ARTROGRIPOSE Flashcards

1
Q

Atrogripose

  • V ou F:
    • A Artrogripose Múltipla Congênita é progressiva.
A
  • Falso
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Q

Atrogripose

  • Qual a definição?
A
  • Diversas entidades clínicas com evolução e história natural conhecidas e que apresentam em comum a limitação do arco de movimento / contraturas ao nascimento
  • Englobam mais de 400 diagnósticos
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3
Q

Atrogripose

  • Quais os principais achados clínicos para o diagnóstico?
A
  • Contratura e limitação do ADM envolvendo 2 ou mais articulações em 2 áreas diferentes do corpo
  • Membros com aspecto fusiforme (cilíndrico)
  • Ausência/distribuição anormal de pregas cutâneas
  • Deformidades angulares dos membros
  • Pterígio cutâneo
  • Ausência de alteração neurológica progressiva
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4
Q

Atrogripose

  • Qual a incidência?
A
  • Artrogripose (várias formas) → 1: 3.000
  • Amioplasia (forma clássica, que acomete os 4 membros) → 40% dos casos → 1: 10.000
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5
Q

Atrogripose

  • Quais as entidades causadoras mais comuns?
A
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6
Q

Atrogripose

  • Etiologia:
A
  • Desconhecida
  • Relacionada a acinesia (imobilidade) fetal
    • Secundárias a restrição de movimentos fetais a partir de 8 a 10 semanas de gestação
  • Acinesia → contratura articular
  • Quanto mais precoce → mais grave
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7
Q

Atrogripose

  • Quais os principais fatores relacionados a acinesia fetal (6)?
A
  • Anormalidades da estrutura/função nervosa (neuropática) → mais comum
  • Alterações da estrutura/função muscular (miopática)
  • Alterações do tecido conjuntivo
  • Limitação do espaço uterino
  • Comprometimento vascular intra-uterino
  • Doenças maternas
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8
Q

Atrogripose

  • Quais as duas principais causas?
A
  • Neuropática (93% dos casos)
  • Miopática
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9
Q

Atrogripose

  • Qual a fisiopatologia da causa neuropática (93% dos casos)?
A
  • ⬇ do número de células do corno anterior da medula → hipotônia muscular (⬇ movimentação fetal) → acinesia fetal → fibrose articular
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10
Q

Atrogripose

  • Qual a fisiopatologia da causa miopática (7% dos casos)?
A
  • Hipotônia muscular (⬇ movimentação fetal) → acinesia fetal → fibrose articular
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11
Q

Atrogripose

  • Quais as duas principais classificações?
A
  • Classificação de Hall (3 tipos)
  • Classificação de Goldberg (4 tipos)
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12
Q

Atrogripose

  • Classificação de HALL (3):
A
  • Tipo I - Predominantemente membros
  • Exemplos:
    Amioplasia (forma que acomete os 4 membros)
    Artrogripose distal tipo I
    → Sinostoses
    → Aracnodactilia
  • Tipo II - Membros e outras partes do corpo
  • Exemplos:
    → Síndrome de Freeman-Sheldon
    → Pterígio múltiplo
    → Osteocondrodisplasias
    → Pterígio poplíteo
  • Tipo III - Membros e o SNC
  • Exemplos:
    → Pterígio múltiplo letal
    → Síndrome alcoólica fetal
    → Anomalias cromossômicas
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13
Q

Atrogripose

  • Classificação de Goldberg (4 grupos):

Baseia-se na anamnese e no exame clínico e é também chamada de classificação clínica das Síndromes Artrogripóticas

A
  • Grupo I - Generalizada / 4 membros
  • Exemplos:
    Amioplasia (forma que acomete os 4 membros)
    → Síndrome de Larsen
    → Síndrome unha-patela
    → Aracnodactilia
  • Grupo II - Extremidades / mãos e pés
  • Exemplos:
    Artrogripose distal tipo I
    → Síndrome de Freeman-Sheldon
    → Síndrome de Möebius
  • Grupo III - Pterígios
  • Exemplos:
    → Pterígio múltiplo
    → Pterígio Poplíteo
  • Grupo IV - Sinostoses
  • Exemplos:
    → Sinostose Umerorradial
    → Síndrome de Nievergelt-Pearlman
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14
Q

Atrogripose

  • Características gerais (incluindo epidemiologia e etiologia) da amioplasia (artrogripose clássica):

Acomete os 4 membros

A
  • Forma mais comum (40% de todos os casos)
  • 1: 10.000
  • Etiologia desconhecida, incidência esporádica, não progressiva
  • Distúrbio do TGI
  • Hemangioma cutâneo na testa
  • Substituição do tecido muscular estriado por tecido fibro-adiposo
  • Anquilose fibrosa
  • Redução do número de células no corno anterior da medula (semelhante a poliomeilite), especialmente na região lombossacra
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15
Q

Atrogripose

  • Quais as características clínicas / fenotípicas da amioplasia (atrogripose clássica)?
A
  • Ombros em adução e rotação interna
  • Cotovelos em extensão
  • Punho em flexão, rotação interna e polegar na palma (gorjeta de garçom)
  • Quadril em flexão, abdução e rotação externa
  • Joelhos em flexão ou extensão
  • Pé equino-cavo-varo
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16
Q

Atrogripose

  • Qual alteração clínica / fenotípica é patognomônica da amioplasia (artrogripose clássica)?
A
  • Posição de gorjeta de garçom (rotação interna do ombro, punho em flexão com desvio ulnar e polegar na palma)
17
Q

Atrogripose

  • Escoliose também é uma condição comum em pacientes portadores de amioplasia (artrogripose clássica)?
A
  • Sim! → 10 a 30% tem escoliose
  • Deformidades complexas
  • 20 a 30% com curvas rígidas
    • Tipo mais comum de curva: toracolombar de raio longo → caracteriza-se por rigidez e progressão
18
Q

Atrogripose

  • Critérios diagnósticos de Fisher para amioplasia (artrogripose clássica):
A
  • Contratura de 2 ou + articulações em áreas diferentes
  • Degeneração muscular → membros fusiformes (cilíndricos)
  • Sem doença neurológica progressiva
  • Pregas cutâneas diminuídas ou ausentes
  • Deformidades angulares dos membros
  • Pterígio cutâneo
19
Q

Atrogripose

  • Quais os tipos e características da atrogripose distal?
A
  • Tipo 1: Autossômica dominante
    • Afeta apenas mãos e pés
  • Tipo 2: Além de alterações das mãos e pés → distúbios cerebrais, neuromusculares e alterações do tecido conjuntivo
20
Q

Atrogripose

  • Em linhas gerais, tendo em vista a individualidade dos casos, quais as opções de tratamento?
A
  • Conservador → alongamento passivo + órteses (inicialmente, em casos menos graves)
  • Cirúrgico → indicado de 6 meses a 6 anos
    • Realizar transferências tendíneas quando possível
21
Q

Atrogripose

  • Entre membros superiores e inferiores, qual deve ser a ordem de correção cirúrgica?
A
  • 1° → membros inferiores (antes dos 7 anos)
  • 2° → membros superiores
22
Q

Atrogripose

  • Em linhas gerais, qual o objetivo do tratamento da artrogripose?
A
  • Posicionar funcionalmente as articulações
23
Q

Atrogripose

  • Qual o tratamento das alterações dos pés?
A
  • Pé equino-cavo-varo → ponseti
    • Pode haver recidiva por conta da rigidez
    • Se houver recidiva → liberação de partes moles
    • Osteotomias, talectomias e artrodese são opções em casos mais graves → objetivo: pé plantígrado rígido
24
Q

Atrogripose

  • Como podem se apresentar o joelhos?
A
  • Em flexão (mais comum) ou extensão
25
Q

Atrogripose

  • Qual a amplitude funcional do joelho?
A
  • > 60° de flexo-extensão
26
Q

Atrogripose

  • Até qual variação de flexo do joelho o paciente consegue deambular?
A
  • 15° a 20°
27
Q

Atrogripose

  • Qual o tratamento das alterações dos joelhos?
A
  • Deformidades mais leves:
    • Tala em extensão → alongamento passivo
  • Deformidades mais graves:
    • Alongamento de isquiotibiais
    • Osteotomias extensoras do fêmur distal
    • Hemiepifisiodeses
28
Q

Atrogripose

  • Qual o tratamento das alterações dos quadris?

Quadril em flexão, abdução e rotação externa

A
  • Alongamentos passivos
  • Cirurgias → indicadas se contratura > 45°
    • Osteotomia de Van Bosse
  • Em casos de luxação de quadril, se prognóstico de marcha → redução precoce (aberta, ao redor dos 6 meses de vida)
  • Em casos de DDQ → Dega
29
Q

Atrogripose

  • Qual o tratamento das alterações dos membros superiores?

Ombro em adução, RI e cotovelo em extensão

A
  • 1° → obter flexão passiva do cotovelo
    • Tricepsplastia (alongamento do tríceps)
    • Para ganhar flexão ativaflexorplastia de Steindler
  • 2° → corrigir a rotação umeral (rodar externamente)
  • Reposicionar o punho → osteotomias
  • Liberação do polegar
30
Q

Atrogripose

  • Qual o primeiro objetivo do tratamento conservador do membro superior?
A
  • Obter flexão passiva do cotovelo
    • Tricepsplastia (alongamento do tríceps)
31
Q

Atrogripose

  • O que consiste a flexorplastia de Steindler para obtenção da flexão ativa do cotovelo?
A
  • Massa flexo-pronadora é desinserida do epicôndilo medial e inserida na região anterior do úmero distal
32
Q

Atrogripose

  • Quando está indicada a flexorplastia de Steindler para obtenção da flexão ativa do cotovelo?
A
  • Quando os músculos flexores e extensores do punho se encontram funcionais
33
Q

Atrogripose

  • Quais as principais características da Síndrome de Larsen?
A
  • Luxações múltiplas das articulações
  • Frouxidão ligamentar
  • Instabilidade cervical → compressão medular → pode levar a óbito
  • Protuberância frontal
  • Olhos espaçados
  • Achatamento da ponte nasal

Bizu: Larsen → Luxação

34
Q

Atrogripose

  • Qual alteração é patognomônica da Síndrome de Larsen?
A
  • Centro de ossificação acessório no calcâneo
35
Q

Atrogripose

  • Quais as principais características da Síndrome de Freeman - Sheldon?
A
  • Displasia craniocarpotarsal
  • Face do assoviador → fibrose muscular ao redor da boca → distúrbio alimentar
  • Dedos em “ventania” → desvio ulnar
  • Pés equinovaro (80%) → resistente ao tratamento conservador e alto índice de recidiva após cirurgia
  • Coluna → escoliose com abordagem semelhante a amioplasia