Bilan hépatique Flashcards

1
Q

Nommer 7 tests effectués au bilan hépatique

A
  • Albumine
  • INR
  • Bilirubine
  • Phosphatase alcaline
  • GGT
  • AST
  • ALT
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelle est la physiologie de l’albumine?

A
  • Synthétisée par les hépatocytes
  • Longue demi-vie donc inchangée en aigu
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelle est l’utilité de l’albumine?

A

Marqueur de la fonction hépatique lors d’atteintes hépatocellulaires ou cholestatiques chroniques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nommer 5 pathologies diminuant l’albumine

A
  • Maladie hépatique chronique
  • Pertes rénales (syndrome néphrotique), cutanées (brûlures), digestives (protein-losing enteropathy)
  • Malnutrition ou malabsorption
  • Inflammation (sepsis, arthrites)
  • Grossesse
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelle est la physiologie de l’INR?

A
  • Tous les facteurs de coagulation (sauf le VIII) sont synthétisés au foie
  • La synthèse des facteurs II, VII et X dépend de la vitamine K
  • L’INR évalue la fonction des facteurs I, II, V, VII et X
  • L’INR augmente lorsque la concentration des facteurs de coagulation est <10% de la normale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelle est l’utilité de l’INR?

A

Marqueur de fonction hépatique lors d’atteintes hépatocellulaires ou cholestatiques (par non absorption de vitamine K)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Nommer 4 pathologies de l’augmentation de l’INR

A
  • Maladie hépatique
  • Coagulopathie de consommation (CIVD)
  • Déficit en vitamine K (malabsorption des graisses)
  • Coumadin
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

QUelle est la physiologie de la bilirubine?

A
  • Bilirubine indirecte = non conjuguée
    Bilirubine directe = conjuguée
  • Provient de la dégradation de l’hème lors de la lyse des globules rouges sénescents dans la formation réticuloendothéliale
  • Conjuguée dans les hépatocytes
  • Sécrétée dans la bile
  • Dégradée par la flore digestive en uribilinogène qui est soit excrétée dans les selles, soit réabsorbée dans la circulation et excrétée dans l’urine ou réentrée dans la circulation entérohépatique pour être à nouveau excrétée dans l’intestin
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quelle est l’utilité de la bilirubine?

A

La bilirubine totale est le reflet de la balance entre :

1) Production
2) Extraction par le foie
3) Conjugaison
4) Excrétion dans la bile

C’est un marqueur de la fonction hépatique, de dommage hépatocellulaire et de cholestase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Nommer 6 pathologie augmentant la bilirubine

A
  • Hémolyse
  • Réabsorption d’hématome
  • Maladie hépatique
  • Cholestase
  • Obstruction des voies biliaires
  • Maladies congénitales du métabolisme de la bilirubine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelle est la physiologie de la phosphatase alcaline?

A
  • Provient de la paroi cellulaire des voies biliaires (surface canaliculaire des hépatocytes)
  • Aussi présent dans les os, le placenta, l’intestin et les reins
  • Le taux d’élévation ne permet pas de différencier une cholestase intrahépatique d’une obstruction des voies biliaires
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quelle est l’utilité de la phosphatase alcaline?

A

Marqueur de la cholestase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nommer 6 pathologie augmentant la phosphatase alcaline

A
  • Grossesse (physiologique)
  • Croissance (physiologique)
  • Lésions osseuses
  • Obstruction des voies biliaires
  • Cholestase
  • Maladie hépatique infiltrative (métastases, granulomes)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quelle est la physiologie de la GGT?

A
  • Provient de l’épithélium des voies biliaires et du réticulum endoplasmique des hépatocytes
  • Augmentés avec la consommation de ROH
  • Aussi présent dans les reins, le cerveau, la prostate, le pancréas, la rate, le coeur et les poumons
  • Non présent dans les os
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelle est l’utilité du GGT?

A
  • Marqueur du dommage hépatocellulaire et de cholestase
  • Sert à confirmer l’origine hépatique de l’augmentation de la phosphatase alcaline
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nommer 7 cause de l’augmentation du GGT

A
  • Maladie hépatique
  • ROH
  • Diabète
  • MPOC
  • Insuffisance rénale
  • Maladie pancréatique
  • Infarctus du myocarde
17
Q

Quelle est la physiologie de l’AST?

A
  • Provient du cytoplasme et mitochondries des hépatocytes
  • Aussi présent dans le muscle squelettique et cardiaque, le cerveau, le rein, le pancréas, le poumon, le GB, les GR
  • La demi-vie de l’AST est plus courte que l’ALT, donc en hépatite aiguë son taux augmente plus rapidement et descend aussi plus rapidement
18
Q

Quelle est l’utilité de l’AST?

A

Marqueur de dommage/inflammation hépatocellulaire

  • Un ratio AST/ALT >2 suggère une maladie hépatiquealcoolique, mais peut aussi être vu dans la cirrhose Itoute étiologie) ou les métastases hépatiques
19
Q

Nommer 3 pathologies augmentant l’AST

A
  • Rhabdomyolyse
  • Dommage cardiaque
  • Maladie hépatique avec dommage hépatocellulaire
20
Q

Quelle est la physiologie de l’ALT?

A
  • PRovient du cytoplasme des hépatocytes
  • Plus spécifique au foie
  • Taux diminuté par la consommation s’alcool
  • Pas de corrélation entre le degré d’élévation des transaminases et le degré de dommage hépatique (ex : cirrhose au foie avec enzymes N)
21
Q

Quelle est l’utilité des ALT?

A

Marqueur de dommage/inflammation hépatocellulaire

22
Q

Nommer une pathologie augmentant les ALT

A
  • Maladie hépatique avec dommage hépatocellulaire
23
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Gilbert?

A

Il s’agit d’une anomalie génétique du métabolisme de la biliruine entraînant une augmentation de son taux dans le sang

24
Q

Élaborer un diagnostic différentiel selon les résultats du bilan hépatique

A
25
Q

Savoir classer anomalies du bilan hépatique

A