Aula 9 Flashcards

1
Q

REVISÃO
Quais os hormônios liberadores (produzidos no hipotálamo) de outros hormônios (produzidos na adenohipófise)?

A
  • GHRH ⭢ Hormônio liberador do hormônio de crescimento
  • TRH ⭢ Hormônio liberador de Tireotrofina
  • LHRH ⭢ Hormônio liberador de hormônio luteinizante
  • CRH ⭢ Hormônio liberador da corticotrofina
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2
Q

Sobre GH, responda:

  1. Quando se dá seu pico de secreção?
  2. Seus efeitos gerais se dão principalmente como?
  3. Quais seus efeitos sobre metabolismo protéico?
  4. Quais seus efeitos sobre o processo de excreção?
  5. Quais seus efeitos quanto ao metabolismo de glicose? Qual característica esse modelo de metabolismo o oferece?
A
  1. Pico é irregular, de acordo com idade, alimentação, exercícios físicos e sono
  2. Sobre o metabolismo e proliferação de cartilagens
  3. Atividade anabólica proteica que provoca a deposição de colágeno extracelular
  4. Diminui excreção urinária de sódio
  5. Estimula a glicogenólise hepática e inibe a ação da insulina ⭢ Diabetogênico
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3
Q

Quais os hormônios liberados pela adenohipófise?

A
  • Hormônio do crescimento (GH)
    prolactina
  • Gonadotrofinas (hormônio folículo estimulante- FSH e hormônio luteinizante- LH)
  • TSH (Hormônio estimulador da tireóide- tireotrofina)
  • ACTH (Hormônio adrenocorticotrofico).
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4
Q

Sobre ACTH, responda:

  1. Induz a liberação de que por onde?
  2. Tem a produção de 2 hormônios concomitantes a ele. Quais são?
  3. Estimula também quais “movimentações” do metabolismo? Quanto a glicose e aminoácidos.
  4. Estimula a liberação de qual hormônio por células somatotróficas?
A
  1. Corticoesteróides pelo córtex da Adrenal
  2. Hormônios lipoproteicos e Hormônios estimulantes de melanócitos (MSH)
  3. Lipólise nas células adiposas; Captação de aminoácidos e glicose pelos músculos; Produção de insulina
  4. GH
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5
Q

Sobre o hormônio tireotrófico (TSH), responda:

  1. Onde ele se acopla? Qual sua função a partir daí?
  2. Como se dá a fisiologia do acoplamento até a liberação dos hormônios tireoidianos?
  3. Como se dá sua regulação?
A
  1. Nos receptores na superfície das células tireoidianas; Regulando-as
  2. Tireóide aumenta de tamanho ⭢ Aumenta vascularização ⭢ Aumenta captação de iodo ⭢ Síntese de tireoglobulina ⭢ Liberação de T3 e T4
  3. Feita pelo TRH
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6
Q

Como se dá as manifestações clínicas no caso de neoplasia hipofisária?

A

Hipófise está na sela turca ⭢ Cresce ⭢ Não tem espaço ⭢ Comprime suas estruturas ⭢ Cresce para cima ⭢ Comprime outras estruturas cerebrais (Ex: Quiasma óptico)

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7
Q

Como é o quadro clínico de neoplasia hipofisária?
(Evolução; Causa das manifestações; Sintomas na infância e no adulto)

A
  • Evolução lenta
  • Compressão de estruturas
  • Criança: Podem não causar sintomas locais, exteriorizando-os por distúrbio de crescimento
  • Adulto: Tonturas, cefaléia, alterações no campo visual, ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular
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8
Q

Sabe-se que no caso de neoplasia hipofisária há alterações no campo visual, ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular.
Porque isso ocorre?
Qual o nome dado (normalmente) a alteração no campo visual neste caso?

A

Compressão no n. oculomotor ⭢ Ptose palpebral e distúrbios de motilidade ocular

Compressão de quiasma óptico ⭢ Alterações no campo visual (hemianopsia bitemporal)

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9
Q

Sabe-se que no caso de neoplasia hipofisária há cefaléia.

  1. Porque isso ocorre?
  2. Como ela normalmente se apresenta?
  3. É acompanhada de outros fenômenos?
A
  1. Por efeito expansivo tumoral
  2. Retrorbitária ou ferida na parte superior do crânio
  3. Associação com náusea e vômitos
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10
Q

Paciente (M) apresenta-se ao ambulatório de neurologia queixando-se de ptose palpebral e olhos com motilidade alterada.
Além disso, relatada mudanças visuais.
Por fim, relata estar lactando, mas nunca ficou grávida.

Qual o diagnóstico provável?
Qual hormônio sabe-se estar aumentado?
Qual outro sintoma clássico essa paciente não apresentou?

A
  • Neoplasia hipofisária
  • Prolactina
  • Cefaléia
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11
Q

Qual a diferença entre gigantismo e acromegalia?

A

A idade.
Em crianças é gigantismo (crescimento harmônico)
Em adultos é acromegalia

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12
Q

PARTE 1
Sobre acromegalia, classifique as seguintes características como:
V - Verdadeiras
F - Falsas

  1. Possuem face alongada
  2. Prognatismo
  3. Crescimento da mandíbula ocasiona em dentes separadas
  4. Possuem face alargada
  5. Ocasiona em aumento de gônadas
  6. Dedos tornam-se mais finos
  7. Dedos tornam-se mais grossos
  8. Mulheres comumente reclamam de serem confudidas por homens, tendo como uma das causas a voz torna-se rouca
  9. Eles se tornam mais chiques
  10. Tórax adquire padrão enfisematoso
A
  1. V
  2. V
  3. V
  4. V
  5. F
  6. F
  7. V
  8. V
  9. Se eles colocarem um terno é verdadeiro sim
  10. V
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13
Q

PARTE 2
Sobre acromegalia, classifique as seguintes características como:
V - Verdadeiras
F - Falsas

  1. Pode ocasionar em crescimento excessivo de tecidos moles e cartilagens, como língua, nariz e orelha
  2. Ossos longos crescem, mas permanecem retos
  3. Não há alterações nos tamanhos das vísceras
  4. Pode ser acompanhado de letargia, sudorese excessiva, fraqueza e artralgia
  5. Dentre alterações nas gônadas estão inclusas amenorréia, hipospermia e diminuição da libido.
A
  1. V
  2. F ⭢ Ossos longos curvam-se
  3. F ⭢ Há aumento das vísceras gastrintestinais, mas sem manifestações clínicas
  4. V
  5. V
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14
Q

Sobre acromegalia, cite doenças que podem ser geradas como complicações.

A
  • Artrite
  • Pólipos colônicos
    *Aumento de 2x a 3x na taxa de mortalidade
  • Doenças cardiovasculares e vasculares cerebrais
    1. HAS
    2. Miocardiopatia hipertrófica
    3. Diabetes
  • Apnéia do sono
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15
Q

Sabe-se que uma das complicações de acromegalia são pólipos colônicos. Em qual principal grupo de pessoas eles apresentam-se?

A

Principalmente homens acima de 50 anos e com alterações cutâneas (apêndices)

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16
Q

Sabe-se que uma das complicações de acromegalia são doenças cardiovasculares e vasculares cerebrais, como HAS, Miocardiopatia hipertrófica e diabetes.
Porque isso ocorre?

A
  1. HAS ⭢ Metabolismo de sódio é alterado
  2. Miocardiopatia hipertrófica ⭢ HAS ou próprio hormônio ocasiona na hipertrofia
  3. Diabetes ⭢ Estimula a glicogenólise hepática e inibe a ação da insulina
17
Q

Mãe apresenta-se no PS de pediatria com criança de muito baixa estatura.
Você suspeita de nanismo.
O que você deve verificar?

A

Velocidade de crescimento (usar curvas de crescimento)
Idade cronológica
Idade óssea
Idade estatura

18
Q

Diferencie nanismo do nanismo dismórfico

A

Nanismo ocasiona em baixa estatura harmônica

19
Q

Qual a definição de nanismo?

A

Baixa estatura com atenuação ou paralização do crescimento, geralmente secundário à agressão importante à saúde física ou emocional da criança.
A deficiência de GH pode ser completa ou parcial.

20
Q

Defina doença de Cushing

A

Hiperprodução de ACTH pela hipófise

21
Q

Sobre doença de Cushing, responda:
1. É mais comum em homens ou mulheres?
2. Originado por provável defeito onde?
3. Apesar de raro, se não causado pela razão 2, pode ser causado por?
4. Qual o tipo de defeito causador da doença
5. Manifestações clínicas secundárias ao aumento de…?

A
  1. 8X mais comum em mulheres
  2. Hipófise
  3. Desregulação hipotalâmica
  4. 80-90% são microadenomas
  5. Cortisol
22
Q

Explique o caso clínico clássico sobre doença de Cushing
(Características físicas; Muscular; Óssea; Gonadal; Cardiovascular; Psicológica; Hematológica)

A
  • Distribuição centrípeda da gordura, com “giba de búfalo” e “fácies em lua cheia”
  • Estrias largas e violáceas
  • Fraqueza muscular proximal
  • Osteopenia e hipocalemia
  • Hirsutismo e acnes
  • Oligomenorréia e amenorréia
  • HAS e intolerância a glicose
  • Imunodepressão e infecções oportunistas
  • Deficiência na cicatrização
  • Depressão
23
Q

Paciente com fácies em lua cheia indica?

A

Doença de Cushing

24
Q

Sabe-se que na doença de Cushing há osteopenia e hipocalemia.
Porque isso ocorre?

A
  1. Excesso de ACTH
    1.1 Superprodução de mineralocorticoides
    1.2 Inativação de enzima renal responsável por inativar cortisol
  2. Cortisol atua sobre túbulo distal nos receptores de mineralocorticoides
25
Q

Defina síndrome de sheeham

A

Classicamente trata-se de hipopituitarismo pós-parto, secundário à necrose hipofisária, decorrente de hipotensão ou choque por causa de hemorragia maciça durante ou logo após o parto

26
Q

Sobre síndrome de Sheeham, não se sabe exatamente o sua patogênese. Entretanto, o que se sabe?

A

Hipófise aumenta de 30 a 100% de tamanho durante a gravidez por hiperplasia ⭢ Compressão da artéria hipofisária superior ⭢ Isquemia

27
Q

Em qual tipo de paciente é principalmente encontrado síndrome de Sheeham?

A

Síndrome pode ser observada em pacientes com história de hemorragia no parto ou pós-parto

28
Q

Qual a relação entre síndrome de Sheeham e trombose?

A

A trombose primária é uma probabilidade causada pela agregação ou pelo sequestro de plaquetas ao longo de céls endoteliais previamente lesada

29
Q

Como se apresenta a síndrome de Sheeham aguda?

A

Sintomas e sinais de insuficiência adrenal aguda
* Hipotensão ou choque
* Taquicardia
* Hipoglicemia
* Hiponatremia
* Fadiga extrema
* Náuseas
* Vômito

30
Q

Como se dá o quadro clínico da síndrome de sheeham crônica?

A
  • Rugas finas ao redor dos olhos e lábios
  • Envelhecimento precoce
  • Pele seca e hipopigmentada
  • Atrofia de mama
  • Perda de pelos pubianos e axilares
  • Amenorreia pós-parte não obrigatória
  • Diabetes insípidos ⭢ Falta hormônio anti diurético