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Flashcardfarma > Biotecnológicos > Flashcards

Biotecnológicos Flashcards

1
Q

Suero antiviperino
(Inmunoglobulina) - Mecanismo de acción y Farmacocinética

A
  • ME:Impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor
  • F: Cmáx intravenosa 1 a 2 horas por vía intramuscular en 8 horas y el retículo endotelial interviene en su metabolismo.
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2
Q

Suero antiviperino
(Inmunoglobulina) - RAM’S y contraindicaciones

A
  • Hipersensibilidad
  • Enfermedad del suero
  • ¿Embarazo y lactancia?
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3
Q

Suero antialacrán (Inmunoglobulina) - Mecanismo de acción

A

Neutralizan la actividad tóxica del veneno al conferirle un cambio estructural a su molécula.

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4
Q

Suero antialacrán (Inmunoglobulina) - RAM’s y Contraindicaciones

A
  • Hipersensibilidad
  • Disnea, urticaria y choque
  • Causa enfermedad del suero
  • Cuidado al Asma
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5
Q

¿Cuál es el uso clínico de la Inmunoglobulina antibotulínica? (Inmunoglobulina)

A

El botulismo infantil y debe administrarse lo antes posible.

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6
Q

Infliximab (anticuerpo monoclonal) - Mecanismo de acción y farmacocinética

A
  • Anticuerpo monoclonal IgG1 que se une a TNF alfa soluble y único a la membrana.
  • ADME: Aumenta Cmax, proporcional a la dosis y ABC de concentración tiempo.
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7
Q

Infliximab (anticuerpo monoclonal) - Indicaciones y efectos adversos

A
  • Artritis reumatoide, combinación con Metotrexato y enfermedad de Crohn.
  • Serias infecciones, reacción a hepatitis B, Lupus por droga, fiebre, urticaria e hipertensión.
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8
Q

¿qué tipo de vacuna es la BCG y cual es su uso?

A

vacuna viva atenuada
profilaxis de la tuberculosis: no asegura completa inmunidad, pero incrementa significativamente la resistencia

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9
Q

¿qué tipo de vacuna es la SRP y cuál es su uso?

A

vacuna viva atenuada
inmunización activa de niños a partir de 9 meses de sarampión, parotiditis y rubéola

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10
Q

¿qué tipo de vacuna es la vacuna para la varicela y cuál es su uso?

A

vacuna viva atenuada
indicado para la vacunación frente a varicela en individuos a partir de 12 meses de edad
individuos susceptibles que han estado expuestos a varice

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11
Q

¿qué tipo de vacuna es la vacuna para el rotavirus y cuál es su uso?

A

vacuna viva atenuada
administración oral, indicada para la inmunización activa de niños entre las 6 y las 24 semanas de edad para la prevención de la gastroenteritis debida a una infección por rotavirus

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12
Q

¿qué tipo de vacuna es la vacuna para la influenza y cuál es su uso?

A

vacuna viva atenuada
profilaxis de la grip
prevención de la gripe en: adultos, mujeres embarazadas, niños desde los 6 meses
protección pasiva de lactantes

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13
Q

¿Cuál es el mecanismo de Acción de Omalizumab?

A

Anticuerpo monoclonal que Inhibe la unión de IgE al receptor de IgE de alta afinidad (FcεRI) en mastocitos y basófilos.

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14
Q

¿Cuáles son las indicaciones clínicas de Omalizumab?

A

Asma
Urticaria crónica espontánea
Pólipos nasales

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15
Q

¿Cuál es la farmacocinética de Omalizumab?

A

Respuesta a la terapia: ~12 a 16 semanas
Biodisponibilidad: 62%.
Eliminación de la vida media: 26 días (pacientes con asma); 24 días (pacientes con urticaria espontánea crónica).

Tiempo de pico: 7 a 8 días.

Excreción: Principalmente por degradación hepática; IgG intacta puede secretarse en la bilis.

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16
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas de usar Omalizumab?

A

Dolor de cabeza
Edema periférico
Alopecia, dermatitis, prurito, urticaria
infección del tracto urinario
Infección por hongos

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17
Q

¿Cuáles son las interacciones relevantes del uso de Omalizumab?

A

Efgartigimod Alfa: Puede disminuir el efecto terapéutico de Omalizumab
Omalizumab aumenta el efecto adverso/tóxico de la loxapina

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18
Q

¿Cuáles son las precauciones y contraindicaciones relevantes del uso de Omalizumab?

A

Precauciones
Posibles:
*Eventos cerebrovasculares, incluidos ataques isquémicos transitorios y accidentes cerebrovasculares isquémicos.
* Eosinofilia y vasculitis
*Fiebre/artralgia/erupción
*Neoplasias malignas, aunque no hay suficiente Info

Contraindicaciones
Reacción de hipersensibilidad grave al omalizumab

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19
Q

¿Cuál es el mecanismo de Acción de bevacizumab ?

A

Se une al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y lo neutraliza, evitando su asociación con los receptores endoteliales, Flt-1 y KDR

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20
Q

¿Cuáles son las indicaciones clínicas de la Bevacizumab?

A

Cáncer de cuello uterino persistente/recurrente/metastásico
Cáncer colorrectal metastásico
Glioblastoma recurrente
Carcinoma hepatocelular, no resecable o metastásico
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, no escamoso
Cáncer de ovario

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21
Q

¿Cuál es la farmacocinética de Bevacizumab?

A

Distribución: CV% volumen central: 2,9 (22%) L
Eliminación de la vida media:
Pacientes pediátricos (edad: 1 a 21 años):
Mediana: 11,8 días (rango: 4,4 a 14,6 días)
Adultos: ~20 días (rango: 11 a 50 días)
Excreción:Adultos: 0,23 L/día

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22
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas de usar Bevacizumab?

A

Hipertensión,edema periférico, tromboembolismo venoso
Dermatitis exfoliativa, xerodermia
hiperglucemia , hipoalbuminemia , hipomagnesemia
Dolor abdominal , disminución del apetito

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23
Q

¿Cuáles son las interacciones relevantes del uso de Bevacizumab?

A

*Bevacizumab puede potenciar el efecto cardiotóxico de las antraciclinas
*Bevacizumab puede potenciar el efecto adverso/tóxico de Naloxegol
*Bevacizumab puede potenciar el efecto adverso/tóxico de SORAfenib

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24
Q

¿Cuál es la categoría en el embarazo de Bevacizumab?

A

Categoría C

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25
Q

¿Cuáles son las precauciones y contraindicaciones relevantes del uso de Bevacizumab?

A

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a bevacizumab

Precauciones
Posible:
Perforación/fístula GI
Insuficiencia cardíaca
Hemorragia

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26
Q

¿Cuál es el mecanismo de Acción de trastuzumab?

A

se une al dominio extracelular de la proteína del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER-2); media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos al inhibir la proliferación de células que sobreexpresan la proteína HER-2.

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27
Q

¿Cuáles son las indicaciones clínicas de Trastuzumab?

A

Cáncer de mama, tratamiento adyuvante
Cáncer de mama metastásico
Cáncer gástrico metastásico

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28
Q

¿Cuál es la categoría en el embarazo de Omalizumab

A

Categoría C

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29
Q

¿Cuál es la farmacocinética de Trastuzumab?

A

Excreción: En la mayoría de los pacientes, las concentraciones de trastuzumab disminuirán a ~3 % (~97 % de lavado) a los 7 meses de la interrupción.

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30
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas de usar Ttrastuzumab?

A

disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo
erupción cutánea
dolor abdominal , anorexia, diarrea, náuseas, vómitos
Tos, disnea, faringitis, rinitis

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31
Q

¿Cuáles son las interacciones relevantes del uso de Trastuzumab?

A

Trastuzumab puede potenciar el efecto cardiotóxico de las antraciclinas
Efgartigimod Alfa: Puede disminuir el efecto terapéutico de Trastuzumab

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32
Q

¿Cuál es la categoría en el embarazo de Trastuzumab?

A

Categoría B

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33
Q

¿Cuáles son las precauciones y contraindicaciones relevantes del uso de Trastuzumab?

A

Contraindicaciones
hipersensibilidad conocida a trastuzumab

Precauciones
Posible:
Miocardiopatía
Reacciones a la infusión(incluidas muertes)
Toxicidad pulmonar

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34
Q

¿Cuál es el mecanismo de Acción de la Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Promueve la inmunidad activa contra la difteria y el tétanos al inducir la producción de anticuerpos específicos.

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35
Q

¿Cuáles son las indicaciones clínicas de Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Prevención de la enfermedad de difteria y tétanos

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36
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas de usar Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Dolor de cabeza, fatiga, dolor corporal, miastenia, escalofríos.
Náuseas , diarrea
Artralgia, inflamación de las articulaciones
Erupción cutánea
Vómitos
Adenopatía
Fiebre

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37
Q

¿Cuáles son las interacciones relevantes del uso de Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Terapias de eliminación de células B anti-CD20, Cladribina
Acetaminofén, Corticosteroides: Puede disminuir el efecto terapéutico de las vacunas
Elivaldogene Autotemcel: Puede potenciar el efecto adverso/tóxico de las vacunas

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38
Q

¿Cuál es el uso en embarazo de las Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Las vacunas con toxoide diftérico y toxoide tetánico se pueden usar durante el embarazo sin efectos registrados

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39
Q

¿Cuáles son las precauciones y contraindicaciones relevantes del uso de Vacunas de toxoide diftérico y tetánico?

A

Contrindicaciones
Hipersensibilidad a la difteria, al toxoide tetánico o a cualquier componente de la formulación

Precauciones
Posibles:
Reacciones anafilactoides
Lesión en el hombro relacionada con la administración de la vacuna
Síncope

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40
Q

¿Cuál es el uso Clínico del GM-CSF?

A

Paciente sometidos a quimioterapia, trasplantes sanguíneo, cánceres y neutropenia crónica grave.

41
Q

GM-CSF - Mecanismo de acción

A

Estimula la producción de glóbulos blancos, producción de neutrofilos, macrofagos y células dendríticas.

42
Q

GM-CSF - Farmacocinética e interacciones

A
  • A: IV o subcutánea, 24 horas después de la quimioterapia o radioterapia
  • Mantener en refrigeración, sin agitar y retirar 30 minutos antes de la administración.
43
Q

GM-SCF - Efectos adversos y complicaciones

A
  • Dolor de articulaciones
  • Fiebre
  • Enrojecimiento, hinchazón, prurito (en el sitio de administración)
  • Retención de líquidos
  • Problemas respiratorios y cardíacos
44
Q

¿Cuál es el uso clinico de la Eritropoyetina?

A

Se usa en pacientes para prevenir o tratar la anemia

45
Q

Eritropoyetina - Mecanismo de acción

A

Actúa sobre la eritropoyesis, incrementando la diferenciación eritroide.

46
Q

Eritropoyetina- Efectos adversos

A
  • Hipertensión
  • Fatiga, Mareo, vómito
  • Dolor muscular y óseo
  • Coágulos, inflamación y enrojecimiento en la zona de administración
47
Q

¿Cuál es el mecanismo de Acción de la Vacuna contra SARS-CoV2?

A

El ARN mensajero modificado (ARNm) en la vacuna está formulado en partículas lipídicas que permiten la entrega del ARN en las células huésped para permitir la expresión del antígeno pico (S) del SARS-CoV-2. La vacuna provoca anticuerpos neutralizantes y respuestas inmunes celulares al antígeno S, que protege contra la enfermedad COVID-19.

48
Q

¿Cuáles son las indicaciones clínicas de la Vacuna contra SARS-CoV2?

A

Prevención del COVID-19
Inmunización primaria y Dosis de refuerzo

49
Q

¿Cuál es la farmacocinética de la Vacuna contra SARS-CoV2?

A

Inicio de acción:
Se detectó actividad de anticuerpos neutralizantes de virus en todos los pacientes el día 15 después de la segunda dosis .

Vacuna Pfizer-BioNTech:La actividad de los anticuerpos neutralizantes de virus alcanzó su punto máximo de 7 a 14 días después de la segunda dosis .

50
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas de usar Vacuna contra SARS-CoV2?

A

Disminución del apetito , diarrea , náuseas y vómitos
Escalofríos , somnolencia, fatiga , dolor de cabeza ,irritabilidad
Artralgia , hinchazón axilar, mialgia
Fiebre

51
Q

¿Cuáles son las interacciones relevantes del uso de Vacuna contra SARS-CoV2?

A

Abatacept,Acetaminofén, Apremilast AzaTIOPrina: Puede disminuir el efecto terapéutico de las vacunas COVID-19
Corticosteroides (sistémicos),Inmunosupresores ,Micofenolato,Metotrexato: pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna COVID-19
Elivaldogene Autotemcel: Puede potenciar el efecto adverso/tóxico de las vacunas

52
Q

¿Cuáles son las precauciones y contraindicaciones relevantes del uso de Vacuna contra SARS-CoV2?

A

Contraindicaciones
Antecedentes de una reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) después de una dosis previa o a un componente de la formulación.

Precauciones
No usar en pacientes con:
*Trastornos hemorrágicos
*Síndrome inflamatorio multisistémico
*Miocarditis/pericarditis( solo primera dosis)
No en pacientes recientemente infectados con SARS-CoV-2

53
Q

¿Cuál es el tipo de agente de la vacuna meningocócica polisacarida?

A

Polisacaridos bacterianos de los serotipos A/C/Y/W-135

54
Q

¿Cómo se maneja la inmunización primaria de la Vacuna meningocócica Polisacarida?

A

Unica dosis, vía subcutanea

55
Q

¿Se recomienda el refuerzo de la Vacuna meningocócica polisacarida?

A

Cada 5 años si existe un alto riesgo de exposición continua

56
Q

¿Cuáles son las indicaciones para la vacuna meningocócica polisacarida?

A

Viajeros adultos >55 años en áreas con enfermedad meningocócica hiperendémica o epidémica

57
Q

¿Cuál es el tipo de agente de la vacuna pneumocócica
de polisacáridos?

A

Polisacáridos bacterianos de 23 serotipos

58
Q

¿Cómo se maneja la inmunización primaria de la Vacuna pneumocócica de polisacáridos?

A

Una dosis, vía intramuscular o subcutánea

59
Q

¿Se recomienda el refuerzo de la Vacuna pneumocócica
de polisacáridos?

A

Repita después de 5 años en pacientes con alto
riesgo

60
Q

¿Cuáles son las indicaciones para la vacuna pneumocócica
de polisacáridos?

A

*Adultos ≥65 años
*Personas con mayor riesgo de enfermedad pneumocócica o
sus complicaciones

61
Q

¿Cuál es el tipo de agente de la vacuna para Hepatitis B?

A

Antígeno viral inactivo,recombinante

62
Q

¿Cómo se maneja la inmunización primaria de la Vacuna para Hepatitis B?

A

Tres dosis en 0, 1 y 6 meses

63
Q

¿Se recomienda el refuerzo de la Vacuna para Hepatitis B?

A

No recomendado rutinariamente

64
Q

¿Cuáles son las indicaciones para la vacuna para Hepatitis B?

A

Para todos los niños
Adolescentes, preadolescentes y adultos jóvenes 3.
Personas con riesgos ocupacionales, de modo de vida o
medioambientales
Adultos diabéticos <60 años de edad
Personas con enfermedad renal de estadio terminal, HIV o
enfermedad renal crónica
Profilaxis posexposición
Contacto doméstico o sexual con individuos con hepatitis B
aguda o crónica

65
Q

Inmunoglobulina antibotulínica - Farmacocinética

A
  • A: IV
66
Q

Contraindicaciones de la vacuna BCG

A

hipersensibilidad
deficiencia de la respuesta inmunitaria primaria o secundaria
malnutrición
tuberculosis activa y tratamiento de antituberculosis
angiopatías
procesos oncológicos
síndrome febril agudo
riesgo beneficio en embarazo (no existen suficientes datos)

67
Q

Interraciones de vacuna BCG

A

Puede ser administrada al mismo tiempo que vacunas inactivadas o vivas. Si se administran otras vacunas al mismo tiempo que la Vacuna BCG, no deben aplicarse en el mismo brazo.

68
Q

Efectos adversos de la vacuna BCG

A

nódulo de induración en sitio de inyección
engrosamiento de nódulos linfáticos
úlcera supurante
apnea en niños prematuros

69
Q

Contraindicaciones para la vacuna SPR

A

hipersensibilidad
inmunodeficiencia primaria o adquirida
embarazo
enfermedades febriles agudas gaves
infecciones activas
adiminstracipon intravascular

70
Q

Interacciones de vaunca SPR

A

se puede administrar simultáneamente con otras vacunas monovalentes o combinadas

71
Q

Reacciones adversas de vacuna SPR

A

enrojecimiento en lugar de inyección
fiebre
infecciones del tracto respiratorio superior

72
Q

Contraindicaciones de la vacuna para varicela

A

administración intravascular
hipersensibilidad
discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas
inmunodeficiencia primaria o adquirida
infecciones activas

73
Q

Interacciones de la vacuna para la varicela

A

otras vacunas se pueden administrar per debe ser en otro lugar de inyección
evitar uso de salicilatos durante 6 semanas posteriores (síndrome de Reye)

74
Q

Reacciones adversas de la vacuna para varicela

A

infección del tracto respiratorio superior
erupcion en tejido subcutáneo
eritema en lugar de inyección
irritabilidad

75
Q

Contraindicaciones para la vacuna del rotavirus

A

hipersensibilidad
antecedente de invaginación intestinal
malformación congénita no corregida del tracto gastrointestinal
inmunodeficiencia combinada grave
infecciones activas
diarrea o vómitos
inyección
no destinada para adultos: no en embarazo

76
Q

Interacciones de la vacuna para rotavirus

A

puede administrarse junto a otras vacunas

77
Q

Reacciones adversas de la vacuna para el rotavirus

A

diarrea
irritabilidad

78
Q

Reacciones adversas de la vacuna para el rotavirus

A

diarrea
irritabilidad

79
Q

Contraindicaciones para la vacuna de la influenza

A

hipersensibilidad
infección activa
no debe se intravascular

80
Q

Interacciones de la vacuna para la influenza

A

puede administrarse con otras vacunas
prueba de ELISA para detectar VIH, VHC Y HTLV-1 podría resultad en falso positivo

81
Q

Reacciones adversas de la vacuna contra la influenza

A

fiebre
eritema y prurito en lugar de inyección
cefalea
mialia
irritabilidad

82
Q

Efecto de la vacuna para polio

A

La vacuna previene la enfermedad causada por los virus de la Poliomielitis y sus complicaciones.

83
Q

Existen 2 tipos de vacunas para polio. ¿Cuáles son?

A

La vacuna atenuada vía oral (VPO), también llamada Sabin y La vacuna polio inactivada (VPI), también llamada Salk

84
Q

Vacuna sabin según la OMS

A

se recomienda su uso como estrategia global para la erradicación de la enfermedad, en aquellos países donde existen casos de polio por virus salvaje. También estaría indicada para control de brotes epidémicos.

85
Q

¿Quién se la debe aplicar la vacunas?

A

Deben vacunarse todos los menores de 18 años que no estén vacunados.
En determinados viajes a zonas donde todavía se pueden dar casos de polio puede ser conveniente recibir una nueva dosis de refuerzo.
En situaciones especiales como personas que han recibido un trasplante de progenitores hematopoyéticos.

86
Q

¿Cada cuándo se aplica la vacuna salk?

A

La vacuna de virus inactivados, VPI o Salk se aplica a los dos, cuatro, seis meses de edad con revacunación a los 18 meses y entre los 4 y 6 años de edad.

87
Q

¿Cada cuando se aplica la vacuna sabin?

A

La vacuna de virus vivos atenuados, VPO o Sabin se aplica sólo en semanas nacionales de salud.

88
Q

¿Porqué se aplica la vacuna?

A

Debemos vacunar porque es una infección viral que afecta al sistema nervioso y puede producir parálisis permanente. Dado que el único reservorio de los virus de la polio es humano (no se transmite a otras especies) y son estables (no sufren cambios biológicos).
La vacunación tiene una eficacia del 95-99%; es posible la erradicación de los virus circulantes y, por tanto, de la desaparición de la Polio.
Además, la enfermedad una vez instaurada no tiene tratamiento, por eso la vacunación es la estrategia principal para combatirla.

89
Q

¿Cuándo está contraindicada la vacuna de polio?

A

Como con otros medicamentos, la vacuna de la polio estará contraindicada si se ha tenido una reacción alérgica grave con una dosis anterior o por un componente vacunal.

90
Q

indicaciones para la vacuna de polio

A

La vacuna Polio Sabin (oral) está indicada en la inmunización activa frente a la infección causada por los poliovirus tipos 1, 2 y 3, en la infancia y en adultos hasta los 18 años.

91
Q

vacuna polio : interacciones

A

Polio Sabin (oral) se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas tales como las de
influenzae tipo b, difteria, tétanos, pertussis, BCG, o hepatitis B. También se puede administrar al mismo tiempo que las vacunas de sarampión, rubéola y parotiditis si encajan convenientemente en un calendariode vacunación.

92
Q

vacuna polio: administracion

A

La vacuna debe administrarse únicamente por vía oral.
La vacuna Polio Sabin (oral) no se debe inyectar bajo ninguna circunstancia.
Puede administrarse sola o mezclarse con bebidas o alimentos siempre que éstos no contengan sustancias que puedan inactivar los poliovirus, como los conservantes. Así mismo, dichas bebidas o alimentos no deberán estar calientes.

93
Q

poliomelitis

A

es causada por el poliovirus, que se trasmite de forma fecal-oral, afecta el sistema nervioso central y ocasiona parálisis flácida aguda; las secuelas son graves e incapacitantes; como el Síndrome Postpolio, que se presenta 15 a 30 años después de haber padecido la poliomielitis.

94
Q

Vacuna polio: ESAVI

A
  • Poliomielitis paralítica asociada con vacuna o Post vacunal (VAPP). Es el más importante de
    los eventos adversos poco frecuentes. . La incidencia estimada es de 4 casos por 1, 000,000 de nacimientos por año en los países que utilizan VOP
95
Q

VAPP definicicion

A

Se define operativamente como una parálisis flácida aguda de una o más extremidades con
disminución o ausencia de reflejos de estiramiento muscular pero sin pérdida
sensorial, sin otra causa aparente de la parálisis.
La VAPP se produce tanto en los receptores de VOP y en sus contactos no vacunados, y es
más frecuentemente asociada al virus Sabin tipo 3 (60% de los casos), seguido de Sabin 2
y Sabin 1

96
Q

Inmunoglobulina antibotulínica - Mecanismo de acción

A

Los anticuerpos neutralizan las toxinas botulínicas A y B

97
Q

¿Cuál es el uso clínico de la hormona de crecimiento?

A

Déficit clásico o defecto de hormona de crecimiento.

Trastorno del síndrome de Turner.

Trastorno del crecimiento asociado a niños nacidos pequeños para su edad gestacional (PEG).

Síndrome de Prader-Willi.

Crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica.

Deficiencia de crecimiento por mutación gen SHOX.

98
Q

Hormona de crecimiento - Mecanismo de acción

A

Estimula la síntesis de proteínas y síntesis proteicas.

99
Q

Hormona de crecimiento - farmacocinética y reacciones adversas

A
  • A: Inyección subcutánea
  • Dolor de cabeza y problemas en el lugar de la inyección (enrojecimiento, dolor, Inflamación, picazón, etc.)

Flashcardfarma (22 decks)

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