneco / Cycle menstruel, anatomie, aménorrhée Flashcards

1
Q

Expliquer le cycle menstruel normal

A

Compléter avec FC des cours obstétrique ET avec PPT du cours.

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Q

Pour l’anatomie, se référer aux PPT et aux images traditionnelles

A

.

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3
Q

Expliquer par quel processus le sexe est déterminé.

A
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4
Q

Visualiser les différents défauts de fusion des canaux de Müller.

A
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5
Q

Déduire les implications cliniques des défauts de fusion des canaux de Müller.

A
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6
Q

Nommez les 4 étapes du cycle menstruel normal

A
  1. Phase proliférative (utérus) ou folliculaire (ovaire):
  2. Ovulation
  3. Phase sécrétoire (utérus) ou lutéale (ovaire):
  4. La menstruation
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7
Q

Quel est le jour 1 du cycle menstruel ?

A

Jour 1 = Premier jour des règles, début des saignements menstruels

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8
Q

V ou F. La déciduale basale va toujours resté en place

A

VRAI. Même pendant les menstruations.

C’est la décidual fonctionnelle qui part pendant les menstruations.

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9
Q

Voir FC Cours 1 d’obstétrique pour bien étudier le cycle menstruel

A

.

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10
Q

La sécrétion de GnRH doit être ________ pour mener à la production de FSH et de LH.

A

pulsatile

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11
Q

Des taux élevés d’oestrogènes ___________ la sécrétion de FSH.

A

inhibent

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12
Q

Le pic de _______ sert de déclencheur à l’ovulation.

A

LH

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13
Q

La progestérone n’est sécrétée substantiellement qu’après une __________

A

ovulation.

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14
Q

La ____________ élève la température basale du corps.

A

progestérone

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15
Q

La chute de ___________ déclenche un saignement menstruel

A

progestérone

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16
Q

Le pic ______________ survient environ 24-36 heures avant l’ovulation.

A

d’estradiol

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17
Q

Le pic de_______ survient 10-12 heures avant l’ovulation.

A

LH

Cependant le début de la montée de LH (qui se mesure par un test
urinaire) survient 34-36 heures avant l’ovulation et semble le meilleur prédicteur de l’ovulation.

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18
Q

Le pic de LH enclenche la _______ dans l’ovocyte

A

méiose

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19
Q

Aller lire sur Métabolisme des hormones stéroïdiennes DIA 14

A

DIA 14.

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20
Q
A
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21
Q

Définir Aménorrhée

A

Aménorrhée
* Absence de menstruation
* Peut être transitoire, intermittente ou permanente

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22
Q

Définir Aménorrhée primaire

A
  • Absence de ménarche à ≥ 15 ans
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23
Q

Nommez les indications précoces d’investigation pour une aménhorrée primaire

A
  • Indications précoces d’investigation:
  • Absence de ménarche et de caractères sexuels secondaires à ≥ 13 ans
  • Absence de ménarche à 14 ans et douleur pelvienne cyclique, hirsutisme, trouble
    alimentaire ou exercice excessif
  • Absence de ménarche > 3 ans après début thélarche
24
Q

Définir Aménorrhée secondaire

A
  • Absence de menstruation ≥ 3mois chez une femme qui avait auparavant des
    cycles menstruels réguliers
  • Absence de menstruation ≥ 6mois chez une femme qui avait auparavant des
    cycles irréguliers ou qui vient de cesser une contraception hormonale
25
Q

Nommez les causes physiologiques de l’aménorhée

A
  • Physiologiques
  • Retard pubertaire constitutionnel (dx d’exclusion)
  • Grossesse
  • Aménorrhée de lactation
  • Ménopause (pathologique si survient < 40 ans)
26
Q

Nommez 4 Anomalies du tractus génital inférieur

A
  • Hymen imperforé
  • Anomalies de Müller
  • Syndrome d’Asherman (va donner une aménorrhée secondaire)
  • Syndrome d’insensibilité aux androgènes
27
Q

Nommez quelques infos du Hymen imperforé

A

Hymen imperforé
* 1/1000 femme
* Dx souvent dans l’enfance à l’examen physique

28
Q

Nomme la présentation clinique du Hymen imeprforé

A
  • Présentation clinique à la puberté:
  • Aménorrhée primaire
  • Douleur pelvienne
  • Hymen bombé et bleuté à l’examen physique
29
Q

Tx d’un Hymen imperforé ?

A
  • Traitement chirurgical
30
Q

Définir Anomalie de Müller

A
  • Anomalie congénitale chez 4% des femmes
  • Dans l’embryologie du fœtus féminin, les canaux de Müller forment l’utérus,
    les trompes et les 2/3 supérieurs du vagin.
  • Fonction ovarienne normale
  • Caryotype féminin normal 46 XX
31
Q

Dites les sx de l’anomalie de Muller

A
  • Symptômes
  • Aménorrhée
  • Douleur pelvienne cyclique
32
Q

On voit quoi à l’E/P et à L’imagerie dans l’anomalie de Muller ?

A

À l’examen physique
* Hématocolpos

À l’imagerie
* Hématométrie
* Hématosalpinx
* Endométriose secondaire

33
Q

tx de l’anomalie de muller ?

A

Traitement chirurgical
* Lever l’obstruction par voie vaginale

34
Q

Définir Syndrome d’Asherman

A

Synéchies intra-utérines
* Condition acquise suite à une blessure endométriale
* Destruction de l’endomètre et formation de fibrose
* Étiologies
* Chirurgies utérines
* Césarienne
* Dilatation et curetage (avortement, rétention placentaire)
* Myomectomie

35
Q

On voit quoi cliniquement dans le syndrome d’Asherman

A

Clinique
* Aménorrhée, hypoménorrhée, menstruations normales, dysménorrhée
* Infertilité, avortements répétés

36
Q

Tx du syndrome d’Asherman

A

Traitement
* Lyse hystéroscopique des synéchies

37
Q

Définir Syndrome d’insensibilité aux androgènes

A
  • 1/20 000 à 1/100 000 femme
  • Caryotype masculin 46 XY

Phénotype féminin :
* Grande taille
* Hanches étroites
* Absence de pilosité
* Développement mammaire normal
* Vagin borgne (1/3 distal)
* Absence d’utérus et d’ovaires
* Présence de testicules

38
Q

Quelle est la cause #1 d’aménorrhée secondaire ?

39
Q

Définir Syndrome des ovaires polykystiques (fijo examen, les critères)

A

Syndrome des ovaires polykystiques
* 2/3 critères diagnostiques:
* Aménorrhée ou oligoaménorrhée
* Hyperandrogénisme clinique ou biochimique
* Ovaires polykystiques à l’échographie

10% des en âge de reproduction
* Diagnostic d’exclusion

40
Q

Dites quelques caractéristiques de Insuffisance ovarienne prématurée

A
  • Idiopathique
  • Auto-immune
  • Iatrogénique
  • Chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie
  • Génétique
  • Syndrome de l’X fragile
  • Chromosomique
  • Syndrome de Turner
41
Q

Expliquez le Syndrome de Turner

A

Caryotype 45 XO
* Aménorrhée primaire

Mosaïque
* Aménorrhée primaire ou secondaire

  • Phénotype féminin

Stigmates physiques
* Petite taille
* Hypoplasie mammaire, mamelons espacés
* Cou palmé
* Anomalies cardiaques et squelettiques
* Palais ogival

42
Q

Nommez quelques Anomalies centrales

A

Anomalies hypothalamiques
* Aménorrhée hypothalamique fonctionnelle
* Syndrome de Kallman

43
Q

Expliquez Syndrome de Kallman

A

Déficit congénital isolé en GnRH
* Dysfonction de tout l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien

  • Anosmie
  • Aménorrhée primaire chez la femme
44
Q

Expliquez Aménorrhée hypothalamique fonctionnelle

A

Diminution de l’énergie disponible → arrêt de la sécrétion pulsatile de GnRH

Étiologies
* Troubles alimentaires
* Exercice physique excessif
* Stress
* Maladies chroniques
* Malabsorption

Dx d’exclusion

45
Q

Dites certaines Anomalies hypophysaires

A
  • Adénome hypophysaire
  • Prolactinome
  • Hyperprolactinémie
46
Q

Dites quelques manif clinique de l’Adénome hypophysaire

A

Clinique
* Galactorrhée
* Cycles menstruels variables selon la sévérité
* Cycle menstruel régulier, oligoménorrhée ou aménorrhée
* Saignements inter-menstruels
* Céphalées
* Troubles visuels

47
Q

Quelle quantitée de femme auront une aménorrhée secondaire vs aménorrhée secondaire et galactorrhée à cause d’une adénome hypophysaire

A

Adénome hypophysaire
* 1/3 des femmes avec aménorrhée 2r
* ½ des femmes avec aménorrhée 2r et galactorrhée

48
Q

Dite les étiologies de Hyperprolactinémie

A

Adénome hypophysaire
* ↑ prolactine → inhibition de la GnRH → ↓ FSH → aménorrhée

Hypothyroïdie
* ↑ TSH→ ↑TRH → ↑ prolactine
* ↑ prolactine → inhibition de la GnRH → ↓ FSH → aménorrhée

  • Médicaments
  • Allaitement, stimulation des mamelons, douleur
49
Q

Nommez certaines Anomalies surrénaliennes

A
  • Hyperplasie congénitale des surrénales
  • Syndrome de Cushing
50
Q

Définir Hyperplasie congénitale des surrénales

A
  • Pathologie autosomale récessive

Déficit enzymatique dans la synthèse surrénalienne du cortisol.
* ↑ production hypophysaire d’ACTH pour stimuler la surrénale
* ↑production d’androgènes surrénaliens
* Hyperandrogénisme clinique

51
Q

Expliquez la différence entre syndrome de Cushing vs Maladie de Cushing

A

Syndrome de Cushing
* ↑ cortisolémie
* Prise exogènes de glucocorticoïdes

Maladie de Cuching
* ↑ cortisolémie
* Adénome hypophysaire → ↑ sécrétion d’ACTH

52
Q

Manif clinique du Cushing ?

A

Clinique
* Obésité tronculaire, alopécie, vergetures, moon face,
bosse de bison

53
Q

Expliquez l’étape 1 du Test au Provera

A

Prise de progestérone exogène, p. ex. provera 10mg po id x 10 jrs
* Si saignement de retrait → confirme la présence d’estrogènes circulants et d’un endomètre
ertogénifié
* Fonction adéquate de l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien
* Diagnostic différentiel
* SOPK
* Hyperplasie congénitale des surrénales

Si absence de saignement de retrait → Étape 2
* Diagnostic différentiel
* Insuffisance ovarienne prématurée
* Obstruction du tractus génital inférieur

ALLER VOIR PHOTO PRISE EN COURS IPHONE

54
Q

Expliquez l’étape de du Test au Provera

A

Étape 2 « Test estrogènes et progestérone », p. ex. estradiol 2mg po id x 14 jrs suivi de provera 10mg
po id x 10 jrs ou COC

Si absence de saignement de retrait
* Obstruction du tractus génital inférieur
* Anomalie müllérienne obstructive
* Syndrome Asherman

Si présence d’un saignement de retrait → Étape 3
* Insuffisance ovarienne prématurée
* Anomalies hypothalamiques ou hypophysaires

ALLER VOIR PHOTO PRISE EN COURS IPHONE

55
Q

Expliquez la prise en charge de l’aménorrhée

A

VOIR PHOTOS DANS IPHONE.