ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL Flashcards

1
Q

artritis reumatoide juvenil

A

Es la artritis crónica más frecuente en los niños.
menores de 16 años que presenten
manifestaciones articulares durante un período mínimo de 6
semanas.

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2
Q

Epidemiologia

A

90 casos por
100.000 menores de 16 años.

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3
Q

Pico de incidencia

A

entre las edades de 1 a 3 años, con
predominio en niñas.

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4
Q

Factores genéticos

A
  • la forma oligoarticular se asocia con los antígenos HLA-DR5, 6 y 8,
  • la forma poliarticular se asocia con los antígenos HLA-DR1, 4 y 8,
  • la forma con entesitis se asocia con el HLA-B27.
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5
Q

Hallazgos patológicos

A

-sinovitis inespecifica
-pannus
-exantema
-nodulos reumatoides
-serositis fibrosa (pleura, pericardio y peritoneo)
-hiperplasia folicular

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6
Q

Clasificación

A

-forma sistemica (enfermedad de Still)
-forma oligoarticular
-forma poliarticular seropositiva
-forma poliarticular seronegativa
-artritis psoriasica
-artritis relacionada con entesitis
-artritis indiferenciada

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7
Q

Dx de forma sistemica (enfermedad de Still)

A

-artritis en una o mas articulaciones despues de los 10 años o antes de los 4 años
- fiebre diriaria de al menos 2 semanas 40 grados
-erupción cutanea no pruriginosa, maculas 2-5mm
-adenopatias generalizadas (axialres y epitrocleares)
-hepatoesplenomegalia
-serosistis: pericarditis, pleuritis y peritonitis

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8
Q

Dx Forma oligoarticular

A

-artritis 1-4 articulciones primeros 6 meses de vida
-inicio en niñas de 2-4 años en forma de monoartritis de tobillo o rodilla
-aparicion de uveitis

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9
Q

Clasificacion de la artrtis en la forma oligoarticular

A
  1. Persistente: cuatro o menos articulaciones durante el curso de la
    enfermedad.
  2. Extensa: cuatro o más articulaciones después de 6 meses de
    evolución de la enfermedad.
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10
Q

Dx Forma poliarticular seropositiva y seronegativa

A
  • Poliartritis de 5 o más articulaciones durante los primeros 6 meses de la
    enfermedad, con factor reumatoide positivo o negativo.
  • Equivale a la AR del adulto.
  • Hay un claro predominio femenino.
  • Cursa con una poliartritis normalmente simétrica y afecta generalmente a
    grandes articulaciones (rodillas, muñecas, codos y tobillos)
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11
Q

Dx artritis psoriasica

A
  • Artritis con psoriasis cutánea o artritis con, al menos, dos
    de las siguientes manifestaciones:
    a) Dactilitis (inflamación de un dedo de la mano o del pie)
    b) Onicolisis
    c) Piqueteado ungueal;
    d) Psoriasis cutánea en un familiar de primer grado.
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12
Q

picos de incidencia de artritis psoriasica

A
  • a edades tempranas de predominio femenino en forma de
    oligoartrtitis que posteriormente evoluciona hacia una
    poliartritis,
  • a edades más tardías, hacia los 9 o 10 años, sin claro
    predominio de sexos.
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13
Q

Dx artritis relacionada con entesitis

A
  • Artritis y entesitis o artritis o entesitis con al menos
    dos de las siguientes manifestaciones:
    a) lumbalgia inflamatoria o síndrome sacroilíaco;
    b) inicio de la artritis en un niño de más de 6 años;
    c) uveítis anterior aguda;
    d) HLA-B27 positivo,
    e) familiar de primer grado con espondiloartritis
    anquilosante o síndrome de Reiter, uveítis anterior
    aguda o enfermedad inflamatoria intestinal entre
    otras.
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14
Q

inicion de la artritis relacionada con entesitis

A

Suele comenzar en niños, alrededor de los 6 años en
forma de oligoartritis asimétrica de extremidades
inferiores. Puede iniciarse en forma de entesitis en los
pies o en la pelvis.

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15
Q

dx diferenciales forma sistemica

A

➢Infecciones bacterianas o víricas.
➢Neoplasias (neuroblastoma, la leucemia y la histiocitosis de células de Langerhans).
➢Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal

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16
Q

Labs

A

-VSG
-PCR
-leucocitosis con neutros y trombocitosis
-Hipergammaglobulinemia.
-FR + en niñas con forma poliarticular
-HLA-B27 + en niños cor artritis relacionada con entesitis

17
Q

dx diferencia de la poliartritis

A

➢Lupus eritematoso sistemico (LES)
➢Otras deficiencias inmunológicas: deficiencia selectiva de IgA, inmunodeficiencia variable
común, agammaglobulinemia ligada al cromosoma X

18
Q

dx diferencial de la ofrma oligoarticular

A

-infecciones osteoarticualres
-proceso septico o luxacion congenita de cadera
desplazamiento de la epifisis de la cabeza femoral
-enfermedad de Osgoo-Schlatter

19
Q

dx diferencia de la forma monoarticular

A

proceso traumatico

20
Q

Complicaciones

A

-retraso en el crecimiento
osteopenia (mandibula, enanismo)
uveitis cronica

21
Q

tx no farmacologico

A
  • El reposo absoluto en cama o el reposo relativo necesarios durante
    los brotes de actividad articular o sistémica.
  • Fisioterapia adecuada.
  • Uso de collarín de plástico, ortesis plantares.
  • Dieta sana y suplementos de calcio y vitamina D.
22
Q

Tx famacologico

A

-AINES
-Metotrexato
-Glucocorticoides
-Antirreumaticos

23
Q

Antirreumaticos

A

Etanercept
* Hidroxicloroquina.
* Compuestos de oro (aurotioglucosa, aurotiomalato).
* D-penicilamina.
* Inmunoglobulina endovenosa (IgIV).
* Sulfasalazina.