ARTROGRIPOSE Flashcards
1
Q
Atrogripose
-
V ou F:
- A Artrogripose Múltipla Congênita é progressiva.
A
- Falso
2
Q
Atrogripose
- Qual a definição?
A
- Diversas entidades clínicas com evolução e história natural conhecidas e que apresentam em comum a limitação do arco de movimento / contraturas ao nascimento
- Englobam mais de 400 diagnósticos
3
Q
Atrogripose
- Quais os principais achados clínicos para o diagnóstico?
A
- Contratura e limitação do ADM envolvendo 2 ou mais articulações em 2 áreas diferentes do corpo
- Membros com aspecto fusiforme (cilíndrico)
- Ausência/distribuição anormal de pregas cutâneas
- Deformidades angulares dos membros
- Pterígio cutâneo
- Ausência de alteração neurológica progressiva
4
Q
Atrogripose
- Qual a incidência?
A
- Artrogripose (várias formas) → 1: 3.000
- Amioplasia (forma clássica, que acomete os 4 membros) → 40% dos casos → 1: 10.000
5
Q
Atrogripose
- Quais as entidades causadoras mais comuns?
A
6
Q
Atrogripose
- Etiologia:
A
- Desconhecida
- Relacionada a acinesia (imobilidade) fetal
- Secundárias a restrição de movimentos fetais a partir de 8 a 10 semanas de gestação
- Acinesia → contratura articular
- Quanto mais precoce → mais grave
7
Q
Atrogripose
- Quais os principais fatores relacionados a acinesia fetal (6)?
A
- Anormalidades da estrutura/função nervosa (neuropática) → mais comum
- Alterações da estrutura/função muscular (miopática)
- Alterações do tecido conjuntivo
- Limitação do espaço uterino
- Comprometimento vascular intra-uterino
- Doenças maternas
8
Q
Atrogripose
- Quais as duas principais causas?
A
- Neuropática (93% dos casos)
- Miopática
9
Q
Atrogripose
- Qual a fisiopatologia da causa neuropática (93% dos casos)?
A
- ⬇ do número de células do corno anterior da medula → hipotônia muscular (⬇ movimentação fetal) → acinesia fetal → fibrose articular
10
Q
Atrogripose
- Qual a fisiopatologia da causa miopática (7% dos casos)?
A
- Hipotônia muscular (⬇ movimentação fetal) → acinesia fetal → fibrose articular
11
Q
Atrogripose
- Quais as duas principais classificações?
A
- Classificação de Hall (3 tipos)
- Classificação de Goldberg (4 tipos)
12
Q
Atrogripose
- Classificação de HALL (3):
A
- Tipo I - Predominantemente membros
- Exemplos:
→ Amioplasia (forma que acomete os 4 membros)
→ Artrogripose distal tipo I
→ Sinostoses
→ Aracnodactilia - Tipo II - Membros e outras partes do corpo
- Exemplos:
→ Síndrome de Freeman-Sheldon
→ Pterígio múltiplo
→ Osteocondrodisplasias
→ Pterígio poplíteo - Tipo III - Membros e o SNC
- Exemplos:
→ Pterígio múltiplo letal
→ Síndrome alcoólica fetal
→ Anomalias cromossômicas
13
Q
Atrogripose
- Classificação de Goldberg (4 grupos):
Baseia-se na anamnese e no exame clínico e é também chamada de classificação clínica das Síndromes Artrogripóticas
A
- Grupo I - Generalizada / 4 membros
- Exemplos:
→ Amioplasia (forma que acomete os 4 membros)
→ Síndrome de Larsen
→ Síndrome unha-patela
→ Aracnodactilia - Grupo II - Extremidades / mãos e pés
- Exemplos:
→ Artrogripose distal tipo I
→ Síndrome de Freeman-Sheldon
→ Síndrome de Möebius - Grupo III - Pterígios
- Exemplos:
→ Pterígio múltiplo
→ Pterígio Poplíteo - Grupo IV - Sinostoses
- Exemplos:
→ Sinostose Umerorradial
→ Síndrome de Nievergelt-Pearlman
14
Q
Atrogripose
- Quais as características gerais (incluindo epidemiologia e etiologia) da amioplasia (artrogripose clássica)?
Acomete os 4 membros
A
- Forma mais comum (40% de todos os casos)
- 1: 10.000
- Etiologia desconhecida, incidência esporádica, não progressiva
- Distúrbio do TGI
- Hemangioma cutâneo na testa
- Substituição do tecido muscular estriado por tecido fibro-adiposo
- Anquilose fibrosa
- Redução do número de células no corno anterior da medula (semelhante a poliomeilite), especialmente na região lombossacra
15
Q
Atrogripose
- Quais as características clínicas / fenotípicas da amioplasia (atrogripose clássica)?
A
- Ombros em adução e rotação interna
- Cotovelos em extensão
- Punho em flexão, desvio ulnar e polegar na palma (gorjeta de garçom)
- Quadril em flexão, abdução e rotação externa
- Joelhos em flexão ou extensão
- Pé equino-cavo-varo rígido
16
Q
Atrogripose
- Qual alteração clínica / fenotípica é patognomônica da amioplasia (artrogripose clássica)?
A
- Posição de gorjeta de garçom (rotação interna do ombro, punho em flexão com desvio ulnar e polegar na palma)
17
Q
Atrogripose
- Escoliose também é uma condição comum em pacientes portadores de amioplasia (artrogripose clássica)?
A
- Sim! → 10 a 30% tem escoliose
- Deformidades complexas
- 20 a 30% com curvas rígidas
- Tipo mais comum de curva: toracolombar de raio longo → caracteriza-se por rigidez e progressão
18
Q
Atrogripose
- Quais os critérios diagnósticos de Fisher para amioplasia (artrogripose clássica)?
A
- Contratura de 2 ou + articulações em áreas diferentes
- Degeneração muscular → membros fusiformes (cilíndricos)
- Sem doença neurológica progressiva
- Pregas cutâneas diminuídas ou ausentes
- Deformidades angulares dos membros
- Pterígio cutâneo
19
Q
Atrogripose
- Quais os tipos e características da atrogripose distal?
A
-
Tipo 1: Autossômica dominante
- Afeta apenas mãos e pés
- Tipo 2: Além de alterações das mãos e pés → distúbios cerebrais, neuromusculares e alterações do tecido conjuntivo
20
Q
Atrogripose
- Em linhas gerais, tendo em vista a individualidade dos casos, quais as opções de tratamento?
A
- Conservador → alongamento passivo + órteses (inicialmente, em casos menos graves)
-
Cirúrgico → indicado de 6 meses a 6 anos
- Realizar transferências tendíneas quando possível
21
Q
Atrogripose
- Entre membros superiores e inferiores, qual deve ser a ordem de correção cirúrgica?
A
- 1° → membros inferiores (antes dos 7 anos)
- 2° → membros superiores
22
Q
Atrogripose
- Em linhas gerais, qual é o objetivo do tratamento da artrogripose?
A
- Posicionar funcionalmente as articulações
23
Q
Atrogripose
- Qual o é tratamento das alterações dos pés?
A
-
Pé equino-cavo-varo → ponseti
- Pode haver recidiva por conta da rigidez
- Se houver recidiva → liberação de partes moles
- Osteotomias, talectomias e artrodese são opções em casos mais graves → objetivo: pé plantígrado rígido
24
Q
Atrogripose
- Como podem se apresentar o joelhos?
A
- Em flexão (mais comum) ou extensão
25
Q
Atrogripose
- Qual é a amplitude (ADM) funcional do joelho?
A
- > 60° de flexo-extensão
26
Q
Atrogripose
- Até qual variação de flexo do joelho o paciente consegue deambular?
A
- 15° a 20°
27
Q
Atrogripose
- Quais as principais opções para o tratamento das alterações dos joelhos?
A
- Deformidades mais leves:
- Tala em extensão → alongamento passivo
- Deformidades mais graves:
- Alongamento de isquiotibiais
- Osteotomias extensoras do fêmur distal
- Hemiepifisiodeses
28
Q
Atrogripose
- Quais as principais opções para o tratamento das alterações dos quadris?
Quadril em flexão, abdução e rotação externa
A
- Alongamentos passivos
-
Cirurgias → indicadas se contratura > 45°
- Osteotomia de Van Bosse
- Em casos de luxação de quadril, se prognóstico de marcha → redução precoce (aberta, ao redor dos 6 meses de vida)
- Em casos de DDQ → osteotomia periacetabular de Dega
29
Q
Atrogripose
- Quais as principais opções para o tratamento das alterações dos membros superiores?
Ombro em adução, RI e cotovelo em extensão
A
- 1° → obter flexão passiva do cotovelo
- Tricepsplastia (alongamento do tríceps)
- Para ganhar flexão ativa → flexorplastia de Steindler
- 2° → corrigir a rotação umeral (rodar externamente)
- Reposicionar o punho → osteotomias
- Liberação do polegar
30
Q
Atrogripose
- Qual o primeiro objetivo do tratamento do membro superior?
A
-
Obter flexão passiva do cotovelo
- Tricepsplastia (alongamento do tríceps)
31
Q
Atrogripose
- O que consiste a flexorplastia de Steindler para obtenção da flexão ativa do cotovelo?
A
- Massa flexo-pronadora é desinserida do epicôndilo medial e inserida na região anterior do úmero distal
32
Q
Atrogripose
- Qual o pré requisito para indicação da flexorplastia de Steindler para obtenção da flexão ativa do cotovelo?
A
- Músculos flexores e extensores do punho funcionais
33
Q
Atrogripose
- Quais as principais características da Síndrome de Larsen?
A
- Luxações múltiplas das articulações
- Frouxidão ligamentar
- Instabilidade cervical → compressão medular → pode levar a óbito
- Protuberância frontal
- Olhos espaçados
- Achatamento da ponte nasal
Bizu: LArsen → LAxidão ligamentar
34
Q
Atrogripose
- Qual alteração é patognomônica da Síndrome de Larsen?
A
- Centro de ossificação acessório no calcâneo
35
Q
Atrogripose
- Quais as principais características da Síndrome de Freeman-Sheldon?
A
- Displasia craniocarpotarsal
- Face do assoviador → fibrose muscular ao redor da boca → distúrbio alimentar
- Dedos em “ventania” → desvio ulnar
- Pés equinovaro (80%) → resistente ao tratamento conservador e alto índice de recidiva após cirurgia
- Coluna → escoliose com abordagem semelhante a amioplasia