Barnonkologi Flashcards

1
Q

Vilka är de två vanligaste barntumörerna?

A

Leukemi
Hjärntumör

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vad ska man tänka kring oklara knölar och barn?

A

Malignt:
- progress av lymfkörelförstoring - ökar storlek och antal
- konglomerat, flera körtlar som sitter ihop
- andra symtom - trött?
- astma som inte svarar på behandling - lungrtg
- ont i magen, fyllnadskänsla i magen USG
- b-symtom
- anemi, petechier, höga/låga vita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

När kan man vara lugnare med oklara knölar?

A

Barn med ensidig lymfkörtelsvullnad upp till 1cm, välpalpabel med jämn yta, fritt förskjutbar mot hud och under liggande vävnad
Fråga om infektionsanamnes
Kan följas med ompalpation efter 2-3mån
Inte ökat i storlek - behöver inte utredas vidare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vad finns det för oklara knölar i buken?

A

Lokalisation: mjälte, lever, njure, binjure, uterus, ovarier, llg, urinblåsa
Konsistens: flukturerande, mjuk, hård, rundad, knölig
Diagnos: graviditet, hydronefros, fekalom, sarkom, invagination, pylorus stenos, mjälte, lever, polycystnjure, Wilms tumör

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vad är Wilms tumör?

A

Nefroblastom
87% av alla njurtumörer hos barn
Diagnos 1-5år
10-15% associerad med kongenitala anomalier

Palpabel tumör i buken, hård, fixerad
Oftast unilateral
Vanligtvis ingen smärta, palpömhet
Förstoppning, aptitlöshet <30%
Mikro/makroskopisk hematuri 10-30%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hur diagnostiserar och behandlar man Wilms tumör?

A

Diagnos:
- UL, CT-buk, biopsi för staging
- definitiv diagnos via op
Behandling:
- 4 pre-op
- op
- PAD avgörande - allt från inget till 34v

upp till 90% botas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Vad finns det för andra njurtumörer?

A

Klarcellssarkom, rhabdoid tumör, carcinom
Diffdiagnos neuroblastom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är neuroblastom?

A

Ursprung sympatiska nervsystemet, binjurarnas inre del, nervvävnaden utefter ryggraden
Heterogen sjukdom - spontan regress till aggressiv högmalign tumör med metastaser

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Var metastaserar neuroblastom?

A

Lymfkörtlar, benmärg, skelett, dura, orbita, lever, hud + intraspinal växt från paravertebrala ganglia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vad får man för symtom av neuroblastom?

A

Varierande
Ofta mkt sjukt barn om högmalign sjukdom
Gnällig, onöjd
Palpabel buktumör
Buksmärtor, förstoppning
Proptos, periorbitala eccymoser, Horner syndrom
Ryggsmärta, blåsdysfunktion, diarré
Feber, viktnedgång, skelettsmärta, anemi
Hypertension, stresspåslag

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hur diagnostiserar man neuroblastom?

A

Biopsi, CT/MR, MIBG-scint
NSE (neuron-specific enolase)
Urinkatekolaminer
Benmärgspunktion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hur behandlar man neuroblastom?

A

Inget, spontan
Ev op om ingen kraftig spridning
Hög risk:
- cytostatika
- op om möjligt
- högdosbehandling + SCT
- strålning
- mutationsspecifika behandlingar, ex ALK-hämmare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hur ser prognosen vid neuroblastom ut?

A

Icke aggressiv form: 85% 5år
Aggressiv form: 40-50%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

När ska man dra öronen åt sig vid oklara knölar i skelett och muskler?

A

Svullnad, hård, fast, oöm/öm knöl
Lokalisation
Ålder
Progress
Smärtor från skelettet
Frakturer
Asymmetri
Omfångsskillnad
Skelett eller mjukdel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vad är osteosarkom?

A

Ålder 10-25
Osteoblastmutationer
Vanliga lokalisationer:
- långa en vid metafyserna
- ofta vid knät eller överarmen vid skuldran
Sprider sig lätt
- mikrometastaser, ofta dock utan påvisbara metastaser vid diagnos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vad är sarkom?

A

Uppstår i muskler, senor, bindväv eller skelett
Benceller = osteosarkom
Bindväv: fibrosarkom
Muskler: rhabdomyosarkom

17
Q

Vad får man för symtom vid osteosarkom?

A

Smärta
- ofta intermittent, värre nattetid, progress och vid aktivitet
Minskad rörelse i led, hälta
Svullnad
- palpabel resistens, synlig resistens
Fraktur
Ofta delay >3 mån till diagnos
Hosta, dyspné - sena symtom, metastasering

18
Q

Hur diagnostiserar och behandlar man osteosarkom?

A

Diagnos:
- Slätrtg och sen CT/MR
- Biopsi
Behandling:
- intensiv kemoterapi, pre+ post op
- op, ev amputation
- ej särskilt strålkänslig, men ev vid metastaser

19
Q

Hur ser prognosen ut vid osteosarkom?

A

Prognos:
- mkt beroende på primärutbredning
- 65% botas
Återfall:
- lokalt
- lungor, andra skelettloklalisationer

20
Q

Vad är Ewingsarkom?

A

Både i och utanför skelettet
Ofta i mitten (diafys) av de långsmala benen (smalben, lårben, revben), och bäckenet, sällan epifys
Ofta unga pojkar 10-2+år

21
Q

Symtom Ewingsarkom?

A

Lokal smärta
- intermittent, värre natt, progress och vid aktivitet
Svullnad/resistens
- snabb progress, varm/öm
Rörelseinskränkning
Patologisk fraktur
Kompression av intilliggande organ
Sprider sig lätt - 30% metastaser vid diagnos, “alltid” mikrometastaser

22
Q

Hur sätter man diagnosen Ewinsarkom och hur behandlar man?

A

Diagnos:
-rtg, skelettscint
- blodprov, genetik av tumörmaterial
- ev även muskelengagemang

Behandling:
- cytostatika
- operation, ev amputation
- ev strålning

23
Q

Hur ser prognosen för Ewingsarkom ut?

A

ca 60%, ganska konstant över tiden
återfall lokalt eller i lungorna

24
Q

Vad är rhabdomyosarkom?

A

10 fall/år
Mjukdelstumör
Knöl utan andra symtom
Ibland sekundära symtom beroende på lokalisation
Kan uppstå i princip var som helst

25
Q

Hur delar man upp rhabdomyosarkom?

A

VIktigt för behandling och progno
Embryonalt (omogna celler)
- ofta belägna centralt i kroppen (ögonhåla, bihåla, urinblåsa)
- ofta yngre bran
Alveolärt:
- ofta mer perifert belägna (skulderblad, underben)
- oftast äldre barn/tonåringar
- i regel mer aggressiva och motståndskraftiga mot behandling

26
Q

Hur behandlar man Rhabdomyosarcom och hur ser porgnosen ut?

A

Behandling:
- intensiv cyt
- operation(om möjligt)
- ev strålning
Prognos:
- ca 80% botas, men beroende på lokalisation + typ
- återfallsrisk ca 20-30%

27
Q

Var kan hjärtumörer vara lokaliserade?

A

Supratentoriellt
Infratentoriellt (2/3)
Spinala tumörer

28
Q

Vad kan man få för symtom av hjärntumörer?

A

Av tumören och av intrakraniellt tryck beroende på lokalisation:
- infratentoriell: ataxi, gångrubbningar, balansrubbning, symtom på ökat intrakraniellt tryck
- supratentoriell: huvudvärk, kramper, fokala symtom
- Optikus/chiasma; synstörning
- hypothalamus; engokrin påverkan

29
Q

Hur behandlar man hjärtumörer?

A

Operation, strålning, cytostatika